Introdução: A hipercalcemia é uma condição rara na infância. Entre as causas mais comuns, destacam-se o adenoma de paratireoides, uso de suplementos contendo cálcio, intoxicação por vitamina D, diuréticos tiazídicos e hiperparatireoidismo primário (HPP). Descrição do caso: LFSS, masculino, 13 anos, procurou atendimento com quadro de dor abdominal intensa, inapetência e vômitos. Exames laboratoriais e de imagem iniciais demonstraram pielonefrite, nefrolitíase e dilatação ureteropielocalicial à d...

Autores: rena alves (unesp - faculdade de medicina de botucatu), paula jordani zaia (unesp - faculdade de medicina de botucatu), larissa maria de lara lima (unesp - faculdade de medicina de botucatu), gil kruppa vieira (unesp - faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: Obesidade juvenil é um problema de Saúde Pública no Brasil e no mundo com manifestações cardiometabólicas e psicossociais. Uma das maneiras de avaliação da obesidade é através do cálculo da relação cintura/estatura, cujo o ponto de corte estabelecido para essa relação foi maior que 0,5. De forma, esse indicador pode avaliar de maneira indireta a obesidade central ou metabolicamente ativa. Objetivo. Avaliar o incremento de obesidade central por meio da relação cintura/estatura, além...

Autores: carlos alberto menezes (uesc), isabelle oliveira santos da silva (uesc), gabriele soares martins (uesc), beatriz gomes dos santos (uesc), gabriele paiva santos (uesc), maycon valiense climaco (uesc), giovanna lucia oliveira bonina costa (uesc)

INTRODUÇÃO: Crianças com Síndrome de Down (SD) apresentam alta prevalência de doenças autoimunes. Enquanto a Tireoidite de Hashimoto (TH) está presente em até 50%, a Doença de Graves (DG) é descrita em 6% das crianças com SD. A DG ocorre em 1% das crianças na população geral. Sua frequência aumenta com a idade, atingindo pico na adolescência. Os autores relatam caso de criança com SD com diagnóstico de DG aos três anos e chamam a atenção para particularidades da DG nesta condição. DESCRIÇÃO DO C...

Autores: milena kirmse comerio (universidade federal do espirito santo - ufes), frederico miranda aleluia (universidade federal do espirito santo - ufes), everlayny fiorot costalonga (universidade federal do espirito santo - ufes), christina cruz hegner (universidade federal do espirito santo - ufes), filomena euridice carvalho de alencar (universidade federal do espirito santo - ufes)

Introdução: _x000D_ A hipoglicemia hiperinsulinêmica (HH) é a principal causa de hipoglicemia persistente no período neonatal. O fármaco de primeira escolha preconizado para seu tratamento é o diazóxido, porém, tal medicamento ainda não é regulamentado no Brasil. _x000D_ Descrição dos casos: _x000D_ LSC, feminino, 5 anos, apresentou hipoglicemia (16mg/dL) com convulsão no segundo dia de vida. Evoluiu com hipoglicemia persistente mesmo recebendo 9,5mg/kg/min de infusão de glicose. Exames demonstr...

Autores: nayara hillebrand franzon (universidade estadual de maringa), juliana goncalves primon (universidade estadual de maringa), leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa), carla liz crekoni berti (universidade estadual de maringa), adriana beletato dos santos balancieri (universidade estadual de maringa)

Introdução: A Síndrome de McCune-Albright decorre de uma mutação pós-zigótica ativadora da subunidade alfa da proteína G. É caracterizada pela tríade displasia fibrosa poliostótica óssea, manchas café com leite e puberdade precoce. Pacientes com a síndrome podem manifestar doenças relacionadas à hiperfunção endócrina. Descrição do caso: JDL, feminino, 6 anos e 8 meses, encaminhada para acompanhar Síndrome de McCune-Albright, com diagnóstico feito pelo teste molecular no gene GNAS. Apresentou r...

Autores: tamires de souza garcia (universidade do extremo sul catarinense), leticia soares boing (universidade do sul de santa catarina), alice ruiz garcia (universidade do extremo sul catarinense), maria heloisa perdona da silveira (universidade do extremo sul catarinense), natalia galvane zapelini (universidade do extremo sul catarinense)

Introdução: O pseuhipoaldosteronismo é uma endocrinopatia rara de resistência renal à aldosterona, decorrente de diferentes mutações genéticas do receptor de mineralocorticoide , de herança autossômica dominante ou recesiva , mas também esporádica . Em sua apresentação mais grave, manifesta-se no período neonatal com perda de sal , dificuldade de crescimento, além de alterações laboratoriais típicas: hiponatremia, hipercalemia, elevação de aldosterona e renina plasmáticas. _x000D_ Descrição do...

Autores: camilla balbi (hospital infantil joao paulo ii), mariana gomes faria (hospital infantil joao paulo ii), cristiano tulio maciel albuquerque (hospital infantil joao paulo ii), gabriela werneck (hospital infantil joao paulo ii)

Introdução: O Raquitismo Hipofosfatêmico Ligado ao X (XLH) é uma doença crônica debilitante, causada por mutações inativadoras no gene regulador de fosfato do cromossomo X (PHEX), que acarretam níveis séricos excessivos de fator de crescimento de fibroblastos 23 (FGF23). O excesso do FGF23 implica na menor reabsorção renal de fosfato e menor produção de vitamina D ativa, levando a hipofosfatemia e deficiência na mineralização dos ossos e dentes. Descrição do caso: sexo masculino, 13 anos, encami...

Autores: yasmin cavalcanti duarte de oliveira (hupaa)

INTRODUÇÃO: O Diabetes mellitus Tipo 1 é uma doença crônica comum em crianças. A atenção básica de saúde, importância rede de amparo as comorbidades pediátricas, apesar de possuir fragilidades em seu sistema, é de extrema relevância na promoção, recuperação e redução das demandas nos serviços de emergências. OBJETIVO: Abordar os impasses ao acompanhamento integral do Diabetes mellitus Tipo 1 na atenção primária. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão integrativa de literatura, utilizando os segu...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), andressa caetano martins silva (uniatenas), luma zorzette gomides (uniatenas), yasemin ceyhan (uniatenas), laryssa maria ribeiro araujo (uniatenas), andressa assuncao ferreira da silva (uniatenas), izabelly lohanna maciel de oliveira (uniatenas), maria luisa miranda macedo (uniatenas), ana carolina araujo mota (uniatenas), raquel cambraia gomes de melo (uniatenas), tassia viviane cardoso de souza (uniatenas)

Introdução: A Endocrinologia Pediátrica é uma área que trata de disfunções hormonais que se instalam desde o período neonatal até o final da adolescência. Em nosso meio, há relativa dificuldade para localizar dados sobre as endocrinopatias mais prevalentes nos serviços de saúde. Objetivos: Descrever o perfil clínico e epidemiológico de pacientes acompanhados em serviço universitário de Endocrinologia Pediátrica, traçar estratégias para melhor funcionamento do ambulatório e demonstrar a relevânci...

Autores: yasmin cavalcanti duarte de oliveira (hupaa), jessica silva alves (hupaa), jairo calado cavalcante (hupaa), luana macedo de almeida (hupaa), raynara uchoa gomes (hupaa), alessandra placido lima leite (hupaa), manuela amaral almeida costa (hupaa)

Introdução: O Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) é uma das doenças crônicas mais comuns na faixa etária pediátrica e é causada pela deficiência insulínica devido a destruição autoimune das células beta pancreáticas produtoras de insulina. Objetivos: Traçar o perfil-clínico-epidemiológico dos pacientes diagnosticados com DM1 acompanhados na fase inicial do ambulatório de endocrinologia pediátrica. Métodos: estudo transversal e descritivo considerando os seguintes dados dos prontuários dos pacientes e...

Autores: yasmin cavalcanti duarte de oliveira (hupaa), jairo calado cavalcante (hupaa), luana macedo de almeida (hupaa), raynara uchoa gomes (hupaa), alessandra placido lima leite (hupaa), manuela amaral almeida costa (hupaa), larissa oliveira soares (hupaa), juliana jordao goes (hupaa)