A síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma desordem genética rara. Apesar de ser caracterizada pela tríade displasia óssea fibrosa poliostótica, manchas café com leite e puberdade precoce, tem um amplo espectro de manifestações clínicas, algumas delas pouco conhecidas pela comunidade médica. Em particular, a disfunção plaquetária pode estar presente e ocasionar sangramentos de grande monta._x000D_ Este estudo de caso descreve uma paciente de 7 anos, que apresentou um quadro de menarca precoce com...

Autores: julia machado fernandes (universidade federal de uberlandia), lais pereira de souza (universidade federal de uberlandia), renata gabriela azevedo luiz fernandes (universidade federal de uberlandia), larissa cristina nascimento (universidade federal de uberlandia), debora cristiane gomes (universidade federal de uberlandia)

_x000D_ Introdução: É uma grave complicação da diabetes mellitus (DM) tipos 1 e 2 caracterizada por queda brusca dos níveis de insulina associado a liberação de hormônios contrarreguladores._x000D_ Descrição do caso: A.C.C.A, 12 anos, feminino, portadora de DM tipo 1, admitida na unidade de terapia intensiva pediátrica com diagnóstico de cetoacidose diabética. _x000D_ Ao exame físico encontrando-se comatoso, hipocorado, desidratado, anictérica, hipotérmica, taquicárdico, taquipnéico, hipotenso...

Autores: ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), victoria figueiredo boniolo (hospital sao jose do avai), tatiana vargas queiroz verdan (hospital sao jose do avai), rebeca dos santos veiga do carmo (hospital sao jose do avai), raissa de oliveira amorim (hospital sao jose do avai), mario augusto silva ferreira (hospital sao jose do avai), fernanda nogueira silva (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai), lorena de freitas gottardi (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai), tarcilio machado pimentel (hospital sao jose do avai), fernanda cardilo lima (hospital sao jose do avai), wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai), indyara cordeiro machado (hospital sao jose do avai), sheyla ribeiro magalhaes (hospital sao jose do avai), bianca bairral blanc (hospital sao jose do avai)

Diabetes mellitus neonatal (DMN) é uma condição que se caracteriza por hiperglicemia persistente que se apresenta geralmente nos primeiros 6 meses de vida, ocasionalmente diagnosticada entre 6 e 12 meses. O diabetes mellitus neonatal é classificado como transitório, permanente ou sindrômico. Na forma transitória, 70% dos casos estão relacionados à superexpressão de genes situados no locus 6q24. Ela ocorre por perda do imprinting de genes desse locus, seja pela dissomia uniparental paterna (41%),...

Autores: julia maia rocha de carvalho (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), nathalia teixeira palla braga (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), ivani novato silva (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), ana luiza de souza alexandre (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), carolina maziero versiani (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais)

A diabetes mellitus é uma doença caracterizada pela hiperglicemia. Ela pode ser de origem autoimune, chamada de diabetes mellitus tipo 1, ou de origem poligênica em associação com fatores de risco como obesidade e sedentarismo, com a denominação de diabetes mellitus tipo 2, sendo o primeiro tipo mais comum em crianças e jovens. Visto sua importância, este trabalho tem como objetivo analisar a incidência de diabetes mellitus na população pediátrica no Sistema Único de Saúde (SUS), entre os anos d...

Autores: laura pschichholz (universidade feevale)

INTRODUÇÃO: A pandemia de COVID-19 e a necessidade do isolamento social, para o controle da disseminação viral, proporciona para as crianças uma associação ambígua entre a segurança e a vulnerabilidade. Impactando, assim, a saúde mental e física infantil. OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo analisar as mudanças nos hábitos alimentares infantis decorrentes do isolamento social causado pela COVID-19 e seus efeitos psicológicos e comportamentais. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão int...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), manuel jose de deus neto (uniatenas), thays eduarda medeiros martins (uniatenas), laura rabelo adjunto (uniatenas), rafaela borges nogueira (uniatenas), maria luisa mirando macedo (uniatenas), laryssa maria ribeiro araujo (uniatenas), tassia viviane cardoso de souza (uniatenas)

A hipoglicemia, definida pela Pediatric Endocrine Society como uma concentração de glicose plasmática baixa o suficiente para causar sintomas e/ou sinais de função cerebral prejudicada, é o distúrbio metabólico mais comumente encontrado no período neonatal e é uma causa potencialmente evitável de lesão cerebral. Porém, tal disfunção frequentemente não manifesta sintomas e, mesmo quando assintomática, está associada a consequências adversas no desenvolvimento neurológico. Assim, este trabalho obj...

Autores: mariana risson (upf), thiago malaquias fritzen (upf)

Introdução: O hipotireoidismo subclínico (HSC) é caracterizado pela elevação persistente nos níveis plasmáticos de hormônio tireotrófico (TSH), níveis normais dos hormônios tireoidianos e ausência de manifestações clínicas. Embora seja uma situação comum na população adulta, sua real prevalência, significado clínico e história natural ainda não estão bem esclarecidos na faixa etária pediátrica. _x000D_ _x000D_ Objetivos: Observar as características clínicas e laboratoriais de crianças e adolesce...

Autores: gil vieira (faculdade de medicina de botucatu), celia regina nogueira (faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: A acondroplasia é a forma mais prevalente de displasia óssea e é causada pela mutação do gene FGFR-3 (receptor 3 do fator de crescimento dos fibroblastos). Caracteriza-se por baixa estatura desproporcionada, membros curtos e rizomélicos, macrocefalia e hipoplasia do terço médio da face. Pode acarretar complicações clínicas ortopédicas e neurológicas. Objetivos: Descrever o fenótipo, o momento do diagnóstico e as complicações associadas dos pacientes com acondroplasia atendidos em um...

Autores: aline scheidemantel (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr)), gabriela de carvalho kraemer (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr)), suzana nesi franca (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr)), rosana marques pereira (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr)), luiz de lacerda filho (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr)), julienne angela ramires de carvalho (hospital de clinicas da universidade federal do parana (hc-ufpr))

Acantose nigricans (AN) é uma alteração cutânea formada por placas hiperpigmentadas, geralmente presentes em áreas de dobra. Está relacionada à Resistência Insulínica (RI), obesidade e Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2), comumente encontrada em adultos. Este estudo propõe apresentar um caso incomum de associação entre RI e AN na infância, porquanto a necessidade de estudos específicos sobre sua identificação e intervenção._x000D_

Autores: isabela ferreira de castro (universidade federal de vicosa ), vivian santana soares ribeiro (universidade federal de vicosa), sarah fonseca dos reis (universidade federal de vicosa), laura de souza freitas (universidade federal de vicosa), alvaro henrique oliveira campos (universidade federal de vicosa), jennifer souza lima (universidade federal de vicosa), joao pedro cruz colombari (universidade federal de vicosa), ana carolina lima bernardo (universidade federal de vicosa), nathalia gomes victoriano (universidade federal de vicosa), lucas gouvea moreira (universidade federal de vicosa), maria luisa cruz andrade (universidade federal de vicosa), sophia guerra macedo (universidade federal de vicosa), licia clara rocha de andrade (universidade federal de vicosa), maria laura azevedo moreira (universidade federal de vicosa), layla lacerda de souza anjos (universidade federal de vicosa), isadora duraes azevedo (universidade federal de vicosa), maria clara moreira henriques (universidade federal de vicosa), paula mansur ramos (universidade federal de vicosa), jose pedro toledo januario (universidade federal de vicosa)

Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença endocrinológica autoimune com alta incidência na faixa etária pediátrica. A vitamina D apresenta efeitos imunomoduladores sobre as células do sistema imune, especialmente linfócitos T, assim como na produção e ação de diversas citocinas. Indaga-se a relação entre a gênese do DM1 e os níveis séricos de vitamina D, sendo isso alvo de estudos na atualidade. Objetivo: O objetivo deste trabalho é verificar a suplementação de vitamina D como f...

Autores: marcella scardua pesani lima (centro universitario sao camilo), geovana ester sanches oliveira (centro universitario sao camilo), ana beatriz guidugli santoro (centro universitario sao camilo), maria fernanda paniagua vidal (centro universitario sao camilo), daniela parente di cunto (centro universitario sao camilo), lindiane gomes crisostomo (centro universitario sao camilo)