INTRODUÇÃO O Pioderma Gangrenoso (PG), dermatose neutrofílica rara, frequentemente acompanha doenças sistêmicas, como a doença inflamatória intestinal (DII), artrite reumatoide, mieloma múltiplo e doença de Behçet (DB). Atinge qualquer idade, sendo incomum em crianças – nas quais a relação com doença sistêmica é mais significativa; pode também estar associado a terapias imunossupressoras. Suspeita-se nos casos de lesões dolorosas isoladas rapidamente progressivas, relacionadas a patergia e doe...

Autores: milene cripa pizatto de araujo (uem); mateus joacir benvenutti (uem); pedro henrique gargioni andrade (uem); rodolfo grillo menegon (uem); matheus garcia lopes merino (uem); paulo roberto donadio (uem); gina bressan schiavon (uem)

Introdução: Os hemangiomas congênitos rapidamente involutivos (HCRI) são tumores vasculares benignos raros, que se caracterizam por um desenvolvimento completo ao nascimento e não apresentam fase de crescimento pós-natal. São caracterizados por uma regressão, habitualmente total e espontânea, entre seis a dezoito meses. Podem estar relacionados a trombocitopenia e/ou coagulopatia transitória e insuficiência cardíaca. O diagnóstico é clínico, por vezes auxiliado por exames de imagem e biópsi...

Autores: eduarda marinho (unioeste); arianne gaspar (unioeste); renata silva (unioeste); dhiego tomin (unioeste); hirofumi uyeda (unioeste); marcos cristovam (unioeste); milene rover (unioeste)

Objetivos: avaliar o conhecimento materno sobre a pele neonatal. Métodos: estudo transversal aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa. Amostra: 350 mulheres no puerpério imediato. Dados coletados por questionários socioepidemiológico e dermatopediátrico, totalizando 41 perguntas (cuidados diários, produtos e condutas perante dermatoses). Classificou-se o conhecimento materno em: excelente (acima 80), bom (60-79), regular (30-59), insuficiente (0-29). Critérios de inclusão: puérperas em alojame...

Autores: elisa maria michels kruger (universidade positivo); fernanda sinkos (universidade positivo); julia feldmann uhry (universidade positivo); julio cesar bezerra de boni (universidade positivo); cristina terumi okamoto (universidade positivo); katia sheylla malta purin (universidade positivo); tamara florence bosch (universidade positivo); renato mitsunori nisihara (universidade positivo)

INTRODUÇÃO. A síndrome de Alagille (SA) é uma forma sindrômica de colestase crônica por hipoplasia de vias biliares intrahepáticas associada a malformações congênitas extrahepáticas. O padrão de herança é autossômico dominante. O diagnóstico é feito por achados histopatológicos mais pelo menos três dos cinco critérios maiores: colestase crônica, cardiopatia, fenótipo característico, anomalias esqueléticas e oculares. A prevalência é de 1: 100.000 nascidos-vivos. DESCRIÇÃO DO CASO. Escolar, 8 ano...

Autores: katia sheylla malta purim (universidade positivo); adriane goncalves menezes choinski (universidade positivo); caroline spagnol (universidade positivo); caroline rakoski ribas (universidade positivo); ana luiza reichmann moreira pinto (universidade positivo)

Objetivo: Avaliar características epidemiológicas e do tratamento de pacientes com molusco contagioso, comparando os resultados com a literatura. Método: Estudo retrospectivo, analítico e observacional, baseado na revisão de prontuários de pacientes com idade entre zero e 14 anos atendidos no serviço de dermatologia pediátrica do HC-UFPR entre 2012 e 2015. Foram avaliadas características populacionais, das lesões e do tratamento. Resultados: Foram analisados dados de 80 pacientes, observando-s...

Autores: mariana tosato zinher (ufpr); juliana gomes loyola presa (ufpr)

INTRODUÇÃO O surgimento de nevos melanocíticos adquiridos em pacientes com epidermólise bolhosa tem sido descrito ocasionalmente. São nevos com características clínicas, dermatoscópicas e histopatológicas que podem gerar confusão diagnóstica com melanoma. Acredita-se que um estado inflamatório crônico com constante formação de bolhas e posterior cicatrização, possa induzir a formação de nevos melanocíticos com padrões atípicos em diversas patologias bolhosas. Apresentamos um caso similar com s...

Autores: janine horsth silva (ufmt); eliza maia de britto macedo (ufmt); ivana nascimento garcia de santana (ufmt); suellen mello dorileo louzich (); aline mie nakagawa (ufmt); marina costa pereira (ufmt); camila de paula e silva soares (ufmt)

OBJETIVOS: Evidenciar as dermatoses psicossomáticas e as principais que acometem crianças e adolescentes. MÉTODO: Refere-se a uma revisão da literatura, na qual foram analisadas as principais dermatoses psicossomáticas que afetam os adolescentes, nos últimos 10 anos. RESULTADOS: A dermatose psicossomática é descrita como uma doença psiquiátrica primária na qual sucede manifestações cutâneas. Isso ocorre pela associação entre a pele e o sistema nervoso na sua origem embrionária comum, o ectod...

Autores: aline puzzi romanini (); alaiana aparecida soares (); beatriz pyrich cavalheiro (); luiza lovatto machado (); maria elisa meneguetti (); mayara schulze cosechen rosvaile ()

Introdução: A necrólise epidérmica tóxica (NET) corresponde a uma hipersensibilidade do tipo tardio, que gera desprendimento epidérmico ( 30 da área corporal), eritema e necrose, acometendo mucosas ocular, orofaríngea, genital e anal. Por ser uma reação adversa, rara e com alta taxa de mortalidade, este trabalho visa compartilhar a experiência dos cuidados com uma criança com NET, que resultaram em um desfecho bem sucedido. Descrição: Paciente masculino, 9 anos, iniciou quadro clínico com conju...

Autores: lorena dos reis rabelo (uepa); breno augusto freire de sousa (uepa); aline pereira cardoso (uepa); arthur fernandes farias (uepa); larissa menez amorim (uepa); victoria moreira gomes (uepa); lucas franco carvalho (uepa); claudia dizioli franco bueno (uepa); maria angelica carneiro da cunha (uepa); olivia campos pinheiro berretta (uepa)

Introdução: A febre de chikungunya é uma arbovirose cujas principais manifestações são febre, dores articulares e musculares e fadiga. As crianças estão entre o grupo com maior risco para desenvolver manifestações graves da doença. Por ser um caso diferenciado com poucas descrições na literatura, o objetivo deste trabalho é relatar um quadro de infecção pelo chikungunya com manifestações atípicas. Descrição do caso: Paciente masculino, 1 ano e 3 meses, com história de febre há 15 dias que após...

Autores: lorena dos reis rabelo (uepa); victoria moreira gomes (uepa); larissa menez amorim (uepa); breno augusto freire de sousa (uepa); gabriela saraiva lopes (uepa); livia lima de aguiar (uepa); ana paula miranda magalhaes (uepa); lucas franco carvalho (uepa); maria angelica carneiro da cunha (uepa); claudia dizioli franco bueno (uepa)

Introdução: A Purpura de Henoch-Schöenlein (PHS) é a vasculite sistêmica mais comum em crianças de 3 a 10 anos de idade, com maior predominância em meninos (1,5:1). Caracteriza-se por lesões purpúricas em membros inferiores e região glútea, podendo cursar com dor abdominal, artralgia e nefrite. A patogênese é desconhecida. O objetivo deste trabalho foi apresentar um caso de PHS com apresentação atípica. Relato do caso: JTA, 8 anos, diagnosticado com resfriado há 7 dias, levado à consulta devido...

Autores: arianne ditzel gaspar (universidade estadual do oeste do parana); eduarda marinho vasconcelos (universidade estadual do oeste do parana); lorena segovia bareiro (universidade estadual do oeste do parana); simone guerreiro rodrigues (universidade estadual do oeste do parana); milene moraes sedrez rover (universidade estadual do oeste do parana); danielle arake zanatta (hospital das clinicas ufpr); hirofumi uyeda (unioeste); marcos antonio da silva cristovam (unioeste); marcos vinicius clarindo (unioeste)