INTRODUÇÃO A trombose de seio venoso cerebral é um tipo menos comum de acidente vascular encefálico e possui diferentes manifestações clínicas. O desfecho depende do diagnóstico precoce e manejo adequado de cada paciente. DESCRIÇÃO DO CASO Feminino, 15 anos, previamente hígida, admitida na emergência pediátrica com relato de cefaléia holocraniana com piora progressiva, iniciada a cerca de 40 dias, associada a episódios de vômitos e turvação visual seguida por amaurose bilateral, com evolução p...

Autores: leticia gomes de oliveira valentin (hospital estadual getulio vargas), tatiane barboza rossetti (hospital estadual getulio vargas), daniel hilario santos genu (hospital estadual getulio vargas)

INTRODUÇÃO O tromboembolismo pulmonar (TEP) é uma complicação grave da disseminação hematogênica do Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA), ainda pouco relatada na população pediátrica. DESCRIÇÃO Trata-se de um relato de três casos, em um mesmo serviço de terapia intensiva pediátrica no Rio de Janeiro, durante o ano de 2021. Apresentamos crianças com idade entre 9-13 anos, sendo duas do sexo masculino e uma do sexo feminino, sem comorbidades prévias descritas, que apresentaram ar...

Autores: manuela oliveira bueno (hospital estadual getulio vargas), juliana giraldes marques (hospital estadual getulio vargas), daniel hilario santos genu (hospital estadual getulio vargas)

INTRODUÇÃO: Qualquer substância ou objeto que penetre o corpo ou suas cavidades é considerado corpo estranho (CE). Seu risco principal está associado à aspiração pulmonar, sendo tosse e engasgo os principais sintomas em crianças, porém 40% são assintomáticos. DESCRIÇÃO DO CASO: L.S.N, 2 anos e 6 meses, masculino, admitido com história de tosse há 2 anos. A tosse iniciou-se aos 6 meses de vida, de curso progressivo e flutuante associada à introdução alimentar. Houve tratamento empírico para doenç...

Autores: juliana alves teixeira (hospital martagao gesteira), danielle leite silva (hospital universitario professor edgard santos), laianna leao de almeida (hospital universitario professor edgard santos), lara torres rocha (hospital universitario professor edgard santos), ana julia colombo lyrio (faculdade brasileira multivix), gabriela de paula fagundes netto (ufjf), raquel da silva rogaciano ferreira (unime), amanda natiely ruon (pucpr), rayana cabral gouvea (unifaminas), saulo ferreira de assis (hospital martagao gesteira)

Introdução O Transtorno do Espectro Autista (TEA) caracteriza-se por alterações significas na comunicação, na interação social e no comportamento. A M-Chat (Modified Checklist for Autism in Toddlers Revised) contribui para o diagnóstico precoce de TEA. Objetivo Verificar a importância do uso da M-Chat na consulta de puericultura. Métodos Pesquisa qualitativa, estudo de caso através de entrevista semiestruturada mediante um roteiro pré-estabelecido. Análise de dados sob a perspectiva da análise...

Autores: maria do socorro mendes cortes (universidade catolica de brasilia), alessandra rocha de albuquerque (universidade catolica de brasilia), julia sursis nobre ferro bucher-maluschke (universidade catolica de brasilia), fatima ali abdalah abdel cader-nascimento (universidade de brasilia), carla cristie de franca (universidade de brasilia), lucas mendes gomes (escola superior de ciencias da saude), samuel desena flores (escola superior de ciencias da saude)

Introdução A educação é um direito universal, entretanto, ainda há uma desigualdade na valorização e respeito às pessoas com deficiências através de barreiras que impedem a participação efetiva no ambiente escolar e social. Objetivos Demonstrar a importância da educação inclusiva, Sensibilizar os pediatras a disponibilizarem aos pais os relatórios necessários para a efetiva inclusão, Método Revisão bibliográfica Resultados Alunos com deficiência apresentam impedimentos de longo prazo, podendo s...

Autores: maria do socorro mendes cortes (universidade catolica de brasilia), alessandra rocha de albuquerque (universidade catolica de brasilia), julia sursis nobre ferro bucher-maluschke (universidade catolica de brasilia), fatima ali abdalah abdel cader-nascimento (universidade de brasilia), carla cristie de franca (universidade de brasilia), lucas mendes gomes (escola superior de ciencias da saude), samuel de sena flores (escola superior de ciencias da saude)

Introdução: Defeitos congênitos da glicosilação (DCG) são doenças metabólicas raras, autossômicas recessivas que afetam a síntese de glicoproteínas e outros glicoconjugados. Há elevada mortalidade pediátrica e o principal desafio é a ausência de diagnóstico global. Descrição do caso: GHC, masculino, dois anos e quatro meses (2015), internado com crises convulsivas por hipoglicemias refratárias, diarreia e vômitos recorrentes, tratados como gastroenterocolite. Ao exame: peso e estatura reduzidos...

Autores: isabel novacki pacheco (universidade federal de lavras), luciana giarolla de matos (universidade federal de lavras), ana josyele ferreira francino (universidade federal de lavras), brenda araujo salvador vidal (universidade federal de lavras), olivia mazzini baeta (universidade federal de lavras), vitoria maria ribeiro coelho (universidade federal de lavras)

Introdução A paternidade ativa tem sido foco de atenção da sociedade do século XXI. Um novo pai vem emergindo trazendo contribuições relevantes para o desenvolvimento infantil. Nos casos de crianças com TEA, essa participação potencializa o neurodesenvolvimento. Objetivo Verificar a importância do exercício da paternidade ativa no desenvolvimento da criança com TEA. Métodos Metodologia qualitativa, estudo de caso. Análise de conteúdo. Resultados Os resultados demonstraram que a paternidade ativa...

Autores: maria do socorro mendes cortes (universidade catolica de brasilia), alessandra rocha de albuquerque (universidade catolica de brasilia), julia sursis nobre ferro bucher-maluschke (universidade catolica de brasilia), fatima ali abdalah abdel cader-nascimento (universidade de brasilia), carla cristie de franca (universidade de brasilia), lucas mendes gomes (escola superior de ciencias da saude), samuel de sena flores (escola superior de ciencias da saude)

INTRODUÇÃO: Estatura média é importante ferramenta para avaliar qualidade de vida da população. OBJETIVO: Descrever a série temporal da estatura de adolescentes brasileiros (10 a

Autores: mariana barreira duarte de sousa (universidade federal de goias), luciana marinho de jesus (universidade federal de goias), renata moreira goncalves (universidade de rio verde), vinicius barros chaves (universidade federal de goias), renata machado pinto (universidade federal de goias)

INTRODUÇÃO: O peso de nascimento é uma das variáveis mais importante na determinação das probabilidades de sobrevivência do neonato, sendo o maior preditor de morbidade. O muito baixo peso ao nascer (MBP) são os nascidos com peso abaixo de 1.500 G, correlacionando-se com diferentes complicações pós-natais como sepse neonatal, anóxia perinatal, distúrbios metabólicos e respiratórios e persistência do canal arterial. OBJETIVOS: Descrever a frequência das principais patologias de recém-nascidos (RN...

Autores: manoel reginaldo rocha de holanda (universidade potiguar - hospital promater), talita moreira de aquino miranda santos (universidade potiguar - liga de neonatologia), lucas pereira ferreira (universidade potiguar - liga de neonatologia), laura helena saldanha de medeiros (universidade potiguar - liga de neonatologia), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - liga de neonatologia), laise galiza de alencar bento (universidade potiguar - liga de neonatologia), jammily ticiany barbosa maia (universidade potiguar - liga de neonatologia), ana dina fonseca galvao (universidade potiguar -liga de neonatologia), camila albuquerque coelho lopes (universidade potiguar - liga de neonatologia), vitoria fateicha da silva soares (universidade potiguar - liga de neonatologia)

Síndrome de Prune-Belly (SPB) é uma rara malformação anátomo-radiológica, com incidência que varia de 1/35.000 à 1/50.000 nascidos vivos, caracterizada pela tríade: anormalidades do trato urinário, criptorquidia bilateral e ausência da musculatura abdominal, conferindo ao paciente a típica aparência de “ameixa seca”. Pacientes com deficiência da parede abdominal parcial ou unilateral, criptorquidia unilateral ou do sexo feminino são classificados como portadores da Pseudo Síndrome de Prune-Belly...

Autores: gisele dos reis lopes (ufpb), frederico fausto marinho de medeiros junior (ufersa), regina celia fernandes rufino campelo (ufersa)