Introdução: A sepse tardia (ST) é motivo de grande preocupação nos prematuros, não apenas por sua frequência e mortalidade, mas também pelas morbidades associadas. Objetivo: Avaliar em prematuros de muito baixo peso (PTMBP): incidência de ST confirmada e clínica, mortalidade, morbidades que comprometem o prognóstico em curto prazo. Métodos: Estudo de coorte, realizado em UTI neonatal, após aprovação do comitê de ética, no período de 2013 a 2017. Incluídos todos PTMBP internados na UTI por mais...

Autores: ludmila gerios (faculdade de medicina de botucatu - unesp), maria regina bentlin (faculdade de medicina de botucatu - unesp), joao cesar lyra (faculdade de medicina de botucatu - unesp), ligia maria suppo de souza rugolo (faculdade de medicina de botucatu - unesp), victor hugo bota rodrigues (faculdade de medicina de botucatu - unesp)

INTRODUÇÃO: A triagem neonatal permite rastrear indivíduos com determinadas patologias, realizando o diagnóstico em estágio precoce e instituindo tratamento específico, de modo a evitar sequelas graves e aumentar a sobrevida dos acometidos. OBJETIVO: Investigar o conhecimento das mães quanto à realização do teste do pezinho em maternidade de referência. METODOLOGIA: Estudo transversal e quantitativo. Foram entrevistados 375 puérperas através de formulário com questões referentes ao perfil sócio-...

Autores: daniele rodrigues (hospital infantil lucidio portella), dayrton moreira (hospital infantil lucidio portella)

Introdução: Atualmente existem 14 diferentes tipos de SOFD, sendo a maioria delas transmitidas por cromossomos autossômicos recessivos. O tipo IV da SOFD é uma mutação autossômica recessiva rara. Relato de caso: Recém-nascido do sexo feminino, peso ao nascer de 3045g, termo, parto cesáreo, Apgar 3/6/7. Ausência de fatores de risco materno, assim como sorologias negativas. Nasceu com formato do crânio atípico, fáscies sindrômica, microftalmia, epicanto, implantação baixa de orelhas, lesão cís...

Autores: roque antonio foresti (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), sergio alberto quadros (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), edson arthur rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), mariane de mello rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), francini deboni (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), manoela de mello borges (universidade do vale do itajai), monica borges monte (universidade do vale do itajai), sarah lyane venzon (universidade do vale do itajai), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai), tuami vanessa (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), rafaela silva waltrick (universidade do vale do itajai)

Introdução: Leucemias agudas são caracterizadas por expansão anormal de clones celulares jovens dentro da medula óssea, sem qualquer atividade fisiológica. Na gestação, a incidência de leucemia é rara, apresentando-se com pancitopenia e fadiga. Descrição do caso: Gestante de 23 anos, com idade gestacional 19+3, diagnosticada com leucemia mielocítica aguda tipo M3 (promielocítica). A paciente realizou toda a fase de indução durante a gestação, e a fase da consolidação foi concluída com 15 dias de...

Autores: fabiane rosa e silva (unesc), paula jaqueline de mattia joao (unesc), ana carolina da rosa andrade (unesc), edinara da silva silveira (unesc), fabiano goes da silva (unesc), mariana magalhaes (unesc), ricardo grigoletto de britto (unesc), tiago borget bresciani (unesc), yasmin silva guimaraes (unesc)

Introdução: A Síndrome de Roberts (SR) é uma doença com padrão de herança autossômica recessiva rara, causada por uma mutação no gene ESCO2. Caso: Recém-nascido, feminino, peso ao nascer de 1195g, IG 35 semanas, parto cesáreo, Apgar 6/8. Nasceu com múltiplas malformações, entre elas microcefalia, hipertelorismo ocular, orelhas malformadas, lábio leporino, fenda palatina. Focomelia, membros superiores com úmeros encurtados, ausência de rádio e ulna bilateralmente, oligodactilia com aplasia de...

Autores: roque antonio forest (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), edson arthur rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), sergio alberto quadros (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), mariane de mello rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), manoela de mello borges (universidade do vale do itajai), monica borges monte (universidade do vale do itajai), sarah lyane venzon (universidade do vale do itajai), rafaela silva waltrick (universidade do vale do itajai), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai), francini deboni (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), tuami vanessa (hospital e maternidade marieta konder bornhausen)

Introdução A Osteogênese Imperfecta (OI) é definida como uma desordem hereditária autossômica dominante, que acomete o tecido conjuntivo e se manifesta por fragilidade óssea através de um defeito qualitativo e quantitativo do colágeno tipo 1. Os pacientes gravemente afetados sofrem múltiplas fraturas, e a gravidade dos achados clínicos é bastante variável, desde formas letais de fratura intrauterinas até fraturas que só ocorrerão na adolescência e vida adulta. Descrição do caso Recém-nascid...

Autores: daniel alves do nascimento teixeira (unifaminas), cicero fava borges (unifaminas), fernanda magalhaes bastos ribeiro (hospital sao paulo), gustavo oliveira ribeiro (hospital sao paulo), thayze werneck miranda (hospital sao paulo), margareth santos ramires sigiliao (hospital sao paulo), fernanda aparecida costa souza (hospital sao paulo), thais pereira moreira (hospital sao paulo), carlos alberto menezes fonte cal (hospital sao paulo), marcela silva freitas (hospital sao paulo)

Introdução: A encefalocele, consiste na herniação do cérebro e/ou meninges através de um defeito na calota craniana, erro na embriogênese, durante a fusão do neurocranium cartilaginoso/membranoso ou viscerocranio. Relato caso: RN feminina, termo, APGAR 9/10, gestação sem intercorrências. Ao nascimento presença de massa exofitica em couro cabeludo, região parietal, 3cm diâmetro, com aspecto de tecido lingual, calota craniana aparentemente integra à palpação. Diagnosticado com encefalocele par...

Autores: roque antonio foresti (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), edson arthur rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), mariane mello rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), francini deboni (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), manoela mello borges (universidade do vale do itajai), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai), rafaela silva waltrick (universidade do vale do itajai), monica borges monte (universidade do vale do itajai), alana rita zorzan (universidade do vale do itajai), sarah lyane venzon (universidade do vale do itajai)

Introdução: A Síndrome de Dandy-Walker(SDW) é uma mal formação congênita rara, caracterizada por anormalidade do sistema nervoso central que envolve o cerebelo e o 4o ventrículo. Relato de caso: Recém-nascido, feminino, termo, peso ao nascer: 3.160g, parto vaginal, liquido meconial, Apgar 5/7. Necessitou manobras de reanimação após nascimento, com melhora. Ao exame presença de cefalohematoma, cistos pedunculados em gengiva inferior, dedos extra numerários em mãos e pés. Evoluiu com episódios d...

Autores: roque antonio foresti (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), sergio alberto quadros (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), edson arthur rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), mariane de mello rossini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), francini deboni (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), manoela de mello borges (universidade do vale do itajai), monica borges monte (universidade do vale do itajai), sarah lyane venzon (universidade do vale do itajai), rafaela silva waltrick (universidade do vale do itajai), emanuella simas gregorio (universidade do vale do itajai), tuami vanessa (hospital e maternidade marieta konder bornhausen)

Embora a efetividade de diferentes modalidades terapêuticas continue desconhecida, impedindo o desenvolvimento de diretrizes clínicas (Guaita et al. 2016) e a prevalência de bruxismo na população infantil varie de 3,5 a 40 (Manfredini et al. 2013), muitas pesquisas tem sido produzidas para identificarmos a etiologia, prevalência e tratamentos mais efetivos (Maluly et al. 2013, Shim et al. 2014, Soyata et al. 2015, Klasser et al. 2015). Esse estudo objetivou identificar as teses e dissertações so...

Autores: karina roig gatto (ufscar), jessica mesquita (), luanne canario (ufba)

Introdução: A Doença de Moyamoya (DMM) é uma patologia cerebrovascular oclusiva crônica, de etiologia desconhecida, que provoca estenose progressiva das artérias carótidas internas e de seus ramos principais, em associação com desenvolvimento de vasos colaterais compensatórios na base do cérebro. O termo é japonês e se deve a semelhança com “nuvem de fumaça”, observada em angiografia cerebral. Descrição do caso: Menina de quatro anos com diagnósticos de síndrome de Down (SD), hipotireoidismo e c...

Autores: caio alexandre zanoni (santa casa - associacao beneficente de campo grande), camilla costa neto (santa casa - associacao beneficente de campo grande), adelia rezende lopes (santa casa - associacao beneficente de campo grande), igraine helena scholz osorio (santa casa - associacao beneficente de campo grande), iris katerine zanabria ramirez (santa casa - associacao beneficente de campo grande), jaqueline medeiros chaia (santa casa - associacao beneficente de campo grande), dayane danieli (santa casa - associacao beneficente de campo grande), fernanda franca rodrigues (santa casa - associacao beneficente de campo grande)