A histiocitose de células de Langerhans (HCL) é uma doença rara, associada a proliferação anormal de células dendríticas - as células de Langerhans - localizadas na epiderme, que após serem estimuladas por algum antígeno, deslocam-se para o linfonodo regional e ativam as células T antígeno-específicas. Na HCL as células formam granulomas, afetando diversos órgãos. Tem por finalidade descrever a apresentação clínica da histiocitose em crianças, particularmente nos lactentes. M.L.C.B., 1 ano, e...

Autores: caroline lhamas da silva (hospital universitario da universidade estadual de londrina), ana julia silva rodrigues (hospital universitario da universidade estadual de londrina), ana luiza mantovani (hospital universitario da universidade estadual de londrina), bruna frascino bressan correa (hospital universitario da universidade estadual de londrina), bruna ribeiro santana (hospital universitario da universidade estadual de londrina), catherine taquette ferruzzi (hospital universitario da universidade estadual de londrina), giovana guntzel vidigal (hospital universitario da universidade estadual de londrina), isabella sartori decarli (hospital universitario da universidade estadual de londrina), juliana carla dos santos durante (hospital universitario da universidade estadual de londrina), lisie voigt machado (hospital do cancer de londrina), nathalia zacardi guimaraes (hospital universitario da universidade estadual de londrina), rafaela de marco mariano de faria (hospital universitario da universidade estadual de londrina), veronica bertho garcia (hospital universitario da universidade estadual de londrina)

A hérnia diafragmática congênita à direita (HDC-D) representa uma condição rara no período neonatal¹. Com a finalidade de auxiliar no tratamento desses pacientes com essa condição rara, este artigo trará informações sobre um paciente com este diagnóstico, e sua metodologia se dá através de um estudo observacional e descritivo, do tipo relato de caso, e fundamentada em bibliografias e bases de dados confiáveis, com nível de evidência. O relato descreve um recém-nascido, do sexo masculino com di...

Autores: gabriela ronchi pittigliani (unisul), maria laura resende ferreira (unisul), ana paula dal toe piazza (unisul), luana da rosa campos (unisul), aline martins de andrade (unisul), tamires dos santos cichella (unisul)

Intervenções multicomponentes combinando contato pessoal e suporte de mHealth (Apps) podem ser mais eficazes na promoção da atividade física/exercício do que métodos individuais. explorar a utilidade de um aplicativo HIIT como estratégia de suporte remoto ao exercício em crianças com obesidade por meio da avaliação da adesão, possíveis efeitos nos desfechos relacionados à obesidade e percepções do uso para apoiar o aconselhamento e melhorar o tratamento da obesidade. 37 crianças (94,6% com obes...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), antonio videira-silva (universidade de lisboa), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)

O advento da pandemia causada pelo Sars-Cov-2 mostrou ao mundo uma nova modalidade de doença da qual ainda se é pouco sabido e o mecanismo fisiopatológico ainda pouco elucidado. Muito se sabe sobre o acometimento do trato respiratório por essa afecção, porém cada vez mais surgem outros sistemas que também são afetados pelo vírus da Covid-19. O seguinte relato explora justamente as consequências para o sistema endócrino em uma criança com diagnóstico prévio de Covid-19 com evolução para um quadro...

Autores: ana beatriz charantola beloni (puccamp), ana clara charantola beloni (iamspe)

Os programas de exercícios remotos podem atuar como um suporte valioso para o tratamento clínico multicomponente da obesidade pediátrica, permitindo um acompanhamento efetivo e evitando algumas das barreiras dos programas presenciais. analisar o efeito de um programa de exercícios remotos baseado em Treinamento Intervalado de Alta Intensidade (HIIT), na aptidão física, incluindo a composição corporal, de adolescentes com obesidade grave, como característica adicional de um tratamento clínico mul...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), antonio videira-silva (universidade de lisboa), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)

Acredita-se que, ao transmitir informações por meio de palestras, pode aumentar as chances das famílias de conscientizar-se e realizar mudanças comportamentais no seu dia a dia. Avaliamos o impacto das orientações em saúde e a repercussão sobre a composição corporal de crianças e adolescentes com obesidade grave e das mães. Adicionalmente, analisamos a correlação com o IMC das mães após 12 semanas. Estudo de coorte prospectivo, incluiu a realização de palestras com orientações em saúde no prime...

Autores: fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), mirella paz (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp), maria angela bellomo brandao (fcm-unicamp)

A espondilodiscite na infância é um agravo de difícil diagnóstico, visto ser incomum e seus sintomas serem inespecíficos, acometendo aproximadamente 2 a 4% das doenças osteoarticulares na faixa etária pediátrica. Apresenta-se com lombalgia, recusa ou dificuldade para deambular e/ou sentar, associado ou não com sintomas sistêmicos (febre). Pode ter causa exógena ou endógena. Entre os microrganismos mais frequentes, citam-se os vírus e as bactérias, como Staphylococcus aureus (65-80%). Pré-escolar...

Autores: ana beatriz charantola beloni (puccamp), ana clara charantola beloni (iamspe)

A pandemia de COVID-19 levou à adoção de medidas de proteção e contingenciamento social em todo o mundo, o que afetou todas as faixas etárias. Crianças e adolescentes enfrentaram mudanças nos hábitos alimentares, redução da atividade física, comportamento sedentário, aumento da exposição às telas e estressores que são conhecidos gatilhos para o ganho de peso. Analisar as implicações das medidas sociais de contingência e interrupção do acompanhamento ambulatorial sobre o ganho de peso em crianças...

Autores: mirella paz (fcm-unicamp), fabio freitas (fcm-unicamp), mariana zago (fcm-unicamp), mariana zambon (fcm-unicamp), maria angela antonio (fcm-unicamp)

Aneuploidia é um distúrbio genético comum e clinicamente significativo, ocorrendo em 0,3% dos nascidos vivos (HASSOLD et al., 1996). A dupla aneuploidia é possível, não hereditária, e sua incidência estimada em 1/94.440 gestações (JEANTY et al., 2009). A associação da Síndrome de Down (SD) com Síndrome de Klinefelter (SK) foi relatada em 1959 e há menos de 70 casos registrados (GUNASEKARAN et al., 2024). ILF, nascido em 15/02/24 via cesárea devido doppler alterado e restrição de crescimento. His...

Autores: ana elisa buzetti neves (unifebe), gabriela pires ribeiro (unifebe), maria luiza cavalli radeke (unifebe)

O raquitismo é definido por uma deficiência da mineralização na placa de crescimento, tal condição patológica afeta crianças e adolescentes.1,2 O mesmo é classificado de acordo com a carência nutricional dos substratos cálcio e/ou fósforo, deficiência nutricional e distúrbios na síntese ou na utilização da vitamina D, respectivamente raquitismo hipocalcêmico ou raquitismo hipofosfatêmico.4,5 O caso clínico descreve paciente 1 ano e 6 meses, sexo masculino que vem com uma queixa inicial de crise...

Autores: mariana bastos gomes nolasco (hospital sao jose do avai), ana maria esteves cascabulho (hospital sao jose do avai), ana paula machado frizzo (hospital sao jose do avai), daniela gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), fernanda gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), julia marinho peloso (hospital sao jose do avai), luiza ramos kelly lessa (hospital sao jose do avai), mauricio goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai), paula martins ribeiro garcia (hospital sao jose do avai), vinicius goncalves gouveia d�almeida (hospital sao jose do avai)