Resumo Objetivo(s) Avaliar a enteroressonância (entero-RM) no diagnóstico e estadiamento da doença inflamatória intestinal (DII) pediátrica. Método Estudo retrospectivo de pacientes acompanhados no ambulatório de DII de hospital terciário no período de 1995 à 2017. Estudadas variáveis demográficas, clínicas e radiológicas. A DII e seus fenótipos foram definidos segundo critérios de Porto revisados. Utilizado aparelho de ressonância magnética com campo magnético de 1,5 tesla, imagens multipla...

Autores: iana manuelle de araujo 1, nathalia kosmack ribeiro 1, natalia poli okamoto mino 1, luana cristina do amaral miranda 1, carolina caetano vieiralves 1, lisa suzuki 1, ricardo katsuya toma 1, marcela sales seoane 1, mariana deboni bibas 1

Resumo Objetivo(s) Descrever uma série de casos de crianças com esofagite eosinofílica (EoE) que apresentavam estenose esofágica no momento do diagnóstico. Método Estudo retrospectivo realizado no ambulatório especializado de EoE e alergia alimentar de um hospital terciário. Foram selecionados os pacientes com estenose esofágica na ocasião do diagnóstico de EoE e analisadas as características demográficas, clínicas, laboratoriais, endoscópicas e histológicas entre maio/2013 a março/2018. Uti...

Autores: larissa s avelar monteiro 1, marcela s d'alessandro 1, lidiane m landim 1, gabriela s gomez 1, mariana deboni bibas 1, mayra de barros dorna 1, bruna pultrini aquilante 1, ana paula beltran moschioni castro 1, ricardo katsuya toma 1

Introdução: Hemangiopericitoma congênito (HPC) é um tumor raro de origem mesenquimal que representa um desafio para o diagnóstico clínico. Episódios de recidiva são comuns e devem ser diferenciados de outros tumores, especialmente vasculares, na faixa etária pediátrica. Descrição do caso: Menino de 3 dias de vida com massa no antebraço esquerdo com 10,5x8 cm, de consistência amolecida, com áreas violáceas e ulceração central. Havia múltiplos nódulos fibroelásticos de 1-2 cm de diâmetro na regiã...

Autores: renata robl imoto (ufpr); marjorie uber iurk (ufpr); vania oliveira de carvalho (ufpr)

Introdução: A deficiência de zinco em lactentes precisa de uma avaliação cuidadosa para que se possa determinar a etiologia. A Acrodermatite Enteropática (AE) autossômica recessiva deve ser diferenciada das causas adquiridas de deficiência de zinco devido a: suprimento inadequado (baixo teor no leite materno), prematuridade ou má absorção (fibrose cística ou HIV). Descrição do caso: Relatamos o caso de um lactente de sete meses de idade corrigida, prematuro de 32 semanas, pesando 2.245 kg. Aos...

Autores: iwyna franca souza gomes vial (dermatopediatria hc ufpr); danielle arake zanatta (dermatopediatria hc ufpr); mariana canato (dermatopediatria hc ufpr); nara frota andre (dermatopediatria hc ufpr); susana giraldi (dermatopediatria hc ufpr); leide parolin marinoni (dermatopediatria hc ufpr); rejane aparecida biasi da cunha (pediatra - hc ufpr)

Introdução: Exantema laterotorácico unilateral da infância, também conhecido como exantema assimétrico periflexural, é uma erupção cutânea distinta que tipicamente se inicia unilateralmente na axila e posteriormente se estende para o tronco e face medial do braço do mesmo lado. Descrição do caso: Uma menina de 1 ano e 9 meses apresentou exantema pruriginoso e sem febre com evolução de 20 dias de início na região abdominal esquerda e progredindo para coxa e axila esquerdas. Havia história prévia...

Autores: nara frota andre (hospital de clinicas ufpr); susana giraldi (hospital de clinicas ufpr); danielle arake zanatta (hospital de clinicas ufpr); mariana canato (hospital de clinicas ufpr); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas ufpr)

OBJETIVOS: Descrever a importância da interação entre a terapia dermatológica e a psicoterapia para o tratamento adequado das dermatoses psicossomáticas. MÉTODO: Trata-se de uma revisão de literatura que analisa o manejo das dermatoses psicossomáticas pelos médicos dermatologistas, nos últimos 10 anos. RESULTADOS: A doença psicocutânea é uma doença psiquiátrica primária com manifestações cutâneas comumente diagnosticada por dermatologistas. Sabe-se que a influência de fatores psicológicos n...

Autores: beatriz pyrich cavalheiro (faculdades pequeno principe); maria elisa meneguetti (faculdades pequeno principe); alaiana aparecida soares (faculdades pequeno principe); aline puzzi romanini (faculdades pequeno principe); luiza lovatto machado (faculdades pequeno principe); mayara schulze cosechen rosvailer (faculdades pequeno principe)

INTRODUÇÃO: Mucinose folicular é uma dermatose rara, caracterizada pelo acúmulo de mucina no epitélio folicular e, menos frequentemente, na glândula sebácea. Pode ser idiopática, acometendo geralmente crianças e adultos jovens, ou secundária a outras doenças. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 8 anos, hígido, apresentando há 5 meses placas xeróticas esbranquiçadas, infiltradas, contendo pápulas foliculares, em face, tronco e membros. Refere eritema e ardência ao uso de emolientes. O exame...

Autores: heloisa del castanhel ubaldo (santa casa de curitiba); camila mariano orathes (santa casa de curitiba); thais erance de oliveira (santa casa de curitiba); flavia costa prevedello (santa casa de curitiba); lismary aparecida de forville mesquita (santa casa de curitiba)

INTRODUÇÃO: A Gangrena de Fournier é uma fasceíte necrosante que acomete as regiões genitais, perineais e perianais, podendo estender-se até a parede abdominal. É decorrente, na maioria das vezes de infecção subjacente, podendo ocorrer em todas as faixas etárias. O reconhecimento precoce, debridamento cirúrgico e antibioticoterapia são essenciais para evitar a rápida progressão, que pode levar ao comprometimento sistêmico importante e eventualmente, a morte. DESCRIÇÃO DO CASO: G.M.M., 5 an...

Autores: mariane caravina almeida (famerp); mariana sayuri shibuya ito (famerp); leticia fontanini (famerp)

Introdução: A anetodermia da prematuridade é uma dermatose benigna rara, caracterizada por máculas e manchas de aspecto cicatricial e/ou sacular. A dermatose ainda é pouco conhecida e os dados epidemiológicos são incertos. Descrição do caso: Masculino, 5 meses (2 meses de idade corrigida), encaminhado por pápulas vinhosas de 0,2cm desde os 2 meses de vida, com crescimento discreto, acometendo face, tronco e membros. Na primeira avaliação foram observadas manchas lineares hipocrômicas deprimid...

Autores: danielle arake zanatta (hospital de clinicas da universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana); mariana canato (hospital de clinicas da universidade federal do parana); arianne ditzel gaspar (hospital universitario do oeste do parana); iwyna franca souza gomes vial (hospital de clinicas da universidade federal do parana); nara frota andre (hospital de clinicas da universidade federal do parana)

INTRODUÇÃO: A psoríase pustulosa generalizada (PPG) é uma doença crônica, imunomediada, caracterizada pelo aparecimento de pústulas estéreis subcórneas sobre base eritematosa. Atinge a faixa pediátrica com uma prevalência de 0,1, apresentando prognóstico mais reservado. A importância do relato deste caso decorre do desafio terapêutico que se impõe, bem como sua forma clinica rara. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente 11 anos, masculino, estudante, aos seis anos apresentou, após trauma psicológico, lesões...

Autores: ana paula de santana (graduanda em medicina pela unirg); marcelo henrique menezes (graduando em medicina pela uft); rodrigo cesar menezes (graduando em medicina pela famerv); yasmin pugliesi (medica residente em dermatologia do hospital geral de palmas); fabiana ribeiro queiroz de oliveira fagundes (docente do curso de medicina – universidade federal do tocantins); luciane prado silva tavares (medica dermatologista assistente do hospital geral de palmas)