A febre reumática é uma doença inflamatória que ocorre como complicação de uma infecção não tratada ou inadequadamente tratada por Streptococcus 946;-hemolítico do Grupo A, geralmente após uma faringotonsilite. A etiologia da febre reumática envolve uma reação autoimune de reação cruzada, onde o sistema imunológico do corpo, ao tentar combater a infecção estreptocócica, acaba por atacar os próprios tecidos, especialmente as articulações, o coração, a pele e o cérebro."Analisar quantitativamente...

Autores: arthur nobrega rodrigues de lima (universidade federal de campina grande), henrique fialho carneiro braga costa (universidade federal de campina grande), rigoberto rodrigues de lima filho (faculdade de medicina nova esperanca), marcus augusto pereira brito (faculdade de medicina nova esperanca), gabriel aquino alexandre breckenfeld (faculdade de medicina nova esperanca), bruna ramalho nogueira diniz (faculdade de ciencias medicas da paraiba), gabriel abrantes farias (faculdade de medicina nova esperanca), gabriel luiz rocha bruno (faculdade de medicina nova esperanca), paulo leao de menezes (faculdade de medicina nova esperanca), gabrielle feitosa diniz (faculdade de medicina de olinda)

A investigação epidemiológica da má formação dos pés na população pediátrica é de grande relevância devido à sua prevalência como uma das deformidades congênitas mais comuns dos membros inferiores. A compreensão aprofundada dessa condição pode levar a melhorias no prognóstico e na qualidade de vida das crianças afetadas, potencialmente reduzindo a necessidade de procedimentos cirúrgicos invasivos e promovendo abordagens mais eficazes e menos invasivas."Investigar o perfil epidemiológico das inte...

Autores: arthur nobrega rodrigues de lima (universidade federal de campina grande), henrique fialho carneiro braga costa (universidade federal de campina grande), rigoberto rodrigues de lima filho (faculdade de medicina nova esperanca), marcus augusto pereira brito (faculdade de medicina nova esperanca), gabriel aquino alexandre breckenfeld (faculdade de medicina nova esperanca), gabriel abrantes farias (faculdade de medicina nova esperanca), louenn santos de rezende (faculdade de medicina nova esperanca), gabriel luiz rocha bruno (faculdade de medicina nova esperanca), paulo leao de menezes (faculdade de medicina nova esperanca), gabrielle feitosa diniz (faculdade de medicina de olinda)

"Evidenciar os principais sinais clínicos e manifestações do Mutismo Seletivo (MS), e discutir as principais opções de terapêutica disponíveis atualmente. Evidenciando alternativas para auxiliar no rastreio e no diagnóstico do transtorno, e elucidar o melhor manejo clínico."Este estudo se trata de uma revisão integrativa, que busca esclarecer o diagnóstico e manejo clínico adequado do MS em crianças. Sob tal prisma, foi realizado um estudo baseado em artigos publicados em 2019-2023 na plataforma...

Autores: luiz felipe de azevedo assuncao (universidade potiguar), andre luis tomaz do nascimento (universidade potiguar), gustavo fernandes do vale (universidade potiguar), maria eduarda fernandes de farias (universidade potiguar), maria luiza barros souza de medeiros (universidade potiguar), marianna carla santos maciel (universidade potiguar)

O intestino dos recém nascidos humanos normalmente apresenta um microbioma de baixa complexidade. A colonização do intestino infantil é gradual, chegando a sua composição mais complexa por volta dos 1-2 anos de idade, sendo colonizado por microrganismos provenientes da sua alimentação, mais especificamente o aleitamento materno. A microbiota intestinal afeta a maturação do sistema imunológico e absorção de nutrientes, além de evitar que patógenos se instalem no local. Alterações na colonização p...

Autores: maria fernanda barroso (universidade tiradentes ), ana carolyne muniz (universidade tiradentes ), flavia gabriela tojal (universidade tiradentes ), izailza matos (universidade tiradentes )

As formas agudas da glomerulonefrite podem ser desencadeadas por causa primária ou secundária. A glomerulonefrite pós-estreptocócica (GNPE) é um exemplo de forma secundária por infecção prévia com cepas nefritogênicas do estreptococo beta-hemolítico do grupo A (GAS), que pode se manifestar como hematúria microscópica assintomática à síndrome nefrítica aguda completa (urina vermelha a marrom, proteinúria, edema, hipertensão e lesão renal aguda). A maioria dos casos, sobretudo em crianças, possui...

Autores: natalia ferreira martins de aguiar (unifacisa), valeska luna de carvalho almeida (unifacisa), eduarda kissia batista guedes (unifacisa), nilber alcioli de almeida junior (unifacisa), ana carolina brandao paganini (unifacisa), johnatan felipe silva brandao (unifacisa), ana celi leandro nobrega de almeida (fcm), deborah carla rocha souto de medeiros (unifacisa), maine virginia alves confessor (unifacisa)

A Ataxia Telangiectasia (AT) é uma doença genética autossômica recessiva de acometimento multissistêmico e progressivo. O distúrbio é causado por variantes do gene que codifica a proteína da ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Na maioria dos casos, a quinase ATM é defeituosa ou ausente e cursa com neurodegeneração, sobretudo atrofia do cerebelo, e imunodeficiência. Pela progressão do quadro, os sintomas iniciais podem se sobrepor a outras condições da infância."J.F.L., sexo feminino, parda, natu...

Autores: gabriel soares marques (universidade federal de campina grande), rayana elias maia (huac)

A OMS (Organização Mundial da Saúde) recomenda que até os 5 anos não se deve passar mais de uma hora em frente às tela, e segundo o Ministério da Saúde a prevalência de Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) em crianças e adolescentes, de 6 a 17 anos, é estimada em 7,6%. Assim, mostra-se relevante averiguar essa relação."O presente trabalho visa investigar a correlação entre tempo de tela e a presença de traços comportamentais associados ao TDAH, em crianças."Revisão sistemátic...

Autores: samira carla vieira de oliveira (universidade federal da paraiba - ufpb), bruno de ramalho e bueno (universidade federal da paraiba - ufpb), ana maria toscano carneiro vieira leal (universidade federal da paraiba - ufpb), barbara de souza alves (universidade federal da paraiba - ufpb), emanuella francisca de lacerda vieira matos (universidade federal da paraiba - ufpb), lilian andreia da rosa (universidade federal da paraiba - ufpb), maria heloiza de souza fernandes (universidade federal da paraiba - ufpb), samona mangueira dantas (universidade federal da paraiba - ufpb), debora alencar de menezes athayde (universidade federal da paraiba - ufpb)

A COVID 19 é uma doença infecciosa, causada pelo vírus SARS-CoV-2, que na população pediátrica, apresenta-se, em sua maioria, de forma assintomática. No entanto, alguns indivíduos dessa faixa etária têm apresentado complicações, sendo a mais grave a Síndrome Inflamatória Multissistêmica Pediátrica (SIM-P). A SIM-P é uma resposta imunológica anormal associada à infecção pelo COVID-19, que envolve pelo menos dois órgãos e sistemas, com importante elevação dos marcadores inflamatórios. Apresenta...

Autores: ana carolina brandao paganini (unifacisa), johnatan felipe silva brandao (unifacisa), eduarda kissia batista guedes (unifacisa), nilber alcioli de almeida junior (unifacisa), natalia ferreira martins de aguiar (unifacisa), valeska luna de carvalho almeida (unifacisa), ana celi leandro nobrega de almeida (fcm), deborah carla rocha souto de medeiros (unifacisa), maine virginia alves confessor (unifacisa)

A asma é uma doença respiratória crônica que representa um grave risco à saúde da população pediátrica. O perfil epidemiológico dessa população a partir da necessidade de hospitalização na Paraíba é crucial para compreender as peculiaridades dessa condição nas crianças da região e aprimorar o seu manejo no público infantil._x000D_ "Analisar quantitativamente as internações hospitalares por asma de pacientes pediátricos no estado da Paraíba nos anos de 2017 a 2023._x000D_ "Trata-se de um estudo r...

Autores: ado felipe da costa melo (ufcg), ana luzia japiassu (ufcg), beatriz mangabeira (ufcg), gustavo henrique dos santos lima (ufcg), livia medeiros matias (ufcg), marcelo augusto cirilo dos santos (ufcg), maria eduarda pereira florenco (ufcg), pedro venancio coelho lisboa sousa (ufcg), victoria caroline saraiva dourado (ufcg), marcelo victor ferreira gurgel (ufcg)

A neurofibromatose tipo I é uma doença autossômica dominante que apresenta três principais manifestações: neurofibromas, manchas café com leite e nódulos de Lisch ocorrem em mais de 90% dos pacientes até a puberdade. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) caracteriza-se por uma perda progressiva da força muscular com um padrão de herança genética recessiva ligada ao cromossomo X, afetando praticamente apenas crianças do sexo masculino."Paciente J.L.C.S, um menino de 3 anos, foi trazido à consult...

Autores: maria fernanda barroso (universidade tiradentes ), marcela machado (universidade tiradentes ), ana jovina bispo (universidade tiradentes )