A transição refere-se ao processo intencional e articulado de passagem dos serviços pediátricos para os serviços de cuidados de adultos, começando na adolescência e continuando no início da idade adulta. A transferência representa um evento único durante o processo de transição, quando a responsabilidade pelo cuidado muda oficialmente de um prestador ou equipe de cuidados pediátricos para um adulto. A transição eficaz garante cuidados contínuos, abrangentes, coordenados,apropriados ao desenvolvi...

Autores: cassia freire vaz (hugg/unirio), ana paula tavares de souza (hugg/unirio), claudio jose de almeida tortori (hugg/unirio), marcia lyrio sindorf (hugg/unirio), mariana de almeida pinto borges (hugg/unirio), raquel priscila cardoso sudre (hugg/unirio), roberta anjos de souza (hugg/unirio), maria luiza nascimento mourao (hugg/unirio), jessica de miranda machado caeiro (hugg/unirio), fernanda ferreira carvalho (hugg/unirio)

O cisto de colédoco é uma doença congênita rara, que consiste em dilatações císticas dos ductos biliares, com incidência 1/100.000–150.000 nascidos vivo em ocidentais. A etiologia ainda não está completamente compreendida. Acredita-se que envolva anormalidades no desenvolvimento embrionário dos ductos biliares. Cerca de 60% dos casos são diagnosticados na primeira década de vida. A apresentação clássica inclui a tríade de dor abdominal, icterícia e massa palpável, porém pode se apresentar assint...

Autores: debora larissa montarroyos leite (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), cibele dantas ferreira marques (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), tainara queiroz oliveira (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), thaila brandao de castro araujo (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), brenda leal moura (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), anna luiza rend de lima costa (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), barbara clarice silva carmo (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia), clarissa paneto sulz (hospital universitario professor edgard santos /universidade federal da bahia)

A principal causa de atrofia vilositária é a doença celíaca. Quando deparamos com essa condição e presença de sorologia negativa, há um desafio diagnóstico."Paciente sexo masculino, apresentava quadro de dor abdominal, diarreia e episódios de hematoquezia desde os 13 anos. Realizou colonoscopia que evidenciou pancolite e ileíte moderadas e iniciado tratamento para doença de Crohn. Fez uso de azatioprina e mesalazina por 3 meses e prednisona por 2 anos. Permaneceu estável em uso de corticoterapia...

Autores: marina simoes moreira (universidade federal de minas gerais), roberta ferreira teixeira (universidade federal de minas gerais), paula valladares guerra resende (universidade federal de minas gerais), graziela cristina mattos schettino (universidade federal de minas gerais), simone diniz carvalho (universidade federal de minas gerais), lidiane de araujo lima (universidade federal de minas gerais), ana luiza silveira amedee peret (universidade federal de minas gerais), igor braga vieira baiao salgado (universidade federal de minas gerais), ana clara andrade landeiro (universidade federal de minas gerais)

As úlceras pépticas (UP) gastroduodenais são lesões ulcerativas da mucosa gástrica ou duodenal. A causa mais comum é a infecção por Helicobacter pylori, mas também ocorre com uso de anti-inflamatórios não esteroides, corticoides em altas doses, dentre outras causas. A complicação mais temida é a hemorragia digestiva alta (HDA), evento potencialmente grave."Paciente de 2 anos, sexo feminino, previamente hígida, admitida com diagnóstico provável de cerebelite, em uso de aciclovir e pulsoterapia co...

Autores: marina simoes moreira (universidade federal de minas gerais), roberta ferreira teixeira (universidade federal de minas gerais), paula valladares guerra resende (universidade federal de minas gerais), graziela cristina mattos schettino (universidade federal de minas gerais), simone diniz carvalho (universidade federal de minas gerais), ana clara andrade landeiro (universidade federal de minas gerais), ana luiza silveira amedee peret (universidade federal de minas gerais), igor braga vieira baiao salgado (universidade federal de minas gerais)

A colangite esclerosante secundária do paciente crítico (CES-PC) decorre, dentre outros fatores, de isquemia da via biliar e colonização bacteriana que levam a mudanças biliares destrutivas. Evolui frequentemente com colangites de repetição e o tratamento definitivo é o transplante hepático. Na CES-PC existem perfis microbiológicos distintos na bile, sendo difícil tratar esses micro-organismos."CASO 1: Paciente com cardiopatia congênita (CIV + coarctação da aorta) fez cirurgia cardíaca com tempo...

Autores: camila oliveira hansen (instituto da crianca do hospital das clinicas fmusp), andressa carolina de oliveira mundim (instituto da crianca do hospital das clinicas fmusp), bruna freitas cavalcanti (instituto da crianca do hospital das clinicas fmusp), maria tereza galvao guiotti de carvalho (instituto da crianca do hospital das clinicas fmusp), rafaella karen sousa monterlei (instituto da crianca do hospital das clinicas fmusp)

A esofagite eosinofílica (EoE) é uma patologia inflamatória crônica, caracterizada pela infiltração de eosinófilos na mucosa esofágica, sem acometimento de outros órgãos do trato gastrointestinal. A prevalência estimada é de 1:100.000. A sintomatologia inclui dor retroesternal, disfagia e regurgitações, assemelhando-se a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), por vezes confundindo o diagnóstico. O papel da alergia alimentar ainda não é bem definido, mas acredita-se que a exposição a alérgenos...

Autores: thaila brandao de castro araujo (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), debora larissa montarroyos leite (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), brenda leal moura (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), barbara clarice silva carmo (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), anna luiza rend de lima costa (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), clarissa paneto sulz (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), cibele dantas ferreira marques (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia), tainara queiroz oliveira (hospital universitario professor edgard santos/universidade federal da bahia)

A deficiência de alfa-1-antripsina é caracterizada por herança autossômica co-dominante, causada por mutações no gene SERPINA. É a doença genética de acometimento hepático mais comum na infância. Possui um amplo espectro de manifestações clínicas, desde pacientes permanecendo saudáveis ou exibindo apenas leves anormalidades bioquímicas, até doença hepática neonatal, acometimento de pele, enfisema pulmonar, cirrose hepática e carcinoma hepatocelular. Ocorre em aproximadamente 1:1.500 nascidos...

Autores: barbara clarice silva carmo (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), clarissa paneto sulz (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), anna luiza rend de lima costa (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), brenda leal moura (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), thaila brandao de castro araujo (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), debora larissa montarroyos leite (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), tainara queiroz oliveira (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia), cibele dantas ferreira marques (hospital universitario professor edgard santos / universidade federal da bahia)

A nutrição enteral exclusiva (NEE) pode ser utilizada na remissão da Doença de Crohn em pacientes pediátricos, sendo o tratamento de escolha em regiões como a Europa. O uso da NEE pode ser tão eficaz quanto os corticosteroides. Dessa maneira, pode trazer benefícios como a regulação da microbiota intestinal e a melhora nutricional. "Investigar por meio de uma revisão sistemática e metanálise a eficácia da nutrição enteral exclusiva no tratamento e remissão da doença de Crohn em pacientes pediátri...

Autores: andressa nunes vasconcelos (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), emilly araujo costa lucena (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), adriana vieira de sousa vilarinho (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), eduardo oliveira cunha (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), marjana pinheiro bulhao (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), thalia diniz da silva (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), thaiane alves da silva (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), dhule cristina rodrigues soares (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), ana clara santos de sousa (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), patricia kelly alves de sousa (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines)

A doença diarreica possui prevenção e tratamento, porém representa um fator significativo de mortalidade por desidratação e desnutrição na infância, sendo a terceira causa mais comum de óbitos em menores de 5 anos, conforme a Organização Mundial da Saúde (OMS)."Analisar a taxa de óbitos e de internações por diarreia e gastroenterites de origem infecciosa presumível em menores de 1 ano a 4 anos entre 2019 e 2022 no Maranhão. "Este estudo é do tipo epidemiológico, retrospectivo e quantitativo, rea...

Autores: andressa nunes vasconcelos (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), emilly araujo costa lucena (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), thaiane alves da silva (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), dhule cristina rodrigues soares (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), ana clara santos de sousa (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines), patricia kelly alves de sousa (afya faculdade de ciencias medicas de santa ines)

Síndrome da enteropatia induzida por proteína alimentar (FPIES), aguda ou crônica, é considerada alergia alimentar IGE não mediada que pode manifestar-se de forma dramática. Os sintomas, iniciam-se 1 a 4 horas após ingestão de alérgeno. Vômitos são sinal clínico maior, dentre os critérios diagnósticos. Podem associar-se a letargia, palidez cutânea, hipotensão, hipotermia e desidratação grave evoluindo para choque hipovolêmico em 15% dos casos. Patogênese ainda pouco compreendida, sendo importa...

Autores: jennyffer de lima andrade (universidade federal de uberlandia), ana carolina pires ferro (universidade federal de uberlandia), janaina carla silva oliveira pimenta (universidade federal de uberlandia-minas gerais-brasil), dayanne lara nascimento de melo americo (universidade federal de uberlandia), tatyana borges da cunha cock (universidade federal de uberlandia-minas gerais-brasil), cristina palmer barros (universidade federal de uberlandia-minas gerais-brasil), erica rodrigues mariano de almeida rezende (universidade federal de uberlandia)