Introdução: Nos últimos anos, observou-se um aumento na prevalência do excesso de peso entre crianças e adolescentes com Diabetes Melito tipo 1 (DM1), o que pode impactar no controle glicêmico e aumentar o risco de complicações metabólicas. Isso reforça a importância de avaliar a adiposidade desde a infância, sendo a bioimpedância um método prático e não invasivo para mensuração da composição corporal.Objetivos: Este estudo teve como objetivo avaliar a composição corporal de crianças e adolescen...

Autores: maria nathalia de brito pereira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), barbara guiomar sales gomes da silva (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), taciana de andrade schuler (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana carolina de souza (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), juliana cordeiro acioli (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), rosalia de souza moura (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), maria clara goncalves maciel (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), virginia maria de garcia alves feitosa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), ana herminia de azevedo ferreira (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), jacqueline araujo (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe)), carolina donaire sousa (hospital das clinicas da universidade federal de pernambuco (hc-ufpe))

Introdução: Poucos meses após o início da pandemia de COVID-19 surgiram relatos de aumento nos casos de diabetes mellitus tipo 1 (DM1) e de cetoacidose diabética (CAD), em indivíduos recém-diagnosticados e com diagnóstico prévio. O impacto da infecção pelo SARS-CoV-2 sobre o diagnóstico e a apresentação clínica do DM1, entretanto, ainda não está totalmente esclarecido.Objetivos: Os objetivos deste estudo foram comparar o número de casos novos de DM1, suas características clínicas na apresentação...

Autores: gil kruppa vieira (faculdade de medicina de botucatu), natalia tonon domingues cruz (faculdade de medicina de botucatu), anna gabriela rufino fonseca (faculdade de medicina de botucatu), michelle siqueira debiazzi (faculdade de medicina de botucatu), isabela maria volski (faculdade de medicina de botucatu), larissa pereira vanin (faculdade de medicina de botucatu)

Introdução: O monitoramento da glicose é essencial no manejo do diabetes tipo 1 em crianças e adolescentes. Dispositivos como o FreeStyle Libre® podem melhorar o controle glicêmico e reduzir complicações agudas como hipoglicemias graves, justificando sua avaliação em programas do SUS.Objetivos: Avaliar o impacto do uso do FreeStyle Libre® no controle glicêmico de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1 acompanhados em programa multiprofissional de um centro local.Metodologia: Estudo retrospe...

Autores: luiza lins khoury (hospital infantil joao paulo ii), enda mery russo rodrigues (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), karla morais seabra vieira lima (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), fernanda karoline afonso mendes (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), mayra rodrigues nunes (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), raphaela godinho sales (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), gabriela leticia lima (ambulatorio de doencas cronicas de nova lima), izabella da silva mendes bartolini (hospital infantil joao paulo ii), julia de oliveira castro (hospital infantil joao paulo ii)

Introdução: A cetoacidose diabética (CAD) é uma das complicações mais graves que podem ocorrer durante a evolução do diabetes melitus tipo 1 (DM1), sendo uma causa importante de internação hospitalar na faixa etária pediátrica. A pandemia de COVID-19 ocasionou mudanças no acesso à saúde, trazendo desafios adicionais ao diagnóstico precoce, além de poder ter influenciado seu padrão de apresentação. Objetivos: Analisar o perfil clínico e epidemiológico dos pacientes pediátricos diagnosticados com...

Autores: thamiris baldoni auad pereira (fundacao jose luiz egydio setubal / hospital infantil sabara / instituto pensi), matheus alves alvares (fundacao jose luiz egydio setubal / hospital infantil sabara / instituto pensi)

Introdução: A deficiência de hormônio do crescimento (DHG) não tratada pode causar baixa estatura em crianças e complicações metabólicas em adultos. Os dispositivos de injeção semanal de análogos de hormônio do crescimento de ação prolongada (LA-GHA) representam uma alternativa mais prática ao tratamento tradicional com injeções diárias. Objetivos: Identificar os atributos dos dispositivos/injeções que são mais relevantes para pacientes e cuidadores (CGs) ao considerar opções de LA-GHA.Metodolog...

Autores: jing voon chen (novo nordisk inc.), bradley s. miller (m health fairview masonic children�s hospital and university of minnesota medical school), nicky kelepouris (novo nordisk inc.), ben kantor (adelphi research), lisa marin (adelphi research), mariana werneck costa (novo nordisk), chris platt (adelphi research), kevin yuen (barrow neurological institute)

Introdução: A Síndrome Neurofibromatose-Noonan é uma síndrome rara, que cursa com as características da Neurofibromatose do tipo 1 e síndrome de Noonan. É uma RASopatia decorrente da mutação do gene NF1, descrita pela primeira vez em 1985, com apenas 1 relato cursando com distúrbio de diferenciação sexual (DDS) até o momento._x000D_ Objetivos: A.F.F, 7 anos, sexo feminino, encaminhada ao ambulatório devido a baixa estatura, manchas café com leite e clitoromegalia. Trouxe exames externos (andros...

Autores: ana beatriz charantola beloni (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), fernanda donega cavallari (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), natalia bagnato boihagian (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), mariana lenza (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), leandra steinmetz (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), luciana naves vieira rosa (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), amanda thais pedrosa de carvalho (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), danae braga diamante leiderman (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), flavia mattke santos ferreira (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), felipe maatalani benini (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), gabriela alves martins de souza (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), gabriela portilho de castro rodrigues de carvalho (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), lucas yukio otsubo hayasida (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), pedro henrique nunes leite (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc), felipe alves (instituto da crianca e do adolescente - fmusp-hc)

Introdução: A Síndrome da Insensibilidade Androgênica (SIA) é uma Diferença do Desenvolvimento do Sexo (DDS) do tipo 46,XY, resultante de alterações no gene do receptor de andrógenos (AR), interferindo na resposta aos hormônios sexuais. Objetivos: Correlacionar achados clínicos e hormonais com as variantes genéticas p.Ala475Val e p.Asp696Asn no gene AR.Metodologia: Foram selecionados pacientes atendidos em um serviço de referência em genética médica, com cariótipo 46,XY, genitália ambígua ou fe...

Autores: reginaldo jose petroli (famed-ufal), yasmin cavalcanti duarte de de oliveira (hupaa -ufal), ana karine franca martins (famed-ufal), clara bruna fernandes da silva (famed-ufal), gustavo silveira soares (famed/ufal), isabella lopes monlleo (hupaa -ufal, famed - ufal)

Introdução: O hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) é uma condição endócrina, caracterizada pelas baixas concentrações circulantes de gonadotrofinas e esteróides sexuais. Pode ser congênito (HHC) ou adquirido. O HHC ocorre, em geral, por defeito no desenvolvimento neuronal do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH), mas também pode ser resultado de defeitos nas vias gonadotróficas hipofisárias. Nas últimas décadas, avanços significativos em genética molecular, permitiram a identificação de div...

Autores: caroline nunes capello (universidade estadual de campinas (unicamp)), luiza kohmann salvoni (universidade estadual de campinas (unicamp)), flavia faganello colombo (universidade estadual de campinas (unicamp)), laura coimbra teixeira (universidade estadual de campinas (unicamp)), mariana zorron (universidade estadual de campinas (unicamp)), beatriz amstalden barros (universidade estadual de campinas (unicamp)), sofia valente lemos-marini (universidade estadual de campinas (unicamp)), gil guerra-junior (universidade estadual de campinas (unicamp))