Em relação à saúde da criança, a amamentação é fundamental devido seus inúmeros benefícios nutricionais, emocionais, imunológicos, econômicos sociais e de aporte a seu desenvolvimento. A Organização Mundial da Saúde (OMS) destaca a amamentação exclusiva até o sexto mês de vida do bebê, complementada com outros alimentos até os dois anos de vida sendo esse o ideal para o combate à redução da morbimortalidade infantil, além do vínculo entre mãe e filho (SANTOS; MEIRELES, 2021). Amamentar fornece...

Autores: mariana bastos gomes nolasco (hospital sao jose avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose avai), lorena de freitas gottardi (hospital sao jose avai), jucara goncalvez lima bedim (hospital sao jose avai), bruno garcia romao (hospital sao jose avai), saulo bastos guerra boechat (hospital sao jose avai), matheus boechat borges (hospital sao jose avai), louise guimaraes damasceno bastos (hospital sao jose avai), julia bedim (hospital sao jose avai), ester bittencourt nascif mendes (hospital sao jose avai), fernanda de medeiros costa lannes barroso (hospital sao jose avai), ewen de souza theodoro (hospital sao jose avai), luis fernando goncalves de castro (hospital sao jose avai), fernanda gouveia d�almeida (hospital sao jose avai), daniela gouveia d�almeida (hospital sao jose avai)

A atresia de vias biliares (AVB) é a causa mais comum de icterícia cirúrgica em crianças, apresentando-se nas primeiras semanas de vida e sendo a principal indicação de transplante hepático pediátrico1,2. O sucesso do procedimento depende do uso adequado e crônico de drogas imunossupressoras, no intuito de evitar a rejeição, o que é individualizado e paciente-dependente3. Esse relato visa discutir os desafios da adesão ao tratamento em adolescentes. "K.N.A.S, sexo feminino, 12 anos, diagnostica...

Autores: lucelia paula cabral schmidt (universidade federal de juiz de fora), ana paula martins nascimento (universidade federal de juiz de fora), julia santos pedrosa (universidade federal de juiz de fora), luis guilherme delage da fonseca (universidade federal de juiz de fora), victoria brandel cruz (universidade federal de juiz de fora), paula costa fernandes (universidade federal de juiz de fora), fabio heleno lima pace (universidade federal de juiz de fora), katia valeria bastos dias barbosa (universidade federal de juiz de fora), luiza esther aragao ramos (universidade federal de juiz de fora)

Fibrose Ci769;stica (FC) e769; doenc807;a gene769;tica rara, autosso770;mica recessiva, multissistêmica e sem cura. É progressiva, exigindo tratamentos complexos e prolongados. Expectativa de vida aumentou e nutrição é essencial (150% acima das recomendações habituais diárias). Apesar de perspectiva promissora é grande o impacto na qualidade de vida, particularmente na transição da infância para adolescência e vida adulta e muitos mantém acompanhamento em serviços pediátricos. Pobre adesão ao...

Autores: erica rodrigues mariano de almeida rezende (universidade federal de uberlandia), vanessa de lima e silva (universidade federal de uberlandia), grazielle vitorino moreira (universidade federal de uberlandia-minas gerais-brasil), marina melo goncalves (universidade federal de uberlandia), christiane pereira e silva afonso (universidade federal de uberlandia-minas gerais-brasil)

Glicogenose tipo I é uma doença rara, hereditária, autossômica recessiva decorrente do erro do metabolismo, que leva ao deposito de glicogênio. Tem prevalência de 1:100000 na população mundial. Ocasionada pela deficiência da enzima glicose -6- fosfatase- G6P. Manifesta-se, geralmente, aos 3 a 4 meses de idade, com consequente acumulo anormal de glicogênio em fígado, rins e intestino. Os tipos mais comuns são: I, II, III e IV. O tipo I manifesta-se, principalmente, com hipoglicemia, hiperuricemia...

Autores: ana paula guimaraes sa (hospital infantil lucidio portela), simone soares lima (hospital infantil lucidio portela), deydson rennan alves soares (hospital infantil lucidio portela), sangela fernandes da silva (hospital infantil lucidio portela), laurielle fernandes lima (hospital infantil lucidio portela), marina guerra elvas (hospital infantil lucidio portela), larissa da silva guedes (hospital infantil lucidio portela), ana teresa leal pedrosa (hospital infantil lucidio portela), felipe augusto bevenuto soares (hospital infantil lucidio portela), lourival coelho lima junior (hospital infantil lucidio portela), rayanne rodrigues pereira (hospital infantil lucidio portela), ana maria correia alencar (hospital infantil lucidio portela), marcella sousa bastos (hospital infantil lucidio portela), eduardo lopes carreiro de alencar (hospital infantil lucidio portela), renato rego da silva (hospital infantil lucidio portela)

O raquitismo é definido por uma deficiência da mineralização na placa de crescimento, tal condição patológica afeta crianças e adolescentes.1,2 O mesmo é classificado de acordo com a carência nutricional dos substratos cálcio e/ou fósforo; deficiência nutricional e distúrbios na síntese ou na utilização da vitamina D, respectivamente raquitismo hipocalcêmico ou raquitismo hipofosfatêmico.4,5 ": O caso clínico descreve Raquitismo em paciente do sexo masculino, 1 ano e 6 meses, que vem com uma que...

Autores: daniela gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), fernanda gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), mauricio goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), vnicius goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), julia marinho peloso (hospital sao jose do avai), paula martins ribeiro garcia (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai)

A evidência da Trombose Venosa Profunda (TVP) em crianças é baixo, representado por uma interação entre fatores genéticos e ambientais (Douketis, 2022). O padrão de ocorrência da TVP tende a apresentar dois picos de incidência: no Período neonatal – devido à imaturidade do sistema de coagulação e ao cateter venoso central (CVC) – e no período da adolescência. Dentre as principais complicações da Trombose Venosa Profunda, há a Hemorragia digestiva alta, Esplanomegalia e Fibrose cística (Douketis...

Autores: lorena araujo da silva bringel (uniceuma), grazielle coelho da silva (uniceuma), ruan lucas costa bastos (uniceuma), rebecca clara brasil leite mesquita (uniceuma), thalyson costa martins (uniceuma), maria klara brasil leite mesquita (uniceuma)

Diabete insipido central (DIC) é uma causa rara de hipernatremia no período neonatal, podendo estar associado a malformações do sistema nervoso central, hipóxia, hemorragia intraventricular, infecções perinatais. Recém-nascida feminina prematura extrema (IG 25+1), peso de nascimento 795g (AIG), comprimento 34cm (AIG), apgar 3/7, parto vaginal por trabalho de parto prematuro. Apresentou diversas intercorrências neonatais, incluindo hemorragia intracraniana grau II e, quando já estava em fase de e...

Autores: nila carolina arnez camacho (hospital da crianca santo antonio), luisa schnarndorf barbosa (hospital da crianca santo antonio), carolina leaes rech (hospital da crianca santo antonio), julia fernanda semmelmann pereira (hospital da crianca santo antonio), marina nunes sousa (hospital da crianca santo antonio)

O Diabetes Mellitus (DM) é uma doença metabólica com grande morbidade e prevalência(1). Caracteriza-se por hiperglicemia e/ou por níveis deficientes de produção ou resistência à insulina. Pela etiologia é tipo 1 ou tipo 2, está sendo mais prevalente que aquela. A cetoacidose diabética (CAD) é a principal complicação e a causa mais comum de internação em crianças e adolescentes com DM1(2). Analisar internação entre os anos de 2018 e 2022 nas regiões brasileiras, com foco em média de permanência,...

Autores: iris lavinia carvalho barbosa (universidade federal de sergipe), isabella christina beuthner araujo (universidade federal de sergipe), gustavo henrique de santana fontes (universidade federal de sergipe), bruna de jesus prata (universidade federal de sergipe), leticia maria de araujo ferreira (universidade federal de sergipe), stefany lima prado (universidade federal de sergipe), breno silva luz (universidade federal de sergipe)

A síndrome de Blackfan-Diamond é uma doença hematológica rara, cujo diagnóstico é feito por hemograma e aspirado medular. Cursa com anemia congênita e normalmente, anormalidades ósseas. O tratamento baseia-se no uso crônico de corticosteróides, transfusões e transplante medular.O presente estudo descreve o seguimento de uma paciente portadora de uma síndrome genética rara: Blackfan-Diamond, acompanhada no ambulatório de endocrinologia e metabologia e pretende discutir as consequências do tratame...

Autores: isabella goncalves oliveira (faculdade de medicina de barbacena - funjobe), isabella cheremetta feijoo (faculdade de medicina de barbacena - funjobe), paolla santarosa rodrigues (universidade presidente antonio carlos - unipac juiz de fora), liliana chevtchouk (faculdade de medicina de taubate)

As displasias esqueléticas, como a acondroplasia e a hipoacondroplasia, podem evoluir com comorbidades anatômicas e metabólicas, as quais podem resultar na piora da antropometria final e da qualidade de vida dos pacientes.Avaliar as comorbidades anatômicas e metabólicas em pacientes com acondroplasia e hipoacondroplasia.Estudo transversal descritivo realizado em um hospital pediátrico terciário. Foram avaliados 15 prontuários de pacientes, os quais foram divididos em dois grupos de acordo com o...

Autores: fabiana benedini galli zambardino (centro universitario sao camilo), milena franco de pontes (centro universitario sao camilo), joao victor riposati canedo (centro universitario sao camilo), patricia salmona (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas), nara michele evangelista de araujo (hospital infantil darcy vargas), vania de fatima tonetto fernandes (centro universitario sao camilo), sabrina de miguel augusto (centro universitario sao camilo), mariana lenza rezende (universidade de sao paulo), milena santos aguiar (universidade de sao paulo), guido de paula colares neto (centro universitario sao camilo)