INTRODUÇÃO A vacina BCG (Bacilo Calmette-Guérin) previne as formas graves da tuberculose e integra o programa nacional de imunização. No centro- oeste brasileiro, a cobertura vacinal em 2016 foi de 104,12%, tendo sido confirmados 1062 casos de tuberculose e 16% na faixa etária de 0 a 19 anos. As complicações da vacinação são raras (

Autores: rubria liziero picoli (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); victor de amorim campos (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df); carmem livia faria da silva martins (hospital universitario de brasilia – brasilia/ df)

A Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica (SHUa) é uma doença considerada rara, de diagnóstico complexo, em virtude de não possuir marcadores específicos e apresentar manifestações que assemelham-se a outras microangiopatias trombóticas. Cerca de 50% de seus pacientes evoluem com doença renal crônica terminal, podendo ocorrer em qualquer idade, sendo esporádica ou familiar. Neste relato, trata-se de uma escolar de 9 anos, sexo feminino, previamente hígida, que após diagnóstico precoce e uso do Ecul...

Autores: kenya nunes gandra (hospital infantil sao camilo); gisele araujo gandra (santa casa de diamantina); maria luiza moreira braganca (hospital infantil sao camilo); julia von rondon (hospital infantil sao camilo)

INTRODUÇÃO: Amenorreia primária é queixa comum em consultórios pediátricos e as disgenesias gonadais (DG) correspondem a cerca de 40% desses casos, sendo a Síndrome de Turner (ST) a causa mais frequente dentre essas. A DG pura é causa rara, mas deve ser lembrada na investigação dessa condição. DESCRIÇÃO DO CASO: GSC, feminino, 15a, queixando-se de amenorreia primária e ausência de telarca. Relatou pubarca iniciada aos 10 anos. Negou histórico familiar, mãe referiu menarca aos 10 anos. Ao exame...

Autores: humberto junior sousa da costa (universidade do estado do para); joao victor freitas do nascimento (universidade do estado do para); giovana gomes fernandes (universidade do estado do para); camila dias pastana (universidade do estado do para); ryssia de oliveira braun guimaraes (centro hospitalar jean bitar); rafaela da silva saldanha de miranda (centro hospitalar jean bitar); fernando de souza flexa ribeiro filho (centro hospitalar jean bitar); flavia siqueira cunha (centro hospitalar jean bitar)

Introdução: A oferta de alimentos altamente energéticos e de baixo valor nutricional, bem como o desmame precoce, contribuem para o comprometimento do crescimento e desenvolvimento da criança, favorecem o aparecimento de alergias além de distúrbios nutricionais. Objetivo: Analisar a introdução de alimentos ultraprocessados na dieta de crianças menores de dois anos acompanhadas em duas Unidades Básicas de Saúde (UBS). Método: Trata-se de um estudo transversal, analítico de abordagem quantitativa...

Autores: priscila pedrosa soares (); ewelyn da silva moura (); priscila maria antunes da silva (); gabriela cunha scheshtman sette (ufpe); ana paula esmeraldo lima (ufpe); luciana pedrosa leal (ufpe); maria gorete lucena de vasconcelos (ufpe); marly javorski (ufpe)

INTRODUÇÃO: As hipoglicemias persistentes na criança representam risco de dano cerebral irreversível, justificando a necessidade de diagnóstico etiológico precoce. Apesar disso, não há consenso sobre o melhor protocolo de investigação. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, 1 ano e 4 meses, branco, natural de Limoeiro do Norte/CE, portador de Doença Renal Policística. Apresentava, desde os seis meses de idade, episódios esporádicos de tontura e movimentos involuntários dos olhos, que melhoravam após al...

Autores: leda montalverne frota de azevedo (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); francois loiola ponte souza (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); priscila macedo fernandes (hospital universitario walter cantidio, fortaleza/ce); carina marques barroso (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin, fortaleza/ce); livia maria barbosa lima (universidade federal do ceara, fortaleza/ce); ticiana gomes cavalcante (centro universitario unichristus, fortaleza/ce)

Introdução Hemofilia A é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII. A prevalência é de um caso em cada 5.000 a 10.000 nascimentos do sexo masculino. Na maioria dos pacientes é diagnosticada ao nascimento relacionada história familiar, entretanto em aproximadamente um terço dos pacientes a ocorrência representa uma nova mutação. O tratamento é baseado na reposição do fator VIII. Descrição d...

Autores: mariana gaspar mendonca (hospital universitario da universidade federal de santa catarina); luciana mendonca sicone (hospital universitario da universidade federal de santa catarina)

Introdução: Em 2016, foram notificados 26.244 casos de ofidismo no Brasil e 614 no Espírito Santo. O perfil dos acidentes ofídicos mantém-se inalterado nos últimos 100 anos, maioria atribuída ao gênero Bothrops. O prognóstico está relacionado ao diagnóstico precoce e manejo adequado. Descrição do caso: G.S.M., 2 anos e 7 meses, admitido no hospital de Castelo, com relato de queda da própria altura e torção do pé direito há uma hora. Avaliado por ortopedista que imobilizou membro inferior (MI...

Autores: karem cristina martins pires (universidade vila velha); nixon souza sesse (centro de atendimento toxicologico do espirito santo); rinara angelica andrade machado (centro de atendimento toxicologico do espirito santo); thais mulim domingues da silva (centro de atendimento toxicologico do espirito santo); andressa silva abreu pinasco (centro de atendimento toxicologico do espirito santo); mariana barros mattedi (escola superior de medicina da santa casa de misericordia de vitoria); dantas mageste ferreira (universidade vila velha); rodrigo lourival oder coutinho (escola superior de medicina da santa casa de misericordia de vitoria); dakeny vitoria souza (universidade federal do espirito santo)

Os cuidados paliativos (CP) objetivam principalmente alivio de sintomas além de uma abordagem psicológica, social e espiritual de pacientes com diagnóstico de doenças graves. O progresso de tecnologias tem aumentado o tempo de vida de crianças em ambiente hospitalar, tornando-as dependentes de métodos artificiais que prolongam o tempo de internação com procedimentos dolorosos que não modificarão o desfecho final. Extubação paliativa é um método paliativo utilizado, no entanto, poucos relatos na...

Autores: cinara carneiro neves (hospital de clinicas de porto alegre); marcela cristina weber pasa (hospital de clinicas de porto alegre); candida ludtke (hospital de clinicas de porto alegre); bruna pinheiro machado (hospital de clinicas de porto alegre); maria antonia mendonca soledade (hospital de clinicas de porto alegre); patricia miranda lago (hospital de clinicas de porto alegre); tais sica da rocha (hospital de clinicas de porto alegre); paulo roberto antonacci carvalho (hospital de clinicas de porto alegre); jefferson pedro piva (hospital de clinicas de porto alegre)

INTRODUÇÃO: Colestase neonatal é a redução do fluxo biliar e se manifesta por bilirrubina direta (BD) acima de 1,5 mg/dl ou quando sua dosagem representa 20% ou mais da bilirrubina total (BT). É uma complicação frequente em pacientes em uso de nutrição parenteral. OBJETIVO/MATERIAIS E MÉTODOS: O objetivo do trabalho foi mostrar a eficácia do uso da emulsão de óleo de peixe na nutrição parenteral para a reversão da colestase neonatal. Foi realizado estudo do prontuário e análise dos dados laborat...

Autores: juliana maria lemes villamarim (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); naomi magalhaes rouquet seminari (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); camila otta murbach (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); priscilla guerra (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); julia maria de lima lopes (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); micheli nery dos santos (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); tatiana respondovesk (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); natalia avanci fontenele (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); ana luisa vieira bessa sousa (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); fernanda pizzocaro volpi (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); carla juliana vitorino bastos (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); rodrigo de oliveira mello (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); camille lopes donnabella (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); fernanda dos santos vieira (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); adriana aparecida antonio (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); ana flavia torres sampaio (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); laura mendonca rodrigues mega (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); vanessa morato (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); catherine pires campos (hospital universitario sao francisco na providencia de deus)

INTRODUÇÃO Facomatose pigmentovascular (FPV) é definida como uma associação de malformações vasculares e nevos pigmentares extensos, podendo ocorrer envolvimento multissistêmico em 50% dos casos. É uma síndrome congênita rara, com 247 casos descritos no mundo. DESCRIÇÃO DO CASO Paciente LFS,sexo masculino, 2 meses, chegou ao ambulatório de pediatria de um hospital de referência para consulta de rotina (1º mês) no exame físico foram identificadas alterações cutâneas importantes. Foi encaminh...

Autores: jessica nonato goes fernandes (uninassau); catarina barbosa farias (uninassau); gabriela ramos de queiroz (uninassau); alexsandra ferreira da costa coelho (uninassau); ayana karla ferreira (uninassau); adriana azoubel antunes (uninassau)