Introdução: A Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é doença rara caracterizada pela proliferação clonal de células dendríticas, com apresentações clínicas que variam de lesões isoladas a formas sistêmicas graves. O envolvimento hipotalâmico-hipofisário, frequentemente associado a diabetes insipidus (DI), e o acometimento pulmonar difuso estão relacionados a pior prognósticoObjetivos: Menino de 4 anos e 7 meses, previamente hígido, apresentou em abril/2023 massa cervical endurecida em linh...

Autores: renata sartoretto (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), nila carolina arnez camacho (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), gabriela michelle pe�a (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), luisa schnarndorf barbosa (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), julia fernanda semmelmann pereira lima (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), carolina garcia soares leaes rech (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre)

Introdução: Criptorquidia é o distúrbio genital ao nascimento mais comum em meninos. Na Síndrome Congênita do Zika Vírus (SCZV) condições neonatais ou endócrinas podem aumentar sua ocorrência, ressaltando a importância de investigar sua frequência e fatores clínicos associados.Objetivos: Determinar a frequência e evolução da criptorquidia, além de sua possível associação com a prematuridade, baixo peso ao nascer e com o perímetro cefálico (PC) menor que o 1º tercil em meninos com SCZV. Metodolog...

Autores: mariana da camara pianco do rego vilar (universidade catolica de pernambuco), karla sandra pianco do rego vilar calheiros (universidade de pernambuco), gabriela da camara pianco do rego vilar (faculdade pernambucana de saude), rafael monteiro pereira de farias (universidade de pernambuco), gabriel calheiros de albuquerque (faculdade pernambucana de saude), maria eduarda duarte maroja (universidade de pernambuco), poliana coelho cabral (universidade federal de pernambuco), raine costa borba firmino (fundacao altino ventura), claudia marques da silva (fundacao altino ventura), jaqueline severo dos santos (fundacao altino ventura), paula cristiane de lima (fundacao altino ventura), anne c wheeler (fundacao altino ventura), hannah frawley (fundacao altino ventura), camila vieira oliveira carvalho ventura (fundacao altino ventura), marianne weber arnold (universidade catolica de pernambuco)

Introdução: Observou-se aumento de casos de puberdade precoce central (PPC) em ambulatórios de vários centros ao redor do mundo durante a pandemia de COVID-19. Acredita-se que mudanças comportamentais e a própria infecção pelo vírus possam ter influenciado no aumento da PPC. Objetivos: Analisar a epidemiologia e as características clínicas dos casos de PPC no estado de Goiás, Brasil, antes, durante e depois da pandemia de COVID-19. Metodologia: Trata-se de um estudo retrospectivo, longitudinal,...

Autores: renata machado pinto (universidade federal de goias), gabriela luz castelo branco de souza (universidade federal de goias), gustavo moraes magalhaes (universidade federal de goias), isabely gelinski (universidade federal de goias), luiz felipe macedo silva (universidade federal de goias), roney pereira pinto (universidade federal de goias)

Introdução: Os análogos de GnRH (GnRHa) depot de uso semestral foram recentemente incorporados ao PCDT de tratamento da puberdade precoce central (PPC). No Brasil, os valores de LH estimulados após aplicação de análogos de GnRHa depot têm sido amplamente utilizados como teste para diagnóstico de PPC, assim como na monitorização da eficiência do tratamento. Os dados de valores de LH estimulados após administração da Triptorrelina 22,5mg de uso semestral ainda não são bem conhecidos em crianças co...

Autores: marcela moura franca (unichristus / cidh-ce ), ana cristina tavares meireles (cidh-ce), aliniana da silva santos (unichristus), ihully kelly de souza morais mesquita (unichristus), giovanna martins de amaral (unichristus)

Introdução: O hipotireoidismo congênito (HC) é a doença endócrina congênita mais comum, com incidência variável conforme a estratégia de triagem neonatal (TN). No Brasil, o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) adota a triagem com TSH em papel filtro seguida de confirmação sérica. O principal objetivo da TN para o HC é o diagnóstico e tratamento precoces para prevenir deficiência intelectual. A Síndrome de Down (SD) é a condição genética mais comum de deficiência intelectual e aumenta e...

Autores: carolina oliveira de paulo (hospital de clinicas da universidade federal do parana (uep)), adriane a. demartini-cardoso (hospital de clinicas da universidade federal do parana (uep)), gabriela c. kraemer (fundacao ecumenica de protecao aos excepcionais (fepe)), suzana nesi-franca (hospital de clinicas da universidade federal do parana (uep)), juliana cr rojas-ramos (fundacao ecumenica de protecao aos excepcionais (fepe))

Introdução: Disfunções tireoidianas, como o hipotireoidismo, são mais prevalentes em indivíduos com Síndrome de Down (SD)¹. A disfunção tireoidiana na SD apresenta particularidades como: ausência de predominância por sexo, início em idade precoce, associação com outras doenças autoimunes e maior frequência de positividade para autoanticorpos². Recomenda-se avaliação da função tireoidiana ao nascimento, aos 6 meses, 12 meses e, posteriormente, anualmente durante toda a vida, ou antes, se presença...

Autores: maria taina melo lins (faculdade pernambucana de saude), maria clara guerra raposo (faculdade pernambucana de saude ), lara de carvalho azevedo (faculdade pernambucana de saude), carolina donaire sousa (servico de endocrinologia pediatrica do hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc ufpe))

Introdução: O carcinoma diferenciado da tireoide (CDT) é a neoplasia endócrina mais comum em crianças e adolescentes, com incidência crescente nas últimas décadas. Apesar da baixa mortalidade, essa população apresenta maior risco de doença persistente e recorrente em comparação com adultos. A tireoglobulina estimulada pós-operatória (sPOTg) é um marcador consolidado em adultos, mas ainda pouco explorado em pediatria._x000D_ Objetivos: Avaliar o papel da sPOTg como marcador prognóstico em pacient...

Autores: clarisse petrucci xavier soares (faculdade de ciencias medicas da santa casa de sao paulo), mariana mazeu barbosa de oliveira (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), adriano namo cury (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), nilza maria scalissi (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), marilia martins silveira marone (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), carlos alberto longui (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), cristiane kochi (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), osmar monte (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), caroline ferraz (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo ), rosalia prado padovani (endocrinologia e metabologia da santa casa de misericordia de sao paulo )

Introdução: O hipotireoidismo congênito é uma disfunção do eixo hipotálamo–hipófise–tireoide presente ao nascimento, caracterizada por produção insuficiente de hormônio tireoidiano. O diagnóstico precoce é fundamental para prevenir sequelas irreversíveis. Contudo, condições raras, como o macro-TSH, podem simular alterações laboratoriais, dificultando a interpretação dos exames e a conduta clínica.Objetivos: Criança de 1,5 ano, diagnosticada com hipotireoidismo congênito na triagem neonatal. Nasc...

Autores: thais kataoka homma (faculdade de ciencias da saude de barretos dr. paulo prata – facisb), julia pentagna pereira da silva (barretos), lorena virginia ferreira pires (brasil), nadia vargas bueno serpa (departamento de pediatria), julia fainask basso (hospital santa casa de misericordia de barretos), giovana almeida fernandez alonso (barretos), alexsandra christianne malaquias (brasil), osmar monte (departamento de pediatria)

Introdução: O hipotireoidismo subclínico (HSC) é frequente em crianças com síndrome de Down (SD), mas raramente avança para hipotireoidismo franco. Ainda não há consenso sobre a abordagem, que deve ser individualizada. Objetivos: Descrever o perfil clínico-laboratorial de crianças e adolescentes com síndrome de Down (SD) e tireoidopatias acompanhados em serviço especializado de endocrinologia pediátrica entre 2010 e 2025, sobretudo em hipotireoidismo subclínico (HSC) adquirido, correlacionando n...

Autores: flavia mattke santos ferreira (icr - hcfmusp), danae braga diamante leiderman (icr - hcfmusp), lucas yukio otsubo hayasida (icr - hcfmusp), felipe eduardo correia alves da silva (icr - hcfmusp), ana paula possar do carmo (icr - hcfmusp), ana luisa lisboa prado (icr - hcfmusp), aline pereira foletto (icr - hcfmusp), vitor gabriel saldanha fernandes (ufrn), pedro henrique nunes leite (icr - hcfmusp), felipe maatalani benini (icr - hcfmusp), gabriela portilho de castro rodrigues de carvalho (icr - hcfmusp), roberta de oliveira andrade (icr - hcfmusp), caroline de gouveia buff passone (icr - hcfmusp), durval damiani (icr - hcfmusp), louise cominato (icr - hcfmusp)

Introdução: A resistência ao hormônio tireoidiano (RHT) é uma síndrome rara caracterizada por níveis elevados de T3 e T4 com TSH normal ou elevado. Geralmente herdada de forma autossômica dominante, é associada a mutações no gene do receptor beta do hormônio tireoidiano (THR946,), resultando em receptores com baixa afinidade pelos hormônios ou falha na ligação. A condição clínica é variável, com sinais mistos de hipotireoidismo e hipertireoidismo, dependendo da sensibilidade dos tecidos. O trata...

Autores: rachel sant'ana alves (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), juliana cristina romero rojas ramos (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), marina kizys polisel (unifesp), maria isabel chiamolera (unifesp), caroline da cunha assis almeida (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), carolina oliveira de paulo (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), giulia bampi (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), rebecca marquini ruziska (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), veronica bertho garcia (servico de endocrinologia pediatrica chc-ufpr), suzana nesi-franca (servico de endocrinologia pediatrica)