Introdução: A Aplasia Cútis Congênita define-se como a ausência congênita de pele em qualquer local da superfície cutânea, envolvendo geralmente a epiderme e derme ou raramente o tecido subcutâneo, periósteo, crânio e dura-máter. Afeta três em cada 10.000 recém-nascidos. De etiologia desconhecida, as lesões são mais frequentemente únicas, localizadas no couro cabeludo, lateralmente à linha média, de configuração circular, oval, linear ou estrelada, bem delimitadas e com diâmetro de 0,5-3 cm, pod...

Autores: gabriela miranda mendes (departamento de medicina e enfermagem, ufv); angelica dumont pires gilberti (departamento de medicina e enfermagem, ufv); brunnella alcantara chagas de freitas (departamento de medicina e enfermagem, ufv); eve grillo carvalho (departamento de medicina e enfermagem, ufv); lorena amaral batista leite (departamento de medicina e enfermagem, ufv); joao ricardo leao oliveira (departamento de medicina e enfermagem, ufv)

INTRODUÇÃO:bezoar é a impactação de material indigerível no interior do trato digestório, originado a partir da ingestão de diversas substâncias, as mais frequentes, cabelos e fibras vegetais. DESCRIÇÃO DO CASO:M..E.D.F., 13 anos, sexo feminino, foi admitida em hospital pediátrico para cirurgia de tricobezoar. Procedente do interior do Rio Grande do Norte, encaminhada à Natal para resolução do problema evidenciado em EDA realizada na sua cidade. Atendida em ambulatório de gastroenterologia pedi...

Autores: diniz de meiroz grillo barbalho (universidade potiguar ); amanda ewelin da silva torres (universidade potiguar ); karolina herminio colares (universidade potiguar ); hiara kadja vidal rego (universidade potiguar ); arabella barros de melo (universidade potiguar ); natassia vianna bochese (universidade potiguar ); luiz frederico bezerra honorato junior (universidade potiguar ); daniely pessoa moreira (universidade potiguar ); thiago silva de oliveira (universidade federal do rio grande do norte ); paulo matos de castro (hospital maria alice fernandes ); rosane costa gomes (universidade potiguar )

INTRODUÇÃO: Existe uma escassez mundial crescente de órgãos para transplantes pediátricos. A abertura de protocolo de morte encefálica (ME) no tempo certo é fundamental para o aumento das doações de órgãos. OBJETIVO: Descrever através de análise estatística a relação da notificação de suspeita de ME e a efetividade de doações de órgãos e tecidos. MÉTODOS: Estudo transversal/retrospectivo, analisadas as fichas de notificação de crianças e adolescentes (N=146) em ME acompanhados pela Central de...

Autores: andrea lopes ramires kairala (uniceub); bruna rolim peixoto da silva (uniceub); marcos paulo goncalves carlos (uniceub)

Introdução Este trabalho compreende um relato de caso de pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) em uma paciente de nove anos no contexto hospitalar, e tem como objetivo agregar aos diagnósticos diferenciais de febre com exantema. Relato do caso S.R.F., 9 anos, admitida em enfermaria com quadro de febre e exantema maculopapular eritematoso difuso, pruriginoso, de progressão cefalocaudal e início há três dias. Estava em uso de corticoide e antihistamínico, sem melhora. Previamente h...

Autores: lorena amaral batista leite (universidade federal de vicosa); angelica dumont pires gilberti (universidade federal de vicosa); gabriela miranda mendes (universidade federal de vicosa); eve grillo carvalho (universidade federal de vicosa); fernanda araujo melato (universidade federal de vicosa); walmer cardoso de oliveira junior (universidade federal de vicosa); henrique pinheiro leite benedito (universidade federal de vicosa)

Introdução –O peso ao nascimento (P) e idade gestacional (IG) são associados à morte neonatal e utilizados para avaliar qualidade. Objetivo -Conhecer taxas de mortalidade por P e IG no RN de muito baixo peso (RNMBP) e frequência das afecções : síndrome do desconforto respiratório (SDR), sepse precoce e Apgar

Autores: jose ricardo bertagnon (unisa sp- hospital geral grajau); camila yamato (unisa sp -h geral grajau); yasmin paiva (unisa sp -h geral grajau); victoria hernandez girnys (unisa sp -h geral grajau); juliana carvalho alves (unisa sp -h geral grajau)

Introdução: a colelitíase fetal é uma situação pouco comum, e portanto, há pouca literatura científica sobre o assunto. Este trabalho relata um caso de colelitíase fetal conduzido em nosso hospital. Descrição do caso: gestante de 35 anos, primigesta, com adequado seguimento pré-natal, sem comorbidades conhecidas ou intercorrências gestacionais. Em ultrassonografia (US) obstétrica com 36 semanas e 6 dias de gestação foram visualizados pequenos cálculos em vesícula biliar fetal, sem outras alteraç...

Autores: eve grillo carvalho (universidade federal de vicosa); angelica dumont pires gilberti (universidade federal de vicosa); lorena amaral batista leite (universidade federal de vicosa); gabriela miranda mendes (universidade federal de vicosa); guilherme lobo silveira (universidade federal de vicosa); mirene peloso (universidade federal de vicosa); brunnella alcantara chagas de freitas (universidade federal de vicosa); luciana pimenta de paula (universidade federal de vicosa); vanessa knauf lopes (universidade federal de vicosa); fernanda araujo melato (universidade federal de vicosa)

Apresentamos um caso de Síndrome de Proteus, uma rara síndrome de supercrescimento de etiologia genética (mosaicismo somático, letal no estado não-mosaico) com incidência inferior a 1:1.000.000. Paciente de 14 anos, filha de pais não consangüíneos, tem 9 irmãos hígidos. Apresentou neurodesenvolvimento normal, porém com dificuldades motoras devido à crescimento corporal assimétrico desde os primeiros meses de vida. Com 1 mês foi observado lipoma em região escapular direita e com 1 ano em abdome...

Autores: stephanie marchiori sant�anna leal de oliveira (universidade de brasilia (unb)); jessyca reis e silva (universidade de brasilia (unb)); kelly rafisa de souza rezende (universidade de brasilia (unb)); taina barreto cavalcante (universidade de brasilia (unb)); breno braz de faria neto (universidade catolica de brasilia (ucb))

Introdução: A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença neuromuscular hereditária progressiva com início dos sintomas antes dos 05 anos, ligada ao cromossomo X, com ocorrência predominante nos meninos, cursando com hipotonia e fraqueza muscular, manifestadas por quedas frequentes, dificuldade para subir degraus e pseudo-hipertrofia de panturrilhas. O diagnóstico é feito pelo quadro clínico, dosagem de creatinofosfoquinase (CPK), biologia molecular e biópsia muscular. Relato de Caso: VYF...

Autores: raquel ponte lisboa (huwc); rafaella mousinho sa (huwc); patricia costa azevedo araujo (huwc); larissa rocha cavalcante (huwc); raissa marques cavalcante (huwc); lara mesquita pinto (huwc); alice da silva medeiros (huwc); norma martins de menezes morais (huwc); fernanda paiva pereira honorio (huwc); nadia gurgel alves (huwc)

Introdução: As Unidades de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN) enfrentam dificuldades no diagnóstico e tratamento de cardiopatias em recém-nascido (RN) nas cidades do interior. Não são todas as gestantes no Sistema Único de Saúde (SUS) que realizam ecocardiograma fetal. Descrição do caso: RN a termo, 40 semanas gestacionais, não realizou ecocardiograma fetal. Nasce com disfunção respiratória importante, cianose de extremidades, em poucas horas evoluí com piora no quadro clínico. É transferido à UT...

Autores: cibele thome da cruz (unijui); gisele elise menin (ufcspa)

Introdução: A pitiríase liquenoide e variceliforme aguda (PLEVA) é uma dermatose linfocítica rara, que acomete mais a infância, com pico de incidência entre 5 e 10 anos, e predomínio pelo sexo masculino. Descrição do caso: Criança de 1 ano e 6 meses, feminino, previamente hígida e sem antecedentes alérgicos ou de contato com fármacos, deu entrada em pronto-socorro infantil com história de pápulas hiperemiadas e pruriginosas em dorso há dois dias, com evolução rápida para placas e vesículas coale...

Autores: elaine alves da rocha (pontificia universidade catolica de campinas); giovana pires vicentim (pontificia universidade catolica de campinas)