Introdução: A avaliação da idade óssea é ferramenta essencial na pediatria, com aplicações na investigação de distúrbios do crescimento, avaliação de puberdade e predição da estatura final. Entre os diversos métodos existentes, o de Greulich-Pyle é o mais utilizado mundialmente.Objetivos: .Metodologia: Revisão integrativa da literatura com o objetivo de identificar e sintetizar críticas descritas acerca do método Greulich-Pyle para avaliação de idade óssea e comparação com outros métodos.Resulta...

Autores: carolina scheer ely (hospital moinhos de vento), rayla rossetto dos santos (hospital moinhos de vento), joas cavalcante estumano (hospital moinhos de vento), leticia kunst (hospital moinhos de vento), georgia de assuncao krauzer (hospital moinhos de vento), ana luiza fonseca siqueira (hospital moinhos de vento), lara damiani cabral (hospital moinhos de vento), mariane cibelle barreto da silva barros (hospital moinhos de vento), barbara limberger nedel (hospital moinhos de vento), patricia valesca leal (hospital moinhos de vento), ana paula sperb (hospital moinhos de vento), joao ronaldo mafalda krauzer (hospital moinhos de vento ), luciano remiao guerra (hospital moinhos de vento ), silvana marcantonio (hospital moinhos de vento )

Introdução: A Síndrome de Turner (ST) pode estar associada a complicações oculares decorrentes de autoanticorpos tireoidianos. Dentre os mais raros, está a orbitopatia relacionada à tireoide, como o caso descrito neste relato onde discutimos o uso de hormônio de crescimento (GH) devido a presença de receptores de IGF-1 no globo ocular.Objetivos: Paciente 9 anos, chega no serviço com diagnóstico de ST, cariótipo 46,X,i(X)(q10)[24]/45,X[6], estatura -3,06 desvio-padrão nas curvas OMS e percentil 0...

Autores: carolina zelenski (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), bruna milagres barbosa (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), yuri bittencourt (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), guilherme manso de lima (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), maria de fatima borges (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), heloisa marcelina da cunha palhares (universidade federal do triangulo mineiro (uftm))

Introdução: A tireoidite subaguda é uma condição inflamatória da glândula tireoide, na maioria decorrente de uma infecção viral prévia. Caracterizada por ser autolimitada e poder causar alteração temporária de função tireoidiana. Apresentamos caso raro de paciente com tripla infecção viral e tireoidite subaguda.Objetivos: Paciente feminino, 2 anos e 5 meses com febre, hiporexia, diarreia sem sangue, tosse produtiva, sialorreia há 4 dias, com dor e dificuldade de mobilidade cervical. Ao exame, li...

Autores: carolina zelenski (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), bruna milagres barbosa (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), guilherme manso de lima (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), maria de fatima borges (universidade federal do triangulo mineiro (uftm)), heloisa marcelina da cunha palhares (universidade federal do triangulo mineiro (uftm))

Introdução: A obesidade infantil tem se consolidado como um dos principais problemas de saúde pública do século XXI e sua influência no desenvolvimento puberal precoce vem sendo cada vez mais observada na prática clínica, especialmente em meninas.Objetivos: O objetivo deste estudo foi revisar criticamente a literatura científica nacional dos últimos 20 anos que aborda a associação entre obesidade infantil e puberdade precoce, com ênfase nos mecanismos fisiopatológicos envolvidos, nas repercussõe...

Autores: ruana paula goncalves silva miranda (centro universitario de excelencia), julyana rodrigues de melo (centro universitario de excelencia)

Introdução: A osteoporose pediátrica, embora rara, é frequentemente associada a condições de imobilidade crônica. Dessa forma, crianças com doenças neurológicas e restrições motoras devem ser consideradas e investigadas ativamente a fim de determinar terapias que favorecem a melhora da qualidade de vida e redução de complicações.Objetivos: Paciente neuropata por sequela de encefalite autoimune (ECNP), em uso de traqueostomia e gastrostomia, com acompanhamento em serviço de neuropediatria. Deu en...

Autores: renata braga tinoco (hospital federal da lagoa), ana paula bortello (hospital federal da lagoa), juliana veiga moreira vascocellos (hospital federal da lagoa), natalia couto (hospital federal da lagoa), lara pereira de brito (hospital federal da lagoa), carolina almeida (hospital federal da lagoa), cecilia mota (hospital federal da lagoa), giulia faitanin de morais (hospital federal da lagoa), carolina almeida (hospital federal da lagoa)

Introdução: As causas de atipia genital em indivíduos 46,XY incluem distúrbios da diferenciação gonadal, defeitos na síntese ou ação de andrógenos. Mais recentemente, novas variantes patogênicas têm sido descritas. Variantes no gene PPP1R12A são relacionadas à malformações geniturinárias e neurológicas, ainda com poucos casos descritos na literatura.Objetivos: Uma criança identificada por USG obstétrica como sexo feminino foi avaliada aos 5 meses em consulta de rotina, quando foi diagnosticada a...

Autores: virginia maria de garcia alves feitosa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), juliana cordeiro acioli (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana carolina de souza vasconcelos (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco ), bruna patricia ramos martins (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), carolina donaire sousa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), priscilla mayara padilha ribeiro (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco ), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), jacqueline rosangela de araujo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), maria amelia de jesus ramos albuquerque (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana beatriz oliveira barbosa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe))

Introdução: O pseudohipoparatireoidismo (PHP) consiste em uma condição clínica rara, caracterizada por resistência dos órgão-alvos ao paratormônio (PTH), levando à hipocalcemia e hiperfosfatemia, com fosfatase alcalina e função renal normais. O PHP associado a sintomas neurológicos e calcificação de gânglios da base caracteriza a Síndrome de Fahr. A depender do tipo de variante patogênica, o PHP pode ser classificado em tipo 1 (distúrbios relacionados ao gene GNAS) ou tipo 2 (defeitos na sinaliz...

Autores: maria amelia de jesus ramos albuquerque (hospital das clinicas da ufpe), priscilla mayara padilha ribeiro (hospital das clinicas da ufpe), carolina donaire sousa (hospital das clinicas da ufpe), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da ufpe), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da ufpe), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da ufpe), jacqueline araujo (hospital das clinicas da ufpe), ana beatriz oliveira barbosa (hospital das clinicas da ufpe), bruna patricia ramos martins (hospital das clinicas da ufpe), virginia maria de garcia alves feitosa (hospital das clinicas da ufpe), juliana cordeio acioli (hospital das clinicas da ufpe), ana carolina de souza vasconcelos (hospital das clinicas da ufpe)

Introdução: A Síndrome de Van Wyk-Grumbach (SVWG) é uma complicação rara do hipotireoidismo grave, caracterizada por puberdade precoce incompleta, atraso da idade óssea, cistos ovarianos e hiperplasia hipofisária. A fisiopatologia envolve a hiperestimulação de receptores FSH pelos altos níveis de TSH. Embora infrequente, representa a manifestação de uma endocrinopatia comum, tornando a suspeição precoce essencial para intervenção adequada, evitando abordagens invasivas e desnecessárias.Objetivo...

Autores: barbara cogo badan (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo), gabriela dadalto oliveira (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo), carolina maria favarim neujorks (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo)

Introdução: O Diabetes de Início na Maturidade do Jovem (MODY) é a forma mais comum de diabetes monogênico, com herança autossômica dominante, disfunção das células beta pancreáticas e ausência de autoimunidade. Apesar de sua apresentação precoce, muitos casos são erroneamente classificados como diabetes tipo 1 (DM1) ou tipo 2 (DM2), resultando em tratamentos inadequados. O reconhecimento clínico é essencial, especialmente em contextos com recursos diagnósticos limitados.Objetivos: Relatamos o c...

Autores: gabriela dadalto oliveira (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo), barbara cogo badan (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo), carolina maria favarim neujorks (residencia medica de pediatria da secretaria de sao bernardo do campo)

Introdução: A Síndrome de Cole-Carpenter é uma displasia óssea genética rara, com características clínicas semelhantes à osteogênese imperfeita (OI), porém com peculiaridades adicionais, sendo caracterizada por anomalias craniofaciais, dismorfias corporais e aumento do risco de fraturas ósseas. Variantes monoalélicas em P4HB ou bialélicas em SEC24D foram reportadas em indivíduos com esta síndrome, indicativo de uma heterogeneidade genética de locus.Objetivos: A.M.M.A.S., sexo feminino, foi enca...

Autores: gabriela alves martins de souza (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), amanda thais pedrosa de carvalho (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), caroline brandao piai (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), debora romeo bertola (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), gabriela yumi goto salti (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), ana beatriz charantola beloni (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), danae braga diamante leiderman (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), flavia mattke santos ferreira (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), felipe maatalani benini (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), gabriela portilho de castro rodrigues de carvalho (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), lucas yukio otsubo hayasida (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), pedro henrique nunes leite (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), hamilton cabral (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp )