As mudanças no perfil nutricional e nos padrões de estilo de vida são uma preocupação global em saúde pública, especialmente no Brasil, onde temos visto um aumento significativo no número de pessoas com excesso de peso. Esses comportamentos afetam não apenas adultos, mas também crianças e adolescentes, cujos hábitos alimentares e níveis de atividade física são influenciados por fatores como a influência da família e exposição a dispositivos eletrônicos, o que contribui para o sedentarismo.Analis...

Autores: charlene bruna andrade greco (centro universitario de belo horizonte- unibh), isabela coutinho faria (centro universitario de belo horizonte- unibh), kleuber arias meireles martins (centro universitario de belo horizonte- unibh), lais lobato de araujo (centro universitario de belo horizonte- unibh), rodrigo junio rodrigues barros (centro universitario de belo horizonte- unibh)

As displasias esqueléticas, como a acondroplasia e a hipoacondroplasia, exibem uma variabilidade fenotípica que pode resultar em diagnósticos equivocados de pacientes com baixa estatura desproporcionada associada à rizomelia. Avaliar o diagnóstico molecular e as características antropométricas de um grupo de pacientes com baixa estatura desproporcionada associada à rizomelia.Estudo transversal descritivo em um hospital pediátrico terciário, no qual foram avaliados 15 prontuários de pacientes, os...

Autores: joao victor riposati canedo (centro universitario sao camilo), fabiana benedini galli zambardino (centro universitario sao camilo), milena franco de pontes (centro universitario sao camilo), patricia salmona (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), nara michele evangelista de araujo (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (hospital infantil darcy vargas), sabrina de miguel augusto (centro universitario sao camilo), mariana lenza rezende (universidade de sao paulo), milena santos aguiar (universidade de sao paulo), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)

A hipofosfatasia ocorre por variantes patogênicas no gene ALPL, localizado no cromossomo 1p36.12, levando a déficit nos níveis de fosfatase alcalina total, acúmulo de pirofosfato inorgânico e consequente redução da mineralização óssea. Dentro do seu fenótipo variável, as formas brandas e tardias, como a odontohipofosfatasia, tem herança autossômica dominante. Descrever o caso de uma apresentação precoce de odontohipofosfatasia.Trata-se de estudo analítico de dados contidos em prontuário médico.R...

Autores: mariana lenza resende (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), hamilton cabral de menezes filho (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), guido de paula colares neto (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp ), durval damiani (instituto da crianca e do adolescente - icr hc fmusp )

A radioterapia (RT) é uma relevante alternativa terapêutica para neoplasias malignas na população pediátrica. No entanto, pode afetar órgãos adjacentes, especialmente a tireoide.Nesta produção científica, objetiva-se discutir os efeitos deletérios da RT sobre o tecido glandular tireoidiano através do relato de caso de um paciente com diagnóstico de carcinoma papilífero de tireoide subsequente a terapia radioterápica para Linfoma de Hodgkin IV. Paciente K.J.R, masculino, de 8 anos e 10 meses, com...

Autores: virginia sheila xavier silva (hospital infantil joao paulo ii ), beatriz viana ferreira escalda (centro universitario de belo horizonte), vitor de pinho barroso (centro universitario de belo horizonte)

A diabetes mellitus (DM) é uma condição crônica que está relacionada a complicações de longo prazo e a custos significativos para a saúde pública. A incidência da DM varia em diferentes regiões geográficas, contudo, tem-se observado um aumento na sua prevalência ao redor do mundo nos últimos anos. Análise dos gastos governamentais com Diabetes Mellitus em pacientes pediátricos no Brasil de janeiro de 2012 a dezembro de 2022. Estudo observacional do tipo transversal com pacientes pediátricos bra...

Autores: luisa cristina coelho schabatura (universidade positivo ), maria karolina parizotto (universidade positivo )

Feocromocitomas são tumores raros neuroendócrinos originários das células cromafins da medula adrenal. Através da liberação anômala de catecolaminas podem gerar alterações graves e irreversíveis. Relatar caso de adolescente diagnosticado com feocromocitoma associado à cardiomiopatia dilatada grave. Coleta de dados de prontuário mediante autorização do responsável por termo de consentimento.Masculino, 13 anos, branco, transferido para Hospital Pediátrico terciário por cardiomiopatia dilatada com...

Autores: caroline da cunha assis almeida (hjaf), eduarda felsky ludwinsky (hjaf), laura mielczarski gomes soares (hjaf), manoela de mello borges (hjaf), vinicius ribas de abreu (hjaf), ana paula spegiorin surek (hjaf), dercilia cordeiro dos santos (hjaf), nicolas alves ehlert (hjaf), artur ricardo wendhausen (hjaf), eliza mayumi sugawara (hjaf)

O hipopituitarismo congênito é caracterizado pela presença da deficiência de um ou mais hormônios secretados pela adeno-hipófise. A genética desta patologia é complexa e o diagnóstico molecular é estabelecido em torno de 15% dos casos. Identificar variantes patogênicas causadoras de hipopituitarismo congênito e caracterizar clínica e laboratorialmente a população com diagnóstico molecular de hipopituitarismo estabelecido. Casuística de 393 pacientes com diagnóstico de hipopituitarismo congênito...

Autores: tessa sasson (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp), beatriz ribeiro (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp), luciani carvalho (hospital das clinicas da faculdade de medicina da usp)

O diabetes mellitus é uma doença multissistêmica que requer um tratamento sistematizado. A não adesão do paciente implica em um desbalanço glicêmico que ocasiona complicações graves, como o Acidente Vascular Encefálico Isquêmico. Relatar caso de paciente que cursou com AVE isquêmico em decorrência de DM1 mal controlada. Análise qualitativa de caso clínico pediátrico de AVE isquêmico em decorrência de DM1 mal controlada. Concomitantemente, foi realizada revisão da literatura e evidências dispon...

Autores: barbara baptista bastos (faculdade ciencias medicas de minas gerais), maria luiza andrade belizario (faculdade ciencias medicas de minas gerais), julia benetti do amaral maciel (faculdade ciencias medicas de minas gerais), luisa vilela de oliveira carvalho (faculdade ciencias medicas de minas gerais), maria eduarda vieira e ferreira (faculdade ciencias medicas de minas gerais), amanda ribeiro lobo (faculdade ciencias medicas de minas gerais), ana elisa franca almeida (faculdade ciencias medicas de minas gerais), lara ferreira cardoso (faculdade ciencias medicas de minas gerais), gabriela aragao motta (faculdade ciencias medicas de minas gerais), carolina de araujo guimaraes (faculdade ciencias medicas de minas gerais), livia maria lima leao (faculdade ciencias medicas de minas gerais), nathalia aragao fonseca (hospital santa casa de montes claros)

A hipoglicemia neonatal é uma condição clínica com sintomas inespecíficos e alto potencial de gravidade. Hipopituitarismo associado a sífilis neonatal é uma situação infrequente.Paciente feminino, a termo, IG 40+3, parto cesáreo por estado fetal não tranquilizador, peso de nascimento 3060g (AIG), comprimento 46cm (PIG), APGAR 9/10, com história gestacional de sífilis inadequadamente tratada e diagnóstico materno de hepatite C no primeiro trimestre de gestação. Após o nascimento, apresentou epis...

Autores: marina nunes sousa (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), nila carolina arnez camacho (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), luisa schnarndorf barbosa (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), danielle frida fonseca barbiaro (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), ceres cousseau furlanetto (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), jose david pineda garcia (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre (ufcspa)), julia fernanda semmelmann pereira lima (hospital da crianca santo antonio da irmandade santa casa de misericordia de porto alegre (hcsa)), carolina garcia soares leaes rech (hospital da crianca santo antonio da irmandade santa casa de misericordia de porto alegre (hcsa))

Insulinomas são neoplasias endócrinas raras com origem nas Ilhotas de Langerhans e secretam insulina independente do nível sérico de glicose. Incidência estimada de 1-4casos/1.000.000/ano. São mais prevalentes em adultos com idade média diagnóstica entre 40-60 anos. O diagnóstico na Pediatria pode ser desafiador devido à sintomatologia relacionada a diversos sistemas.Relatar caso de adolescente diagnosticado com insulinoma.Paciente aos 11 anos, com quadro de náuseas, vômitos e cefaléia. Diversos...

Autores: gabriela fonseca pezzini (imip), taciana de andrade schuler (imip), claudia andrade coutinho (imip), lara livia valenca batista (imip), michele joviniano nobrega (imip), ana herminia de azevedo ferreira (imip), ana carla lins neves (imip), renata mirelli cavalcanti macedo (imip), rayana maria de melo azedo vieira (imip), tehreza selma soares lins (imip)