OBJETIVOS: Determinar o perfil epidemiológico dos pacientes; identificar a idade de início dos sintomas e o hiato entre este e o uso de imunobiológicos; descrever as indicações do uso do imunobiológico e os tratamentos prévios ao uso deste; relatar os sintomas iniciais indicadores do diagnóstico. MÉTODO: Estudo observacional retrospectivo e analítico. Analisado prontuários de pacientes, acompanhados no ambulatório de Doença Inflamatória Intestinal (DII),em um hospital infantil terciário, no Cea...

Autores: jamille linhares feijo; natalia feitosa pinheiro cunha; amalia maria porto lustosa; mikaelle severo marques; hildenia baltasar ribeiro; guilherme porto lustosa; danielle maria frota lafuente; maria julia rodrigues teixeira de araujo; edna dias marques rocha; monica rangel fraga

Introdução: A polipose juvenil (PJ) é uma síndrome autossômica dominante, rara, caracterizada pelo desenvolvimento de múltiplos pólipos juvenis em todo o trato gastrointestinal (TGI). Ocorre mutação e desregulação na inibição do fator de crescimento TGFβ. Os critérios diagnósticos são: mais de 3 a 5 pólipos juvenis colorretais, pólipos juvenis por todo TGI, ou qualquer número de pólipos e história familiar de PJ. Os pólipos são hamartomatosos. O objetivo foi relatar caso ilustrando a prope...

Autores: fernanda fazoli da cunha freitas viana; aline caetano marchette; dandara moulin porto; fernanda carvalho do nascimento ; karen diana martins vieira ; pamela pittelkow silva ; valmin ramos da silva

Introdução: A miopatia visceral é uma condição patológica primária, com anormalidades na musculatura lisa entérica, relacionada à Pseudo-obstrução Intestinal Crônica, uma doença rara, caracterizada por sinais e sintomas de obstrução intestinal sem causa mecânica. Os sintomas dependem do local de envolvimento do trato gastrointestinal (1,2,3). A terapêutica é conservadora, com objetivo de controlar os sintomas, promover aporte nutricional adequado, restaurar o trato intestinal e prevenir complica...

Autores: camila heiden glonek junkes; elisiane do nascimento da rocha; natalia marcolin; lucas miyake okumura; beatriz paulo biedrzycki; tatiane alves vieira; taline cheron; helena ayako sueno goldani; vera lucia bosa; tatiana prade hemesath

Introdução Cistos de duplicação esofágicos são malformações raras do trato gastrointestinal, diagnosticados principalmente na infância e no sexo masculino. A apresentação é inespecífica dificultando a acurácia diagnóstica. Relato de caso Paciente masculino,10 anos e 4 meses, encaminhado para endoscopia digestiva alta por dor epigástrica e retroesternal inferior de forte intensidade, despertar noturno e piora progressiva há cinco meses. Ausência de perda de peso e disfagia. Durante endoscopi...

Autores: camila da rosa witeck; bianca dias bastos; camila marques valois lanzarin; nilza maria perin; jose eduardo ferreira; renata goncalves rocha; ana carolina carneiro marcon; walberto de azevedo souza junior; carlos clarimundo dornelles schoeller; jose antonio de souza

Introdução: Relatamos o primeiro caso descrito na literatura de concomitância de Síndrome de Alagille (SA) e Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Caso Clínico: F.R.S, 9 anos, sexo masculino, icterícia, colúria e acolia desde os 3 dias de vida. Com os achados iniciais de colestase, “vértebra em borboleta” à radiografia de coluna vertebral, estenose de ramos pulmonares ao Ecocardiograma e facies típica (hipertelorismo ocular, fronte proeminente e queixo pontiagudo) diagnosticamos SA. Aos 5 an...

Autores: marcela seoane; gabriel nuncio benevides; gabriella lima da costa; natalia canale person; irene kazue miura; renata pereira sustovich pugliese; vera lucia baggio danesi; gilda porta

Introdução: Existe relação entre constipação crônica funcional (CCf) e enurese. Esta pode se agravar pela CCf ou ocorrer como complicação da mesma, sendo necessário o tratamento de eventual CCf em crianças com enurese. Mas, podem ocorrer complicações da CCf sem sintomas típicos da mesma, a dita constipação ‘oculta’. Também podem surgir sintomas de constipação ao detalhar o hábito intestinal, apesar de a mãe negá-la inicialmente, o que será denominado constipação ‘semioculta’. Objetivos: Obter as...

Autores: helga verena leoni maffei; eliana vidolin; joceara reis; juliana quintanilha; marcia freitas; adriano salgado; flavio eduardo trigo rocha; beatriz helena de paula cabral; luiz figueiredo mello; samuel saiovici

Objetivo: Descrever as características clínicas e sócio demográficas dos pacientes pediátricos transplantados hepáticos acompanhados num serviço de referência em hepatologia pediátrica. Métodos: Estudo descritivo, transversal, desenvolvido num serviço de referência em hepatologia pediátrica. Os dados foram coletados através de questionário específico desenvolvido para o estudo, preenchidos durante entrevista em consultas de rotina. Resultados preliminares: Foram entrevistados 20 pacientes c...

Autores: milena rios santos; luciana rodrigues silva; cibele dantas ferreira marques; clara passos de almeida; patricia cerqueira lima alves

Introdução: Colite eosinofílica, ou alérgica, é uma manifestação frequente da alergia ao leite de vaca e pode se manifestar ainda no período neonatal. O objetivo foi relatar caso de colite eosinofilica em recém-nascido associado a macrocitose. Descrição do caso: Recém-nascido, 13 dias de vida, sexo masculino, iniciou hematoquezia dois dias após iniciar complemento com formula infantil a base de leite de vaca. Em atendimento, foi orientada dieta materna isenta de leite de vaca e suspensão da fó...

Autores: cicero dufrayer chicon; fernando furtado lazaro ; jobert kaiky da silva neves; pandreli testa santorio; georgia maciel da silva brito; luana rabbi bernardes; natalia moreira garcia zanni; priscila cabral gomes coelho lima; ana daniela izoton de sadovsky; aline marchette caetano

Introdução: A anemia falciforme é a mais conhecida das alterações hematológicas hereditárias no homem. Os sinais clínicos observados são decorrentes da forma afoiçada das hemácias. O tratamento precoce aumenta a sobrevivência das crianças afetadas e melhora a qualidade de vida, porém não possibilita a cura clínica. É uma doença incurável, com muitas de suas manifestações e complicações passíveis de tratamento e de prevenção. Esta pesquisa tem o objetivo analisar através de artigos científicos pu...

Autores: thamara carneiro; jairo filho; gabriela vieira; polianna formiga

Introdução. Hemorragias digestivas altas (HDA) e baixas (HDB) motivam 10 a 15% das consultas pediátricas. HDA dividem-se etiologicamente em varicosas, relacionadas à obstrução de veia porta ou hepatopatia crônica, e não varicosas. HDB são representadas por pólipos juvenis (23,1%), hiperplasia nodular linfoide (HNL) (15,2%) e úlcera retal solitária (6,9%). Descrição do Caso. Paciente, feminino, sete anos, portadora de Atresia de Vias Biliares (AVB), cirrose hepática e varizes esofagianas resolvid...

Autores: ana claudia ramos donatelli; lucas ventorim ceschim; viviane damas ribeiro dos santos; maria luiza almeida de paula; amanda cordeiro camata