Introdução: Pacientes nascidos pequenos para idade gestacional (PIG) apresentam variabilidade da idade óssea (IO) e podem entrar em puberdade independente de sua IO. Recentemente, foram publicados gráficos de escore z de estatura de acordo com o estadiamento puberal, que seriam melhores para prever a estatura final do que os gráficos habituais. Objetivo: Comparar a previsão da estatura final de acordo com os gráficos de altura ajustados para o estadiamento puberal de Tanner com o método de Bayle...

Autores: andressa evaristo mendanha lopes (santa casa de sao paulo), aline gasparini sampaio (santa casa de sao paulo), andre marcelli ruzzi (santa casa de sao paulo), leticia mei satomi horibe (santa casa de sao paulo), carlos alberto longui (santa casa de sao paulo), cristiane kochi (santa casa de sao paulo)

Introdução: A deficiência de hormônio de crescimento (DHG) pode ser isolada ou associada a outros déficits hormonais, idiopática ou orgânica, congênita ou adquirida. O tratamento é realizado com a administração de hormônio de crescimento recombinante humano (rhGH). Objetivo: Avaliar o perfil clínico-laboratorial dos pacientes com DGH tratados com rhGH em um serviço de referência em endocrinologia pediátrica. Metodologia: Estudo retrospectivo com análise de dados de pacientes com DGH tratados ou...

Autores: flavia yasmine elias (ufpr), ana batschauer (ufpr), camila varotto baroncini (ufpr), guilherme nesi franca (), suzana nesi franca (ufpr), rosana marques pereira (ufpr), luiz de lacerda filho (ufpr), julienne angela ramires de carvalho (ufpr)

_x000D_ Introdução: A hipoglicemia hiperinsulinêmica (HH) ocorre devido à secreção inadequada de insulina pelas células pancreáticas em relação à glicose, constituindo a principal causa de hipoglicemia persistente na infância. Em recém-nascidos (RN) ocorre adaptação metabólica na transição da vida fetal para neonatal e alterações podem resultar em déficits neurológicos e de desenvolvimento. Descrição do caso: RN feminina de 36 semanas e 6 dias, nascida de parto vaginal no interior do Ceará, pesa...

Autores: ana clara mendonca de carvalho (universidade de fortaleza), brunna evinling araujo macedo (universidade de fortaleza), marina isidorio cruz macedo (universidade de fortaleza), victoria feitosa possidonio (universidade de fortaleza), malthus barbosa marzola (universidade de fortaleza), luigi leda pessoa de andrade (universidade de fortaleza), beatriz rodrigues neri (universidade de fortaleza), deborah karizze de lima ribeiro (universidade de fortaleza), frederico cesar tahim de sousa brasil hateras (universidade de fortaleza), isabela souto cruz (universidade de fortaleza), maria eduarda correa felix (universidade de fortaleza), ana beatriz fernandes ramos (universidade de fortaleza), arthur cardoso linhares oliveira correia (universidade de fortaleza), joao felipe queiroz viana (universidade de fortaleza), lia beatriz de azevedo souza karbage (hospital geral waldemar alcantara), edjane queiroz santos (hospital infantil albert sabin)

INTRODUÇÃO: Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1 (NEM1) é uma síndrome autossômica dominante, caracterizada sobretudo por tumores de paratireoide, pâncreas e hipófise, que afeta 2-20/100.000 indivíduos, cuja manifestação antes dos 10 anos é incomum. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino,8 anos e 3 meses, queixa de cefaléia esporádica e dificuldade de concentração. Seu pai, 44 anos, apresentava diagnóstico de macroprolactinoma há 15 anos e recentemente de hiperparatireoidismo primário. Altura do pai 164cm,...

Autores: frederico miranda aleluia (ufes), milena kirmse comerio (ufes), marta de aguiar ribeiro santos (ufes), delmar muniz lourenco junior (faculdade de medicina da universidade de sao paulo), marcos rosa junior (ufes), joseane chiabai (ufes), everlayny fiorot costalonga (ufes)

Introdução: A quarentena durante a pandemia do COVID-19 contribuiu para o aumento do IMC em crianças e adolescentes devido, dentre outros fatores, ao aumento de ingestão calórica e diminuição da atividade física. Objetivo: Relatar aumento do IMC em indivíduos de zero a dezoito anos, com piora dos níveis de sobrepeso e obesidade durante a quarentena imposta pela pandemia COVID-19. Metodologia: Revisão sistemática da literatura, estudo qualitativo e descritivo, incluindo artigos em português, ingl...

Autores: karina michelani de oliveira iampolsky (universidade municipal de sao caetano do sul), rafaela adourian ramos (universidade municipal de sao caetano do sul), marina guerriero morata (universidade municipal de sao caetano do sul), pyetra regina rodrigues ferreira de amorim (universidade municipal de sao caetano do sul), rebeca rodrigues rocha faria (universidade municipal de sao caetano do sul)

Introdução: A hipercalcemia é uma condição rara na infância. Entre as causas mais comuns, destacam-se o adenoma de paratireoides, uso de suplementos contendo cálcio, intoxicação por vitamina D, diuréticos tiazídicos e hiperparatireoidismo primário (HPP). Descrição do caso: LFSS, masculino, 13 anos, procurou atendimento com quadro de dor abdominal intensa, inapetência e vômitos. Exames laboratoriais e de imagem iniciais demonstraram pielonefrite, nefrolitíase e dilatação ureteropielocalicial à d...

Autores: rena alves (unesp - faculdade de medicina de botucatu), paula jordani zaia (unesp - faculdade de medicina de botucatu), larissa maria de lara lima (unesp - faculdade de medicina de botucatu), gil kruppa vieira (unesp - faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: Obesidade juvenil é um problema de Saúde Pública no Brasil e no mundo com manifestações cardiometabólicas e psicossociais. Uma das maneiras de avaliação da obesidade é através do cálculo da relação cintura/estatura, cujo o ponto de corte estabelecido para essa relação foi maior que 0,5. De forma, esse indicador pode avaliar de maneira indireta a obesidade central ou metabolicamente ativa. Objetivo. Avaliar o incremento de obesidade central por meio da relação cintura/estatura, além...

Autores: carlos alberto menezes (uesc), isabelle oliveira santos da silva (uesc), gabriele soares martins (uesc), beatriz gomes dos santos (uesc), gabriele paiva santos (uesc), maycon valiense climaco (uesc), giovanna lucia oliveira bonina costa (uesc)

INTRODUÇÃO: Crianças com Síndrome de Down (SD) apresentam alta prevalência de doenças autoimunes. Enquanto a Tireoidite de Hashimoto (TH) está presente em até 50%, a Doença de Graves (DG) é descrita em 6% das crianças com SD. A DG ocorre em 1% das crianças na população geral. Sua frequência aumenta com a idade, atingindo pico na adolescência. Os autores relatam caso de criança com SD com diagnóstico de DG aos três anos e chamam a atenção para particularidades da DG nesta condição. DESCRIÇÃO DO C...

Autores: milena kirmse comerio (universidade federal do espirito santo - ufes), frederico miranda aleluia (universidade federal do espirito santo - ufes), everlayny fiorot costalonga (universidade federal do espirito santo - ufes), christina cruz hegner (universidade federal do espirito santo - ufes), filomena euridice carvalho de alencar (universidade federal do espirito santo - ufes)

Introdução: _x000D_ A hipoglicemia hiperinsulinêmica (HH) é a principal causa de hipoglicemia persistente no período neonatal. O fármaco de primeira escolha preconizado para seu tratamento é o diazóxido, porém, tal medicamento ainda não é regulamentado no Brasil. _x000D_ Descrição dos casos: _x000D_ LSC, feminino, 5 anos, apresentou hipoglicemia (16mg/dL) com convulsão no segundo dia de vida. Evoluiu com hipoglicemia persistente mesmo recebendo 9,5mg/kg/min de infusão de glicose. Exames demonstr...

Autores: nayara hillebrand franzon (universidade estadual de maringa), juliana goncalves primon (universidade estadual de maringa), leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa), carla liz crekoni berti (universidade estadual de maringa), adriana beletato dos santos balancieri (universidade estadual de maringa)

Introdução: A Síndrome de McCune-Albright decorre de uma mutação pós-zigótica ativadora da subunidade alfa da proteína G. É caracterizada pela tríade displasia fibrosa poliostótica óssea, manchas café com leite e puberdade precoce. Pacientes com a síndrome podem manifestar doenças relacionadas à hiperfunção endócrina. Descrição do caso: JDL, feminino, 6 anos e 8 meses, encaminhada para acompanhar Síndrome de McCune-Albright, com diagnóstico feito pelo teste molecular no gene GNAS. Apresentou r...

Autores: tamires de souza garcia (universidade do extremo sul catarinense), leticia soares boing (universidade do sul de santa catarina), alice ruiz garcia (universidade do extremo sul catarinense), maria heloisa perdona da silveira (universidade do extremo sul catarinense), natalia galvane zapelini (universidade do extremo sul catarinense)