Introdução: Síndrome de Omenn (OS) é uma doença autossômica recessiva de imunodeficiência combinada severa (SCID) caracterizada por eritrodermia escamosa exsudativa, aumento dos gânglios linfáticos, hepatoesplenomegalia, susceptibilidade a infecções graves, ativação de linfócitos T helper tipo 2, eosinofilia e hiperimunoglobulinemia IgE. Relato de Caso: Lactente, um mês, iniciou obstrução nasal com coriza hialina e micropápulas eritematosas em região plantar e palmar, evoluindo para todo o cor...

Autores: gislane de sousa juliao (hias); mayara natercia verissimo de vasconcelos (uece); leandro igor ferreira maia (uece); janaira fernandes severo ferreira (hias); camila cavalcante de queiroz (hias); aron abib castro de aguiar (uece); renan ferreira de melo (uece); lucile beserra sena (uece)

Objetivos: O presente estudo objetiva mostrar a queda nas taxas de mortalidade infantil por doenças infecciosas e parasitárias (DIP) no início do século XXI do Estado do Ceará, proveniente das transformações sociais e demográficos da população, com implicação direta no padrão de morbimortalidade. Metodologia: O estudo consiste de uma pesquisa observacional descritiva, utilizando dados epidemiológicos do DATASUS do período de 2002 a 2012, bem como programas de estatística comparando os dados...

Autores: gislane de sousa juliao (hias); camila cavalcante de queiroz (hias); mayara natercia verissimo de vasconcelos (uece); leandro igor ferreira maia (uece); carlos henrique maia feitosa (hgf)

Introdução; Abscesso esplênico é uma doença rara, principalmente em crianças. Ocorre mais comumente nas regiões tropicais onde é mais comum doença falciforme e está relacionada a episódios de bacteremia após infarto esplênico. Nos últimos anos, a AIDS, a tuberculose, a imunodepressão e as neoplasias têm mudado a apresentação clínica desta doença. Descrição do caso; Criança de 11 anos de idade, masculino, na evolução de pós operatório de apendicectomia apresentava-se assintomático, porém no 15º...

Autores: glauber sebold borba coelho (hospital infantil jesser amarante faria); mariana griebeler rockenbach (hospital infantil jesser amarante faria); marcio luis costa teixeira da cunha (hospital infantil jesser amarante faria); thais ribeiro pinto (hospital infantil jesser amarante faria)

Introdução Hipoglicemia hiperinsulinêmica congênita (HHC) é a causa mais comum de hipoglicemia persistente no recém-nascido e lactente com severidade clínica associada a lesões cerebrais permanentes. A doença tem como base um grupo heterogêneo de defeitos genéticos que afetam o metabolismo da secreção de insulina. A análise genética deve ser considerada contribuindo para o tratamento que evoluiu notavelmente nos últimos vinte anos. Reconhece-se ainda, uma escassez da descrição dessa condição na...

Autores: valeria nogueira naves (universidade catolica de brasilia); angelica sayemi kuwae (universidade catolica de brasilia); ingrid wallau (universidade catolica de brasilia); juvenal fernandes dos santos (universidade catolica de brasilia); alessandra ribeiro ventura oliveira (universidade catolica de brasilia)

Objetivo: Avaliar o número de consultas de puericultura realizadas no primeiro ano de vida de crianças que fazem acompanhamento na Clínica de Família Victor Valla em comparação com o calendário de consultas preconizado pelo Ministério da Saúde. Materiais e Métodos: Foi realizada uma revisão dos prontuários de crianças com um ano completo de janeiro 2015 até junho de 2015 da área de Samora Machel, Clínica da Família Victor Valla, Manguinhos, Rio de Janeiro, RJ. Resultados: Observamos que a m...

Autores: victoria mey carmo pereira (academica medicina da ftsem; academica bolsistsa clinica da familia victor valla); jorge esteves teixeira junior (professor de medicina da familia e comunidade da ufrj; preceptor da residencia da ensp fiocruz/ufrj)

Introdução As ligas acadêmicas têm passado por longo processo de expansão, seja na criação ou aprimoramento das já existentes. Surgiram no período da ditadura militar no Brasil, favorecendo o despertar dos questionamentos relacionados ao ensino, ao seu direcionamento e sua aplicabilidade em relação ao conhecimento teórico-prático. Genericamente são conceituadas como aglutinação espontânea de alunos de variados períodos da graduação médica que se unem por interesses comuns em alguma área espec...

Autores: rayssa rocha rios (unesa); ticiana ribeiro (unesa); luisa resende (unesa); juan fonseca (unesa); ana luiza muniz (unesa); camila trevisol de freitas (unesa); gabrielle dias lopes (unesa); carmen elias (unesa)

Objetivo: Apresentar os resultados do programa de extensão universitária que capacita acadêmicos de medicina, de uma universidade da região oeste do Estado do Paraná, para o diagnóstico precoce do câncer infanto-juvenil. Metodologia: Os acadêmicos de medicina integram a Liga de Pediatria e fazem parte de um programa de extensão universitária que, em parceria com o serviço de referência em oncologia e hematologia pediátrica, promove a capacitação para o diagnóstico precoce do câncer infanto-juve...

Autores: bernardo de lima (universidade estadual do oeste do parana); ewerton da silva dutra (universidade estadual do oeste do parana); debora frigotto (universidade estadual do oeste do parana); carmem maria costa mendonca fiori (uniao oeste paranaense de estudos e combate ao cancer); marcos antonio da silva cristovam (hospital universitario do oeste do parana)

Pâncreas anular é caracterizado por tecido pancreático envolvendo a porção descendente do duodeno, causando obstrução intestinal extrínseca. O objetivo deste estudo é relatar três casos de pâncreas anular no período neonatal. Caso 1: RN de CMVS, feminino, termo. Dados maternos: 31 anos, tercigesta; pré-natal: ITU; sem antecedentes mórbidos familiares; parto cesáreo, polihidrâmnio, Apgar 8/ 9, PN: 2845g, conteúdo gástrico: 19 ml. Apresentou vômitos nas primeiras horas de vida, eliminou mecônio no...

Autores: thanisy andressa santos souza varca (puc/sp); juliana abreu barbieri (puc/sp); gabriel lopes kuchinski (puc/sp); celeste gomez sardinha oshiro (puc/sp); willy marcos franca (puc/sp); jose luciano pereira (puc/sp); maria laura h. prigenzi (puc/sp); rodrigo crespo barreiros (puc/sp)

Introdução: A doença de Castleman é uma doença linfoproliferativa rara de etiologia desconhecida, que se apresenta com envolvimento ganglionar localizado ou sistêmico. É mais frequente em adultos jovens, com média de 35 anos de idade, mas há relatos de acometimento desde adolescentes até adultos na sétima década. Relato: 8 anos, masculino, apresentou-se no ambulatório de hematologia pediátrica com linfonodomegalia cervical direita, medindo aproximadamente 3cm. À palpação, percebia-se nódulo móv...

Autores: juliana veloso magalhaes (ufpi); camila cunha de abreu (ufpi); athana de oliveira cavalcante (ufpi); gildene alves da costa (ufpi)

Objetivo: Avaliar o perfil das internações por causas respiratórias em um Hospital do Sul de Santa Catarina no ano de 2012. Métodos: Estudo com delineamento transversal, cuja amostra foi composta por crianças internadas na unidade de pediatria por causas respiratórias no ano de 2012, em um hospital do Sul de Santa Catarina. Foi realizada uma busca através do diagnóstico de internação, selecionados por grupo de causas respiratórias. Os dados foram tabulados e analisados no programa estatístico...

Autores: carlos eduardo meneghel de souza (universidade do sul de santa catarina); leo max feuerschuette neto (universidade do sul de santa catarina); jardel espindola (universidade do sul de santa catarina); patricia paranzini guizilini (universidade do sul de santa catarina); maria emilia vieira de souza (universidade do sul de santa catarina); maria elisa vieira de souza (universidade luterana do brasil); priscila westphalen dequi (universidade do sul de santa catarina); bruny gabriely azevedo venturin (universidade do sul de santa catarina); marina floriano da silva (universidade do sul de santa catarina)