A Síndrome de Down (SD) apresenta alterações no sistema imunológico, particularmente nos linfócitos T e nas células do tipo Natural Killer, aumentando o risco de infecções. "Ao nosso conhecimento, não há informações robustas mostrando diferença na incidência de tuberculose (TB) na SD, particularmente na faixa etária pediátrica, o que motivou a descrição da casuística de nosso serviço."Análise retrospectiva de casos de TB pulmonar em menores de 18 anos internados no período de janeiro de 2020 a f...

Autores: priscila lopes studart da fonseca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), roberio dias leite (universidade federal do ceara), francisco helder cavalcante felix ( hospital infantil albert sabin centro de estudos), lucia diogenes pessoa de araujo (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), ana luisa barbosa de mendonca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin, hospital geral de fortaleza), renan do vale farias torres (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin), diane gomes pontes (hospital infantil albert sabin), andressa lima alves (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), gilvan carlos xavier candido (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), fabricio cesar aderaldo menezes (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza, hospital infantil albert sabin), francisco glauber siqueira da fonseca (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), lucieli diogenes (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), juliana oliveira melo (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), fabielli guerra (sociedade de assistencia e protecao a infancia de fortaleza), jose holanda maia filho (hospital infantil albert sabin)

Infecções respiratórias por Pseudomonas aeruginosa representam um marcador de risco para deterioração clínica de pessoas com fibrose cística (FC), ocorrendo precocemente em cerca de 50% dos indivíduos no primeiro ano de vida. Desde o início dos anos 2000, estratégias de erradicação do patógeno são usadas de rotina, com sucesso razoável. A persistência da P. aeruginosa é associada ao fenótipo mucoide, com menor virulência mas alta resiliência e enormes dificuldades para erradicação, caracterizand...

Autores: leticia cole de melo (instituto da crianca - faculdade de medicina da usp), luiz vicente ribeiro ferreira da silva filho (instituto da crianca - faculdade de medicina da usp)

A Síndrome hepatopulmonar (HPS) é caracterizada pela tríade de doença hepática, hipoxemia e presença de dilatações vasculares intrapulmonares que produzem shunt intrapulmonar (SIP) direita-esquerda. O transplante hepático (TH) é o tratamento de escolha. Eventualmente, terapias alternativas além da suplementação de oxigênio, necessitam ser utilizadas até a realização do TH. Relatamos o caso de um menino com cirrose e SHP muito grave tratado com óxido nítrico e sildenafil antes do TH."Menino, 3 an...

Autores: lucielle bertan ermita (hospital de clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital de clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital de clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital de clinicas de porto alegre), sandra maria goncalves vieira (hospital de clinicas de porto alegre), elenara da fonseca andrade procianoy (hospital de clinicas de porto alegre)

A afectação pulmonar é a principal causa de morbi-mortalidade em pacientes com fibrose cística (FC). A doença pulmonar inicia-se ainda antes do aparecimento dos sintomas, pelo que a relação entre a evolução da doença, os estudos radiológicos e os testes respiratórios funcionais como a espirometria é variável. O sistema de classificação de gravidade de Bhalla baseado em achados de TCAR (tomografia de tórax de alta resolução) tem sido proposto como um método sensível, comparado à espirometria, par...

Autores: paulo jose cauduro marostica (hospital clinicas de porto alegre), claudio druck ricachinevsky (hospital clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital clinicas de porto alegre), lucielle bertan emita (hospital clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital clinicas de portoalegre)

A Fibrose Cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva, de caráter multissistêmico e progressivo, resultante do funcionamento anormal do gene CFTR (regulador de condutância transmembrana da FC) que codifica a proteína CFTR, responsável por regular o transporte iônico, principalmente do cloreto. Esse defeito leva a um conjunto de manifestações e complicações, como a presença de secreções espessas e viscosas e obstrução dos ductos das glândulas exócrinas, comprometendo principalmente o...

Autores: lucielle bertan ermita (hospital de clinicas de porto alegre), leticia rocha machado (hospital de clinicas de porto alegre), vanessa bustamante estrada (hospital de clinicas de porto alegre), cristina detoni trentin (hospital de clinicas de porto alegre), denise luciane menegaz (hospital de clinicas de porto alegre)

Doenças pulmonares intersticiais crônicas constituem um grupo raro de pneumopatias em crianças. Entre as entidades reconhecidas exclusivamente em bebês e crianças está a glicogenose intersticial pulmonar (PIG). "Mãe 32 anos, G2P1, ecografia morfológica com 34 semanas evidenciou polidramnia, derrame pleural volumoso à esquerda e criptorquidia à direita. Ecocardiograma fetal normal. Nascido por cesariana com 37 semanas e 6 dias, evoluiu com apneia ao nascer, intubação orotraqueal na sala de parto,...

Autores: magali santos lumertz (hmv), desiree de freitas valle volkmer (hmv), victoria bernardes guimaraes (hmv), nicole zanardo tagliari (hmv), rodrigo dalcanalle garcia (hmv), emanuele smaniotto frederich (hmv), mariana gonzalez de oliveira (hmv), thales mascarenhas (hmv), anasthacia ferreira wester wiemann (hmv), marola flores da cunha scheeren (hmv), cristiano feijo andrade (hmv), osvaldo alfonso pinto artigalas (hmv), carmen estivallet (hmv), alessandra temp moreira (hmv)

A fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta principalmente pessoas de ascendência europeia e é caracterizada por uma variedade de manifestações clínicas, incluindo doença pulmonar obstrutiva, insuficiência pancreática e pólipos nasais. Esses pólipos nasais podem ser uma fonte significativa de desconforto e impactar negativamente a qualidade de vida dos pacientes, muitas vezes exigindo intervenção cirúrgica. Neste contexto, a compreensão detalhada da relação entre FC e pólipos nasais é...

Autores: laura menestrino prestes (pucrs), eduardo da costa herter (pucrs), gabriela de azevedo bastian de souza (pucrs), maria fernanda (pucrs), julia giffoni krey (pucrs), leonardo araujo pinto (pucrs)

As infecções do trato respiratório representam uma importante parcela quando avaliadas as causas de internações hospitalares pediátricas. A identificação destes patógenos oferece, entre outras, uma relevância clínica, auxiliando na escolha de um tratamento mais eficaz. As medidas de enfrentamento à pandemia alteraram a epidemiologia dos principais agentes respiratórios, sendo importante avaliar quais destes permanecerão sendo importantes no período pós-pandêmico."O objetivo deste estudo é identi...

Autores: thais raupp azevedo (hospital moinhos de vento e pontificia universidade catolica do rio grande do sul), gabriela oliveira zavaglia (hospital moinhos de vento e pontificia universidade catolica do rio grande do sul), ivaine tais sauthier sartor (hospital moinhos de vento), annerose barros (hospital moinhos de vento), cassia simeao vilanova (hospital moinhos de vento), amanda de carvalho robaina (hospital moinhos de vento), fernanda hammes varela (hospital moinhos de vento), shirlei villanova ribeiro (hospital moinhos de vento), caroline nespolo de davi (hospital moinhos de vento), marcia polese bonatto (hospital moinhos de vento), renato tetelbom stein (hospital moinhos de vento e pontificia universidade catolica do rio grande do sul), marcelo comerlato scotta (pontificia universidade catolica do rio grande do sul)

O estado do Rio Grande do Sul enfrentou desafios significativos durante a pandemia de COVID-19, especialmente no que diz respeito aos serviços de saúde pediátricos e neonatais. Com uma distribuição heterogênea de leitos pediátricos e de UTI entre os municípios, um pequeno aumento no número de crianças doentes poderia facilmente sobrecarregar o sistema. "A compreensão da dinâmica espaço-temporal e do perfil epidemiológico dos casos de COVID-19 em pacientes pediátricos no RS é de extrema importânc...

Autores: marcelo maranghuello (pucrs), jesuely spieckert de souza (pucrs), marcos otavio brum (pucrs), jordana hammes (pucrs), luisa raffin (pucrs), vivian almeida (pucrs), frederico friedrich (pucrs), marcus jones (pucrs)

As malformações arteriovenosas pulmonares (MAVP) são comunicações vasculares anormais que fornecem um shunt direito-esquerdo contínuo entre artérias e veias pulmonares. Objetivo: Relatar um caso de MAVP desafiador e os principais aspectos dessa doença."Escolar 6 anos, feminino, buscou atendimento por sintomas gripais, tosse e febre. Em bom estado geral, eupneica, hemodinamicamente estável, sem alterações ao exame físico cardíaco/pulmonar, porém com saturação de oxigênio (SpO2) de 70% em ar ambie...

Autores: ingrid gomes ishii (hospital da crianca de brasilia jose alencar), luciana de freitas velloso monte (hospital da crianca de brasilia jose alencar), silvana augusta jacaranda de faria (hospital da crianca de brasilia jose alencar), patricia feltrin caciatori ronzani (hospital da crianca de brasilia jose alencar), sara habka (hospital da crianca de brasilia jose alencar)