Introdução: A terapia de reposição com hormônio do crescimento (GH) é o tratamento _x000D_ padrão para sua deficiência, mas seus efeitos contra-reguladores à insulina podem alterar o _x000D_ metabolismo da glicose. Objetivos: J.L.L.R, 12 anos, sexo masculino e estudante. Quanto ao nascimento, é gemelar um, prematuro tardio (36 semanas e 6 dias), peso ao nascer de 2,125 kg e comprimento de 44 cm. Aos 12 anos, foi levado ao serviço de endocrinologia pediátrica devido à queixa de baixa estatura,...

Autores: ana simplicio (unifacisa)

Introdução: A mucormicose ou doença do fungo negro é uma patologia advinda de fungos da ordem Mucorales, com clínica distinta a depender do sítio acometido (rinocerebral, pulmonar, gastrointestinal, sistema nervoso central e disseminada) e potencial evolução para formas graves. O envolvimento do trato gastrointestinal é raro e de difícil diagnóstico. Fatores de risco como DM1 descompensado e imunossupressão aumentam a suscetibilidade a essa infecção.Objetivos: Paciente do sexo feminino, 15 anos,...

Autores: kerlandia adonicia gurgel martins (hospital universitario onofre lopes), cristine beltrao (hospital universitario onofre lopes), jenner azevedo (hospital universitario onofre lopes), jorlanny fernandes (hospital universitario onofre lopes), leopoldo silva (hospital universitario onofre lopes), luadja oliveira (hospital universitario onofre lopes), rosane fernandes (hospital universitario onofre lopes), ricardo arrais (hospital universitario onofre lopes), viviane jaime (hospital universitario onofre lopes)

Introdução: O sobrepeso e a obesidade infantil configuram desafios crescentes de saúde pública, com impacto significativo na qualidade de vida e no risco futuro de doenças crônicas. Nessa perspectiva, avaliar o comportamento nutricional de crianças brasileiras é essencial para orientar políticas preventivas eficazes.Objetivos: Analisar a distribuição do sobrepeso e da obesidade nas crianças de 0 a 5 anos no Brasil.Metodologia: Estudo ecológico de série temporal retrospectivo. Dados secundários o...

Autores: alice beatriz soares pereira (universidade de pernambuco), emerson pedro abreu (universidade de pernambuco ), geovane cleice pires saraiva (universidade de pernambuco), julia luna beltrao pereira neto (universidade de pernambuco), elen de oliveira munguba (universidade de pernambuco), giovanna silva ribeiro (universidade de pernambuco), nicoly de moura cavalcanti barbosa (universidade de pernambuco), maria helena beltrao angelin (universidade de pernambuco), gabriel bernardes rigueira (universidade de pernambuco), lauana beatriz ferreira silva (universidade de pernambuco), emilly maria lima de sa (universidade de pernambuco), helder lima de queiroz junior (universidade de pernambuco), maria eduarda coura borges behling (universidade de pernambuco), pauliana valeria machado galvao (universidade de pernambuco), isabel brandao correia (universidade de pernambuco)

Introdução: O Hiperinsulinismo Congênito (HC) é a principal causa de hipoglicemia grave e persistente no período neonatal, com risco de sequelas neurológicas graves. O manejo é complexo, especialmente no Brasil, devido desafios diagnósticos e terapêuticos.Objetivos: Recém nascida, feminina, com 4 dias, prematura e grande para a idade gestacional (3.125g), admitida por hipoglicemia grave (24 mg/dL) com alta taxa de infusão de glicose (TIG 14 mg/kg/min). Amostra crítica (glicemia 34 mg/dL, insulin...

Autores: meire ariane schaker (hospital infantil joana de gusmao), amanda simao vigo (hospital infantil joana de gusmao), diego callai schuh (hospital infantil joana de gusmao), juliana van de sande lee (hospital infantil joana de gusmao), edson cechinel (hospital infantil joana de gusmao), genoir simoni (hospital infantil joana de gusmao), paulo cesar alves da silva (hospital infantil joana de gusmao)

Introdução: A Síndrome de Alagille (SA) é uma doença genética rara, autossômica dominante, causada por mutações nos genes JAG1 ou NOTCH2, com prevalência estimada de 1:70.000–100.000 nascidos vivos. Caracteriza-se por colestase crônica, cardiopatia congênita, anomalias renais, oculares e vertebrais, e frequentemente dislipidemia colestática. O presente relato descreve o manejo complexo da dislipidemia em paciente com SA._x000D_ Objetivos: Paciente L.G.V., 4 anos, sexo masculino, com diagnóstico...

Autores: lorena dos reis rabelo (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), manoela azenha sao joao (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), mariana lenza resende (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), hamilton cabral de menezes filho (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), edna nakandakare (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), durval damiani (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente - hcfmusp)

Introdução: A Síndrome de Kallmann é uma condição genética rara de hipogonadismo hipogonadotrófico que como manifestações principais apresenta atraso puberal e hiposmia ou anosmia, justificada pelos neurônios produtores de GnRH e os da mucosa olfatória pertencerem a uma mesma origem embrionária (portanto falha em sua migração afeta ambos grupos). Existem ainda possíveis alterações em outros sistemas. Ocorre em homens e mulheres, com incidência 4 a 5 vezes maior neles do que nelas.Objetivos: Paci...

Autores: alan da silva praxedes vieira (nucleo de atencao a saude da crianca e adolescente (nasca)), etianne da silva baptista dos anjos (nucleo de atencao a saude da crianca e adolescente (nasca))

Introdução: Uma causa comum de acidose metabólica na infância é a cetoacidose diabética, no entanto, em raros casos, os pacientes apresentam glicemias normais ou baixas, caracterizando a cetoacidose euglicêmica (CAE). Na pediatria, trata-se de um desafio clínico relevante, com literatura limitada.Objetivos: Paciente masculino, 10 meses, encaminhado da Unidade de Pronto Atendimento por protocolo de insuficiência respiratória. A mãe relatou lesões em mucosa oral e língua há 2 dias, associadas à d...

Autores: isabela maria volski (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), heloise adriane viola (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), maria eduarda de souza do amaral (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), wendell paiva vita (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), mariana digiovanni pechebea (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), lonize maira weinert silveira (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), fernanda areco costa ferreira torres (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), janayne francheska mancaneira (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), mauricio marcondes ribas (hospital universitario evangelico mackenzie - huem), adriel vernes abu el haje (hospital angelina caron), gilberto pascolat (hospital universitario evangelico mackenzie - huem)

Introdução: A Síndrome de Bardet-Biedl (SBB) é uma doença de herança autossômica recessiva, classificada como ciliopatia primária e de caráter multissistêmico. É caracterizada por distrofia retiniana, alterações renais, polidactilia, dificuldades de aprendizagem e disfunção metabólica. Diversas mutações já foram descritas em sua patogênese, com múltiplos mecanismos celulares envolvidos, incluindo hiperfagia e disfunções na biologia dos adipócitos._x000D_ Objetivos: No ambulatório de obesidade s...

Autores: gabriela alves martins de souza (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), ana beatriz charantola beloni (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), felipe eduardo correia alves da silva (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), amanda thais pedrosa de carvalho (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), danae raga diamante leiderman (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), flavia mattke santos ferreira (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), felipe maatalani benini (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), gabriela portilho de castro rodrigues de carvalho (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), lucas yukio otsubo hayasida (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), pedro henrique nunes leite (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), ludmilla r. rachid (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), natalia bernardes (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), ruth franco (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), caroline de gouveia buff passone (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp ), louise cominato (instituto da crianca e do adolescente- hcfmusp )

Introdução: Introdução: O distúrbio da diferenciação sexual ovariotesticular (DDS-OT) é raro, caracterizado pela presença simultânea de tecidos ovariano e testicular no mesmo indivíduo. O fenótipo é variável, sendo frequente a ambiguidade genital. A presença de ovotestis bilateralmente ocorre em 30% dos casos, e o cariótipo 46,XX em 70%.Objetivos: Relato de Caso: RN AT com genitália ambígua, transferido para o HFSE, já registrado como masculino, e trazendo laudo de USG com descrição de “testícul...

Autores: vinicius ribas de abreu borges (hospital federal dos servidores do estado), mariane martinez ribeiro do valle (hospital federal dos servidores do estado), cristina teixeira da fonseca (hospital federal dos servidores do estado), lia aguiar cordeiro (hospital federal dos servidores do estado), clarice borschiver de medeiros (hospital federal dos servidores do estado), sylvia esch (hospital federal dos servidores do estado), helena martins benvenuto louro berbara (hospital federal dos servidores do estado), bruna santiago pugliese (hospital federal dos servidores do estado), luiza pereira de souza fortuna (hospital federal dos servidores do estado), fernanda roisman macedo (hospital federal dos servidores do estado), renata szundy berardo (hospital federal dos servidores do estado), lisieux eyer de jesus (hospital federal dos servidores do estado)

Introdução: A hiperplasia adrenal congênita (HAC) é um distúrbio autossômico recessivo caracterizado por deficiência enzimática na esteroidogênese adrenal, sendo a forma mais comum a deficiência de 21-hidroxilase. A falha na síntese de cortisol e aldosterona leva ao aumento compensatório da secreção de adrenocorticotrofina (ACTH), resultando em hiperplasia adrenal e acúmulo de precursores. Em indivíduos do sexo masculino, este estímulo crônico pode ativar remanescentes ectópicos de tecido adrena...

Autores: marcos vinicius dalla lana (hospital crianca conceicao), carla kurcrevski (hospital crianca conceicao), sofia toss (hospital crianca conceicao), marcelo schaeffer (hospital crianca conceicao), marina bressiani (hospital crianca conceicao), michele hertz (hospital crianca conceicao), marcia pu�ales (hospital crianca conceicao), lucas marchesan (hospital crianca conceicao)