Investigação das dermatoses disseminadas associada ao comprometimento hematológico no período neonatal, considerando a histiocitose de células de Langerhans como um raro, mas possível diagnostico diferencial. paciente H.G.R, sexo masculino, 9 dias de vida, encaminhado ao nosso serviço em 04/01/2024 por lesões de pele desde o nascimento. Durante o pré-natal, mãe tratada adequadamente para sífilis devido a VDRL de parceiro positivo, apesar de VDRL materno não reagente, sem demais intercorrências....

Autores: leticia baiao silva (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), amanda torres (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), heloisa t. borghi (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), beatriz p. z. criniti (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), isabella p. bittencout (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo), laura garofalo (irmandade santa casa de misericordia de sao paulo)

A sífilis é uma doença causada por ´Treponema pallidum´, de transmissão principalmente sexual e vertical possui baixa dose infectante com risco estimado de transmissão transplacentária de até 80%. A sífilis congênita apesar de ser altamente prevenível por meio da identificação adequada da infecção e do tratamento durante a gravidez, continua sendo um problema global crescente com graves desfechos como mortalidade perinatal, parto prematuro e baixo peso ao nascer, no entanto, dos bebês nascidos v...

Autores: renata cicci cunha castro (universidade de uberaba (uniube)), flavia ana pacheco (universidade de uberaba (uniube)), gabriela targino de andrade (universidade de uberaba (uniube)), ruchele dias nogueira (universidade de uberaba (uniube))

O número de diagnósticos do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) aumenta expressivamente a cada ano. A sintomatologia desse transtorno pode se assemelhar e até mesmo se conciliar com distúrbios do sono. 1 Este trabalho tem como objetivo revisar literaturas, a fim de apresentar uma visão geral e atualizada sobre a relação entre o sono e a apresentação clínica e comportamental de crianças diagnosticadas com TDAH. O método escolhido para a realização deste trabalho foi a pesquis...

Autores: alinne taylise penteado (centro universitario fundacao assis gurgacz), sabrina frasson da silva (centro universitario fundacao assis gurgacz), joao vitor dorigon cecconello (centro universitario integrado), victoria tiemi mori (centro universitario integrado), stefany croisfelt goncalves (centro universitario integrado), urielly tayna da silva lima (centro universitario fundacao assis gurgacz)

A vacina BCG é essencial para prevenir formas graves de tuberculose, como a meníngea e miliar, conforme recomendação do Ministério da Saúde. Porém, nos últimos anos, houve uma preocupante redução na cobertura vacinal no Brasil. Com esse trabalho, objetiva-se analisar, de maneira epidemiológica, a cobertura vacinal da BCG relacionada ao aumento do número de casos de tuberculose por Região no Brasil, durante o período de 2012 a 2022. Trata-se de um estudo descritivo, transversal, com abordagem...

Autores: fernando gabriel rodrigues baia (universidade do estado do para (uepa)), lourrana silva pinheiro (universidade do estado do para (uepa)), alef henrique do espirito santo lima (universidade do estado do para (uepa)), bruna martyres gueiros (universidade do estado do para (uepa)), victor leno silva paes (universidade do estado do para (uepa)), karolina do espirito santo pingarilho (universidade do estado do para (uepa)), aline carolina castro mota (universidade federal do para (ufpa))

A adolescência é uma fase de mudanças físicas, cognitivas e psicossociais. A investigação de indicadores de saúde mental é crucial para identificar a influência de indicadores neste processo biopsicossocial. Transtornos mentais comuns (TMC) que afetam a sociedade, geram custos individuais, familiares, sociais, escolares e econômicos, ademais podem influenciar nos índices de mortes prematuras por condutas suicidas. A detecção e intervenção precoces do TMC durante a adolescência podem impactar fav...

Autores: mercia lamenha medeiros (ufal-famed), auxiliadora damianne pereira vieira da costa (ufal- famed), valeria cristina silva dantas caje (ufal-famed e hospdacrianca), ana beatriz benassi de oliveira beatriz benassi de oliveira (ufal- famed), arthur henrique kogiro kikuchi (ufal- famed), giovana goncalves de souza (ufal- famed), marcela carvalho do nascimento (ufal- famed), michele ribeiro rocha (ufal-famed), victor hugo de franca barbosa (ufal-famed), vinicius vital de oliveira (ufal-famed), maria silvia de souza vitalle (unifesp- sp)

A síndrome de Down (SD) é uma condição genética causada pela trissomia do cromossomo 21. Essa triplicação é associada a diversas manifestações oftalmológicas, incluindo a catarata congênita (CC). A incidência de catarata em crianças com SD descrita em literatura é estimada em 1,4%, o que corresponde a 10 vezes mais do que na população em geral. O propósito deste estudo é relatar a prevalência e o desfecho de casos de CC acompanhados ambulatorialmente por equipe multidisciplinar em um hospital...

Autores: mateus amado peralta boechat alt e araujo (uerj), carlos alexandre dos santos augusto (uerj), anna paula baumblatt (uerj), edneusa oliveira flor (uerj), alice valente da silva (uerj), raquel boy (uerj)

As infecções respiratórias agudas (IRA) são as principais causas de morbidade e mortalidade em crianças menores de cinco anos, principalmente em países em desenvolvimento. A bronquite e a bronquiolite aguda representam tipos de IRA com alta incidência de internações hospitalares de crianças nessa faixa etária. Conhecer os dados epidemiológicos referentes às internações por bronquite e bronquiolite aguda entre os anos de 2023-2024 no Rio Grande do Norte, com base em dados secundários disponíveis...

Autores: camille maia freire (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), isadora silva costa (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), giselly de souza bueno (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), joelia angelica de medeiros nogueira (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), yan gadelha de abrantes formiga (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), artur artur reboucas de souza (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), alvaro de farias oliveira (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), maria helena medeiros de albuquerque (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn), maria socorro dantas fernandes (escola multicampi de ciencias medicas da universidade federal do rio grande do norte- emcm/ufrn)

O pneumomediastino espontâneo (PME) é uma condição rara e geralmente autolimitada na população pediátrica. Sua incidência é maior em crianças com asma subjacente, apresentando uma prevalência estimada entre 0,3% e 5%. Paciente do sexo masculino, 7 anos, diagnosticado com asma aos 3 anos, em uso de medicamentos apenas em crises e sem acompanhamento regular por especialista. Em outubro de 2023, buscou atendimento médico, com espirros e tosse seca, sendo liberado para domicílio. No dia seguinte, ev...

Autores: natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara), lucas monte da costa moreno (universidade federal do ceara), emanuela passos da gama (universidade federal do ceara), laisa� aguiar�paiva (universidade federal do ceara), arianne louise campelo naia de�araujo (universidade federal do ceara), livia de vasconcelos albuquerque cisne (universidade federal do ceara), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara), beatriz bezerra parente (universidade federal do ceara)

A Doença de Caroli (DC) é uma má-formação congênita rara, autossômica recessiva, que consiste na dilatação segmentar multifocal das vias biliares intra-hepáticas. A incidência é de 1 para 100.000 indivíduos, aumentando a morbimortalidade dos pacientes afetados. Paciente, 3 anos, sexo feminino, internada por icterícia e hepatomegalia, acolia fecal, colúria e perda de peso. Foi evidenciado marcadores de lesão hepática e bilirrubina conjugada elevados. Histórico de leve icterícia desde 1 ano. No...

Autores: lucas monte da costa moreno (universidade federal do ceara), pedro natan diniz gomes (universidade federal do ceara), barbara barboza de alencar (universidade federal do ceara), natalia barreto morais fernandes (universidade federal do ceara), beatriz bezerra parente (universidade federal do ceara), alan hilame diniz gomes (universidade federal do ceara), beatriz goersch frota (universidade federal do ceara), domingos de barros melo neto (universidade federal do ceara), laisa aguiar paiva (universidade federal do ceara), emanuela passos da gama (universidade federal do ceara), arianne louise campelo naia de araujo (universidade federal do ceara)

A Síndrome de Berardinelli-Seip, ou lipodistrofia generalizada congênita, é uma condição rara caracterizada pela ausência quase completa de tecido adiposo subcutâneo, resistência severa à insulina, hipertrigliceridemia e complicações metabólicas e cardiovasculares associadas. Esta doença autossômica recessiva, frequentemente observada em populações com alta taxa de consanguinidade, resulta em uma série de manifestações clínicas complexas que requerem um manejo multidisciplinar. Paciente feminina...

Autores: larissa julie florindo (universidade federal de juiz de fora), ana luisa macacchero detoni (universidade federal de juiz de fora), sofia fiorini cardoso (universidade federal de juiz de fora), lize vargas ferreira (universidade federal de juiz de fora), flavia lopes de macedo veloso (universidade federal de juiz de fora )