Introdução: Síndrome de West é uma forma de epilepsia infantil rara com prognóstico reservado se não for diagnosticado e tratado precocemente. Ela se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, sendo o sexo masculino o mais afetado. Características: Atraso no desenvolvimento, espasmos em salvas, com flexão súbita da cabeça, abdução dos membros superiores e flexão das pernas, eletroencefalograma com padrão de hipsarritmia. Descrição do caso: Menino, 8 meses. Pais rel...

Autores: marcelo de geroni (universidade feevale), augusto jose macalai (universidade feevale), lucas holme rosito (universidade feevale), elisete elisabete arend (universidade feevale)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Guillain-Barré (SGB) cursa com perda de reflexos profundos e fraqueza muscular simétrica de rápida progressão, acometendo musculatura respiratória nos casos mais graves. O tratamento é realizado com imunoglobulina e/ou plasmaférese. DESCRIÇÃO DO CASO: RFSM, 6 anos, sexo masculino, apresentou febre e odinofagia, evoluindo em 48 horas com tetraparesia e necessidade de ventilação mecânica (VM). Tomografia de crânio (TC) e líquor normais no 2º dia de doença. Fez 5 dias de...

Autores: jessyca thays melo de andrade ramos (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), caroline malka y negri (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), vinicius castro souza (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), gabriela rochedo villela (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), adriane batista fonseca poubel (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), manuella pinto pessanha siqueira (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), rafael engel gomes (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse), gustavo adolfo rodrigues valle (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro - hfse)

Introdução: Os valores de proteinorraquia para recém-nascidos a termo (RNAT) são bem estabelecidos na literatura, o que não ocorre para recém-nascidos pré-termo (RNPT), principalmente ao considerar a idade gestacional (IG). Objetivo: Definir os valores de proteinorraquia em RNAT e RNPT de acordo com a IG. Metodologia: Estudo analítico transversal retrospectivo, de prontuário médico informatizado de RN submetidos à punção liquórica, no Hospital XXXXX, no período de Janeiro de 2015 a Dezembro d...

Autores: mariana silva roma (universidade de taubate), isabela de cassia marins quinsan (universidade de taubate), livia meirelles de araujo pasqualin (universidade de taubate), antonio vitor martins priante (universidade de taubate)

Introdução: A Síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma malformação vascular rara e congênita. Os achados mais frequentes são a mancha em vinho do porto, hemangioma leptomeníngeo progressivo ipsilateral à lesão cutânea, epilepsia e glaucoma. Relato de caso: I. R. G. S., masculino, 1 mês, branco, natural de São Paulo, deu entrada no serviço com queixa de tremores em hemicorpo direito com duração de 5 minutos, episódio que ocorreu por duas vezes. Nega febre. Refere ser o primeiro episódio. Ao exame fí...

Autores: fernanda garcia pires (conjunto hospitalar do mandaqui), anna gabriella netto mattar (conjunto hospitalar do mandaqui), caio luiz de araujo marson (conjunto hospitalar do mandaqui), giovanna patriacha borges dos santos (conjunto hospitalar do mandaqui), tamiris de lima vitor (conjunto hospitalar do mandaqui), paola budano (conjunto hospitalar do mandaqui), fatima regina de almeida pati�o (conjunto hospitalar do mandaqui), maria fernanda marranghello d amico (conjunto hospitalar do mandaqui)

INTRODUCÃO A hidrocefalia corresponde 12 de todas as malformações congênitas de gravidade do sistema nervoso central, e somada a mielomeningocele apresentam alta morbimortalidade e manifestações clínicas variáveis. RELATO DE CASO L.V.A.O.A, 4 anos, sexo feminino, nasceu prematura de 29 semanas, mãe teve sangramento durante parto e fez uso de anticoagulantes. No 4º mês de gestação, descobriu-se hidrocefalia. Durante o parto, sofreu duas paradas cardiorrespiratórias e foi diagnosticada com miel...

Autores: mayza domiciano araujo (unifacig manhuacu mg), rubia soares de sousa gomes (unifacig manhuacu mg), luiza gomes santiago (unifacig manhuacu mg), juliana caroline de araujo (unifacig manhuacu mg), arthur mendes porto passos (unifacig manhuacu mg), sara hertel ribeiro d�avila (unifacig manhuacu mg), beatriz gravina de sousa (unifacig manhuacu mg), ana carolina dondoni favero (unifacig manhuacu mg), giovanna dos santos flora (unifacig manhuacu mg), matheus de andrade da silva (unifacig manhuacu mg), priscilla silva lima simoes (unifacig manhuacu mg), flavio cunha de faria (unifacig manhuacu mg), matheus terra de martin galito (unifacig manhuacu mg), pedro henrique araujo da silveira (unifacig manhuacu mg), fernanda caldeira ferraz batista (unifacig manhuacu mg), gabriela simao pires (unifacig manhuacu mg), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig manhuacu mg), darlei montes cunha (unifacig manhuacu mg), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig)

Introdução: Relato de caso de paciente com quadro de Malformação Arteriovenosa (MAV) com repercussão em hemorragia intracerebral esquerda, acompanhada em hospital do Extremo Sul Catarinense no período de 27 de novembro de 2019 a dois de fevereiro de 2019. Descrição: Paciente feminina, I. S. C., 10 anos, recebida em Emergência de hospital de Criciúma –SC, com quadro de vômito e oscilação do nível de consciência, Escala de Glasgow 7, bradicardia, hipotermia 34,5 ºC. Realizada intubação e leva...

Autores: carline leticia volpato marcon (universidade do extremo sul catarinense - unesc), daniele paola da silva wizbicki (universidade do extremo sul catarinense - unesc), monique consenso saviato (universidade do extremo sul catarinense - unesc), andre luis da silva manganelli (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

Introdução: Elucidação de dois casos de Encefalopatia Epiléptica Refratária induzida por Febre em Crianças em Idade Escolar (FIRES) acompanhado em Hospital de referência do Extremo Sul Catarinense. Casos abordados no ano de 2019. Descrição: Paciente masculino, G. S. M., escolar, apresentação de quadro inédito de crise convulsiva tônico-clônica e mioclônicas de difícil controle. Familiar relata dor abdominal e vômitos prévios ao quadro em questão. Após Punção lombar, Tomografia Computadoriza...

Autores: carline leticia volpato marcon (universidade do extremo sul catarinense - unesc), daniele paola da silva wizbicki (universidade do extremo sul catarinense - unesc), andre luiz da silva manganelli (universidade do extremo sul catarinense - unesc)

INTRODUCÃO: A paralisia do VI nervo é um acometimento raro, quando congênita ou relacionada a Síndrome Moebius é de alta morbimortalidade na infância. O VI inerva o músculo reto lateral, quando paralisado, resulta em estrabismo convergente. RELATO DE CASO: A.I.M.D, 01 ano e 11 meses, sexo feminino. Procurou o oftalmologista acompanhada da mãe, que relata que criança apresenta estrabismo convergente desde “criança”. Nega: uso de medicações regulares, complicações perinatais e alterações do dese...

Autores: mayza domiciano araujo (unifacig manhuacu mg), rubia soares de sousa gomes (unifacig manhuacu mg), luiza gomes santiago (unifacig manhuacu mg), patricia da mata huebra (unifacig manhuacu mg), heytor dos santos flora (unifacig manhuacu mg), juliana cordeiro carvalho (unifacig manhuacu mg), abila dutra oliveira (unifacig manhuacu mg), darlei montes cunha (unifacig manhuacu mg), giovanna dos santos flora (unifacig manhuacu mg), gabriela soares diniz garcia (unifacig manhuacu mg), luisa pires vieira (unifacig manhuacu mg), isabelle vieira pena (unifacig manhuacu mg), nathely bertly coelho pereira (unifacig manhuacu mg), pedro henrique araujo da silveira (unifacig manhuacu mg), gladma rejane ramos araujo da silveira (unifacig manhuacu mg), robson da silveira (unifacig manhuacu mg), mariana silotti cabelino seyfarth (unifacig manhuacu mg), graciele fatima perigolo (unifacig manhuacu mg), ana paula tasca barros (ufjf mg), yara de oliveira chaves borges (universidade iguacu)

Introdução: A Esclerose Tuberosa (ET) é uma doença de caráter hereditário, multissistêmica e rara. Sua tríade clássica é composta por: retardo mental, epilepsia e angiofibroma. O tratamento é direcionado para o controle dos sintomas. Relato de caso: Paciente feminina, branca, 11 anos, de São Paulo, em acompanhamento no Conjunto Hospitalar do Mandaqui. Ao nascimento apresentou tremores, porém exames sem alterações, recebendo alta. Com 2 meses, evoluiu com manchas hipocrômicas pelo corpo, send...

Autores: fernanda garcia pires (conjunto hospitalar do mandaqui), anna gabriella netto mattar (conjunto hospitalar do mandaqui), tamiris de lima vitor (conjunto hospitalar do mandaqui), giovanna patriarcha borges dos santos (conjunto hospitalar do mandaqui), caio luiz de araujo marson (conjunto hospitalar do mandaqui), paola budano (conjunto hospitalar do mandaqui)

Introdução: A miastenia Gravis é um distúrbio da porção pós-sináptica da junção neuromuscular, autoimune e adquirido, caracterizado por fraqueza e fatigabilidade dos músculos esqueléticos. A maioria dos pacientes desenvolve a doença na idade adulta, sendo rara e de difícil diagnóstico na infância.Descrição do caso: Y.V.F., sexo feminino, 2 anos, previamente hígida, iniciou em fevereiro de 2019 quadro de ptose palpebral bilateral e oftalmoplegia esquerda 7 dias após queda da própria altura. Em ma...

Autores: lorena freitas de franca (hospital geral de fortaleza), carla jessica da silva fernandes (hospital geral de fortaleza), eveline oliveira girao de castro (hospital geral de fortaleza), liana santos de melo coelho (hospital geral de fortaleza), bruno praca brasil (hospital geral de fortaleza), vitor cesar ribeiro saboia de oliveira (hospital geral de fortaleza)