A sarcoidose é uma doença sistêmica de etiologia desconhecida, caracterizada pelo acúmulo de linfócitos T, fagócitos mononucleares e granulomas não caseosos nos tecidos envolvidos. Em crianças, a incidência é inferior a 1,02/100.0001. A doença possui aspectos genéticos, ambientais e antigênicos1,2, com uma diversidade de quadros clínicos, sendo os extrapulmonares mais atípicos3. No presente trabalho, relata-se um caso de sarcoidose em paciente pediátrico, na qual a apresentação clínica ocorreu c...

Autores: isa mayra silva milhomem (ufpb), thiago raffi nogueira de melo (ufpb), mariana alves patricio lourenco (ufpb), joao vitor de figueiredo martorelli chaves (fcm), livia xavier mota (ufpb), gabrielle de lacerda dantas henrique (ufpb), rodrigo ramalho rodrigues (ufpb), ana maria toscano carneiro vieira leal (ufpb), raphaela rodrigues de queiroz (ufpb), gabriele fernandes camilo (famene )

"Descrever as posturas de crianças com síndrome congênita do Zika (SCZ) durante a alimentação."Trata-se de um estudo transversal de abordagem quantitativa realizada em um centro de apoio à criança com microcefalia localizado na cidade de Campina Grande/PB. O presente estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa (CAAE: 58644222.7.0000.5175). Foram incluídas no estudo crianças com diagnóstico de SCZ, confirmado por testes laboratoriais RT-PCR ou por exames de imagem realizados nos primeiro...

Autores: fernanda gomes da silva (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), thayla amorim santino (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), gabriela lopes gama (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), ismenya diniz (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), larissa domingos nobrega (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), kivia meira guedes barros (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), andre filipe peregrino de carvalho filho (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), maria de magdala almeida vasconcelos (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), jousilene de sales tavares (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto), adriana melo (instituto de pesquisa professor joaquim amorim neto)

"O propósito deste estudo foi analisar os potenciais riscos à saúde associados ao consumo de vape e cigarro eletrônico por crianças e adolescentes, examinando os impactos físicos, psicológicos e sociais, com o intuito de proporcionar uma compreensão mais profunda dos problemas emergentes relacionados a essas práticas e oferecer insights para políticas públicas e intervenções preventivas."Revisão da literatura dos últimos 5 anos, através de pesquisa nos bancos de dados do UpToDate, Pubmed e Cochr...

Autores: antonio vinicius pinto de farias (unifacisa), amanda cabral beja (unifacisa), andressa gomes da silva (unifacisa), sara diogenes peixoto de medeiros (unifacisa), teresa maria rodrigues costa araujo (unifacisa), yasmim maria laureano matos (unifacisa), walmo santana de medeiros neto (unifacisa), yuri camilo de carvalho (unifacisa), clayton raniere pequeno de queiroz (unifacisa), monique tayna lucena silva (unifacisa)

Síndrome de Tourette é um distúrbio do neurodesenvolvimento, com tiques motores múltiplos e ao menos um tique vocal, de duração superior a 1 ano, que surge até os 18 anos. Comorbidades são comuns, como Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade, Transtorno obsessivo-compulsivo, ansiedade e depressão. O estigma e a falta de conhecimento sobre a doença faz com que estes indivíduos enfrentem a rejeição social e taxas mais altas de bullying, em comparação à população geral. Há prejuízo nas re...

Autores: ana beatriz torres figueiredo de lacerda (universidade federal da paraiba), gustavo peres valadao (universidade federal da paraiba), maria amelia de jesus ramos albuquerque (universidade federal da paraiba)

O hipotireoidismo congênito é uma condição endócrina caracterizada pela produção insuficiente de hormônios tireoidianos desde o nascimento. Esses hormônios desempenham um papel fundamental no desenvolvimento físico e cognitivo, tornando a rápida detecção crucial para evitar sequelas irreversíveis. A triagem neonatal para a condição clínica é uma prática essencial que visa identificar precocemente bebês com esse quadro, permitindo intervenções terapêuticas imediatas. "Essa revisão sistemática vis...

Autores: brenda eduarda baia de alencar (universidade federal de campina grande), thays guedes dedeu (universidade federal de campina grande), clayton raniere pequeno de queiroz filho (unifacisa), ianca alves de oliveira (universidade federal de campina grande), iasmin de souza guimaraes (universidade federal de campina grande), vitoria dias mendonca de souza (universidade federal do cariri), maria eduarda alves oliveira (universidade federal de campina grande), maria eduarda da cunha rodrigues araujo (universidade federal de campina grande), renata fernanda leite toscano (faculdade pernambucana de saude), andressa dantas ricarte diniz (unifip)

"O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de abordagens inovadoras no tratamento de alergias alimentares, tendo como foco o uso de imunobiológicos – mais especificamente o Omalizumabe – tanto em monoterapia quanto somado a imunoterapia oral em pacientes pediátricos com alergia alimentar causada por IgE."Trata-se de uma revisão sistemática da literatura utilizando as bases de dados PubMed e UpToDate, foi utilizado como critério de inclusão artigos publicados entre 2017 e 2023. Foram selecio...

Autores: amanda cabral beja (unifacisa), antonio vinicius pinto de farias (unifacisa), analice silva henrique barbosa (unifacisa), maria clara lima rego (unifacisa), luana gabriely de souza roza (unifacisa), emmily heiner maia carvalho (unifacisa), ingrid kateryne contreras de assis (unifacisa)

A atresia de esôfago (AE) é uma anomalia congênita (AC) caracterizada pela interrupção do esôfago, frequentemente, acompanhada por fístula traqueal. Essa condição é relativamente comum e pode estar associada a outras malformações. O prognóstico depende dos manejos clínico e cirúrgico adequados, evidenciando a relevância do estudo dessa doença."Recém-nascido (RN), masculino, nascido de 34 semanas e 6 dias, apresentou desconforto respiratório após nascimento, necessitando de suporte de oxigênio. F...

Autores: luana fernanda fernandes andrade (unifacisa), tereza raquel de brito filgueiras d�amorim (isea), michele ventura batista (unifacisa), debora torres cavalcante (unifacisa), bruna torres cavalcante (unifacisa), maria clara galdino lima (unifacisa), bruna gabriella rodrigues (unifacisa), beiza oliveira de medeiros (unifacisa), maria eduarda figueiredo de melo (unifacisa), byatriz luna sampaio alves (unifacisa)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) caracteriza-se por um conjunto de alterações na interação e comunicação social, possuindo uma variedade de subtipos e gravidades que tendem a serem diagnosticadas em torno do terceiro ano de vida. Tal síndrome acomete mais o sexo masculino, possuindo cunho genético e epigenético já comprovados cientificamente. Dessa forma, devido à relação com os fatores ambientais, observou-se a necessidade por estudos mais aprofundados nesse âmbito que justifiquem o aumen...

Autores: bianca aguiar carvalho de sousa coriolano (afya- ciencias medicas), brenna aguiar carvalho de sousa coriolano (famene), samuel lo alves pereira (afya- ciencias medicas), raissa adiles costa reis (famene), juliao geronimo leite junior (famene)

A sobrevivência infantil é uma das principais pendências do século XX, tornando a garantia de um crescimento e desenvolvimento saudáveis a todos na primeira infância, um objetivo do novo século (OPAS, 2005). É de extrema importância considerar os fatores de risco na avaliação de saúde da criança para que se possa estabelecer prioridades nas ações voltadas para a diminuição da incidência desses agravos (LEÃO, 2005). Diante disso, foi criada uma ação por discentes de medicina ligados a um projeto...

Autores: maria vitoria barbosa dos santos (universidade catolica de pernambuco), bruna nunes almeida (faculdade pernambucana de saude), camila de brito milhomens (universidade catolica de pernambuco), laura guerra lopes (universidade catolica de pernambuco), maria guerra uchoa de souza (faculdade pernambucana de saude), maria julia ramos lima araujo (universidade catolica de pernambuco), mariana acioly cavalcanti de albuquerque (universidade catolica de pernambuco), nathalia carvalho figueredo (universidade catolica de pernambuco), jose nivaldo de araujo vilarim (universidade catolica de pernambuco)

A osteogênese imperfeita (OI) é uma displasia esquelética caracterizada por fragilidade óssea. Suas manifestações clínicas variam de acordo com a severidade da doença, causando desde fraturas múltiplas, letalidade neonatal, deformidades ósseas a unicamente baixa estatura na vida adulta. É uma condição causada, principalmente, por mutações autossômicas dominantes nos genes codificadores do colágeno tipo I, sendo a condição genética mais comum que causa fragilidade óssea 2. Nesse cenário, o diagnó...

Autores: beiza oliveira de medeiros (unifacisa), berta luiza costa de oliveira (isea), maria eduarda figueiredo de melo (unifacisa), ieda rhayanne barbosa moura (unifacisa), brenda grisi de andrade (unifacisa), luana fernanda fernandes andrade (unifacisa), debora torres cavalcante (unifacisa), aline do nascimento brandao (unifacisa), bruna gabriella rodrigues (unifacisa), heloisa alencar brito (unifacisa)