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O transtorno do espectro do autismo (TEA) é definido como um distúrbio neurobiológico, que tem como características atrasos no desenvolvimento, dificuldades de comunicação, déficits no funcionamento social e comportamentos repetitivos. Sobre essa temática, a obesidade tem sido associada a muitos portadores do TEA. Diante da carência de estudos que correlacionam a presença do sobrepeso e da obesidade em crianças e adolescentes no Brasil, esse trabalho teve como objetivo avaliar a frequência dessa...

Autores: bruno rocha silva setta (centro universitario de volta redonda (unifoa)), mayra rozalia loureiro novaes (centro universitario de volta redonda (unifoa)), rider santiago alcoba junior (centro universitario de volta redonda (unifoa)), marcia dorcelina trindade cardoso (centro universitario de volta redonda (unifoa))

Esse trabalho é proveniente de uma proposta educativa em saúde, com foco na obesidade associado ao uso das Tecnologias da Informação e Comunicação, mais especificamente com o uso da História em Quadrinhos (HQs). A obesidade infantil já é reconhecida como um relevante problema de saúde pública, apresentando-se como um fenômeno cultural e social de grande relevância. Assim sendo, o objetivo desse trabalho foi avaliar a percepção dos usuários de uma Unidade Básica de Saúde da Família (UBSF), a resp...

Autores: bruno rocha silva setta (centro universitario de volta redonda (unifoa)), mayra rozalia loureiro novaes (centro universitario de volta redonda (unifoa)), rider santiago alcoba junior (centro universitario de volta redonda (unifoa))

O hipoparatireoidismo é uma desordem rara causada por secreção insuficiente de paratormônio (PTH), caracterizando-se laboratorialmente por hiperfosfatemia, hipocalcemia e níveis indetectáveis ou baixos de PTH. Possui diversas etiologias, incluindo pós-procedimento cirúrgico, doenças autoimunes, genéticas, infiltrativas, irradiação, drogas e distúrbios do magnésio. Manifestações clínicas comuns são cãimbras, mialgia, fraqueza muscular, sintomas neurológicos extrapiramidais, psiquiátricos e crises...

Autores: julia piano seben (uffs/hsvp), bruna valentina perin (uffs/hsvp), giulia dambros malacarne (upf/hsvp), thiago malaquias fritzen (hsvp), natalia piano seben (unisul), raquel giacomini navarro (hsvp), daniela dos santos albarello (uffs/hsvp), claudia comin pietrobiasi (uffs/hsvp), lais antunes de lima (uffs/hsvp), fernanda winkelmann (uffs/hsvp), julia geller eidt (uffs/hsvp)

Introdução: Picnodisostose (PYCD, OMIM:265800) é uma displasia esquelética causada por variantes patogênicas de herança autossômica recessiva no gene CTSK responsável pela protease Catepsina K expressa no osteoclasto com consequente diminuição da reabsorção óssea e osteosclerose. _x000D_ _x000D_ Descrição do caso: C.LT, três anos, sexo masculino, filho de pais consanguineos, apresentou baixa estatura desproporcional (escore Z -3) e baixo peso (escore Z -3,25) desde o nascimento. Ele tinha fontan...

Autores: marcelo vaidotas pinto (universidade santo amaro), guido de paula colares neto (hospital infantil darcy vargas), vania de f (hospital infantil darcy vargas), nara michelle de ara (hospital infantil darcy vargas), carolina costa figueiredo (hospital infantil darcy vargas)

A síndrome de McCune-Albright (SMA) é uma desordem genética rara. Apesar de ser caracterizada pela tríade displasia óssea fibrosa poliostótica, manchas café com leite e puberdade precoce, tem um amplo espectro de manifestações clínicas, algumas delas pouco conhecidas pela comunidade médica. Em particular, a disfunção plaquetária pode estar presente e ocasionar sangramentos de grande monta._x000D_ Este estudo de caso descreve uma paciente de 7 anos, que apresentou um quadro de menarca precoce com...

Autores: julia machado fernandes (universidade federal de uberlandia), lais pereira de souza (universidade federal de uberlandia), renata gabriela azevedo luiz fernandes (universidade federal de uberlandia), larissa cristina nascimento (universidade federal de uberlandia), debora cristiane gomes (universidade federal de uberlandia)

_x000D_ Introdução: É uma grave complicação da diabetes mellitus (DM) tipos 1 e 2 caracterizada por queda brusca dos níveis de insulina associado a liberação de hormônios contrarreguladores._x000D_ Descrição do caso: A.C.C.A, 12 anos, feminino, portadora de DM tipo 1, admitida na unidade de terapia intensiva pediátrica com diagnóstico de cetoacidose diabética. _x000D_ Ao exame físico encontrando-se comatoso, hipocorado, desidratado, anictérica, hipotérmica, taquicárdico, taquipnéico, hipotenso...

Autores: ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), victoria figueiredo boniolo (hospital sao jose do avai), tatiana vargas queiroz verdan (hospital sao jose do avai), rebeca dos santos veiga do carmo (hospital sao jose do avai), raissa de oliveira amorim (hospital sao jose do avai), mario augusto silva ferreira (hospital sao jose do avai), fernanda nogueira silva (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai), lorena de freitas gottardi (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai), tarcilio machado pimentel (hospital sao jose do avai), fernanda cardilo lima (hospital sao jose do avai), wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai), indyara cordeiro machado (hospital sao jose do avai), sheyla ribeiro magalhaes (hospital sao jose do avai), bianca bairral blanc (hospital sao jose do avai)

Diabetes mellitus neonatal (DMN) é uma condição que se caracteriza por hiperglicemia persistente que se apresenta geralmente nos primeiros 6 meses de vida, ocasionalmente diagnosticada entre 6 e 12 meses. O diabetes mellitus neonatal é classificado como transitório, permanente ou sindrômico. Na forma transitória, 70% dos casos estão relacionados à superexpressão de genes situados no locus 6q24. Ela ocorre por perda do imprinting de genes desse locus, seja pela dissomia uniparental paterna (41%),...

Autores: julia maia rocha de carvalho (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), nathalia teixeira palla braga (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), ivani novato silva (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), ana luiza de souza alexandre (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais), carolina maziero versiani (hospital das clinicas da universidade federal de minas gerais)

A diabetes mellitus é uma doença caracterizada pela hiperglicemia. Ela pode ser de origem autoimune, chamada de diabetes mellitus tipo 1, ou de origem poligênica em associação com fatores de risco como obesidade e sedentarismo, com a denominação de diabetes mellitus tipo 2, sendo o primeiro tipo mais comum em crianças e jovens. Visto sua importância, este trabalho tem como objetivo analisar a incidência de diabetes mellitus na população pediátrica no Sistema Único de Saúde (SUS), entre os anos d...

Autores: laura pschichholz (universidade feevale)

INTRODUÇÃO: A pandemia de COVID-19 e a necessidade do isolamento social, para o controle da disseminação viral, proporciona para as crianças uma associação ambígua entre a segurança e a vulnerabilidade. Impactando, assim, a saúde mental e física infantil. OBJETIVO: O presente estudo tem como objetivo analisar as mudanças nos hábitos alimentares infantis decorrentes do isolamento social causado pela COVID-19 e seus efeitos psicológicos e comportamentais. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão int...

Autores: juliana aparecida rezende (uniatenas), manuel jose de deus neto (uniatenas), thays eduarda medeiros martins (uniatenas), laura rabelo adjunto (uniatenas), rafaela borges nogueira (uniatenas), maria luisa mirando macedo (uniatenas), laryssa maria ribeiro araujo (uniatenas), tassia viviane cardoso de souza (uniatenas)