INTRODUÇAO: A partir da mudança de paradigma e intervenções no binômio mãe-bebê na maternidade, os fenômenos sociais como uso de drogas, passou a ser um desafio também para a equipe de saúde neonatal. O presente estudo aborda a questão do uso de álcool, tabaco e outras drogas (ATD) durante a permanência em uma unidade neonatal do SUS, seus impactos no aleitamento materno e intervenções sociais. OBJETIVO: Conhecer a prevalência do uso materno de ATD na unidade neonatal de um hospital do SUS de A...

Autores: ana maria cavalcante melo (ufal); gabriela carvalho nobre (ufal); geisa gabriella rodrigues de oliveira (ufal); ana cristina da silva macena (ufal); fairuz helou martins (ufal); taciana maria dos santos vilela (ufal); samir buainain kassar (uncisal)

Introdução: A inatividade física é um importante contribuinte da obesidade e suas complicações na adolescência. Objetivo: Estimar a prevalência e os fatores de risco para estilo de vida sedentário de adolescentes brasileiros matriculados no 9º ano do Ensino Fundamental II. Métodos: Estudo transversal de dados secundários da PeNSE 2012 (Pesquisa Nacional de Saúde Escolar), que foi um inquérito escolar representativo brasileiro. A população de estudo foi formada por 109.104 adolescentes. As inform...

Autores: ricardo destra lievirisci (unisa); janayna dos santos lima (unisa); sarah warkentin (epm/unifesp); lais amaral mais (epm/unifesp); tulio konstantyner (epm/unifesp)

INTRODUÇÃO A atresia de vias biliares (AVB) é a causa mais comum de icterícia neonatal colestática e de transplante hepático em crianças. Este trabalho avalia a evolução, diagnóstico e o sucesso terapêutico obtido através da portoenterostomia (PE) por videolaparoscopia. DESCRIÇÃO DO CASO Lactente, masculino, 24 dias de vida (DV), admitido com icterícia persistente iniciada aos 2DV, com predomínio de bilirrubina indireta, indicada fototerapia. Permaneceu com hiperbilirrubinemia, porém às cust...

Autores: mariane caravina almeida (famerp); patricia branicio prato (famerp); daniela kassar moretzsohn de castro (famerp); ana lidia vieira del vecchio (famerp)

Introdução: O Hemangioendotelioma Kaposiforme (HK) é um tumor de origem vascular e etiologia benigna, raro e congênito, predominante na faixa etária pediátrica. Quando associado a sua principal complicação, o Fenômeno de Kasabach- Merritt (FKM), desenvolve comportamento maligno. Caso: Paciente, masculino, dois dias de vida, apresentou tumoração endurecida em flanco esquerdo, de aproximadamente 3 cm, descrita como hematoma de partes moles em ultrassonografia. Após 40 dias da alta, retornou ao s...

Autores: taline guerra (associacao beneficente de campo grande - santa casa); jaqueline evangelista tomaz (associacao beneficente de campo grande - santa casa); larissa neves olsen (associacao beneficente de campo grande - santa casa); ili breda (associacao beneficente de campo grande - santa casa); patricia otto mata de matos (associacao beneficente de campo grande - santa casa)

Objetivo: A dermatite atópica (DA) é uma doença crônica e recidivante com lesões eczematosas pruriginosas e afeta a qualidade de vida (QV) da criança. Objetivou-se avaliar a influência de UMA intervenção educativa (IE) na gravidade da DA e na QV dos pacientes. Métodos: Ensaio clínico controlado não randomizado incluindo pacientes de até 14 anos com diagnóstico de DA que consultaram entre novembro de 2016 e abril de 2017 em serviço de nível terciário. As crianças e seus responsáveis foram convida...

Autores: mariana canato (universidade federal do parana); ana paula boguchewski (universidade federal do parana); luana mayara dalmas (universidade federal do parana); fernanda louise schmidlin nascimento (universidade federal do parana); mariana muzolon (universidade federal do parana); kerstin taniguchi abagge (universidade federal do parana); vania oliveira de carvalho (universidade federal do parana)

INTRODUÇÃO: As emergências e urgências pediátricas são caracterizadas pelo risco iminente de morte da criança, merecendo atenção especial a fim de garantir a saúde do enfermo e a resolutividade caso. OBJETIVOS: Analisar os pacientes menores de 15 anos admitidos no ano de 2013 em um hospital do interior do estado do Ceará no que diz respeito ao acometimento ou ocorrência que culminou em sua procura ao hospital. MÉTODOS: Estudo epidemiológico de caráter transversal, analítico e observacional. Os d...

Autores: lorena alves trajano (universidade federal do ceara); igor wesland assuncao de sa (universidade federal do ceara); jose francisco igor siqueira ferreira (universidade federal do ceara); miguel marcelo freire de melo (universidade federal do ceara); maria de fatima monteiro de castro (universidade federal do ceara); clara queiroz dos santos (universidade federal do ceara); roberta cavalcante muniz lira (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Prune-Belly é uma doença congênita rara, caracterizada por uma tríade de anormalidades, como deficiência ou ausência de musculatura da parede abdominal, criptorquidismo bilateral e malformação do trato urinário. DESCRIÇÃO DO CASO: Este é um relato de caso de um paciente, recém-nascido do sexo masculino, nascido de parto vaginal, a termo, peso ao nascer 3335g, Apgar 9 no 1o minuto e 10 no 5º minuto. Ao exame físico, observou-se criptorquidismo bilateral, redução do tônu...

Autores: natalia dutra sousa carvalho (secretaria de saude de macae); marta maciel dudus (universidade federal do rio de janeiro); cricia cavachini (universidade federal do rio de janeiro)

Introdução: A sífilis congênita tem se mostrado um grande problema de saúde pública no Brasil, uma vez que, os números dessa doença estão cada vez maiores, em especial nos últimos anos, atingindo números recordes, mesmo após implantação de politicas nacionais em saúde e de pré-natal. Objetivo: relatar o caso de um paciente portador de sífilis congênita revisando os números crescentes epidemiológicos. Método: as informações foram obtidas por meio de revisão do prontuário, entrevista com a mãe do...

Autores: helia anita pedro (universidade de passo fundo); douglas comin (universidade de passo fundo); liege mozzato (universidade de passo fundo)

Introdução: A associação entre lúpus eritematoso sistêmico juvenil (LESJ) e hepatite autoimune (HAI) é restrita a raros casos reportados, mas nenhum estudo avaliou estas duas doenças em uma expressiva população pediátrica de lúpus. Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar prevalência, assim como comparar dados demográficos, manifestações clinicas, alterações laboratoriais e tratamento em pacientes com LESJ com HAI versus LESJ sem HAI. Métodos: Um estudo multicêntrico retrospectivo incluiu 8...

Autores: verena andrade balbi (faculdade de medicina usp); barbara rocha lima montenegro (faculdade de medicina usp); ana renata schimidt de oliveira (faculdade de medicina usp); ana claudia grunspun pitta (faculdade de medicina usp); laila pinto coelho (faculdade de medicina usp); ana paula sakamoto (unifesp); maria t. terreri (unifesp); rosa maria rodrigues pereira (faculdade de medicina usp); claudia saad-magalhaes (unesp); katia t. kozu (faculdade de medicina usp); lucia m. campos (faculdade de medicina usp); daniela petry piotto (unifesp); simone appenzeller (unicamp); virginia paes leme ferriani (faculdade de medicina usp); eloisa bonfa (faculdade de medicina usp); clovis artur almeida da silva (faculdade de medicina usp)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) trata-se de um distúrbio genético autossômico dominante, raro, caracterizado pela associação de múltiplos pólipos hamartomatosos, principalmente, no trato gastrointestinal com pigmentação melanótica cutâneo-mucosa e um risco maior de desenvolver neoplasias. DESCRIÇÃO DO CASO: E.B.L.J. , 11 anos, masculino, admitido em um hospital de Campina Grande-PB, queixando-se de pólipos indolores, há seis anos, que ultimamente exteriorizavam-se diariamente, a...

Autores: patricia narelly cruz silva (universidade federal de campina grande); maria nelice medeiros silva (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trintade (universidade federal de campina grande); waldeneide fernandes de azevedo (universidade federal de campina grande); taciana raulino de oliveira castro marques (universidade federal de campina grande); candida maria cavalcanti diniz (universidade federal de campina grande); mariana bezerra alves (universidade federal de campina grande); maria do ceu diniz borborema (universidade federal de campina grande); urbano vitor vasconcelos arruda (universidade federal de campina grande); maria katarine almeida alves (universidade federal de campina grande); sesia wanderley quinino (universidade federal de campina grande); eveline silveira da costa leite (universidade federal de campina grande); silvan iris gomes guimaraes (universidade federal de campina grande); puamma tabira lopes (universidade federal de campina grande); alanna maria de almeida nogueira (universidade federal de campina grande); monaliza conceicao leite (universidade federal de campina grande); jorge halley da silva leite (universidade federal de campina grande); maria tereza bernardino chaves (universidade federal de campina grande); deborah caroline amancio da silva (universidade federal de campina grande); matheus abrantes paiva pequeno (universidade federal de campina grande)