Introdução: O câncer de tireoide é a neoplasia endócrina mais frequente na pediatria, com predomínio do carcinoma papilífero (PTC). O manejo é complexo e demanda equipe multidisciplinar.Objetivos: Descrever perfil demográfico e histopatológico, estimar a frequência de metástases linfonodais e à distância ao diagnóstico, e detalhar complicações pós-operatórias, com foco em hipoparatireoidismo.Metodologia: Estudo retrospectivo de prontuários de pacientes

Autores: felipe eduardo correia alves da silva (icr-hcfmusp), danae braga diamante leiderman (icr-hcfmusp), flavia mattke santos ferreira (icr-hcfmusp), aline pereira foletto (icr-hcfmusp), lucas yukio otsubo hayasida (icr-hcfmusp), ana paula possar do carmo (icr-hcfmusp), ana luisa lisboa prado (icr-hcfmusp), vitor gabriel saldanha fernandes (ufrn), felipe maatalani benini (icr-hcfmusp), caroline de gouveia buff passone (icr-hcfmusp), ruth rocha franco (icr-hcfmusp), guido colares de paula neto (icr-hcfmusp), durval damiani (icr-hcfmusp), louise cominato (icr-hcfmusp)

Introdução: A ascite fetal (AF) é infrequente e pode aparecer de forma isolada durante a gestação. A definição etiológica é fundamental para o manejo, podendo ser caracterizada como ascite quilosa (AQ) cuja associação com hipotireoidismo congênito é rara.Objetivos: Recém-nascido a termo (37 semanas), de parto cesariano, em boas condições, pesando 3775 gramas. A gestação foi complicada por hipertensão gestacional e ascite fetal vista em ultrassonografia (USG) pré-natal. Sorologias maternas: HIV e...

Autores: aline gomes da silva (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), ariadne souto maior pereira (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), pedro igor da silva farias (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), giovana carvalho pinho (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), maria eduarda prudente kunzler alves (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), claudia andrade coutinho (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip), ana herminia de azevedo ferreira (instituto de medicina integral professor fernando figueira - imip)

Introdução: O hipotireoidismo subclínico (HSC) é uma condição definida pela elevação persistente nos níveis de TSH e níveis normais dos hormônios tireoidianos, com significado clínico e história natural ainda não bem esclarecidos na faixa etária pediátrica.Objetivos: Avaliar a evolução natural do HSC não autoimune leve, as características clínicas e laboratoriais no momento do diagnóstico e após 24 meses de observação e identificar parâmetros clínicos e/ou laboratoriais que pudessem prever o ris...

Autores: gil kruppa vieira (faculdade de medicina de botucatu), celia regina nogueira (faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: A doença de Plummer, também denominada adenoma tóxico, caracteriza-se por nódulo tireoidiano autônomo solitário associado a hipertireoidismo, sendo entidade rara em crianças e adolescentes. Na pediatria, a abordagem diagnóstica de nódulos tireoidianos deve considerar a maior prevalência de malignidade em relação ao adulto, razão pela qual os casos de autonomia funcional exigem investigação cuidadosa. Objetivos: A paciente de 15 anos e 2 meses foi previamente submetida a tireoidectom...

Autores: vanessa borba (ufpb), maria clara d'oliveira (ufpb), caio oliveira (ufpb), flavia mesquita (ufpb), leticia borba (ufpb)

Introdução: A triagem neonatal (TN) possibilita diagnóstico e tratamento precoces de hipotireoidismo congênito (HC). Estudos na população brasileira são fundamentais para compreender o perfil clínico-laboratorial e conduzir políticas de saúde pública.Objetivos: Descrever as características clínicas e laboratoriais, início do tratamento e a etiologia do HC em pacientes detectados pelo Programa de TN no estado do Paraná de janeiro de 2015 a dezembro de 2024.Metodologia: Estudo observacional, longi...

Autores: gabriela fernandes de almeida rodrigues (complexo hospital de clinicas da universidade federal do parana ), juliana cristina romero rojas ramos (servico de endocrinologia pediatrica do hospital de clinicas da universidade federal do parana), eduarda appel goncalves (universidade federal do parana), gabriela de carvalho kraemer (servico de endocrinologia pediatrica do hospital de clinicas da universidade federal do parana), mouseline torquato domingos (fundacao ecumenica de protecao ao excepcional), suzana nesi franca (servico de endocrinologia pediatrica do hospital de clinicas da universidade federal do parana)

Introdução: A tireoidite de Hashimoto (TH) é uma causa comum de hipotireoidismo pediátrico, associada ao atraso no crescimento e no desenvolvimento neurocognitivo. Entretanto, sua evolução para a menarca precoce decorrente de seguimento irregular é rara, ressaltando a importância de acompanhamento clínico e tratamento rigorosos.Objetivos: Paciente I.K.S.O., 12 anos, sexo feminino, natural e procedente de Apodi/RN. Recebeu atendimento em maio/2022, diagnosticada com hipotireoidismo grave por TH,...

Autores: izabel christina de alencar regis (facene/rn), anny elise bezerra da silva (facene/rn), jose mateus fernandes de oliveira silveira (facene/rn), maria rita silva do vale dantas (facene/rn), ryan medeiros de almeida (facene/rn), jose carlos da silveira pereira (facene/rn), ingryd leite lacerda de medeiros silveira (facene/rn)

Introdução: Os abscessos da tireoide constituem uma apresentação clínica de 0,1 a 0,7% dos casos de doenças tireoidianas. Essa raridade é atribuída a características anatômicas e fisiológicas protetoras, como cápsula fibrosa envoltória, elevado suprimento sanguíneo, drenagem linfática eficaz, alto teor de iodo, entre outras, fatores que dificultam o estabelecimento de infecções.Objetivos: Pré-escolar do sexo masculino, 3 anos, previamente hígido, iniciou febre sem sinais localizatórios. Após qua...

Autores: marlene lais rodrigues jacome (unifacisa), marilia medeiros de matos (unifacisa), myllena aguiar de oliveira (unifacisa), evellyn caroline lima cordeiro (unifacisa), lilia cunha lima rosado batista (unifacisa), tais andrade dantas (hospital universitario alcides carneiro)

Introdução: O tratamento com hormônio de crescimento (GH) é oferecido gratuitamente pelo SUS. Em Goiás sua dispensação é feita pelo Centro de Medicamentos de Alto Custo Juarez Barbosa (CMAC-JB), com diretrizes específicas para Síndrome de Turner, criança nascida pequena para Idade Gestacional (PIG) e Deficiência de GH (DGH). Objetivos: Avaliar características clínicas e perfil sociodemográfico da população menor de 18 anos que foi tratada com GH dispensado pelo CMAC-JB em Goiás no ano de 2024. M...

Autores: renata machado pinto (universidade federal de goias), giovanna vasconcellos barboza de souza (universidade federal de goias), marcel fazani borges (universidade federal de goias), mariana merida de souza (universidade federal de goias)

Introdução: A Deficiência Isolada de GH (DIGH) tipo 1A é rara, de herança autossômica recessiva, com variantes no gene GH1 que impedem a secreção de GH. O tratamento com GHrh leva a produção de anticorpos anti-GH e baixa resposta clínica. Objetivos: Relatar a evolução da DIGH 1A em 2 famílias (2 casos em cada família) com o tratamento e realizar uma revisão narrativa da literatura.Metodologia: A revisão foi feita no PubMed, utilizando o termo e descritor ´isolated GH deficiency´. Foram selecion...

Autores: julia piano seben (universidade estadual de campinas (unicamp)), barbara cristina ropoli bernardino argollo (universidade estadual de campinas (unicamp)), natalia ferreira caneto (universidade estadual de campinas (unicamp)), flavia faganello colombo (universidade estadual de campinas (unicamp)), thaina altarejo marin (universidade estadual de campinas (unicamp)), mariana neuenschwander mendonca (universidade estadual de campinas (unicamp)), laura teixeira coimbra (universidade estadual de campinas (unicamp)), mariana zorron (universidade estadual de campinas (unicamp)), sofia helena valente de lemos-marini (universidade estadual de campinas (unicamp)), gil guerra-junior (universidade estadual de campinas (unicamp))

Introdução: A baixa estatura (BE) em crianças é uma condição multifatorial que pode impactar o desenvolvimento físico e psicológico. Definida como altura abaixo do desvio padrão -2,0 para idade e sexo, a BE pode ter diversas causas, sendo a baixa estatura_x000D_ idiopática (BEI) a mais comum e uma das mais desafiadoras, representando cerca de 3 a 5% da população pediátrica global. O tratamento com hormônio de crescimento (GH) é a abordagem terapêutica principal, com eficácia maior quando iniciad...

Autores: maria clara goncalves maciel (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), carolina donaire sousa (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), rosalia de souza moura (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), maria nathalia de brito pereira (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), barbara sales gomes (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), ana herminia ferreira (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), taciana andrade schuler (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco), jacqueline rosangela de araujo (hospital das clinicas - universidade federal de pernambuco)