De acordo com a OMS, no ano de 2019 a asma afetava 262 milhões de pessoas no mundo, sendo os óbitos por esta doença associados a seu subdiagnóstico e subtratamento¹. Neste sentido, trata-se de um tema de extrema relevância de saúde pública. "Avaliar o perfil epidemiológico dos óbitos por asma em crianças e adolescentes no Brasil no ano de 2024. "Foi realizado um estudo transversal descritivo, utilizando dados do Sistema de Informações Hospitalares do Sistema Único de Saúde (SIH/SUS), disponíveis...

Autores: vitoria de azevedo (ulbra), anna carolina santos da silveira (ulbra), eloize feline guarnieri (ulbra), flavia vasconcellos peixoto (ulbra), vittoria mascarello (ulbra), julia dobler (ulbra), andressa pricila portela (), neimah maruf ahmad maruf (ulbra), laura carolina nardi motta (ulbra), cristiano do amaral de leon (ulbra)

Este trabalho tem por objetivo analisar um caso clínico de bronquiolite e o uso inadequado de corticosteroides. A bronquiolite é uma infecção viral que afeta as células epiteliais bronquiolares, causando inflamação nos brônquios e bronquíolos, geralmente pelo vírus sincicial respiratório (VSR). O diagnóstico é clínico, baseado nos sintomas respiratórios em crianças de até 2 anos, sem necessidade de exames complementares. A gravidade é avaliada pelo comprometimento respiratório, e a maioria dos c...

Autores: micheli lorenzato (univates), henrique andrade modesti (univates), leandra de oliveira rigo (univates), gabriela kohler mainardi (univates), sergio luiz kniphoff (univates)

A função pulmonar é um indicador fundamental na avaliação de doenças respiratórias, especialmente aquelas que afetam a ventilação e a depuração mucociliar. A Discinesia Ciliar Primária (DCP) e a Fibrose Cística (FC) são condições que comprometem a função pulmonar por diferentes mecanismos fisiopatológicos, resultando em padrões distintos de obstrução e inflamação das vias aéreas."Comparar a função pulmonar de crianças com DCP e FC, analisando o impacto dessas doenças sobre parâmetros espirométri...

Autores: jordana henz hammes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), marcos brum (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), frederico friedrich friedrich (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), mariana scorsatto boeira (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), simoni assuncao soares (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), alicia viana tavares dos santos (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), catarina hauser schmitz (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), laura manestrino prestes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), maria fernanda goncalves meirelles fernandes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), leonardo araujo pinto (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), marcus jones (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs))

Pneumopatias crônicas na infância representam um desafio diagnóstico e terapêutico, especialmente em pacientes com múltiplas internações e infecções recorrentes. O manejo multidisciplinar e a escolha adequada de antibioticoterapia são essenciais para evitar complicações graves. Este relato apresenta um caso de disfunção respiratória severa em uma criança com histórico de infecções pulmonares recorrentes e necessidade de ventilação mecânica prolongada. "Paciente feminino, 2 anos e 11 meses, com h...

Autores: gabriela caroline gomes de oliveira ((hospital universitario de canoas - canoas/rs),), tamara marielle de castro ((hospital universitario de canoas - canoas/rs)), tamara simao bosse ((hospital universitario de canoas - canoas/rs)), raquel laranjeira guedes ((hospital universitario de canoas - canoas/rs)), sabrina cioato gomez ((ulbra - canoas /rs)), alessandra gonzalez zilli dos santos ((ulbra - canoas /rs)), luciane marina lea zini peres ((hospital universitario de canoas - canoas/rs)), fernanda shiratsu omori ((hospital universitario de canoas - canoas/rs),)

A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do regulador de condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR), levando ao acúmulo de secreções viscosa nas vias aéreas, com consequente declínio progressivo da função pulmonar e complicações respiratórias crônicas. Embora os efeitos da terapia com moduladores do CFTR tenham sido amplamente documentados em países de alta renda, a literatura proveniente de contextos de países de renda média é limi...

Autores: laura menestrino prestes (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), maria fernanda goncalves meirelles fernandes (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), laura de castro e garcia (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), lucas montiel petry (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), marcos otavio brum antunes (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), leonardo araujo pinto (escola de medicina, pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs))

A Obstrução Laríngea Induzível (ILO), antes conhecida como Disfunção das Cordas Vocais (DCP), é o estreitamento inapropriado, transitório e reversível da laringe, predominantemente durante a inspiração, gerando obstrução variável ao fluxo aéreo. Pode mimetizar sintomas de asma, dificultando diagnóstico e manejo clínico. Este relato descreve uma adolescente inicialmente diagnosticada com asma grave, mas com dificuldade de controle do quadro devido comorbidade com ILO."Paciente do sexo feminino, 1...

Autores: dayanne nobre perera (icr - hcfmusp), raisa aguiar salvador (icr - hcfmusp), silvia onoda tomikawa tanaka (icr - hcfmusp), ascedio jose rodrigues neto (incor - hcfmusp), rodrigo abensur athanazio (incor - hcfmusp), cleyde myriam aversa nakaie (icr - hcfmusp), miriam neves eller (icr - hcfmusp), joaquim carlos rodrigues (icr - hcfmusp), luiz vicente ribeiro ferreira da silva filho (icr - hcfmusp)

A fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta o gene Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR), levando a complicações respiratórias e perda progressiva da função pulmonar. A terapia tripla com elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor tem mostrado resultados promissores na função pulmonar de pacientes com a mutação F508del. "Avaliar o impacto da terapia tripla na impedância respiratória de crianças e adolescentes com FC."Trata-se de um estudo quase-experimental, do tipo antes e depois,...

Autores: jordana henz hammes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), marcos brum (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), alicia viana tavares dos santos (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), mariana scorsatto boeira (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), simoni assuncao soares (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), jesuely spieckert de souza (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), giovana oliveira nunes (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), fernanda vendrusculo (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), frederico friedrich (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), peter sly (universidade de queensland), zoltan hantos (universidade de szeged), leonardo araujo pinto (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs)), marcus jones (pontificia universidade catolica do rio grande do sul (pucrs))

Asma eosinofílica é um grave subtipo de asma, caracterizada por inflamação das vias aéreas mediada por eosinófilos, levando a obstrução brônquica e sintomas respiratórios. Pacientes com asma grave apresentam mais exacerbações e estão expostos a efeitos colaterais dos medicamentos. O diagnóstico precoce e o manejo são desafiadores devido à variabilidade clínica. Um dos maiores obstáculos terapêuticos é a restrição ao uso de imunomoduladores em crianças menores de seis anos, tornando os corticoide...

Autores: georgia urnau cerutti (universidade catolica de pelotas), julia marin dos santos (universidade catolica de pelotas), luma homem de jesus (universidade catolica de pelotas), marina martins fruhauf (universidade catolica de pelotas), larissa halal ribas (universidade catolica de pelotas), paulo marcio pitrez (pavilhao pereira filho, santa casa de porto alegre), juliana schmitt seibert (sem filiacao academica)

Discinesia ciliar primária é uma doença genética heterogênea autossômica recessiva caracterizada pela disfunção da motilidade ciliar. Devido ao avanço dos estudos genéticos, variantes de significado incerto foram encontradas em pacientes com fenótipo clínico compatível com discinesia ciliar primária e em pacientes que não sofrem da doença, por isso é importante interpretar corretamente os resultados genéticos e não confiar apenas neles para fazer o diagnóstico."Relatamos o caso de um adolescente...

Autores: hector nu�ez-paucar (instituto nacional de salud del ni�o-bre�a, lima, peru.), geovanna gutierrez-iparraguirre (instituto nacional de salud del ni�o-san borja, lima, peru), noe atamari-anahui (instituto nacional de salud del ni�o-bre�a, lima, peru.), nelson purizaca-rosillo (hospital nacional edgardo rebagliati martins, lima, peru.), carlos valera-moreno (instituto nacional de salud del ni�o-bre�a, lima, peru.), juan torres-salas (instituto nacional de salud del ni�o-bre�a, lima, peru.), giuliana medina-sanabria (instituto nacional de salud del ni�o-bre�a, lima, peru.)

Fibrose Cística (FC) é considerada a doença genética grave mais comum na infância, causada por mutação no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator. Esta alteração afeta a condutância transmembrana de cloro, gera secreções mais espessas e compromete múltiplos órgãos. Classicamente, a FC causa insuficiência pancreática exócrina, doença sino pulmonar crônica progressiva e alta concentração de cloretos no suor. As complicações pulmonares são a principal causa de morbimortalidade na F...

Autores: julia marin dos santos (universidade catolica de pelotas), georgia urnau cerutti (universidade catolica de pelotas), marina martins fruhauf (universidade catolica de pelotas), luma homem de jesus (universidade catolica de pelotas), leonardo araujo pinto (nucleo de pediatria da escola de medicina da pontificia universidade catolica do rio grande do sul), larissa halal ribas (universidade catolica de pelotas), juliana schmitt seibert (sem filiacao academica)