O autismo em meninas pode estar atrelado a um processo de “camuflagem”, a qual reflete uma maior capacidade de usar mecanismos compensatórios para o comportamento social e comunicativo dessa população. Além disso, o transtorno do espectro autista (TEA) compartilha sinais e sintomas com a esquizofrenia, especialmente na população pediátrica feminina, sendo um relevante diagnóstico diferencial. Paciente de 12 anos, sexo feminino, com história familiar de transtornos psiquiátricos, apresenta-se c...

Autores: livia della giustina caon (unesc ), maria luiza cesa (unesc), tatiana de mattia (unesc), natalia campagnaro marin (unesc), laura luiza corso (unesc), lucas vefago zanini (unesc), livia simoni maccari (unesc), maria laura comin sangaletti (unesc), henrique marcolino (unesc), maria luisa de freitas scarduelli (unesc ), leonel della giustina caon (centro de atencao psicossocial - caps ), ana elisa prestes simonetti nascimento (unesc), leticia de oliveira (unesc)

A sífilis congênita é uma das infecções perinatais mais recorrentes no Brasil, sendo transmitida da mãe ao feto quando o tratamento é realizado de forma inadequada e tem desfechos por muitas vezes graves. Assim, um acompanhamento pré-natal de qualidade pode auxiliar na redução da incidência dessa doença. Esse trabalho visa analisar os casos de sífilis congênita no Brasil entre os anos de 2013 a 2023. Ademais, busca compreender em quantos desses casos houve o acompanhamento pré-natal, em que mome...

Autores: isadora orige rauen (fag), julia naomi vada (fag), gabriel de lima chini (fag), renata yumi vada (fag), gabriel orige rauen (fag), paulo renato larionoff rauen (ufsc)

Febre reumática (FR) é uma doença inflamatória autoimune que afeta principalmente o coração, articulações, pele e sistema nervoso central. Este caso destaca a gravidade da manifestação clínica de um caso de FR diagnosticado tardiamente. Paciente, sexo feminino, 13 anos, apresentou quadro de febre por mais de 1 semana no final do mês de abril de 2024, dores difusas em membros inferiores e artrite em joelhos de duração de dias. Evoluiu com edema de face e abdome, além de taquicardia e astenia. Ap...

Autores: rayanne rodrigues pereira (universidade federal do piaui), laurielle fernandes lima (universidade federal do piaui), marina guerra elvas (universidade federal do piaui), ana paula guimaraes (universidade federal do piaui), larissa da silva guedes (universidade federal do piaui), ana teresa leal pedrosa (universidade federal do piaui), felipe augusto benevenuto soares (universidade federal do piaui), lourival coelho lima junior (universidade federal do piaui), luanna maria silva xavier reis (universidade federal do piaui), thalita da rocha cardoso (universidade federal do piaui), francisca seyla de alencar correia (universidade federal do acre), thais roberta janson goncalves (universidade federal do acre), ana maria correia alencar (universidade federal do piaui), bruna afonso cavalcante (universidade federal do piaui), luciana maria fortes magalhaes castelo branco couto (universidade federal do piaui)

As genitálias ambíguas vem se tornando uma grande emergência na área da pediatria, pois é imperiosa a avaliação de cada caso com o intuito de evitar que a criança seja registrada e considerada em um sexo inadequado, com interferências na sua saúde biopsicossocial e espiritual. Imigrante da Venezuela de 29 anos, G4P3A0 com 39 semanas de gestação e 7 consultas pré-natal compareceu no dia 20/05/24 à uma maternidade pública em fase ativa de trabalho de parto que não prosseguiu para período expulsivo...

Autores: samara andrea da costa fonseca (ufam), elberth henrique miranda teixeira (ufam), caio eduardo rodrigues falcao (ufam), rossiclei de souza pinheiro (ufam)

A Síndrome da Morte Súbita do Lactente (SMSL) é responsável por uma parcela considerável de mortes inesperadas em bebês, embora não existam estatísticas oficiais no Brasil¹. A definição mais aceita é a morte inesperada de uma criança menor de 1 ano de idade, durante o sono, não explicável por autópsia, história clínica e familiar.² Não há nenhum mecanismo patológico comprovado, entretanto as principais hipóteses se concentram em fatores genéticos, do sistema nervoso central, alterações cardíacas...

Autores: sara farias costa (hospital infantil albert sabin), beatriz sobreira camilo soares (universidade de fortaleza), levi bastos gomes (universidade de fortaleza), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin), ana tereza parahyba asfor (hospital infantil albert sabin), carla salles gazeta vieira fernandes (hospital infantil albert sabin), jose mikeias linhares de vasconcelos (hospital infantil albert sabin), ana luiza torquato de aquino (hospital infantil albert sabin), isabel gaspar monte (hospital infantil albert sabin), guilherme nobre cavalcanti lucas (hospital infantil albert sabin), rebecca azulay martins gondim (hospital infantil albert sabin)

Compreender as mudanças nos padrões de infecção por vírus respiratórios ao longo dos anos é crucial para avaliar a eficácia das medidas de controle, a evolução das doenças sazonais e a resposta adaptativa necessária, orientando políticas de saúde e mitigando impactos na saúde pública. Investigar e comparar os padrões de infecção por vírus respiratórios entre os primeiros semestres dos anos de 2023 e 2024. Estudo descritivo e retrospectivo, com análise de dados de exames laboratoriais de paciente...

Autores: ana carolyne dalzoto (centro universitario integrado), alan henrique de lazari (centro universitario integrado), ana julia bulgarelli (centro universitario integrado), kassia beatriz valerio saibert de lazari (centro universitario integrado), joao victor silva faccin (centro universitario integrado), leonardo jose kuhn (centro universitario integrado), marcela lopes bezerra katakura (centro universitario integrado), roberta lopes bezerra katakura (centro universitario integrado), flavia afonso pinto fuzii (centro universitario integrado), ana beatriz ibba (hospital santa casa de campo mourao)

O transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) é uma desordem neurológica crônica, que se caracteriza por presença persistente de desatenção e/ou hiperatividade e impulsividade, causando prejuízo funcional. De prevalência alta, acometendo 5% das crianças entre 2 e 17 anos, e que permanece a subir, a condição configura um dos diagnósticos neuropsiquiátricos mais comuns em crianças. Alguns estudos apontam a crescente prevalência e indicam um possível superdiagnóstico, outros justific...

Autores: julia lisboa ramos dos santos (universidade do sul de santa catarina), adriana elias (universidade do sul de santa catarina)

A Contratura Isquêmica Congênita de Volkmann (CICV) é uma uma condição rara que pode ser observada em recém nascidos logo após o parto, caracterizada como uma placa necrótica associada à paralisia flácida do membro acometido. Trata-se uma síndrome compartimental induzida por isquemia intrauterina e/ou por compressão mecânica. Paciente H. M., recém nascida de parto cesárea eletivo, com lesão necrótica em membro superior direito (MSD). Parto realizado com 38 semanas, sem intercorrências. Apresent...

Autores: julia munaretto zonin (unipar), raquel sonia munaretto (hospital municipal dr. cruzatti)

A morbimortalidade por causas externas tem grande impacto no Brasil e no mundo, sendo um notável problema de saúde pública relacionado a atendimentos emergenciais, lesões e incapacidades, especialmente na faixa pediátrica. Analisar a tendência temporal e distribuição espacial das internações por causas externas dos 5 aos 14 anos no Brasil entre 2010 e 2021. Estudo ecológico, descritivo e transversal, com dados secundários do Sistema de Informações Hospitalares do DATASUS coletados utilizando o p...

Autores: victoria vignotti sabino (universidade estadual de maringa), isadora martins borba (universidade estadual de maringa), joao marcelo de souza baptista (universidade estadual de maringa), vinicius lopes giacomin (universidade estadual de maringa), bruna kerolayne farias (universidade estadual de maringa), lorhayne silveira dores (universidade estadual de maringa), matheus henrique arruda beltrame (universidade estadual de maringa), miyoko massago (universidade estadual de maringa), sanderland jose tavares gurgel (universidade estadual de maringa), daniel costa goncalves do vale (universidade estadual de maringa), leticia goncalves dos santos nogueira (hospital universitario regional de maringa), luciano de andrade (universidade estadual de maringa)

Atrofia muscular espinhal (AME) relacionada ao cromossomo 5q, condição autossômica recessiva rara, incidência de 1:10.000 nascidos vivos, ocasionada por uma mutação e/ou deleção no gene 1 de sobrevivência do neurônio motor (SMN1). É diagnóstico diferencial de hipotonia na infância, com atrofia e fraqueza muscular, sendo a causa genética mais comum de óbito nessa idade. MCA, feminino, a termo, nascida de parto cesáreo por oligoâmnio, apgar 9/9, estatura 32cm, peso 2646g e alta com 48 horas de vid...

Autores: lia correia moreira (hospital infantil albert sabin), camylla santos de souza (hospital unimed sul), cinara carneiro neves (hospital infantil albert sabin), juliana fontes freire (hospital infantil albert sabin), gabriela silva teles (hospital infantil albert sabin)