Introdução: A dengue congênita pode ocorrer quando a infecção materna acontece no terceiro trimestre da gestação, resultando em manifestações neonatais. O diagnóstico precoce é essencial para manejo e prevenção, destacando-se a importância da sorologia em áreas endêmicas.Objetivos: Recém-nascido (RN) masculino, parto vaginal sem intercorrências, com 34 semanas e 5 dias de capurro, peso ao nascer de 2.060g, comprimento de 43 cm e perímetro cefálico de 30cm (Z-2). Mãe primigesta, tipo sanguíneo O...

Autores: leonardo bueno pereira (universidade do vale do itajai-sc), bruna albiero de cesaro (hospital infantil pequeno anjo (hipa) - itajai/sc), heloisa bonatto dall'asta (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), mayara de anuda tomaz (hospital infantil pequeno anjo (hipa) - itajai/sc), ricardo zimmermann (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), franciele perondi (hospital infantil pequeno anjo (hipa) - itajai/sc), maria fernanda mandarino coppi (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), flavia maestri nobri albini maestri nobri albini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), franciele frassini (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), patricia malta silva (hospital e maternidade marieta konder bornhausen), roque antonio foresti (universidade do vale do itajai-sc e hospital e maternidade marieta konder bornhausen), gabriela de souza (universidade do vale do itajai-sc), laura mendes e silva de quadros (universidade do vale do itajai-sc), joana spengler beduschi (universidade do vale do itajai-sc), sandra mara witkowski (universidade do vale do itajai-sc e hospital infantil pequeno anjo (hipa) - itajai/sc)

Introdução: As cardiopatias congênitas (CC) são defeitos na formação e/ou estrutura docoração que surgem durante o período intrauterino. Configura-se como importante causa demortalidade neonatal precoce e morbidade crônica, com cerca de 29 mil novos casos porano no Brasil, segundo o Ministério da Saúde. Objetivos: Avaliar os métodos derastreamento das CC disponíveis no Brasil, seus desafios e impacto na sobrevida dosrecém-nascidos com malformação cardíaca.Metodologia: Trata-se de uma revisãobib...

Autores: paula candido coelho (faculdade de medicina de petropolis), juliana mendes soares (faculdade de medicina de petropolis), mariana de sousa araujo (faculdade de medicina de petropolis), larissa mello cunha (faculdade de medicina de petropolis), marcela itkis schechter barros cobra (faculdade de medicina de petropolis)

Introdução: A Displasia Broncopulmonar (DBP) é uma doença grave, de elevada morbimortalidade e está associada a sequelas respiratórias e neurológicas no longo prazo. O conhecimento de suas características e fatores de risco, são úteis para a elaboração de estratégias preventivas e terapêuticas. Objetivos: Avaliar a incidência e os fatores de risco associados ao desenvolvimento da DBP em recém-nascidos pré-termos (RNPT) de muito baixo peso em uma unidade neonatal de nível terciário, no período d...

Autores: beatriz brigatti mingorance (faculdade de medicina de botucatu -unesp), joao cesar lyra (faculdade de medicina de botucatu -unesp), mariana soares vieira (faculdade de medicina de botucatu -unesp), erica cristina scarpa (faculdade de medicina de botucatu -unesp), thiago souza brito (faculdade de medicina de botucatu -unesp), maria regina bentlin (faculdade de medicina de botucatu -unesp), ligia maria suppo de souza rugolo (faculdade de medicina de botucatu -unesp)

Introdução: A displasia broncopulmonar (DBP) é uma complicação frequente em recém-nascidos prematuros extremos, especialmente naqueles que necessitam de ventilação mecânica e oxigenoterapia prolongada. Caracteriza-se por alterações estruturais e inflamatórias que resultam em doença respiratória crônica, associada à imaturidade pulmonar, exposição ao oxigênio e lesões induzidas pelo ventilador.Objetivos: O objetivo do estudo é descrever e analisar o caso de BDP a fim de divulgar e expandir o con...

Autores: gabriel ramires pereira nunes (idomed), gabriella armindo silva magarotto (idomed), maria eduarda de souza baptista (idomed), cassia luana alves machado oliveira (idomed), flavia kirzner gheiner (idomed), elen lamis cunha (idomed), beatriz dantas cardoso (idomed), isabelle pires victor de oliveira (idomed), lucia arenas vieira (idomed)

Introdução: Anomalias congênitas são quaisquer anomalias presentes no nascimento, resultantes de fatores intrínsecos e/ou extrínsecos. Relato de caso de recém-nascido (RN) com malformações em órgãos e sistemas, nascido em maternidade de alta complexidade com abordagem multidisciplinar.Objetivos: RN de J.S.P., termo, masculino, parto vaginal, cefálico, boa vitalidade, peso, comprimento e perímetro cefálico adequados para idade gestacional. APGAR 8/9. Genitora 19 anos, sem comorbidades prévias e/o...

Autores: iracema augusta carvalho cortez (universidade federal do rio grande do norte), maria luisa saraiva costa (hospital dr. jose pedro bezerra), eric calasans de barros (hospital dr. jose pedro bezerra), vinicius tavares de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), tamilly nascimento batista (universidade federal do rio grande do norte), aryana arian de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), sara thalya santos ferreira (universidade federal do rio grande do norte ), sara dantas nascimento duarte (universidade federal do rio grande do norte), maria clara dos santos mello (universidade federal do rio grande do norte), josefa rosiane da silva (universidade federal do rio grande do norte), wanessa barbosa callado (hospital dr. jose pedro bezerra), barbara celly borges capistrano (hospital dr. jose pedro bezerra)

Introdução: A Síndrome da Regressão Caudal (SRC) é uma anomalia congênita rara, causada por um defeito embrionário na região caudal que afeta a coluna lombossacra, membros inferiores, tratos gênito-urinário e/ou gastrointestinal. Com incidência de 1 a 2 casos por 100.000 nascidos vivos, é mais comum em filhos de mães diabéticas (1:350). O diagnóstico é geralmente feito no primeiro trimestre por ultrassonografia obstétrica e o prognóstico depende do grau das malformações.Objetivos: Relatar o caso...

Autores: iracema augusta carvalho cortez (universidade federal do rio grande do norte), maria luisa saraiva costa (universidade federal do rio grande do norte), eric calasans de barros (universidade federal do rio grande do norte), vinicius tavares de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), tamilly nascimento batista (universidade federal do rio grande do norte), aryana arian de oliveira (universidade federal do rio grande do norte), sara thayla santos ferreira (universidade federal do rio grande do norte), sara dantas nascimento duarte (universidade federal do rio grande do norte), maria clara dos santos mello (universidade federal do rio grande do norte), josefa rosiane da silva (universidade federal do rio grande do norte), waness barbosa callado (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: A anencefalia é uma malformação congênita rara e grave, caracterizada pela ausência parcial ou total do encéfalo, sendo considerada uma condição incompatível com a vida. A expectativa de sobrevida varia de poucas horas a alguns dias, impondo relevantes desafios médicos, éticos e emocionais tanto para os profissionais de saúde quanto para as famílias. Embora, na maioria dos casos, o diagnóstico seja realizado no período pré-natal, a condução clínica e psicossocial permanece complexa....

Autores: andressa suelen melo brito (universidade iguacu - unig), gabriela cardoso de araujo (universidade iguacu - unig), fernanda vieira da cruz (universidade iguacu - unig)

Introdução: A sífilis congênita (SC) é uma doença previsível, porém segue em ascensão no Brasil. Esse cenário, reflete a falha no diagnóstico precoce e tratamento oportuno. Nota-se que, o Pernambuco apresenta elevada carga da doença, sendo o estado com maior incidência no Nordeste, mesmo com a expansão da cobertura de pré-natal, evidenciando um paradoxo entre acesso e qualidade. Objetivos: Analisar o perfil epidemiológico da SC em Pernambuco, entre 2019 a 2024.Metodologia: Estudo descritivo base...

Autores: gabriela cardoso de araujo (universidade iguacu - unig), andressa suelen melo brito (universidade iguacu - unig), fernanda vieira da cruz (universidade iguacu - unig)

Introdução: A toxoplasmose congênita é uma das principais infecções verticais no Brasil, associada a sequelas neurológicas e oftalmológicas graves quando não tratada precocemente. O teste do pezinho ampliado englobou o diagnóstico de toxoplasmose a partir 2021, possibilitando o rastreamento precoce, antecipando a confirmação diagnóstica e o início do tratamento. Objetivos: Analisar o impacto da triagem neonatal na detecção precoce da toxoplasmose congênita, com base nos dados do Sistema de Infor...

Autores: gabriela cardoso de araujo (universidade iguacu - unig), andressa suelen melo brito (universidade iguacu - unig), fernanda vieira da cruz (universidade iguacu - unig)

Introdução: A Síndrome de Down é a anomalia cromossômica mais prevalente entre os nascidos vivos, associada a múltiplas comorbidades e necessidades específicas de acompanhamento desde o período neonatal. Por isso, a intervenção precoce tem se mostrado determinante para a melhora da qualidade de vida dessas crianças, especialmente quando integrada a abordagens personalizadas. Nesse contexto, a inteligência artificial (IA) emerge como ferramenta promissora para o monitoramento precoce e contínuo d...

Autores: gabriela cardoso de araujo (universidade iguacu - unig), andressa suelen melo brito (universidade iguacu - unig), fernanda vieira da cruz (universidade iguacu - unig)