O estudo da neonatologia objetiva capacitar os graduandos em medicina na promoção do cuidado aos recém-nascidos, abrangendo aspectos como triagens neonatais, semiologia neonatal, atendimento na sala de parto e cuidados em contextos específicos, como o alojamento conjunto e o método Canguru. Além disso, são abordadas condições neonatais incluindo prematuridade, cardiopatias congênitas, desconforto respiratório, icterícia, infecções neonatais e perinatais, e a transmissão vertical de doenças como...

Autores: matias aidan cunha de sousa (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), lais carneiro da cunha chaves (universidade federal da paraiba), joao gustavo xavier de queiroz (universidade federal da paraiba), louisy alicia campos cruz (universidade federal da paraiba), matheus monteiro vieira (universidade federal da paraiba), alexandre frederico castanheira oliveira (universidade federal da paraiba), luana dias santiago pimenta (universidade federal da paraiba), marilia denise de saraiva barbosa (universidade federal da paraiba), debora alencar de menezes athayde (universidade federal da paraiba), valderez araujo de lima ramos (universidade federal da paraiba)

O nevo de Ota ou melanose oculodermal (MOD) é uma condição rara, não hereditária, unilateral e congênita, consistindo na presença de melanócitos na derme e tecidos oculares, que conferem uma hiperpigmentação azulada em pele e olhos, especialmente esclera. Afeta comumente a população asiática, mas pode acometer qualquer etnia. Também preferencialmente mulheres, em uma proporção de 5:1. Complicações importantes da MOD são glaucoma e melanoma uveal. Criança, 9 anos, sexo masculino, foi recebida no...

Autores: jose luis oliveira da silva (universidade estadual de roraima), ana beatriz goncalves da cruz (universidade estadual de roraima), maria vitoria matos messias (universidade estadual de roraima), 8288,rebeka de lima brito (universidade estadual de roraima), ana maria nogueira de souza (universidade estadual de roraima), elineuma henrique dos�santos�ramires (universidade estadual de roraima), maria christina chagas ferreira (universidade estadual de roraima)

Embora existam relatos na literatura sobre a coexistência entre Doença Celíaca (DCe) e Doença de Crohn (DC) no mesmo paciente, a prevalência da DCe em portadores de DC é desconhecida. Relatar um caso de uma menina de 12 anos que foi diagnosticada com DC e DCe, destacando a complexidade terapêutica e diagnóstica envolvida, além da importância da vigilância clínica em pacientes pediátricos com sintomas gastrointestinais persistentes. Paciente do sexo feminino, 12 anos e 10 meses, encaminhada ao a...

Autores: joao pedro motter de carvalho (universidade estadual de ponta grossa ), ana carolina morabito de barros (universidade estadual de ponta grossa ), marcelo de oliveira dreweck (universidade estadual de ponta grossa ), helen barros falco (universidade estadual de ponta grossa ), luiz henrique vargas de andrade (universidade estadual de ponta grossa ), heloise modolo de melo (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), camila ost (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), kauana hendges (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), patricia gomes de almeida lopes (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), ana isabel zambrana baldellon (hospital universitario materno infantil de ponta grossa ), vinicius grachinski (hospital universitario regional dos campos gerais ), felipe motter de carvalho (pontificia universidade catolica do parana), mario rodrigues montemor netto (patologia medica – diagnostico, pesquisa e consultoria )

Glicogenose é qualquer doença relacionada a erros inatos do metabolismo, resultantes de deficiências enzimáticas, que afetam o processamento da síntese do glicogênio ou sua quebra nos músculos e fígado. Os tipos mais comuns são: I, II, III e IV. Glicogenose tipo I (GI) é uma doença rara, autossômica recessiva, que leva ao depósito de glicogênio. Ocasionada pela deficiência da enzima glicose-6-fosfatase, manifestando com hipoglicemia, hiperuricemia, acidose láctica e dislipidemia grave. Paciente...

Autores: ana paula guimaraes sa (hospital infantil lucidio portella), lourival coelho lima junior (hospital infantil lucidio portella), marina guerra elvas (hospital infantil lucidio portella), laurielle fernandes lima (hospital infantil lucidio portella), larissa da silva guedes (hospital infantil lucidio portella), ana teresa leal pedrosa (hospital infantil lucidio portella), rayanne rodrigues pereira (hospital infantil lucidio portella), felipe augusto benevenuto soares (hospital infantil lucidio portella), ana maria correia alencar (hospital infantil lucidio portella), eduardo lopes carreiro de alencar (hospital infantil lucidio portella), simone soares lima (hospital infantil lucidio portella), renato rego da silva (hospital infantil lucidio portela), sangela fernandes da silva (hospital infantil lucidio portella), deydson rennan alves soares (hospital infantil lucidio portella), luciana maria fortes magalhaes castelo branco couto (hospital infantil lucidio portella)

Chikungunya é uma arbovirose causada pelo vírus chikungunya (CHIKV). A apresentação clínica da doença difere entre lactentes, crianças maiores e adultos, quanto à magnitude dos sintomas e a sua diversidade. RMSA, sexo masculino, pré-termo de 35 semanas, nascido por parto cesáreo devido a taquicardia fetal. Admitido em nosso serviço com idade cronológica de 38 dias de vida e idade corrigida de 3 dias, com história de febre, irritabilidade e alteração dermatológica em face há 48 horas. Ao exame d...

Autores: sileyde cristiane bernardino matos povoas juca (hujm/ufmt unic/mt), maria angelica de macedo orione (hujm/ufmt), glaucia vanessa novak (hujm/ufmt univag/mt), thalita mara de oliveira (hujm/ufmt), gabriel cavalcante de azevedo (hujm/ufmt), ananda karla bellei (hujm/ufmt), indyara freitas biasi (hujm/ufmt), barbara coutinho oliveira (hujm/ufmt), stephannie cristini siqueira e jesus (ufmt/mt), vanessa maciel costa silva (ufmt/mt), giovanna guedes barbosa (ufmt/mt)

A neoplasia maligna do rim em pacientes pediátricos é uma condição clínica relevante que demanda diagnóstico precoce e intervenção terapêutica multidisciplinar para otimizar os desfechos e a qualidade de vida dos pacientes. Analisar o perfil epidemiológico dos casos de neoplasia maligna do rim em idade pediátrica no Brasil, de acordo com a modalidade terapêutica e estadiamento da doença. Estudo epidemiológico retrospectivo acerca da distribuição dos casos de neoplasia maligna do rim, em idade p...

Autores: jessica meazza bohnenberger (ufcspa), milena salvador martins (ufcspa), igor casotti de padua (ufcspa), brenda loeblein (ufcspa), bruna albacete pires (ufcspa), lucas kiefer pohlmann (ufcspa), vinicius nielsson toffolo (ufcspa), marina moras (ufcspa), karolaine aparecida borba lopes (ufcspa), juan andres cuadro montanez (ufcspa), vania marisia santos fortes dos reis (ufcspa), gabriel ben bordinhao (ufcspa), bernardo do nascimento pitthan (ufcspa), egny carolina macias mendoza (ufcspa), helen luize hickmann (ufcspa)

O neuroblastoma é uma neoplasia maligna rara, originada de células da crista neural, que afeta principalmente o sistema nervoso simpático. Sua apresentação é mais comum em crianças, mas este caso se destaca pela gravidade e extensa disseminação a vários órgãos, além de exibir a atípica aparência “Blueberry Muffin”. Lactente, 1 ano e 4 meses, sexo masculino, diagnosticado com neuroblastoma estádio IV, caracterizado por extensa disseminação em múltiplos órgãos e tecidos. Ao exame físico, apresenta...

Autores: bernardo do nascimento pitthan (ufcspa), isabela alicia fink (ufcspa), jessica meazza bohnenberger (ufcspa), amanda bendo pereira (ufcspa), stephanie klein brum (ufcspa), isadora cristyne parise (ufcspa), martina bressani de sa (ufcspa), manuela mariana maximiano fernandes (ufcspa), solana de melo (ufcspa), fernando augusto siuta dos santos (ufcspa), natalia garlet estery (ufcspa), giovanna salvador vieira (ufcspa), sarah martins da silva (ufcspa), milena salvador martins (ufcspa), helen luize hickmann (ufcspa)

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva com acometimento multissistêmico. O gene da FC está localizado no braço longo do cromossomo 7 e codifica uma proteína denominada CFTR (cystic fibrosis conductance regulator). Até o momento, foram descritas 2120 mutações que podem levar a disfunção desta proteína. A mais frequente ocorre por uma deleção de um resíduo de fenilalanina na posição 508 (F508del). Descrever as mutações dos pacientes com fibrose cística em acompanhamento interdi...

Autores: eduardo piacentini filho (hospital infantil joana de gusmao), norberto ludwig neto (hospital infantil joana de gusmao), luiz roberto agea cutolo (hospital infantil joana de gusmao), fernanda de souza nascimento (hospital infantil joana de gusmao), renata volpini mello (hospital infantil joana de gusmao), gabriela peceguini mathias arce (hospital infantil joana de gusmao), matheus westarb de godoi (hospital infantil joana de gusmao), paulo roberto de oliveira miranda filho (hospital infantil joana de gusmao), jose eduardo pereira ferreira (hospital infantil joana de gusmao), louise lapagesse de camargo pinto (hospital infantil joana de gusmao), simone scheibe (hospital infantil joana de gusmao), monique ferreira garcia (hospital infantil joana de gusmao), ana carolina almeida (hospital infantil joana de gusmao), sibele carvalho seibt (hospital infantil joana de gusmao), julia de oliveira rodrigues (hospital infantil joana de gusmao)

A primeira infância compreende o período que abrange os primeiros 6 anos completos de vida. O Projeto Criança Saudável (PCS), visa mapear o estado nutricional das crianças na 1º infância regularmente matriculadas na rede municipal de ensino, visando ampliar o acesso aos serviços de saúde e assistência social, além de contribuir para a promoção, prevenção e cuidado de crianças com diagnóstico de desnutrição e obesidade. Avaliar o estado nutricional e consumo alimentar de crianças da rede municip...

Autores: erica aranha de souza aymore (secretaria municipal de saude (semsa) ), luana izabel da silva nunes (semsa), larissa penha moraes (semsa), olga marilza monteiro de jesus wandisjarv (semsa), paula luziane picanco dos santos (semed), adila menezes gomes (semed), auracilene rodrigues da rocha (semed)

A picada da aranha do gênero Loxosceles (aranha-marrom) pode causar sintomas graves e até levar ao óbito. Nesse sentido, entre 2021 e 2023, a região Sul do Brasil teve o maior índice de picadas, com um notável acometimento de crianças e adolescentes. Avaliar a prevalência de acidentes por aranha- marrom na região Sul do Brasil na faixa etária de 1 a 19 anos. Estudo ecológico descritivo e quantitativo, com dados coletados do Sistema de Informações de Agravos de Notificações (SINAN) disponível na...

Autores: jhon pedro veggi sleutjes (unifaa), gabriela nery machado (unifaa), livia melo lavorato (unifaa), analice sereno ferreira rosa (unifaa), luiza magalhaes rodrigues bezerra (unifaa), leandro silva e oliveira (unifaa)