Introdução Apresentamos um caso clínico de histiocitose de células de Langerhans, uma doença rara, de acometimento multisistêmico e de aparecimento mais comum na infância. Descrição do caso Paciente do sexo feminino, de 1 ano e 6 meses, com início aos 10 meses de vida de lesões papulares e bolhosas em couro cabeludo, com aumento progressivo, associado a algumas crostas em locais de escoriações, além de máculas eritematosas pruriginosas em locais de dobras (períneo, pescoço, axilas) e lesões reco...

Autores: stephanie zago geraldino (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), carlos alberto scrideli (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), matheus henrique botaro (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), gabriel bordin martin (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), vinicius reis soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), irina amorim bueno godoy (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto)

Introdução e Objetivos Relato de caso de doença viral prevalente em pediatria (herpangina secundária à enterovírus), apresentando evolução para lesões disseminadas e de maior gravidade, caracterizando quadro de Erupção Variceliforme de Kaposi. Descrição do Caso Paciente do sexo feminino, 9 meses e 28 dias, admitida em serviço referenciado de urgências pediátricas com queixa de lesões papulares eritematosas em tronco, com progressão para membros superiores, inferiores e face. Há dois dias criança...

Autores: stephanie zago geraldino (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), alessandra kimie matsuno (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), matheus henrique botaro (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), gabriel bordin martin (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), vinicius reis soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto)

Resumo: Introdução Distrofia Mediana Canaliforme de Heller (DMCH), é caracterizada por sulco longitudinal, quase sempre central, que se estende da haste da cutícula até a borda livre da unha com estrias transversais oblíquas paralelas, escurecidas, que não atingem as margens laterais das unhas, com aspecto em “árvore de natal”. Sua etiopatogenia é desconhecida, embora a mais aceita é a relação com trauma repetitivo sobre a matriz ungueal. O diagnóstico é clínico. O tratamento geralmente é lon...

Autores: renata serravalle rocha felippi (hospital martagao gesteira), rafaela borges rolim barbosa (hospital martagao gesteira)

Introdução: a acne é uma doença inflamatória que causa impacto negativo na qualidade de vida e com muitas crenças que podem dificultar a procura por tratamento, o que pode resultar em sequelas. Objetivo: avaliar os conhecimentos que adolescentes têm a respeito da acne. Metodologia: estudo transversal, prospectivo e analítico, realizado no período de 2018 e 2019. Os dados foram coletados por meio de questionário aplicado a estudantes entre 13 e 20 anos matriculados em duas escolas, com 793 partic...

Autores: vania oliveira carvalho (ufpr), thais dos santos rohde (ufpr), suzane pasqual (ufpr), luisa polo silveira (ufpr)

A tinha do couro cabeludo é a infecção fúngica superficial mais freqüente nas crianças. Os principais agentes etiológicos envolvidos são: Microsporum spp e Trichopyton spp. É transmitida através do contato com animais infetados, solo, de pessoa para pessoa ou através de objetos contaminados. O diagnóstico é clínico, mas pode-se solicitar exame micológico direto quando houver falha ao tratamento ou dúvida diagnóstica. A tricoscopia por muitas das vezes demonstra achados sugestivos importantes pa...

Autores: karine frazao (bws), leonardo quirino (bws)

Introdução: A Ictiose é um grupo heterogêneo de doenças, genéticas ou adquiridas, caracterizadas por desordens na queratinização da pele, gerando diferenciação anormal do epitélio. Sua apresentação clínica varia de acordo com as diferentes formas da doença. Entre elas, encontra-se a Hiperqueratose Epidermolítica, de herança autossômica dominante, causada por mutações nos genes KRT1 e KRT10. Manifesta-se através de bolhas superficiais frágeis com consequentes exulcerações, levando a um alto risco...

Autores: catherinne dertinatti ramos (centro universitario sao camilo), gabriel augusto bellincanta (centro universitario sao camilo), marcelo nunes iampolsky (centro universitario sao camilo)

Introdução: A dermatite atópica, a esofagite eosinofílica e a alergia alimentar compartilham de uma fisiopatologia semelhante e podem estar associadas em alguns pacientes, principalmente, na faixa etária pediátrica. Descrição do caso: ESS, masculino, 6 anos, com diagnóstico de dermatite atópica com manifestação precoce aos dois meses de vida e uso crônico de corticoterapia. Associado ao quadro cutâneo, apresenta alergia alimentar múltipla com índices de IgE elevados para soja, leite, trigo, gem...

Autores: beatriz carneiro (universidade federal da bahia), rafaela maia (universidade federal da bahia), silvana lima (universidade federal da bahia), danielle silva (universidade federal da bahia), laianna almeida (universidade federal da bahia), joao victor rocha (universidade federal da bahia), fernanda falcao (universidade federal da bahia)

Introdução: A dermatomiosite juvenil e a esclerodermia sistêmica são doenças inflamatórias crônicas de etiologia autoimune com prevalência rara em crianças. Podem ser manifestadas de forma conjunta compondo um espectro da Doença Mista do Tecido Conjuntivo (DMTC). Descrição do caso: CSS, sexo feminino, dez anos, com história de dor e edema em tornozelos, joelhos, cotovelos e punhos desde os cinco anos, associada a restrição de movimento. Aos oito anos evoluiu com nódulos em articulações e atraso...

Autores: beatriz carneiro (universidade federal da bahia), teresa robazzi (universidade federal da bahia), leandra barros (universidade federal da bahia), danielle silva (universidade federal da bahia), laianna almeida (universidade federal da bahia)

OBJETIVO: Analisar as informações existentes sobre como as mutações no gene FLG influenciam no desenvolvimento da marcha atópica e o benefício do tratamento precoce para evitar sua progressão. METODOLOGIA: Através de uma revisão integrativa foi realizada uma pesquisa no banco de dados da e Scielo utilizando como descritores as palavras: dermatite atópica, asma, rinite, hipersensibilidade alimentar. RESULTADOS: Em pacientes com diagnóstico de dermatite atópica (DA) notou-se tendência no desenvolv...

Autores: andre chaves calabria (universidade do planalto catarinense), carine machado pereira (universidade do planalto catarinense), luana limas de souza (universidade do planalto catarinense)

Fundamentos: A acropustulose infantil (AI) é uma doença ainda pouco conhecida e descrita na literatura, caracterizada por erupção vésico-pustular recorrente e pruriginosa, que acomete principalmente mãos e pés de lactentes. As lesões são associadas a prurido intenso, sintoma que costuma provocar distúrbios de sono, irritabilidade e perda de apetite nos pacientes. Motivo da apresentação: Acredita-se que a incidência da doença seja subestimada. Um motivo aventado seria pelo desconhecimento do qua...

Autores: maria laura malzoni souza (puc-sp), thais oliveira utiyama (puc-sp), elaine souza wasconcelos andriolo (puc-sp)