OBJETIVO: As mucopolissacaridoses são um grupo de doenças hereditárias caracterizadas por um erro inato do metabolismo que levam à deficiência da função de enzimas lisossômicas celulares e, consequentemente, impede a degradação dos glicosaminoglicanos. O acúmulo destes em vários órgãos e tecidos dos pacientes resulta em uma série de sinais e sintomas, integrantes de um quadro clínico multissistêmico. Tendo em vista a complexidade dessa doença, objetivou-­se descrever a importância da abordagem i...

Autores: deborah danna da silveira mota (escola de saude publica); isabel oliveira barbosa (escola de saude publica); mariana castelo pinheiro (escola de saude publica); marcela aparecida da silva sousa (escola de saude publica); talita pinheiro de souza (escola de saude publica); larissa loiola batista (escola de saude publica); patricia kozempa (hospital infantil albert sabin); noeme moreira de andrade (hospital infantil albert sabin); ana monica pinto moreira (escola de saude publica); pedro philippe pinto moreira (universidade federal do ceara)

INTRODUÇÃO: A constipação intestinal crônica (CIC) é um termo que representa sintomas de diferentes etiologias e fisiopatologias, sendo caracterizada pelo ato de evacuar acompanhado por sinais, sintomas e eventos que estão descritos nos critérios de Roma. Este é um relato de caso construído a partir de um atendimento em ambulatório de pediatria geral. DESCRIÇÃO DO CASO: YCO, 5 anos de idade, sexo feminino, com queixa de constipação intestinal desde o nascimento, com grande intervalo entre as...

Autores: leonardo moura ferreira de souza (universidade federal do rio grande do norte); rosane costa gomes (universidade federal do rio grande do norte); ana cristina vieira de melo (universidade federal do rio grande do norte); alana maria vasconcelos parente (universidade federal do rio grande do norte); mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte); neftali de macedo junior (universidade federal do rio grande do norte); alana dantas de melo (universidade federal do rio grande do norte); illanne mayara de oliveira (universidade federal do rio grande do norte); luciana figueiredo gonzalez (universidade federal do rio grande do norte); patrick vantinny (universidade federal do rio grande do norte)

Introdução: Leucemia é o câncer mais comum na criança, sendo a Leucemia Linfoblástica Aguda responsável por cerca de 75% dos casos, com pico de incidência aos 2-5 anos. Trata-se de uma doença heterogênea, diferenciada em menores de 1 ano, com pior prognóstico. Descrição: Paciente com 10 meses de vida, anteriormente assintomática, dia 05/03/2015 a mãe procurou assistência médica com queixa que a lactente apresentou há 10 dias manchas arrocheadas de bordas irregulares em joelho esquerdo e posterio...

Autores: fernanda cristina de almeida riberio (ufpi); luma lima e silva santos (ufpi); ingrid naiane de oliveira barros (ufpi); isabela eulalio de carvalho (ufpi); gildene alves costa (ufpi)

Objetivo: Avaliar o perfil dietético e antropométrico de adolescentes de uma escola pública de ensino fundamental do Distrito Federal (DF). Método: Estudo transversal, em turmas aleatórios do sexto e sétimo ano da escola em estudo, composto pela aplicação e análise de um questionário alimentar objetivo e medição de dados antropométricos (altura e peso). Resultados: 108 estudantes entre 11 e 15 anos foram avaliados, sendo a média de idade de 12,16 anos e 56,5% pertencentes ao sexo masculino e 43,...

Autores: julia de andrade figueiredo (universidade catolica de brasilia); camila dias rodrigues (universidade catolica de brasilia); isabela pedrinha gondim da cunha frota (universidade catolica de brasilia); lara de paula sousa (universidade catolica de brasilia); kelma luana abreu de siqueira (universidade catolica de brasilia); ludmila borges eckstein canabrava (universidade catolica de brasilia); priscilla meira lima (universidade catolica de brasilia); raquel scafuto barbosa de castro (universidade catolica de brasilia); sarah martins guimaraes soares (universidade catolica de brasilia); tatiana fonseca da silva (universidade catolica de brasilia)

INTRODUÇÃO: Atualmente uma das formas utilizadas pelos adolescentes para aliviar sintomas psíquicos é produzir marcas no corpo, tal como a escarificação que é um tipo superficial de automutilação, a qual envolve um ato intencional que visa modificar ou destruir uma parte do tecido do corpo, sem ter a intenção de cometer o suicídio. A avaliação interdisciplinar é essencial, sobretudo quando tais atos se tornam mais frequentes e/ou mais graves, pois se torna fundamental o diagnóstico diferencial c...

Autores: ana maria costa da silva lopes (cersami/pbh ); lucas costa da silva lopes (fcmmg); valmir braga (cersami/pbh )

Introdução:O presente relato de caso descreve a ocorrência de Doença de Crohn em uma paciente diagnosticado aos dez anos de idade, apresentando sua evolução, manifestações clínicas e tratamento. Relato de caso:G.P.M.R.G., 14 anos, masculino, natural de Brasília-DF, residente e procedente de Núcleo Bandeirante-DF, aos dez anos diagnosticado com Doença de Crohn. Iniciou o tratamento em 2011 e no final de 2013, precisou ser internado com quadro de dor abdominal e estenose, necessitando de entere...

Autores: polyana de oliveira santana (universidade catolica de brasilia); heinrich bender kohnert seidler (universidade catolica de brasilia); ana carolina franco cabral (universidade catolica de brasilia); glaucia naves silva (universidade catolica de brasilia); natalia da silva araujo borges (universidade catolica de brasilia); heloisa yukie arake shiratori (universidade catolica de brasilia); fabio daniel barbosa da silva (universidade catolica de brasilia)

Introdução: A doença de Hirschsprung é um distúrbio hereditário que cursa com ausência de inervação intrínseca na porção terminal do aparelho digestivo. Decorre de alteração na migração das células da crista neural em direção ao intestino distal. A interrupção da migração pode ocorrer em qualquer parte do intestino, mas em cerca de 80 das vezes ocorre ao nível do retossigmóide, onde ocorre a ausência de células ganglionares. A incidência da doença de Hirschsprung é de 1:5.000 nascimentos e tem p...

Autores: aline ferreira da silva (ufac); victor lucas correa milhomem (ufac); mardelson nery de souza (ufac); marcos masceno chaves (ufac); patricia delgado da silva (hospital da crianca acre); mirla teodolina davila macedo (hospital da crianca acre); fernanda lage lima dantas (ufac)

Introdução: As duplicações do trato intestinal são anomalias congênitas raras (incidência de 1:4.500), que podem ocorrer da língua ao ânus, geralmente detectada na infância. O objetivo desse estudo é descrever um caso de duplicidade intestinal, para valorização do diagnóstico diferencial de dor abdominal. Descrição do caso: Pré escolar,sexo feminino, levada à emergência com queixa de vômitos, distensão e dor abdominal, perda ponderal e queda capilar há 2 meses. Realizada hipótese diagnóstica e...

Autores: ressica mara martins de miranda (secretaria municipal de saude de maua); ariane anzai (secretaria municipal de saude de maua); emille moreira santos (secretaria municipal de saude de maua); talita rodrigues azevedo e silva (secretaria municipal de saude de maua); amelia guilhermina werner cesar griciunas (secretaria municipal de saude de maua); priscila frassi correia (secretaria municipal de saude de maua)

Objetivos: Buscar dentre profissionais experientes valor diagnóstico de hipoglicemia neonatal para oferta de glicose complementar. Apontar comorbidades perinatais de risco que indiquem monitorização da glicemia de um RN. Método: Trabalho observacional descritivo com aplicação de questionários a Pediatras e Neonatologistas no Rio de Janeiro, utilizando escala de Likert. Buscou-se consenso na prática clínica sobre o tema e sua relação com a glicemia determinante para complementação oral e/ou veno...

Autores: ana carolina pomodoro de meira lima cabral martins (universidade federal fluminense); adauto dutra moraes barbosa (universidade federal fluminense); glaucia macedo de lima (universidade federal fluminense)

A encefalomielite aguda disseminada (ADEM) é doença desmielinizante, classicamente de curso monofásico, com provável etiologia auto-imune. Manifesta-se com quadro neurológico multifocal, em geral de início súbito e evolução em dias, podendo inclusive levar ao coma. Mais frequente em crianças, geralmente é precedida por quadro de infecção viral ou vacinação, embora em muitos casos não se identifique qualquer antecedente relevante. Sobretudo em adultos, os critérios diagnósticos são ainda controve...

Autores: mayra dos santos monteiro (hmmc); mayra nunes barbosa (hmmc); cynthia nolasco (hmmc); marcella correa netto (hmmc); bruna dos santos fernandes (hmmc); patricia carvalho batista miranda (hmmc); katia faria (hmmc); salem dalla bernardino fraga (hmmc)