Os transtornos psiquiátricos infantis tem prevalência crescente no cenário mundial, especialmente após a pandemia. Com isso, aumentam as complicações decorrentes desses problemas e a abordagem multidisciplinar eprecoce, para prevenção e tratamento, se faz mais importante. Paciente de 16 anos do sexo feminino foi admitido por crise convulsiva no hospital. A mãe relata que durante a pandemia paciente realizou dieta restritiva e atividades esportivas visando perda de peso, pois se considerava acim...

Autores: felipe baleche cruz (fempar), jose antonio coba lacle (hospital pequeno principe), angelica maria mora orozco (huem), darci vieira silva bonetto (huem), alessandra barcellos petracco (huem), jennifer thais de barros ferro (fempar), maria julia vargas de mendonca (fempar), nathaly cristina silva (fempar), karinne contrim (fempar), larissa mori (fempar), heloisa pyrich cavalheiro (fempar), amanda collere melara (fempar), laura mendes lopes (fempar), alice bazan de magalhaes (fempar)

A Síndrome de Deleção de 22q11.2 (SD 22q11.2) trata-se de um conjunto de sinais e sintomas que resulta de múltiplas disfunções, incluindo defeitos cardíacos e palatais, imunodeficiência e hipoparatireoidismo. A prevalência é de 1-2 casos por 10.000 nascidos vivos. Essa deleção causa diferentes síndromes específicas, incluídas na SD 22q11.2. O diagnóstico diferencial decorre do quadro clínico do paciente. Recém-nascida (RN) a termo, feminina, com diagnóstico pré-natal de Tetralogia de Fallot, APG...

Autores: victoria bernardes guimaraes (hospital moinhos de vento), danielle frida fonseca barbiaro (hospital da crianca santo antonio - iscmpa / ufcspa), joao paulo farezin fortti (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspa), fernanda cristiane zanotto (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspa), gabriela pereira macelaro (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspa), rafaela dall ara negri (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspa), mariana gonzalez de oliveira (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspauniversidade federal de ciencias da saude de porto alegre - ufcspa), desiree de freitas vale volkmer (hospital moinhos de vento), osvaldo afonso pinto artigalas (hospital moinhos de vento), luciana alonzo heidemann (hospital moinhos de vento), luciana burgel sfoggia (hospital moinhos de vento), elizabeth eckert seitz (hospital moinhos de vento), marola flores da cunha scheeren (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre)

A doença falciforme (DF) é a doença de origem genética mais frequente no Brasil e com alto potencial de complicação. Justifica-se assim, o estudo para compreender o perfil sociodemográfico, motivo das internações e evolução destes pacientes. Descrever o perfil das crianças e adolescentes com Doença Falciforme internadas em um hospital terciário Estudo observacional e descritivo utilizando dados secundários de pacientes de 1 mês a 14 anos com diagnóstico de doença falciforme no período de janeir...

Autores: camila da silva lima (hgrs), andressa camila tasca (hgrs), dilton mendonca (hgrs), vanessa vieira (hgrs), carolina freire (hgrs), naiara lima (hgrs), vinicius veloso (hgrs), esther nascimento (hgrs), juliana pedral (hgrs), maria eduarda albuquerque (hgrs)

Alterações na qualidade do sono são mais comuns em crianças com a Trissomia do cromossomo 21 (T21), do que na população geral. Os problemas de sono na T21 têm causas multifatoriais, afetando negativamente a saúde física, emocional e o desenvolvimento. Analisar a prevalência de distúrbios no sono em crianças e adolescentes com T21, discutir a relação entre as irregularidades no sono com outros distúrbios, como respiratórios. Trata-se de um estudo transversal, descritivo e analítico, com respons...

Autores: livia de oliveira sabioni (universidade federal da fronteira sul), maria eduarda caliari de brum (universidade federal da fronteira sul), kelly de almeida schlager (universidade federal da fronteira sul), lara ribeiro lima (universidade federal do espirito santo), kemilly vasconcelos armondes da silva (universidade federal do espirito santo), renata dos santos rabello (universidade federal da fronteira sul)

A Síndrome Antifosfolipídica (SAF) é uma doença autoimune rara e multissistêmica, com poucos relatos pediátricos, mas potencialmente grave devido aos eventos sistêmicos, como a trombose venosa central (TVC). A TVC possui como fator de risco as infecções, principalmente em crianças. Adolescente, 14 anos, apresentou cefaleia intensa intermitente por 5 dias, inicialmente de alívio espontâneo, que retornou após 20 dias acompanhada de edema periorbitário à direita, dor e edema cervical bilateral volu...

Autores: juliana da rocha fragoso murta (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), mariana reis cabral villari (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), gabriela salvarez teixeira (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), alexia alves cabral (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), loana da fonseca tortora (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), marcia galdino sampaio (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), paula mota vieitas (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro), adriana rodrigues miguel de azevedo (hospital federal dos servidores do estado do rio de janeiro)

A hipertensão intracraniana idiopática (HII) é uma síndrome rara caracterizada por aumento da pressão intracraniana de causa não completamente elucidada, sem alterações estruturais em neuroimagem e com análise de líquor normal. Os achados clínicos comuns são cefaleia, náuseas, vômitos e alterações visuais. Na faixa etária pediátrica, a diplopia por paralisia do VI par craniano ocorre em 39% a 59% dos pacientes. Adolescente do sexo feminino, 10 anos, sem comorbidades prévias, com história de es...

Autores: lilian katri oliveira de freitas (hospital geral roberto santos), maria leticia cabral tanuri marques (hospital geral roberto santos), dilton rodrigues mendonca (hospital geral roberto santos), thayse santos barros (hospital geral roberto santos), thais mello rodrigues (hospital geral roberto santos), vinicius veloso teixeira (hospital geral roberto santos), naiara vanessa franca lima (hospital geral roberto santos), esther de lima nascimento (hospital geral roberto santos), daniele araujo barros de novaes (hospital geral roberto santos), carla monique silva magalhaes (hospital geral roberto santos), iasminny xavier oliveira (hospital geral roberto santos), lana thais dourado fernandes (hospital geral roberto santos), adila cristie matos martins (hospital geral roberto santos), carolina farias piraja (hospital geral roberto santos)

Fetus-in-fetu (FIF) ocorre quando um dos gêmeos se implanta no corpo de um feto principal, na forma de um tumor. É uma condição clínica rara e pouco estudada. Recém-nascido (RN) cuja mãe realizou pré-natal especializado em maternidade de alto risco. Na ultrassonografia (US) obstétrica de rotina, com idade gestacional (IG) de 28 semanas e 2 dias foi identificada massa no abdômen do feto, sólida, heterogênea, com áreas císticas, avascular ao doppler, sugerindo teratoma. Foi realizada ressonância...

Autores: lara eliza sousa leitao (hospital universitario da universidade federal do maranhao), beatriz mendes alves (hospital universitario da universidade federal do maranhao), laize nogueira de caldas rocha (hospital universitario da universidade federal do maranhao), agda marianne menezes de oliveira (hospital universitario da universidade federal do maranhao), ingrid eliza sousa leitao (hospital infantil dr. juvencio mattos), susana da silva figueira (hospital universitario da universidade federal do maranhao), marynea silva do vale (hospital universitario da universidade federal do maranhao)

A Síndrome do Choque Tóxico (SCT) é uma condição grave, potencialmente fatal, mediada por exotoxinas bacterianas, com destaque para o Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes. Seu reconhecimento precoce é fundamental para iniciar o tratamento adequado e otimizar o prognóstico. Paciente, sexo feminino, 5 anos, hígida, com história de trauma em tornozelo esquerdo associado a picada de aranha marrom no mesmo local, com surgimento de hiperemia, edema e dor. Inicialmente, prescrito apenas sinto...

Autores: paula lopes de souza (santa casa de sao paulo), gabriela gregorio vilares (santa casa de sao paulo), anna carolinne correa dos santos (santa casa de sao paulo), bruna cardozo melo de almeida (santa casa de sao paulo), lucca alves pierucetti (santa casa de sao paulo), amanda lessa martins (santa casa de sao paulo), carla venancia aguilar santos (santa casa de sao paulo), anna carolina miscolty e silva (santa casa de sao paulo), lara xavier bazotti (santa casa de sao paulo), larissa do amaral conrad (santa casa de sao paulo), jessika araujo ferreira (santa casa de sao paulo), gabriela motta medrado sampaio (santa casa de sao paulo), william hafid fonseca machado (santa casa de sao paulo), ana flavia torres sampaio (santa casa de sao paulo), marco aurelio palazzi safadi (santa casa de sao paulo)

A deficiência de Fator VII (FVII) é um distúrbio hemorrágico hereditário raro (1/500.000), autossômico recessivo com variável fenótipo de sangramento. O diagnóstico baseia-se em tempo de protrombina ou INR prolongado, TTPA normal e FVII menor que 70%. Apresentamos um caso de lactente com deficiência grave de FVII que, paradoxalmente,desenvolveu extensas tromboses venosas,representando um desafio terapêutico significativo. Neonato de pais senegaleses e consanguíneos, pai hígido e mãe com traço fa...

Autores: bruna schmitt puhl (hospital da crianca conceicao), francesca fiori canevese (hospital da crianca conceicao), amanda pavan (hospital da crianca conceicao), luciana pinto saavedra (hospital da crianca conceicao), natalia dal�piva (hospital da crianca conceicao), marina heinen valente (hospital da crianca conceicao), amanda chagas seleme (hospital da crianca conceicao), gisele dalazeri (hospital da crianca conceicao), victoria iochpe (hospital da crianca conceicao)

O transtorno do espectro autista (TEA) trata-se de uma condição neurocomportamental com alta incidência no desenvolvimento do paciente, comprometendo o desenvolvimento social, cognitivo e comportamental. Analisar a efetividade das intervenções precoces em crianças portadoras do transtorno do espectro autista (TEA) e reconhecer as melhores abordagens terapêuticas que podem influenciar o desenvolvimento neuropsicomotor da criança. Trata-se de uma revisão integrativa de literatura, a coleta de dado...

Autores: marina iser sales (universidade do sul de santa catarina (unisul-pb)), izabela dib gomes (faculdade santa marcelina), yasmin pereira de souza (universidade anhembi morumbi), nicole reis nascimento (centro universitario integrado de campo mourao), amanda mayhuma alves (universidade federal fluminense), larissa avila branco (universidade federal do rio grande), gabriela monteiro vicente (centro universitario integrado de campo mourao), beatriz pereira fernandes (universidade estacio de sa (idomed)), malu figueiredo sanches (universidade positivo), maria fernanda alberto farina abbonizio (universidade de marilia)