OBJETIVO: Sintetizar os conhecimentos publicados cientificamente, dando suporte para melhoria da prática clínica e tomada de decisão de médicos e enfermeiros no tratamento de queimaduras em crianças. MÉTODO: Revisão integrativa através de pesquisa nos bancos de dados da Medline, Bireme e Scielo, utilizando como indexadores as palavras: queimaduras, criança, terapêutica, prata. RESULTADOS: O tratamento eficaz da queimadura se faz necessário para evitar choque e outras complicações, as quais as cr...

Autores: andre chaves calabria (universidade do planalto catarinense), claudia spaniol (universidade do planalto catarinense), gabrielle ferreira (universidade do planalto catarinense), nichollas de lorenzi carvalho (universidade do planalto catarinense), talita de oliveira felippe (universidade do planalto catarinense)

O objetivo deste estudo foi determinar a dinâmica familiar dos pais de pacientes com dermatite atópica (DA) em um serviço de atendimento terciário. Trata-se de um estudo observacional, exploratório, prospectivo com coleta de dados qualitativa. Foram realizadas por psicólogo, 10 entrevistas semi-dirigidas individuais gravadas em áudio com duração de aproximadamente 40 minutos. Participaram 6 mães, 3 pais e 1 avó, todos cuidadores principais de pacientes com idades entre 2 e 10 anos. A gravidade d...

Autores: nathaly lamas garcez (universidade federal do parana), claire terezinha lazzaretti (complexo hospital de clinicas - chc/ufpr), vania oliveira de carvalho (complexo hospital de clinicas - chc/ufpr)

Introdução e Objetivos: Relato de caso sobre complicação grave de doença dermatológica comum na infância. Pneumonia Bacteriana Estafilocócica secundária a Furunculose. Demonstrando a necessidade do manejo profilático e curativo de tal lesão. Descrição do Caso: Paciente masculino, 13 anos, encaminhado a serviço de urgência com hipótese diagnostica de TEP secundaria a TVP após queda sobre braço esquerdo. Na avaliação inicial paciente referia que há 6 dias havida caído sobre ombro esquerdo, procur...

Autores: stephanie zago geraldino (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), alessandra kimie matsuno (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), matheus henrique botaro (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), vinicius reis soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), gabriel bordin martin (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), leticia rodrigues ramos (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto)

Introdução e Objetivos A dermatite atópica (DA) é uma doença que tem se tornado cada vez mais prevalente ao longo dos anos. Objetivamos relatar um caso de uma paciente que procurou o pronto atendimento com lesões agudas de uma complicação frequente dessa patologia e demonstrar como foi a evolução em uma paciente com imunodeficiêcia. Descrição do Caso Paciente foi admitida em setor de urgências com quadro de que há um dia surgiram subitamente pústulas em mãos, pés, couro cabeludo e orelhas. Assoc...

Autores: stephanie zago geraldino (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), alessandra kimie matsuno (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), matheus henrique botaro (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), vinicius reis soares (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto), gabriel bordin martin (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp ribeirao preto)

Introdução: A Púrpura de Henoch Schönlein (PHS) é a vasculite primária mais comum da infância. Acomete vasos de pequenos calibres e manifesta-se por púrpura palpável atrombocitopênica e/ou artrite, dor abdominal, acometimento renal. Raramente, crianças apresentam lesões hemorrágicas bolhosas na PHS. Esta forma é mais comum em adultos. Devido a raridade, relatamos um caso de PHS bolhosa pediátrica. Relato do caso: Menino, 11 anos, submetido a transferência hospitalar para avaliação da Reumatologi...

Autores: karla suyanne brito teixeira (obras sociais irma dulce), luiza silva porto (obras sociais irma dulce), carolina nogueira costa oliveira (obras sociais irma dulce), leane rodrigues silva (obras sociais irma dulce), barbara almeida cardoso (obras sociais irma dulce), bianca rocha araujo (obras sociais irma dulce), linley nathalie teixeira rocha (obras sociais irma dulce), erika luz pereira caires (obras sociais irma dulce), celia silvany (obras sociais irma dulce), ana maria soares rolim (obras sociais irma dulce)

As arboviroses são doenças causadas pelos arbovírus e transmitidas por artrópodes. Usualmente, os sintomas são inespecíficos, como febre, exantema e mialgia. Na população pediátrica, observa-se maior variabilidade de sintomas, incluindo acometimento cutâneo mais grave na infecção por Chikungunya. As manifestações cutâneas com lesões vesicobolhosas tendem a ocorrer, principalmente, em crianças menores de um ano. O tratamento dessas doenças é sintomático, com medidas de suporte. Raramente é necess...

Autores: pamella karla simoes de freitas costa (uff), daniel tardin monnerat de carvalho (uff), hellen caroline da silva moura (uff), julienne martins araujo (hgvf), sabrina teresinha alvim barreiro (hgvf), janiciene de souza silva (hgvf), cezanne alessandra bianco (uff), claudete aparecida araujo cardoso (uff)

Introdução Granuloma umbilical consiste em formação excessiva de tecido de granulação em região umbilical decorrente da cicatrização anômala do cordão, consistindo em material róseo, com um a 10mm de diâmetro e descargas serosanguinolentas frequentes. A abordagem conservadora é preferencial, com cauterização química da lesão.   Neste relato abordaremos caso exitoso com aplicação domiciliar de cloreto de sódio (sal de cozinha). Descrição A.M.D., dois meses e 11 dias apresentou lesão avermelhada...

Autores: leticia mostaro pimentel (unifaminas), jose vinicius caldas sales (unifaminas), amelia aparecida carvalho neto de moura (unifaminas), laila caires santana (unifaminas), levi lopes braganca (unifaminas)

Introdução: A Síndrome de Netherton (SN) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada pela tríade eritrodermia ictiosiforme congênita, tricorrexe invaginada e manifestações atópicas, originadas de mutações no gene SPINK5 no cromossomo 5q32. O objetivo deste relato é difundir conhecimento sobre uma patologia rara e seus diagnósticos diferenciais. Descrição de caso: Pré-escolar, 3 anos e 1 mês, masculino, branco, apresentou no período neonatal placas descamativas finas e brancas, sobre...

Autores: sabrina hernandes conceicao (pucpr), gabriela teodoro machado (pucpr), edmara laura campiolo (pucpr)

OBJETIVO: determinar que instrumentos lúdicos são utilizados para pacientes com Dermatite Atópica. MÉTODOS: Revisadas as bases de dados PubMed, Scientific Electronic Library Online (SciELO), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) nos idiomas português, inglês e espanhol, com as palavras-chave “Health Games” ´Play Therapy ´ e “Pediatric Diseases”, sem restrição de data da publicação, o que gerou 94 artigos. Destes, foram incluídos 76 artigos cujo interesse se focava...

Autores: mariana muzzolon (universidade federal do parana), renata drizlionoks (universidade federal do parana), rafaela cachiolo (universidade federal do parana), priscila vernizi roth (universidade federal do parana), kerstin taniguchi abagge (universidade federal do parana), bruna luiza guerrer (universidade federal do parana), anna karolina goncalves romano (universidade federal do parana), izabella rodrigues reis (universidade federal do parana), vania oliveira de carvalho (universidade federal do parana)

Introdução: As hipopigmentações cutâneas em crianças são motivo frequente de consulta em dermatopediatria. Com um diagnóstico clínico, acarretam por vezes alguma dificuldade no diagnóstico diferencial e podem indiciar importantes doenças multissistêmicas. Entre as principais patologias que aparecem precocemente na vida sob a forma de hipopigmentação circunscrita está o Piebaldismo que é uma genodermatose rara, autossômica dominante, sem preferência por cor ou raça, gerada por um defeito genétic...

Autores: mariana storino conte (faculdade ceres (faceres)), lara godela delatore (faculdade ceres (faceres)), maria carolina de conti coelho (faculdade ceres (faceres)), thalita lima ferreira (faculdade ceres (faceres)), lara ludmilla da silva silvestre (faculdade ceres (faceres))