O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é acompanhado, em sua maioria, pelo baixo consumo de frutas, vegetais e, consequentemente, de fibras alimentares, influenciando na flora intestinal, no aparecimento de sintomas gastrointestinais e nas alterações nas fezes. Avaliar a relação entre o consumo de fibras de crianças com TEA e a consistência, formato e cor das fezes por meio da Escala de Bristol. Trata-se de um estudo clínico transversal em crianças de 3 a 6 anos com TEA, realizado em um hospita...

Autores: juliana lemos bellote (unicamp), thais longo de morais teixeira (unicamp), sarah dias almeida (universidade sao francisco), maria eduarda miranda (universidade sao francisco), ana clara dona batistel (universidade sao francisco), tassiana lima dos anjos (unicamp), giovanna elisa alves amaral (universidade sao francisco), maria angela bellomo brandao (unicamp)

A pneumonia infantil é um quadro infeccioso agudo e uma causa significativa de mortalidade e morbidade na infância. A ocorrência de complicações é um dos principais fatores que colaboram para o agravamento do quadro, dentre elas, o derrame pleural é o mais frequente entre crianças menores de 5 anos de idade. Paciente feminina, 05 anos de idade. Comparece ao pronto socorro referindo febre há 14 dias, associada à dor abdominal e hiporexia intensa. Solicitados exames laboratoriais, sem alterações....

Autores: barbara lennert jimenez (centro universitario fundacao assis gurgacz), emily wiebelling (centro universitario fundacao assis gurgacz), anna victoria de matos sicchieri rosa (centro universitario fundacao assis gurgacz), artur gasparovic chagas (centro universitario fundacao assis gurgacz), eduarda de franca (centro universitario fundacao assis gurgacz), bruna pathricia ricardi pasinato (centro universitario fundacao assis gurgacz)

O Transtorno do Espectro Autista (TEA) é caracterizado por um grupo de desordens precoces do neurodesenvolvimento, com dificuldades na comunicação social1, em que o diagnóstico precoce é essencial e estratégico para o processo terapêutico individual. O objetivo deste estudo é identificar o papel do médico pediatra no processo de diagnóstico do TEA. Então é razoável perguntar se os médicos que atuam na puericultura estão preparados para realizar o diagnóstico do TEA através da observação do desen...

Autores: beatriz angelina ferreira marcelino da silva (universidade paulista), emmanuela aquila jorge sachetto (universidade paulista), micheli patricia de fatima magri (universidade paulista)

A FPIES, Food Protein-Induced Enterocolitis Syndrome, é uma condição rara e pouco compreendida que afeta principalmente lactentes e crianças pequenas. É classificada como alergia alimentar não-IgE mediada, caracterizada por uma reação inflamatória do trato gastrointestinal após a ingestão de certos alimentos O estudo teve como objetivo avaliar as características clínicas e os desfechos nos testes de provocação oral (TPO) dos pacientes com diagnóstico de FPIES. Foi realizado um estudo de coorte r...

Autores: tassiana lima dos anjos (unicamp), juliana lemos bellote (unicamp), maria angela bellomo brandao (unicamp)

O presente estudo tem como propósito relatar um caso sobre celulite pré-septal associada à linfoma de células NK/T extranodal tipo nasal (LNKTN). O objetivo é alertar sobre etiologias não infecciosas em casos de celulite periorbitária. ISA, 14 anos, masculino, previamente hígido, apresentou edema periorbitário à esquerda e coriza, sem eritema, febre ou dor. Inicialmente diagnosticado como celulite pré-septal secundária à sinusite bacteriana, foi internado e tratado com corticoide e antibióticos....

Autores: lara lobao campos bignoto (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), ana cecilia finamore bastida (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), antonio jose tinoco da costa rezende (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), carla oliveira rodrigues (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), eduardo lacerda de castro lobo (hospital albert sabin), giselle malvaccini mendes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), maria teresa dos santos silva (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), milena almeida nogueira (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), murilo carlos torres (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), paula da costa fernandes (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), rachel batista mattos pinheiro (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), renata jardim loures (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), vitor fernandes alvim (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora), yago ricardo pedrosa (hospital universitario da universidade federal de juiz de fora)

A Fibrose Cística é uma doença genética autossômica recessiva causada por mutação no gene regulador transmembrana da fibrose cística – CFTR. Resulta em danos na homeostase de sais e fluidos no organismo, com manifestações clínicas variáveis, como doença pulmonar crônica, insuficiência pancreática exócrina, má absorção de nutrientes, risco aumentado de desidratação e distúrbios metabólicos, com redução da expectativa de vida dos pacientes. A mutação F508del é a mais prevalente em todo o mundo. O...

Autores: marcelle maria lopes gambarra (ufpb), constantino giovanni braga cartaxo (ufpb)

A deficiência de esfingomielinase ácida (ASMD) é uma doença rara, de depósito lisossômico, autossômica recessiva, ocasionada pela deficiência da enzima esfingomielinase ácida, que leva ao acúmulo de esfingomielina no fígado, baço, medula óssea, pulmões e linfonodos. Apresenta-se como a forma neurovisceral infantil (tipo A), neurovisceral crônica (tipo A/B) e visceral crônica (tipo B). O tipo A é a forma grave, de início precoce, que leva a hepatoesplenomegalia, doença pulmonar intersticial, difi...

Autores: marina guerra elvas (hospital infantil lucidio portella), francisca seyla alencar correia (universidade federal do acre), thais roberta janson goncalves (universidade federal do acre), ana maria coreia alencar (hospital infantil lucidio portella), laurielle fernandes lima (hospital infantil lucidio portella), larissa da silva guedes (hospital infantil lucidio portella), ana paula guimaraes sa (hospital infantil lucidio portella), ana teresa leal pedrosa (hospital infantil lucidio portella), maria alice reverdosa castro barbosa (centro universitario fmabc ), felipe augusto benevenuto soares (hospital infantil lucidio portella), lourival coelho lima junior (hospital infantil lucidio portella), rayanne rodrigues pereira (hospital infantil lucidio portella), maria do espirito santo almeida moreira (hospital infantil lucidio portella), micaele luz santos (escola de saude publica do ceara)

Variantes no gene DYNC1H1 estão associadas a doença do neurônio motor, neuropatia axonal e distúrbios do neurodesenvolvimento, podendo apresentar sobreposição desses elementos clínicos. CASO 1: Paciente feminina, 12a, adotada, com atraso do desenvolvimento, deterioração motora, zumbido, disestesia, hipoacusia e disautonomias. Apresenta episódios de olhar vidrado com hiporresponsividade diagnosticados como epilepsia. Exame físico revelou hipotrofia hipotenar, pés cavos, escoliose, hiporreflexia...

Autores: ana paula orsolin (universidade luterana do brasil), laise pauletti barp (universidade luterana do brasil), laura delai (universidade luterana do brasil), monique sartori broch (universidade luterana do brasil), gabriella zanin fighera (universidade luterana do brasil), josimara luiza parise (universidade luterana do brasil), marina amaral (universidade luterana do brasil), lauren falkenbach biermann (universidade luterana do brasil), leonardo jardim de lima (universidade luterana do brasil), manoela angelo dos santos (universidade luterana do brasil ), rafaela zell (universidade luterana do brasil), julia hendler (universidade luterana do brasil), danielle roberta tomasi (universidade luterana do brasil), bibiana mello de oliveira (santa casa da misericordia de porto alegre)

A colestase pode ser desencadeada por diferentes condições, sendo a congestão hepática causada por insuficiência cardíaca direita (ICD) uma causa comum em pacientes cardiopatas congênitos que apresentam sepse. Lactente, 1 ano e 7 meses, portadora de Trissomia do 21 e defeito do septo atrioventricular total (DSAVT), ficou internada em CTI pediátrico aos 4 meses devido a quadro de sepse de foco pulmonar, apresentando descompensação da cardiopatia, com necessidade de ventilação mecânica (VM) e aces...

Autores: magali ana damitio (huap/uff), ludmila xavier pereira lopes (huap/uff), carolina amorim ribeiro (huap/uff), apriscla mendes costa (huap/uff), gabriela de azevedo rosestolato soares (huap/uff), taiane mendonca camargo (huap/uff), isabella loila lima (huap/uff), izabella dos santos gomes (huap/uff), sylmara libertis machado pacheco (huap/uff), livia lucas lima (huap/uff)

A dengue ganhou ainda mais espaço no cenário da saúde pública brasileira diante do fato de que, em relação ao mesmo período do ano anterior (2023), teve mais incidência, casos graves e óbitos segundo dados do SINAN. A faixa etária de crianças e adolescentes estão entre as mais acometidas, constituindo, portanto, o objetivo de avaliar, na literatura existente, a imunogenicidade, a eficácia e os efeitos adversos da vacina TAK-003 entre zero a dezesseis anos de idade. estudo transversal, no qual se...

Autores: marina ilha zimmermann (ufsc), amanda pizzetti martinhago (ufsc), evyla camila teixeira duarte (ufsc), gabriela cavalcanti de souza (ufsc), gustavo rolland wandrey (ufsc), julia cristina pires de campos (ufsc), laisa marques dos santos (ufsc), leticia bitencourt zilli (ufsc), luanny kloppel vieira (ufsc), mariana coitinho schmidt (ufsc), natalia back de s. thiago (ufsc), renata coutinho miranda (ufsc)