Introdução: O hamartoma congênito de músculo liso é definido como uma malformação benigna da pele, rara, assintomática, detectada no período neonatal ou na primeira infância, com prevalência no sexo masculino. Clinicamente, se manifesta por uma placa hiperpigmentada ou da cor da pele, podendo ou não ter pelos na superfície da lesão. Caracteriza-se pela proliferação de feixes de músculo liso na derme, podendo atingir a hipoderme e estar conectados ou não ao folículo piloso. O exame histológico é...

Autores: thais de freitas peraro (faceres); luana rocco pereira copi (faceres); igor copi (faceres); adriana cristina caldas (famerp)

Introdução: A síndrome de Gianotti-Crosti, também conhecida como acrodermatite papular da infância, é uma erupção papular simétrica com distribuição acral (bochechas, nádegas e superfícies extensoras dos antebraços e pernas). Acomete crianças entre 3 meses e 15 anos. Geralmente ocorre associada a uma doença viral, principalmente o vírus da hepatite B e Epstein-Barr. Não exige tratamento específico e tem um bom prognóstico. Descrição do caso: Lactente de 1 ano e 9 meses, previamente hígido, c...

Autores: moacir batista de campos neto (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc); mariana gaspar mendonca (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc); ilia reis de aragao (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc)

Introdução: A síndrome estafilocócica da pele escaldada (SEPE) é um distúrbio raro, com incidência entre 0,09 a 0,56 casos / milhão. Afeta predominantemente recém-nascidos de 3 a 15 dias e crianças com menos de 5 anos. Inicia com uma fase prodrômica, seguida pelo aparecimento de máculas eritematosas, bolhas frágeis e, após o rompimento, a pele avermelhada de aparência escaldada. O diagnóstico é clínico e pode ser confirmado através de biópsia cutânea. O tratamento é feito com antibióticos beta-l...

Autores: moacir batista de campos neto (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc); mariana gaspar mendonca (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc); tania bernadete campos (hospital universitario professor polydoro ernani de sao thiago - ufsc)

Introdução: O Lúpus Eritematoso Neonatal (LEN) é uma doença autoimune rara, na qual os anticorpos da mãe portadora de uma doença autoimune são passados ao feto via transplacentária. Os anticorpos envolvidos podem ser antinucleares (ANA) ou antirribonucleoproteínas (anti-Ro/SSA, anti-La/SSB e anti-RNP). A simples presença dos anticorpos na circulação fetal não é suficiente para o desenvolvimento da doença, mas o papel de fatores ambientais e genéticos ainda não está esclarecido. As mães que tiver...

Autores: bruno cesar gomes buranello (universidade estadual de maringa); leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa ); mateus sabaini venazzi (universidade estadual de maringa ); gina bressan schiavon (universidade estadual de maringa )

Introdução: A Pitiríase Liquenóide é uma doença inflamatória incomum que se apresenta de duas formas: a Pitiríase Liquenóide e Varioliforme Aguda (PLEVA) e a Pitiríase Líquenóide Crônica (PLC). A doença não tem etiologia conhecida, sendo a atuação de imunocomplexos e o estímulo antigênico as principais hipóteses de gatilho para o processo inflamatório. A maior incidência está na faixa etária pediátrica. Clinicamente, a PLC apresenta-se como uma dermatite inflamatória caracterizada por pápulas e...

Autores: leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa); bruno cesar gomes buranello (universidade estadual de maringa); mateus sabaini venazzi (universidade estadual de maringa); gina bressan schiavon (universidade estadual de maringa)

Introdução Na infância, as manifestações cutâneas em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) ou Linfoma Linfoblástico (LLB) são raras e pouco conhecidas. Os linfomas cutâneos primários são restritos a pele, já os secundários apresentam envolvimento extracutâneo no diagnóstico. Descrição do Caso Lactente de 1 ano, encaminhada para exérese de ´lipoma´, apresentava lesão nodular de aproximadamente 3cm, eritemato-violácea, endurecida, em dorso direito. Também tinha n...

Autores: gisele perondi leichtweis (hospital infantil dr jeser amarante faria); patricia gomes (hospital infantil dr jeser amarante faria); camila noronha hasse (hospital infantil dr jeser amarante faria); karina fritegoto guaita (hospital infantil dr jeser amarante faria); simone muller (hospital infantil dr jeser amarante faria); amithis bernstorff fanciozi (univille); leticia janice bertelli senderski (hospital infantil dr jeser amarante faria); gilberto comaru pasqualotto (hospital infantil dr jeser amarante faria)

Introdução A ictiose Epidermolítica (IE) é um subtipo raro das desordens de queratinização causando bolhas, eritrodermia e descamação em recém nascidos, que evoluem com hiperceratose principalmente em áreas flexoras e em torno das articulações. O uso de N-acetilcisteina (NAC) tópica como tratamento paliativo para os grupos das ictioses tem evidenciado resultados satisfatórios na literatura. Descrição do caso Adolescente, 17 anos, manifestou eritema, bolhas e descamação ao nascer, com e...

Autores: amithis bernstorff franciozi (univille); camila noronha hasse (hospital infantil dr jeser amarante faria); gisele perondi leichtweis (hospital infantil dr jeser amarante faria); karina fritegoto guaita (hospital infantil dr jeser amarante faria); patricia gomes (hospital infantil dr jeser amarante faria); leticia janice bertelli sendernski (hospital infantil dr jeser amarante faria); simone muller (hospital infantil dr jeser amarante faria)

INTRODUÇÃO: Sarcoptes scabei hominis é o agente da Escabiose. A fêmea infesta o homem, depositando ovos na epiderme. Ocasiona lesões papuloeritematosas muito pruriginosas, revelando particularidades nos locais acometidos, de acordo com a idade. DESCRIÇÃO: Lactente, masculino, aos 45 dias de vida consulta em pronto atendimento, devido lesões corporais. Apresentava pápulas, vesículas e pústulas, disseminadas, incluindo regiões palmares. Conforme relato materno, ficavam mais avermelhadas durante o...

Autores: elisa rodrigues knabach (universidade catolica de pelotas); francesca beiersdorf peter (universidade catolica de pelotas); kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas); rafael albuquerque de carvalho (universidade catolica de pelotas); luiza ramos rhoden (universidade catolica de pelotas); fernanda fernanda courtois (universidade catolica de pelotas); larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas); marceu flores pinto (universidade catolica de pelotas)

INTRODUÇÃO: Piebaldismo define-se por uma leucodermia congênita rara, de transmissão autossômica dominante, devido a mutações do proto-oncogene c-KIT, no cromossomo 4q12, envolvido no desenvolvimento dos melanoblastos. Trata-se de uma anomalia que impede a proliferação destas células, durante a vida embrionária, acarretando a inexistência de melanócitos nas áreas afetadas. Exibe, caracteristicamente, máculas acrômicas em forma triangular envolvendo uma mecha capilar branca (poliose) em fronte, p...

Autores: elisa rodrigues knabach (universidade catolica de pelotas); francesca beiersdorf peter (universidade catolica de pelotas); kathielen fortes rosler (universidade catolica de pelotas); rafael albuquerque de carvalho (universidade catolica de pelotas); luiza ramos rhoden (universidade catolica de pelotas); fernanda courtois (universidade catolica de pelotas); larissa hallal ribas (universidade catolica de pelotas); hiram larangeira de almeida juniof (universidade catolica de pelotas)

Introdução: Hemangioma é caracterizado por uma lesão vascular benigna com componente proliferativo, composto por células endoteliais imaturas. Acomete principalmente cabeça e pescoço, porém pode ocorrer em qualquer parte do corpo. Em alguns casos podem surgir complicações, como sangramentos, infecção e ulceração. Nos últimos anos, os beta-bloqueadores surgiram como opção de tratamento, apresentando resultados satisfatórios. Descrição do caso: Lactente, 4 meses, com hemangioma em dorso e em tra...

Autores: karina fritegoto guaita (hospital infantil dr jeser amarante faria); camila noronha hasse (hospital infantil dr jeser amarante faria); gisele perondi leichtweis (hospital infantil dr jeser amarante faria); patricia gomes (hospital infantil dr jeser amarante faria); leticia janice bertelli senderski (hospital infantil dr jeser amarante faria); amithis bernstorff franciozi (hospital infantil dr jeser amarante faria); simone muller (hospital infantil dr jeser amarante faria)