Objetivo: Avaliar a influência de uma intervenção educativa na gravidade da DA e na QV da criança e de seus cuidadores. Materiais e Métodos: Ensaio clínico controlado, não randomizado, incluindo crianças de até 14 anos com diagnóstico de DA que acompanhavam em um hospital de nível terciário. Foram definidos dois grupos: Grupo Controle (GC) – recebia orientações sobre DA durante a consulta ambulatorial – e Grupo Estudo (GE) – além das orientações, participou da intervenção. A gravidade da DA fo...

Autores: mariana canato (hospital de clinicas da universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana); luana mayara dalmas (hospital de clinicas da universidade federal do parana); ana paula boguchewski (hospital de clinicas da universidade federal do parana); fernanda louise schmidlin nascimento (hospital de clinicas da universidade federal do parana); danielle arake zanatta (hospital de clinicas da universidade federal do parana); nara frota andre (hospital de clinicas da universidade federal do parana); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas da universidade federal do parana); mariana muzzolon (hospital de clinicas da universidade federal do parana); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

OBJETIVO: Apresentar aos congressistas diagnósticos diferenciais de lesões purpúricas na infância de forma interativa. MÉTODOS: Sob forma de pôster, serão apresentadas imagens de diagnósticos diferenciais de lesões purpúricas na faixa etária pediátrica. O diagnóstico permanecerá oculto e, de acordo com as imagens apresentadas e breve história clínica, os participantes poderão opinar sobre a hipótese diagnóstica. RESULTADOS: Púrpura de Henoch Schonlein: É a vasculite mais comum na infância e c...

Autores: mariana canato (hospital de clinicas da universidade federal do parana); danielle arake zanatta (hospital de clinicas da universidade federal do parana); nara frota andre (hospital de clinicas da universidade federal do parana); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas da universidade federal do parana); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas da universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Objetivo: Verificar as características clínicas, epidemiológica e terapêutica de pacientes com hemangioma da Infância (HI) e distribuição segmentar selecionados entre 2006 e 2017 Método: Seleção a partir de base de dados e revisão de prontuários. Resultados: 34 pacientes com HI segmentar, 8 com Síndrome PHACE. 11,7 prematuros, 17,6 gêmeos, 73,5 do sexo feminino. 76 apresentavam hemangioma na cabeça e pescoço: 37 no segmento S2, 27 no S3, 15 em S1, 12 em S4 e 7 região cervical. 53 eram HI misto...

Autores: leticia gaertner mariani (ufcspa); ana elisa kiszewski bau (ufcspa)

Introdução: A síndrome de eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) é uma toxidermia grave que pode ser fatal, com taxa de incidência estimada de 1/1.000 a 1/10.000 e mortalidade chegando a 10. Ocorre cerca de 2 a 6 semanas após a introdução do medicamento, caracteriza-se por erupção cutânea, envolvimento multissistêmico e hipereosinofilia. A patogênese envolve interações entre drogas, vírus e resposta imune, sendo os corticosteróides a terapia de primeira linha. Descrição do caso: F.D.P, 6 anos...

Autores: barbara cristina barros (hospital regional do mato grosso do sul); bruna luiza guerrer (hospital regional do mato grosso do sul); karen kaline ferreira da silva (hospital regional do mato grosso do sul ); adriana prazeres da silva (hospital regional do mato grosso do sul )

Introdução: Epidermólise Bolhosa (EB) constitui um grupo de dermatoses hereditárias raras que se caracteriza pela fragilidade da pele com formação de vesículas e bolhas de difícil cicatrização. É classificada em simples, juncional, distrófica e Síndrome de Kindler. Descrição do caso: L.F.N.C, 5 anos, nascido a termo, de parto cesárea, apresentando ao nascimento descolamento de todas as unhas e lesão bolhosa única em mão direita. Após 1 ano de vida houve aumento da quantidade e do tamanho das le...

Autores: bruna luiza guerrer (hospital regional de mato grosso do sul - hrms); aline mara da silva alves (hospital regional de mato grosso do sul - hrms); adriana prazeres da silva (hospital regional de mato grosso do sul - hrms)

Introdução: As verrugas genitais, incluindo o condiloma acuminado, podem ser observadas durante a infância e têm prevalência pouco estabelecida. É importante definir o modo de transmissão, o tratamento e o seguimento devido às potenciais complicações a longo prazo. Embora as verrugas genitais possam se resolver espontaneamente, o tratamento de formas extensas em crianças é um desafio. Descrição do caso: L.F.A.T, 5 anos, admitido com múltiplas lesões vegetantes em região perianal, de surgimento h...

Autores: bruna luiza guerrer (hospital regional de mato grosso do sul - hrms); adriana prazeres da silva (hospital regional de mato grosso do sul - hrms)

Introdução: Malformações vasculares (MV) são anomalias dos vasos por erros na morfogênese vascular. Podem ser simples, quando há a alteração de apenas um tipo de vaso, ou mistas, quando há presença de duas ou mais linhagens vasculares (veias, artérias ou linfáticos). Seu manejo é complexo e geralmente exige uma equipe multidisciplinar. Descrição do caso: adolescente, 11 anos, branca, sexo feminino apresenta desde o nascimento uma massa na hemiface esquerda. Ao exame: tumoração discretamente az...

Autores: nara frota andre (hospital de clinicas ufpr); danielle arake zanatta (hospital de clinicas ufpr); mariana canato (hospital de clinicas ufpr); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas ufpr)

INTRODUÇÃO: A pitiríase rubra pilar (PRP) é uma doença rara na infância, crônica, de etiologia desconhecida caracterizada por pápulas foliculares, placas escamosas róseo-amareladas e ceratodermia palmoplantar. DESCRIÇÃO DO CASO: H.S, masculino, 1 ano e 8 meses, iniciou quadro de febre intermitente e infecções das vias aéreas superiores 15 dias antes do aparecimento de quadro de eritema e eczema em couro cabeludo, pavilhão auricular bilateralmente, face, tronco e membros. Placas psoriformes si...

Autores: priscilla filippo (consultorio privado); ana mosca (consultorio privado); thiago jeunon (consultorio privado)

Objetivo: Apresentar diagnósticos diferenciais de dermatoses neonatais de maneira interativa com os congressistas. Método: Apresentação de pôster com imagens de dermatoses localizadas no tronco de recém-nascidos (RN) cujo diagnóstico é realizado pelas características clínicas das lesões, associado a uma breve descrição da história. Os diagnósticos permanecerão ocultos e os participantes serão convidados a opinar sobre o diagnóstico. Resultados: Melanose Pustulosa Neonatal Benigna – present...

Autores: danielle arake zanatta (hospital de clinicas da universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas da universidade federal do parana); nara frota andre (hospital de clinicas da universidade federal do parana); mariana canato (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Introdução: PHACE é um acrônimo para uma síndrome caracterizada por malformações de fossa posterior, hemangiomas faciais, anomalias anatômicas das artérias cerebrais, anomalias cardíacas e oculares. Se associada a alterações de esterno é denominada PHACES.1 Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, 1 mês, admitida em enfermaria de neuropediatria para investigação. Apresentava diagnóstico pré-natal de síndrome de Dandy-Walker. Com uma semana de vida iniciou com hemangiomas em face. Os pais t...

Autores: vanuza maria rosa (hospital pequeno principe); gabriela de sio puetter kuzma (hospital pequeno principe); rafaela andrade rocha (hospital pequeno principe); nadia almeida (hospital pequeno principe); priscila rebelatto (hospital pequeno principe)