Introdução: O diabetes insipidus (DI) é raro em crianças, sendo que a maioria dos casos é adquirida, podendo se associar com deficiências de hormônios da adenohipófise Descrição do caso: Paciente feminina, 13 anos de idade, relata diagnóstico de DI após quadro de poliúria e polidipsia aos 10 anos de idade, fazendo uso de desmopressina desde então. Nega menarca. Exame Físico: 149cm, 58Kg, estágio puberal M3 P4. Realizado teste de restrição hídrica que confirmou diagnóstico de DI central. RM de...

Autores: verena guimaraes coelho maximo; kassie regina neves cargnin; rosangela ribeiro paiva; marilia martins guimaraes

OBJETIVOS: Avaliar a prevalência e os fatores de risco para desenvolvimento de Osteopenia da Prematuridade em pacientes da UTI neonatal de Curitiba/ PR. MÉTODOS: Estudo transversal, observacional e retrospectivo, sendo revisados prontuários dos pacientes com Idade gestacional inferior a 34 semanas, peso de nascimento até 1500g e receberam alta, de janeiro de 2013 a agosto/2016. RESULTADOS: Avaliados 140 pacientes, a maioria era masculino (57,86%) e classificados como adequados para a idade ges...

Autores: dyrlanne marcia lopes bastos; cristina terumy okamoto; carlos frederico oldenburg neto

Objetivos: Descrever a prevalência de excesso de peso em adolescentes e verificar os fatores de risco associados a essa condição. Metodologia: Amostra de base populacional a partir dos dados da PeNSE do ano de 2015 que incluiu os questionários de 10.926 escolares de 380 escolas públicas e privadas das áreas urbanas e rurais de todo o Território Nacional. Foram feitas análises descritivas de prevalência e modelo de regressão de Poisson para a verificar a associação dos fatores de risco e prote...

Autores: jessica ferreira euflauzino; luciana b nucci; carla enes; paola gomes turri

Introdução: Nenhum esquema de insulina atualmente disponível é igual ao processo fisiológico, entretanto, o adequado uso das insulinas pode evitar complicações agudas e crônicas no Diabetes Mellitus tipo 1 Objetivos: Avaliar o perfil clínico e metabólico dos pacientes com DM1 em tratamento no serviço de endocrinologia pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco. Metodologia: Foram avaliados idade ao diagnóstico, presença de doenças autoimunes associadas, pratica d...

Autores: tais andrade dantas; jacqueline araujo; erick leite veloso; irla andrade dantas; taciana de andrade schuler; patricia saraiva gadelha pita; maria isabel freire de lucena e couto mauricio; priscilla mayara padilha ribeiro; sofia goersch andrade aragao; barbara sales gomes

Introdução: O hipotireoidismo congênito (HC) é uma urgência pediátrica que pode implicar em graves consequências no desenvolvimento neuropsicomotor da criança quando não tratado no tempo adequado. Objetivos: O objetivo deste escrever o perfil epidemiológico e laboratorial das crianças portadoras de HC acompanhadas no Hospital da Criança de Brasília José Alencar (HCB), identificadas pelo programa de triagem neonatal do Distrito Federal (PTN-DF). Metodologia: Estudo transversal, descriti...

Autores: socorro ferreira bona freire; bruna leal parreira; caroline rocha araujo; larissa de carvalho silva; ludmilla tavares ferreira; josias lucas ferreira bona; karine santielle pereira malheiros; ana cristina de araujo bezerra; barbara rios vellasco de amorim; roberta kelly menezes maciel falleiros

Introdução: Colestase neonatal é definida como a redução do fluxo biliar que se manifesta pela presença de icterícia, acolia fecal, colúria e, laboratorialmente, por bilirrubina direta acima de 1,5mg/dl, associada a elevação de fosfatase alcalina e gama-Gt. As etiologias mais comuns são atresia de vias biliares e infecções, entretanto, na presença de hipoglicemia persistente, o pan-hipopituitarismo deve ser incluído como diagnóstico diferencial. Descrição do caso: Lactente, dois meses, masculino...

Autores: maria izabel alves rodrigues; rayanne pereira cabral; cyntia moreira de araujo; marcela nobrega de lucena leite; melissa machado lima; ana beatriz pessoa gaertner; rafaella alencar jeronimo; priscila vaz galindo de araujo; eugenio patricio de oliveira

Objetivos: Correlacionar o desvio padrão (DP) do IgF-1 (Insulin-like growth Factor) com a presença ou não de alteração morfológica na hipófise, em crianças com nanismo hipofisário (NH), ao diagnóstico. Metodologia: Foi analisado sexo, idade cronológica (IC) e escore Z da estatura no diagnóstico dos pacientes com Nanismo Hipofisário (NH), DP do IgF-1 pré-tratamento e avaliado a presença ou não de alterações na morfologia da hipófise pela imagem da Ressonância Magnética e/ou Tomografia de Crânio d...

Autores: maria claudia schmitt lobe; dionara frare; rafael greco

Introdução: A Síndrome de Rogers é uma rara doença, caracterizada pela tríade de anemia megaloblástica, diabetes mellitus (DM) e surdez. De caráter autossômico recessivo, classicamente associado a pais consanguíneos, sua fisiopatologia está na mutação do gene SLC19A2 que codifica a proteína transportadora da tiamina. Relato de caso: Paciente, quatro anos e meio, sexo masculino, com provável DM há um ano e surdez desde lactente, em investigação de anemia megaloblástica desde os três anos de vida....

Autores: talita soriano cruz hovland; lais vandesteen pereira; marina laterca monteiro algemiro; luciele cristofari da silva; ludmila nascimento rodrigues campos; isabella coutinho pereira ; raphael ferreira silva; carolina refuge pereira santos ; ana paula silva bueno; jorge luiz luescher

Introdução: Diabetes mellitus (DM) em pacientes tratados com L-asparaginase é complicação pouco comum, com grande importância no tratamento de pacientes com neoplasias hematopoiéticas malignas. Protocolos de doenças oncológicas que utilizam L-asparaginase, altas doses de glicocorticóide, ciclosporina ou tacrolimus podem estar associados com DM. Forma mais comumente encontrada é a insulinopênica, transitória, resolvendo após suspensão da L-asparaginase. Este tipo de DM é classificado como induzid...

Autores: lais vandesteen pereira; talita soriano cruz hovland; marina laterca monteiro algemiro; luciele cristofari silva; carolina regufe pereira santos; raphael ferreira silva; alice maria boulhosa de azevedo; luciana porto de oliveira; ludmila nascimento rodrigues campos; jorge luiz luescher

INTRODUÇÃO A diferenciação da genitália externa é dependente das concentrações séricas de andrógenos no feto. A forma clássica da hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21 hidroxilase (HAC-21) é a causa mais frequente de ambiguidade genital no sexo feminino. A virilização geralmente é proporcional ao grau da deficiência enzimática. Caso 1: A.J.R.M., sexo feminino, 19 meses, queixa de clitoromegalia e pubarca, diagnóstico prévio de “sinéquia” de pequenos lábios corrigida cirurgica...

Autores: michele frasao viana; larissa brito garcez; leticia santos da silva chagas; gil guerra-junior; sofia helena valente de lemos-marini