Introdução: A prematuridade está associada a alterações no crescimento e ao aumento do risco de doenças metabólicas na adolescência, incluindo sobrepeso e hipertensão (Casirati et al., 2022, Machado-Rodrigues et al., 2024, Mork363,nien279, et al., 2025).Assim, o baixo peso ao nascer e a composição corporal precoce influenciam esses desfechos metabólicos. Objetivos: Avaliar os efeitos da prematuridade no crescimento longitudinal e no risco de doenças metabólicas em adolescentes, sintetizando evid...

Autores: maria gabriella damasceno de almeida (afya maceio), marilyn cavalcanti de melo (afya maceio), larissa soares beltrao araujo (afya maceio), nathalia rafaelly silva sousa (afya maceio)

Introdução: A obesidade infantil está fortemente associada à esteatose hepática não alcoólica (EHNA), cuja prevalência pode ultrapassar 30% em crianças obesas (Li et al., 2025). O uso excessivo de telas favorece o sedentarismo, resistência insulínica e dislipidemia, elevando o risco de EHNA (Agbaje, 2024). Além disso, obesidade e tempo de tela parecem atuar de forma sinérgica na progressão para formas graves da doença (Gibson et al., 2015, Le Garf et al., 2021).Objetivos: Analisar sistematicamen...

Autores: nathalia rafaelly silva sousa (afya maceio ), maria gabriella damasceno de alme (afya maceio ), larissa soares beltrao araujo (afya maceio ), marilyn cavalcanti de melo (afya maceio )

Introdução: A qualidade da informação em saúde é essencial para subsidiar políticas públicas e ações em saúde materno-infantil. Assim, o Sistema de Informação sobre Mortalidade (SIM) reúne dados sobre óbitos fetais, incluindo variáveis maternas. Entretanto, falhas no preenchimento do sistema podem comprometer análises epidemiológicas e a formulação de estratégias de promoção e prevenção em saúde.Objetivos: Avaliar a completitude dos campos relacionados à mãe em registros de óbitos fetais no Bras...

Autores: fernanda serafim marques alves (universidade nove de julho)

Introdução: A síndrome de Klinefelter é o tipo mais comum de distúrbio do cromossomo sexual em homens, afetando aproximadamente 500 a 1000 recém-nascidos masculinos. As manifestações clínicas típicas incluem testículos atróficos, hipogonadismo hipogonadotrofico, alta estatura e ginecomastia.Objetivos: Gemelares de 15 anos e 6 meses foram encaminhados para endocrinologia pediátrica devido baixa estatura. Pais não consanguíneos e hígidos, gestação gemelar monocoriônica-monoamniótica, com RCIU, nas...

Autores: barbara rocha (escola paulista de medicina- unifesp), gabriela costa felix (escola paulista de medicina - unifesp), larissa lufti (escola paulista de medicina - unifesp), lucas lopasso (escola paulista de medicina - unifesp), adriana siviero miachon (escola paulista de medicina - unifesp), angela spinola e castro (escola paulista de medicina - unifesp), fabiola garcia (escola paulista de medicina - unifesp)

Introdução: O bócio fetal é uma condição rara definida pelo aumento difuso da tireoide detectável por ultrassonografia (US) pré-natal. Pode decorrer do excesso ou deficiência de hormônio tireoidiano, em geral associado ao uso materno de drogas antitireoidianas, autoanticorpos ou alterações enzimáticas congênitas. O diagnóstico precoce é essencial, pois o aumento tireoidiano pode gerar complicações neonatais.Objetivos: Recém-nascida (RN) do sexo feminino, mãe eutireoidea, com autoanticorpos tireo...

Autores: leticia kunst (hospital moinhos de vento), joas cavalcante estumano (hospital moinhos de vento), rayla rossetto dos santos (hospital moinhos de vento), carolina scheer ely (hospital moinhos de vento), lara damiani cabral (hospital moinhos de vento), ana luiza fonseca siqueira (hospital moinhos de vento), georgia de assuncao krauzer (hospital moinhos de vento), felipe augusto freiesleben (universidade do vale do taquari), eduardo becker (hospital moinhos de vento), fabiola costenaro (hospital moinhos de vento), barbara limberger nedel (hospital moinhos de vento), mariane cibelle barreto da silva barros (hospital moinhos de vento), desiree de freitas valle volkmer (hospital moinhos de vento), joao ronaldo mafalda krauzer (hospital moinhos de vento), luciano remiao guerra (hospital moinhos de vento)

Introdução: O Diabetes Mellitus (DM) é a causa de várias internações no Brasil e em 2024 o país estava em 4º lugar no ranking de incidência de DM em crianças e adolescentes de acordo com a Federação Internacional de Diabetes.Objetivos: Analisar a distribuição regional das internações por Diabetes Mellitus em crianças menores de cinco anos no Brasil.Metodologia: Trata-se de um estudo ecológico, observacional e transversal, com abordagem quantitativa, com dados públicos do DATASUS, entre os anos d...

Autores: gerson de lima santos (universidade catolica de pernambuco), andressa alves guimaraes (universidade nove de julho), beatriz ramos jannuzzi (universidade catolica de brasilia), yara franco paiva avelar costa (universidade do vale do sapucai), jamile rodrigues cosme de holanda (programa de pos-graduacao em ciencias da saude da universidade federal de sergipe)

Introdução: A osteopetrose maligna da infância (OMI) compreende um grupo de doenças_x000D_ genéticas raras, caracterizadas por aumento difuso da densidade óssea devido à disfunção_x000D_ osteoclástica. Quando se manifesta na infância, costuma apresentar evolução grave, com_x000D_ insuficiência progressiva da medula óssea, compressão de nervos cranianos, hipocalcemia,_x000D_ fraturas e elevado risco de óbito. O transplante de células-tronco hematopoiéticas é o único_x000D_ tratamento curativo. Ai...

Autores: vitoria andress zuchetti soares (universidade de brasilia (unb)), eduardo jose ferreira sales (universidade de brasilia (unb)), andreza andrade barbosa (universidade de brasilia (unb)), milena vitoria machado moreira (universidade de brasilia (unb)), beatriz de araujo nunes gomes (universidade de brasilia (unb)), isabela aniz gomes de oliveira (universidade de brasilia (unb)), luiz claudio goncalves de castro (universidade de brasilia (unb)), fernanda sousa cardoso lopes (universidade de brasilia (unb)), renata santarem de oliveira (universidade de brasilia (unb))

Introdução: Obesidade na fase pediátrica apresenta perfil epidemiológico mundial entre 10-15 % com repercussões metabólicas importantes, além do comprometimento hepático e hipovitaminose D. Objetivos: Avaliar a prevalência da doença hepática esteatótica associada a disfunção metabólica (MASLD) em indivíduos pediátricos com obesidade e correlacionar aos parâmetros clínicos, antropométricos e laboratoriais entre os grupos com MASLD e sem MASLDMetodologia: Estudo prospectivo, entre 2024-2025, envol...

Autores: carlos alberto menezes (uesc-universidade estadual de santa cruz ), ramon pereira ribeiro (uesc), lara carvalho paiva vita (uesc), marcella de almeida martins (uesc), leticia odinino leme spinelli (uesc), rafaela souza melo (uesc), larissa goes santos correia (uesc), tomaz batista da silva neto (uesc), adilson ribeiro dos santos (uesc), leila maria muniz de oliveira (uesc), erik gomes da silva (uesc), laissa da veiga lustosa (uesc), fernanda felipe catarino (uesc), genivaldo galindo neto (unit), elizabete ribeiro barros (uesc)

Introdução: A sitosterolemia é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada pelo acúmulo de esteróis vegetais na circulação. Decorre de variantes patogênicas bialélicas nos genes ABCG5 ou ABCG8, que codificam transportadores de efluxo de esteróis no intestino e fígado, resultando em absorção aumentada e excreção biliar reduzida.Objetivos: Relatar um caso de sitosterolemia e suas implicações diagnósticas e terapêuticas.Metodologia: Resultados: Menino com 13 anos avaliado na dermatologia p...

Autores: laura coimbra teixeira (unicamp), barbara cristina ropoli bernardino argollo (unicamp), mariana neuenschwander mendonca (unicamp), flavia faganello colombo (unicamp), mariana zorron (unicamp), beatriz a barros (unicamp), sofia helena valente lemos- marini (unicamp), gil guerra- junior (unicamp), thaina altarejo marin (unicamp)

Introdução: A displasia tanatofórica (DT) é uma displasia osteocondral caracterizada por alta mortalidade perinatal, causada por uma mutação no gene FGFR3 (Fibroblast Growth Factor Receptor 3). Apresenta como características a desproporção entre o esqueleto axial e apendicular, baixa estatura, macrocefalia relativa e outras malformações esqueléticas. Objetivos: Paciente recém-nascido de 33 semanas e 5 dias. Na gestação, mãe com ultrassom morfológico de 2º trimestre mostrando ossos longos abaixo...

Autores: bruna ventura lapazini (hospital universitario de santa maria), ana alzira fenalte streher (hospital universitario de santa maria), alessandra dri manzoni (hospital universitario de santa maria), isabela dorneles pasa (hospital universitario de santa maria), emanueli cazal (hospital universitario de santa maria), daniel trindade ferreira (hospital universitario de santa maria), anderson de oliveira zeni (hospital universitario de santa maria), caroline pereira marchet cunico (hospital universitario de santa maria), ana carolina renz simon (hospital universitario de santa maria), julia carolina sangiovo (hospital universitario de santa maria)