Objetivo: A alergia alimentar (AA) consiste em tema de grande relevância por sua prevalência em ascensão, diagnóstico difícil, manifestações clínicas variadas e conduta individualizada. Este trabalho objetiva descrever o perfil do ambulatório de AA em hospital universitário referência em gastroenterologia pediátrica, a fim de otimizar o encaminhamento e melhorar o diagnóstico desses pacientes. Metódos: Estudo epidemiológico descritivo e retrospectivo baseado em dados coletados de prontuários do...

Autores: andyara cecilio brandao; fernando oliveira mateus ; naflesia bezerra oliveira correa; danielli christinni bichuetti-silva

Introdução: Paracoccidioidomicose (PCM) é uma micose sistêmica endêmica causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis. O grande fator de risco para aquisição da PCM são as atividades relacionadas ao manejo do solo contaminado com o fungo. Em crianças e adolescentes, a forma clínica predominante é a aguda ou subaguda, responsável por 3 a 5% dos casos. Quando não diagnosticada e tratada oportunamente, podem ocorrer formas disseminadas graves e letais, com rápido e progressivo envolvimento de pu...

Autores: ana christina de lorenzo azevedo; natanna siqueira spalenza; jessica ribeiro zanotti; mariah gomes de lima; priscilla dias da silva; livia nogueira teixeira; mayara cota vieira; rosana arpini costa pagung; maria das gracas silva mattede

INTRODUÇÃO: A obstrução extra-hepática de veia porta (OEHVP) é uma causa importante de hipertensão portal na faixa etária pediátrica. A biliopatia portal é uma complicação caracterizada por alterações na vesícula biliar e ductos biliares em pacientes portadores de hipertensão portal, sendo mais frequente nos adultos. DESCRIÇÃO DO CASO: Adolescente, masculino, 14 anos, apresentou episódio de hemorragia digestiva alta aos 7 anos, sendo diagnosticada OEHVP e hipertensão portal, provavelmente sec...

Autores: juliana correa campos barreto; natascha silva sandy; flavia andressa justo ; gabriela de souza gomez; maria angela bellomo brandao; roberta vacari de alcantara; adriana maria alves de tommaso; roberto massao yamada; nelson marcio gomes caserta; gabriel hessel

INTRODUÇÃO A gastroenterite eosinofílica (GE) é condição rara, descrita pela primeira vez em 1937. Enquadra-se nas desordens gastrointestinais eosinofílicas, que caracterizam-se pela infiltrado eosinofílico gastrointestinal na ausência de causa secundária. Sua etiologia e patogenia são desconhecidas, embora seja relatada a associação a condições atópicas. A GE é mais prevalente entre a 3ª e 5ª décadas de vida. RELATO DE CASO Paciente de 10 anos, sexo feminino, portadora de asma e rinite a...

Autores: pamela pittelkow silva; dandara moulin porto; aline caetano marchette; fernanda fazoli da cunha freitas viana; fernanda carvalho do nascimento; karen diana martins vieira; valmin ramos da silva

INTRODUÇÃO: A deficiência de alfa-1-antitripsina (A1AT) é uma doença metabólica hereditária, com mutação do gene A1AT, levando a seu acúmulo no fígado, com consequente deficiência quantitativa/funcional da sua circulação. Como resultado, tem-se risco aumentado de enfisema pulmonar e cirrose hepática. A deficiência severa de A1AT (PiZZ) ocorre em aproximadamente 1:3.500 nascimentos. DESCRIÇÃO DO CASO: J.V.R.F. 7a1m, masculino, BA-Brasil. Apresentou icterícia neonatal que perdurou até os 2 meses e...

Autores: priscilla rezende de abreu ferreira; regina sawamura; maria inez machado fernandes; robertta kelly marques ferreira; mateus andrade

Introdução: A etiologia da HAI permanece desconhecida. Modelo para sua patogênese defende que causas ambientais, associadas à insuficiência de mecanismos de tolerância imunológica e predisposição genética, possam contribuir para a indução de resposta imune mediada por células T contra antígenos hepáticos. Entre os agentes precipitantes incluem-se drogas, toxinas, infecções virais (hepatite A-B-C, Epstein-Barr, Coxsackie, Hantavírus, herpes simplex, sarampo). Sequências moleculares similares entr...

Autores: maemi casanas okumura; priscilla rezende de abreu ferreira; ieda regina lopes del ciampo; maria inez machado fernandes; regina sawamura

Introdução: A intolerância à frutose é uma doença metabólica causada pela deficiência da enzima frutose-1-fosfato-aldolase, herança autossômica recessiva. Manifesta-se após exposição dietética à frutose, sacarose, sorbitol. Se identificada e tratada precocemente, os pacientes podem ter vida normal. Acredita-se que sua prevalência seja subestimada devido à dificuldade diagnóstica. Relatos dos casos: 1) escolar, 8 anos, masculino, queixa de hepatomegalia, alteração de transaminases com 1 ano de id...

Autores: bruna alessandra da silva da silva; thays delboni abib; mateus andrade; maria inez machado fernandes; leandra naira z. ramalho; regina sawamura

Introdução Transplantes hepáticos têm sido realizados em crianças cada vez menores. O implante de fígado desproporcionalmente grande (chamada situação large-for-size) tem sido cada vez mais frequente, não sendo completamente conhecidos efeitos a curto e longo prazo deste fato. Objetivos Avaliar a diferença entre incidências de complicações do transplante hepático intervivos em crianças portadoras de atresia de vias biliares (AVB) comparando o grupo que recebeu um enxerto large-for-size (ín...

Autores: ana cristina aoun tannuri; pedro oliveira braga; thiago ianner silva; marcus horiuchi; uenis tannuri

Objetivo Descrever as características epidemiológicas e perfil de autanticorpos de pacientes diagnosticados com hepatite autoimune acompanhados no serviço de hepatologia pediátrica de Salvador–BA. Métodos O presente trabalho é um estudo descritivo, observacional de corte transversal, que está em andamento, realizado no período de janeiro a março de 2016. Foram coletados dados de prontuário de 26 pacientes acompanhados no serviço e preenchidos questionários específicos. Foram incluídos pac...

Autores: mariele carvalho crespo; rachel oliveira santos haine; raimundo bandeira barros neto; carla reboucas nascimento; vanessa maria dantas de morais; natalia cunha cardoso pires; larissa brandao; adriana castanheira; cibele dantas ferreira marques; luciana rodrigues silva

Introdução: A obesidade é uma doença crônica que aumenta sua prevalência progressivamente no mundo todo. Uma das suas principais complicações é a doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA), que pode apresentar-se de forma assintomática, com esteatose hepática, esteato-hepatite, cirrose e hepatocarcinoma. Está associada à dislipidemia, hipertensão, diabetes, síndrome metabólica e resistência insulínica. O padrão ouro para seu diagnóstico é a biopsia hepática, considerado método invasivo. Me...

Autores: patricia oliveira benetolo; jorge elias-junior; ieda regina lopes del ciampo; maria inez machado fernandes; regina sawamura