INTRODUÇÃO: A cauda humana é uma anomalia congênita rara, representada pela existência de um apêndice em região lombrossacra. Pode ser classificada em cauda humana verdadeira ou pseudocauda, de acordo com existência ou não de tecido embrionário. RELATO DE CASO: Recém-nascido, masculino, parto vaginal, termo, boa vitalidade, com apêndice sacral evidenciado ao nascimento. Sem outras alterações ou intercorrências. Genitora 26 anos, tercigesta, pré-natal sem intercorrências. Fez uso de Sulfato ferr...

Autores: vanessa campos duarte (ufba - complexo hupes ), marcela de sa gouveia (ufba - complexo hupes ), louise andrade garboggini (ufba - complexo hupes ), lorena alves santos (ufba - complexo hupes ), washington luiz de oliveira (ufba - complexo hupes ), gabriela santos costa (ufba - complexo hupes ), priscila pinheiro ribeiro lyra (ufba - complexo hupes )

Introdução: A síndrome da medula ancorada é uma doença neurológica, congênita, associada com espinha bífida oculta. Os anexos intraraquidianos aderem-se a tecido cicatricial ou deformidades ósseas, limitando o movimento da medula. A alteração na marcha, esfincteriana, geralmente inicia-se aos 6-12 anos, É uma síndrome incomum sendo importante o diagnóstico e tratamento cirúrgico imediato pois leva à cura sem sequelas. Descrição do caso: Menino, 2 anos, foi atendido na emergência com história de...

Autores: carolina perez moreira (hospital crianca conceicao), larissa isabela lunkes (hospital crianca conceicao), gabriela silva da silveira (hospital crianca conceicao), paula cristina da costa (hospital crianca conceicao), katriane susin (hospital crianca conceicao), filipe dari krueger (hospital crianca conceicao), samir cezimbra dos santos (hospital crianca conceicao), gerson evandro perondi (hospital crianca conceicao), stephanie schmidt de souza (hospital crianca conceicao), ricardo bettin foster (hospital crianca conceicao)

A pandemia de COVID-19 afetou crianças e adolescentes com transtorno do espectro autista (TEA) de inúmeras formas, gerando consequências para o bem estar das mesmas. O objetivo deste estudo foi identificar, por meio de uma revisão sistemática (RS), as consequências da pandemia de COVID-19 em crianças e adolescentes com TEA. Esta RS foi guiada pelo PRISMA e registrada na PROSPERO CRD42021255848. Foram selecionados artigos longitudinais e transversais das bases de dados PubMed, Embase e LILACS, de...

Autores: janise dal pai (instituto do cerebro / pontificia universidade catolica do rio grande do sul (inscer/pucrs)), carolina siciliani aranchipe (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), carolina knorst kepler (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs) ), luiz augusto leal canton (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), cecilia gatti wolff (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), antonella brun de carvalho (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), gabriele alves dos santos (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), magda lahorgue nunes (instituto do cerebro / pontificia universidade catolica do rio grande do sul (inscer/pucrs))

INTRODUÇÃO. A dengue é uma arbovirose febril aguda causada por 4 sorotipos do vírus DENV e transmitida pelo Aedes aegypti, problema de saúde pública no Brasil. A doença tem quadro clínico e gravidade variáveis, principalmente em crianças, sendo preciso realizar avaliação médica e terapêutica adequada precoces ao apresentarem sinais de alarme. OBJETIVO. Avaliar o impacto da pandemia pelo Covid-19 sobre o número de casos de dengue notificados e o total de hospitalizações em crianças menores de qua...

Autores: debora maria rodrigues mota (universidade federal do ceara), wesla suzy praxedes (universidade federal do ceara), priscila ramos de oliveira moura teixeira (universidade federal do ceara), maria mariana souza meireles (universidade federal do ceara), gabriela maciel de oliveira lobo (universidade federal do ceara)

Introdução: A Disgenesia Gonadal Mista (DGM) é um distúrbio do desenvolvimento sexual do cromossomo sexual, o qual apresenta mosaicismo cromossômico, gônadas digenéticas e uma anatomia reprodutiva interna e externa mutáveis, apresentando cariótipo 45,X/46,XY. Descrição do caso: TCS, 1ano, com dificuldades para definição do sexo intrauterino, tendo sido aventado o diagnóstico de Síndrome de Tunner e de Noonan. Após nascimento foi acompanhado com geneticista e endocrinologista, realizou carióti...

Autores: stefane lara lima leite duarte (hospital infantil varela santiago), danielly hallany de bessa cavalcante (hospital infantil varela santiago), daniela morais de melo gadelha meira (hospital infantil varela santiago), larissa maciel leite fernandes (hospital infantil varela santiago), maria goretti lins monteiro (hospital infantil varela santiago), camila amorim polonio (hospital infantil varela santiago), iluska almeida carneiro martins de medeiros (hospital infantil varela santiago), carla andrea lima de oliveira (hospital infantil varela santiago), sabrina pereira da silva (hospital infantil varela santiago), mireile alves genuino (hospital infantil varela santiago)

Introdução: As dislipidemias são distúrbios do metabolismo das lipoproteínas que resultam em: aumento do Colesterol total (CT) e/ou High low-density lipoprotein cholesterol (LDL) e/ou High non-high-density lipoprotein cholesterol (não-HDL), triglicerídeos (TG) altos e HDL baixo. Os valores normais na faixa etária pediátrica variam conforme idade e sexo, tendo como referência o recomendado pela Sociedade Brasileira de Pediatria. Esse relato de caso trata-se de uma dislipidemia mista severa, com u...

Autores: priscila stapf (hospital sirio-libanes), paula de figueiredo presti popoutchi (hospital sirio-libanes), elias el mafarjeh (hospital sirio-libanes), mariana lenza resende (hospital sirio-libanes), fernando de paiva francisco beraldo borges de sant�ana telles (hospital sirio-libanes), raquel monico cavedo (hospital sirio-libanes), samir bernardo ile mcauchar e silva (hospital sirio-libanes), matheus costa carvalho augusto (hospital sirio-libanes), daniely pessoa moreira (hospital sirio-libanes), mariane yuka hosomi (hospital sirio-libanes)

INTRODUÇÃO: Dificuldades encontradas principalmente no início da prática de aleitamento materno são muitas vezes motivo de desencorajamento e desmame precoce. OBJETIVO: Esse estudo tem como intuito elencar dificuldades encontradas pelas mães e cuidadores e os principais motivos de encerramento do Aleitamento Materno Exclusivo (AME) em um grupo de crianças acompanhadas em um serviço de puericultura de um hospital terciário. MÉTODOS: Trata-se de um estudo de caráter observacional, descritivo, tran...

Autores: clarissa giovana luna de oliveira (universidade federal da paraiba), jessica paula benitez (universidade federal da paraiba), joana rosa urbano sousa costa (universidade federal da paraiba), luan henrique marcolino dias (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), marilia denise saraiva barbosa (universidade federal da paraiba)

Introdução: A miastenia gravis (MG) é uma condição rara, autoimune, que envolve a porção pós-sinaptica da junção neuromuscular. Havendo acometimento bulbar, pode provocar disfagia e fadiga à mastigação. Descrição do caso: Paciente, feminino, 12 anos, com disfagia e perda de peso há 4 meses. Apresentou dois episódios súbitos de dispneia durante alimentação, que evoluíram para insuficiência respiratória, com necessidade de ventilação mecânica. Iniciada investigação para disfagia e broncoaspiração....

Autores: ariadne souto maior pereira (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip)), marta wanderley d�albuquerque (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip)), carla mariana xavier ferreira (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip)), jeovana pinheiro fernandes de souza (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip)), maria clara goncalves maciel (hospital universitario oswaldo cruz), maria eduarda cavalcanti de brito (hospital infantil maria lucinda), lucas victor alves (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip)), deborah gois amorim lafayette (instituto de medicina integral professor fernando figueira (imip))

Introdução: A ascaridíase geralmente é assintomática, mas podem ocorrer formas disseminadas. A presença de nódulos por Ascaris é rara mesmo em áreas endêmicas. Descrição do caso: DJLS, 7 anos, referiu abaulamento no hipocôndrio direito associado à dor local havia duas semanas. Apresentou febre alta remitente, hiporexia e emagrecimento, sendo prescrito Cefalexina, sem melhora. Realizada ultrassonografia (USG) abdominal, identificou-se fígado de textura heterogênea com quatro imagens hipoecogênica...

Autores: victoria teixeira leite (universidade federal do rio grande do norte), laura luisa de carvalho cruz (universidade federal do rio grande do norte), fabiano cesar de medeiros junior (universidade federal do rio grande do norte), paula barros de lins e silva (universidade federal do rio grande do norte), gabriel gomes medeiros (universidade federal do rio grande do norte), ana karina da costa dantas (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: Relato de caso de síndrome compartimental neonatal evoluindo para complicações circulatórias e coagulopatia. Relato de caso: RN nascido a termo de parto cirúrgico, masculino, com peso adequado para idade e boa vitalidade, apresentou ao nascimento cianose fixa nos quirodáctilos do membro superior direito, edema em mão e antebraço ipsilaterais, e epidermólise deste antebraço. Com 2 horas de vida submetido a fasciotomia do membro acometido, sem intercorrências, sendo encaminhado então à...

Autores: andresa do rego barros vieira santos (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), rafael cabral de olveira viana (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), carlos alexandre antunes de brito (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), isabelle freire tabosa viana (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), kelly kaline acioly de melo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), luciana maria delgado romaguera (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), rodrigo dias lins neto (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), sandra rios albuquerque (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco), thaisa delmondes batista soares (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco)