A leptospirose é uma patologia comum em localidades urbanas devido à sua alta propagação em água contaminada proveniente de enchentes. Nesse contexto, a Região Sul vem à tona devido ao desastre natural ocorrido no 1° semestre de 2024, com a possível modificação da morbimortalidade prévia dessa doença na faixa etária pediátrica, sendo assim, necessário conhecer o perfil da leptospirose nos anos anteriores. Avaliar a morbimortalidade da leptospirose na faixa etária pediátrica entre os estados da...

Autores: giulia figueira moura (universidade salvador (unifacs)), ubirajara gomes dos santos (universidade do estado da bahia (uneb)), maria eduarda mota oliveira (universidade salvador (unifacs)), julia prudente garrido (universidade salvador (unifacs)), carolina de almeida osterne (universidade salvador (unifacs)), livia benezath segundo (universidade salvador (unifacs)), andressa alves de sousa barbosa (universidade salvador (unifacs)), clara magalhaes oliveira moreira (universidade salvador (unifacs))

O transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) gera impacto significativo no desenvolvimento neuropsíquico . Atualmente, o tratamento medicamentoso é a terapêutica mais consolidada, contudo, devido aos efeitos colaterais e à falta de resposta clínica, outros métodos tornam-se necessários. Avaliar a eficácia de intervenções baseadas em mindfulness (IBM) para o controle de sintomas de TDAH, como hiperatividade e desatenção. Uma pesquisa na base de dados MedLine foi conduzida através do...

Autores: livia de assis cruz (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora (fcmsjf)), isadora martins vidal tavares (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora (fcmsjf)), patricia boechat gomes (faculdade de ciencias medicas e da saude de juiz de fora (fcmsjf))

A hemimegalencefalia (HME) é uma anomalia cerebral congênita rara, caracterizada pelo desenvolvimento anormal de um dos hemisférios cerebrais, relacionada a distúrbios nas fases de proliferação celular, migração neuronal e organização cortical. Revisar a literatura sobre HME. Esta revisão aborda a literatura sobre HME, incluindo relatos de casos e revisões sistemáticas. Foram selecionados artigos em inglês nas bases de dados PubMed e Scielo, publicados entre 2002 e 2024, utilizando os descrit...

Autores: marcela pinheiro de alencar vilar (universidade de fortaleza), caroline casemiro gomes (universidade de fortaleza), caroline vieira feijo (universidade de fortaleza), cecilia gabriela dantas de souza (universidade de fortaleza), lucas evangelista de andrade (universidade de fortaleza), gustavo campos de araujo (universidade de fortaleza), lara ripardo maranhao (universidade de fortaleza), luana lima barroso (universidade de fortaleza), maria rita sousa soares (universidade de fortaleza), maria luiza paiva da silva (universidade de fortaleza), tiago jose de alencar mota (universidade de fortaleza), david pinheiro de alencar vilar (hospital infantil albert sabin), victoria feitosa possidonio (hospital infantil albert sabin), iohana falcao reboucas assayag (hospital infantil albert sabin), lucas passos portacio bezerra (universidade de fortaleza)

A miastenia gravis (MG) é uma doença autoimune rara e de apresentação flutuante que atinge a porção pós sináptica da junção neuromuscular. Na pediatria a MG tem três formas de apresentação: neonatal transitória, congênita ou juvenil. D.R.O.R., 10 anos, feminino, asmática, iniciou quadro de odinofagia e febre, evoluindo após 3 dias com desconforto respiratório até insuficiência respiratória com necessidade de intubação orotraqueal (IOT) em pronto atendimento, sendo transferida à Unidade de Terapi...

Autores: isa cavalcanti martildes (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), mirelle lopes ferreira (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), luciana menezes agostinho (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), nicholas militao alves (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), tiago assis de castro alves (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), vanessa dantas ribeiro de vasconcelos (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa)), naiana laurentius viana (hospital geral dr. waldemar alcantara (hgwa))

O transtorno do espectro autista (TEA) caracteriza-se por alterações no âmbito comportamental, comunicativo e social. Dificuldades alimentares são mais prevalentes em pacientes com TEA, entre elas o transtorno alimentar restritivo evitativo (TARE). Conhecer a correlação entre o transtorno do espectro autista e o diagnóstico de TARE na população pediátrica. Revisão integrativa de literatura, feita na base de dados PUBMED. Com os descritores Autism AND ARFID AND Diagnosis, totalizando 32 artigos....

Autores: leticia mendes de moraes matocanovic (faculdades pequeno principe ), camila osana eufrazio zanoni (faculdades pequeno principe ), millena boguchewski (faculdades pequeno principe ), leandro izoton lorencette (hospital pequeno principe)

A Endocardite Infecciosa (EI) é uma rara infecção do endocárdio em crianças, frequentemente associada a cardiopatias congênitas e causada por bactérias como Streptococcus e Staphylococcus. Caracteriza-se pela infecção do endocárdio, especialmente em áreas propícias à aderência microbiana, como válvulas cardíacas e defeitos septais, formando vegetações que comprometem a função cardíaca. Seus sintomas incluem febre, fadiga e perda de peso. O diagnóstico utiliza os critérios de Duke, que combinam a...

Autores: danielly pamella teixeira barbosa (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude), amanda gabriele alves cobiniano de melo (academica de medicina da universidade federal do para), luann bambach marinho (academico de medicina da universidade federal do para), maria luiza alves cobiniano de melo (medica residente de pediatria da secretaria municipal de saude)

Entre as malformações congênitas, os defeitos cardíacos são o tipo de anomalia mais comum, estando associados à alta morbidade e mortalidade perinatal a longo prazo. O coração humano está completamente formado em 4 semanas de gestação, e suas estruturas se desenvolvem em uma sequência temporal bem definida. Distúrbios nessa sincronia levam à ocorrência de malformações cardíacas congênitas. Quando presentes, essas malformações podem gerar comorbidades extracardíacas, como dificuldades de alimenta...

Autores: vitoria ferreira laurenco (uvv), maria luiza pereira alexandre (uvv), julia rodrigues araujo (uvv)

As hepatopatias são doenças que afetam o fígado e podem variar de condições agudas a crônicas, incluindo hepatite, fígado gorduroso não alcoólico, e cirrose. Essas condições podem ter impactos significativos na saúde e no desenvolvimento das crianças e adolescentes. Em Minas Gerais, a prevalência dessas doenças e suas implicações clínicas são de grande interesse para a saúde pública e para a prática pediátrica. O presente estudo tem como objetivo investigar a prevalência de hepatopatias em crian...

Autores: larissa alvim mendes sangi (hospital cesar leite)

A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença hereditária do tecido conjuntivo caracterizada por estatura elevada, braços e pernas longos, mãos e pés finos e complicações como aneurismas arteriais e problemas oculares. Por isso, o diagnóstico precoce é fundamental para iniciar o manejo adequado e reduzir o risco de complicações graves, as quais podem impactar negativamente na qualidade de vida e saúde emocional, destacando a importância da conscientização médica no reconhecimento e manejo desta patolo...

Autores: caroline molina max (residente de pediatria. ufmt. hospital universitario julio muller), bruno francesco procat costa (residente de pediatria. ufmt. hospital universitario julio muller), daniele batista bezerra (residente de pediatria. ufmt. hospital universitario julio muller), camila yumi ueda (residente de pediatria. ufmt. hospital universitario julio muller), alda elizabeth iglesias azevedo (professora adjunta do departamento de pediatria da universidade federal de mato grosso, hospital universitario julio muller), bruno jhonatan costa borddest lima (professor do departamento de pediatria da universidade federal de mato grosso, hospital universitario julio muller)

O Traumatismo Craniano Abusivo Pediátrico (TCAP) envolve lesões não acidentais do crânio e de estruturas intracranianas em crianças menores de 5 anos. Devido a ausência de sinais patognomônicos, exige a elaboração de estratégias diagnósticas. Identificar, na literatura, evidências clínicas que permitam realizar o diagnóstico de TCAP sob a perspectiva da medicina legal. Foi realizada uma revisão de literatura na base de dados da Biblioteca Virtual em Saúde, PubMed e Scielo, utilizando os descri...

Autores: luiz philipe de souza silva barbosa (universidade federal de sao joao del-rei), aluisia tavares de faria (universidade federal de sao joao del-rei), andressa vinha zanuncio (universidade federal de sao joao del-rei)