Introdução: O diagnostico de tuberculose na infância é estabelecido a partir de um escore entre dados clínicos, radiológicos e da reatividade ao PPD. Descrição do caso: IAS, 15 anos, procedente de Morada Nova CE, procurou assistência médica na Emergência de Hospital terciário de Fortaleza devido a gengivorragia e petéquias em tórax e membros superiores com 8 dias de evolução; negando outras queixas. Solicitado Hemograma Completo: Plaquetopenia (30.710, restante das séries normais) sendo inter...

Autores: milka monsalves (escola de saude publica do ceara); gabriela maia mota (hospital infantil albert sabin); leopoldo jacomel (prefeitura municipal de fortaleza)

INTRODUÇÃO: Hemangioma infantil é o tumor benigno de partes moles mais comum da infância. Localiza-se mais frequentemente na região cervicofacial e sua incidência pode chegar a 20% na prematuridade, 1 a 2% dos neonatos e de até 12% das crianças até o primeiro ano de vida. O propranolol vem sendo descrito como nova opção aos tratamentos convencionais, com bons resultados e poucos efeitos indesejáveis. OBJETIVO: Realizar uma revisão sistemática dos trabalhos sobre o uso do propranolol como tratame...

Autores: matheus de sousa martins (universidade federal do maranhao); laina caroline leite maia (universidade federal do maranhao); mariane fernandes barbosa (universidade federal do maranhao)

Objetivo: Por se tratar de um dos mais graves problemas nutricionais mundiais em termos de prevalência, a anemia ferropriva desperta grande interesse na comunidade científica. Objetivou-se com esse estudo definir de forma regional, a prevalência de anemia para que se possa melhor compreender as interações e proporcionar possíveis estratégias visando minimizar os agravos dessa patologia. Metodologia: Encontra-se em realização um estudo transversal com crianças de 6 meses a 5 anos e 11 meses e...

Autores: milene urrutia de azevedo (prefeitura municipal de vicente dutra - rs); liane esteves daudt (universidade federal do rio grande do sul); francieli cristina sponchiado (prefeitura municipal de vicente dutra - rs)

Introdução A síndrome de Burnout, identificada na década de 1970, é definida como uma condição de sofrimento psíquico relacionada ao trabalho. Segundo Brasil 2001), quando o estresse vira crônico pode ser considerado como a Síndrome de Burnout, caracterizada por uma síndrome psicológica prolongada. Desta forma, na perspectiva de conhecer a dimensão dos estudos sobre o assunto, sobretudo no Brasil, realizou se essa pesquisa. Objetivos Identificar na literatura as produções científicas acerc...

Autores: romana reis da silva (unigranrio); lucas andrade telles (unigranrio); gessilda brostel andrade telles (prefeitura municipal ecoporanga); ana paula andrade telles ()

"A síndrome de Allgrove, também conhecida como síndrome do triplo A (ou 4As), é uma doença autossômica recessiva, rara, causada por mutação genética no cromossomo 12q13, que codifica a proteína ALADIN (alacrima-achalasia-adrenal insufficiency-neurological disorder). Devido à raridade da doença, não há dados consistentes de incidência e prevalência. M.V.O.S, 5 anos e 6 meses, masculino, leucodermo, admitido devido a quadro de vômitos recorrentes e pneumonia aspirativa...

Autores: juliana aparecida soares jeremias (santa casa de misericordia de belo horizonte); rairine guimaraes de carvalho faleiro (santa casa de misericordia de belo horizonte); ana luiza faria d avila reis (santa casa de misericordia de belo horizonte); clara gontijo camelo (santa casa de misericordia de belo horizonte); alessandra miranda gomes santa casa de misericordia de belo horizonte); simoni titomi utida (santa casa de misericordia de belo horizonte); karina de castro zocrato (santa casa de misericordia de belo horizonte); yuri da silva figueiredo (santa casa de misericordia de belo horizonte); isabela silva moraes (santa casa de misericordia de belo horizonte); rodrigo alvares paiva macedo (faculdade de ciencias medicas de minas geraismacedo)

Trata-se de E.S.O., feminino, nascida em 2007, com diagnóstico de cisto no colédoco que na sequência desenvolveu volvo mesentérico com isquemia, sendo então submetida a enterectomia subtotal, resultando em uma síndrome do intestino ultra-curto, com cerca de 25 centímetros de intestino delgado (20cm de jejuno proximal e 5cm de íleo terminal), presença de válvula íleo-cecal e de cólon. Com cinco anos de idade, numa tentativa de adequação da dieta para alta hospitalar, a nutrição parenteral foi gra...

Autores: larissa fortunato prohmann (unicamp); roberto jose negrao nogueira (unicamp)

O cartão da criança poderia ser uma ferramenta de grande importancia para o acompanhamento do crescimento e desenvolvimento das nossas crianças, se fosse utilizado da forma correta e necessária, já que nele deve ser registrado além das vacinas, as medidas de peso, estatura, IMC e perímetro craniano. No entanto, este simples gesto de anotar no cartão os dados antropométricos não parece ser uma rotina nos nossos ambulatórios. E não me refiro apenas aos médicos que trabalham no SUS, mas também ao...

Autores: monica amelia medeiros da cunha lima (secretaria municipal saude coruripe)

Introdução: Síndrome de Progeria Huntchinson-Gilford (HGPS) indica um grupo de doenças genéticas rara, fatal e severa. A prevalência é de uma em 4-8 milhões de nascimentos. Existem 114 crianças dentre os 39 países onde foi diagnosticada. Idade média de sobrevida é de 13,5 anos. Caracteriza-se por baixa estatura, baixo peso, perda precoce de cabelos, lipodistrofia, esclerodermia, diminuição da mobilidade articular, osteólise e fácies semelhante à pessoas idosas. A doença clássica é causada por mu...

Autores: catherine klein colombiano (uvv); karoliny forechi coelho (uvv); dean de oliveira gomes (uvv)

INTRODUÇÃO Puberdade precoce (PP) consiste no desenvolvimento de características sexuais secundárias antes dos oito anos em meninas, ou dos nove, em meninos. Já a Síndrome de Bloch-Sulzberger, ou Incontinência Pigmentar (IP), de incidência de 1:50.000, é uma doença ligada ao X, multissistêmica, porém sem envolvimento endócrino. DESCRIÇÃO DO CASO C.P.M, feminino, 1 ano e 7 meses. Mãe referia manchas acastanhadas, disseminadas, desde os cinco meses de vida; telarca e pubarca desde os trê...

Autores: isabella carvalho oliveira (universidade federal do tocantins); anselmo fernandes rezende de oliveira (universidade federal do tocantins); pedro henrique alves da costa (universidade federal do tocantins); virgilio ribeiro guedes (universidade federal do tocantins); patricia bastos amorim (universidade federal do tocantins)

Introdução: Relato de caso sobre paciente com Hemangioendotelioma Kaposiforme(HK) em palato associado a Síndrome de Kasabach Merrit(SKM). Descrição: K.A.C.P. masculino, 2 anos, natural e procedente de Campo Florido, MG, deu entrada em pronto socorro infantil, com quadro de tosse produtiva e precordialgia importante, há 1 semana. No exame físico, de alterado, havia dispneia, hemangioma 1x1,5cm em palato e hepatoesplenomegalia. Foi visto ao ecocardiograma derrame pericárdico importante, e peric...

Autores: pamella demeciano mamede (hospital de clinicas do triangulo mineiro - uftm); kellen cristina kamimura barbosa silva (hospital de clinicas do triangulo mineiro - uftm)