Introdução: A síndrome alcoólica fetal (SAF) é um defeito inato permanente provocado pela ingestão de álcool pela mãe durante a gravidez. Caracteriza-se por acometimento do sistema nervoso central (SNC), sendo este o mais afetado, deficiências do crescimento e dismofismo facial. É a principal causa conhecida de retardo mental no mundo ocidental e é inteiramente passível de prevenção. Relato: MCL, lactente feminina, 2 meses 5 dias de vida, apresentava retardo de crescimento, dismorfismo facial...

Autores: greyce lais do nascimento (hospital materno infantil dr. jesser amarante faria); andreia elisa baldissera (hospital materno infantil dr. jesser amarante faria); mariana parizotto moraes (hospital materno infantil dr. jesser amarante faria); cristina klein keunecke (hospital materno infantil dr. jesser amarante faria)

O objetivo deste trabalho foi conhecer o comportamento da natimortalidade no município de Araguari-MG em um período de quatro anos. Os autores realizaram estudo retrospectivo, transversal, com dados secundários obtidos das Declarações de Óbito preenchidas referentes a uma série temporal (2009-2012), constituída por 57 natimortos. A idade materna variou de 16 a 43 anos. Quanto à escolaridade das mães, encontrou-se que a média de analfabetismo foi de 8,8% e 56% estudaram por tempo igual ou inferio...

Autores: daniela henriques soares lopes debs (unipac araguari); samuel ribero dias (unipac araguari); yuri diniz debs (unipac araguari); ana carolina lara ferrao (unipac araguari); jessica borges carrijo (unipac araguari); lian padovez cualheta (unipac araguari); mariana silva lobo (unipac araguari); vinicius duarte amorim (unipac araguari)

Introdução O Diabetes Neonatal (DN) é uma condição rara, com incidência estimada de 1 em 400.000 a 500.000 nascidos vivos. Ocorrem duas formas: transitória ou persistente. Não existem características clínicas que irão predizer qual forma o neonato irá evoluir. Descrição do caso Prematuro nascido por parto cesáreo, centralização de fluxo, 40 semanas de gestação, pesando 1765 gramas, sexo feminino, sem intercorrências. Mãe 21 anos, B positivo, sorologias normais, segunda gravidez, tabagista. O...

Autores: frederico milagres de oliveira (hospital sao sebastiao ); carolina costa e silva (hospital sao sebastiao ); denise cristina rodrigues (universidade federal de vicosa); guilherme lobo da silveira (universidade federal de vicosa); lilyane damasceno manella (hospital sao sebastiao ); mario silva diniz (hospital sao sebastiao ); rafaella fungaro baragatti (hospital sao sebastiao )

Introdução A osteogênese imperfeita (OI) é uma doença, na sua maioria, autossômica dominante, causada por nos genes que codificam o colágeno tipo 1, gerando fragilidade óssea e osteopenia. A incidência estimada de OI é de 1 caso para cada 20.000 a 25.000 nascidos vivos.A apresentação clínica é bastante variável, desde formas letais de fraturas intrauterinas até fraturas que só ocorrerão na adolescência e na vida adulta. Alguns pacientes têm comprometimento da estatura, dentinogênese imperfeita,...

Autores: carolina rady nardini dirceu (uft); erica ferreira meneses (uft); nicole rangely n. m. carvalho (uft); jorge antonio da silva (uft); patricia bastos amorim (uft); silvia thalita morais (uft); camila miri (uft); beatriz rabello de camargo neta (uft); gislayne santos rota (uft); maysa cavalcante vieira (uft)

INTRODUÇÃO A doença de moyamoya, tem sido uma causa grave de infarto cerebral, levando a déficits incapacitantes. Apesar de rara e recente, a incidência aumenta progressivamente devido ao desenvolvimento dos métodos diagnósticos. OBJETIVO: Vários tipos de cirurgia de revascularização têm sido realizados para doença de moyamoya, havendo grande controvérsia a respeito. Neste trabalho apresentamos a estratégia de tratamento e discutimos as opções cirúrgicas. MÉTODOS: Apresentamos os exames de...

Autores: zeferino demartini junior (hospital pequeno principe); gelson luis koppe (hospital universitario cajuru); alfredo lohr junior (hospital pequeno principe); luana antunes maranha (hospital universitario cajuru); adriano keijiro maeda (hospital pequeno principe); marcia bandeira (hospital pequeno principe); tatiana von hertwig de oliveira (hospital pequeno principe); alexandre novicki francisco (hospital pequeno principe); carlos alberto mattozo (hospital pequeno principe); adriane de andre cardoso demartini (departamento de pediatria, hospital de clinicas)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Bartter é uma tubulopatia genética rara caracterizada por alcalose metabólica hipocalêmica, hipocloremia, hiperreninemia e pressão arterial normal. Pode cursar com fraqueza muscular generalizada, câimbras, polidipsia, poliúria, desidratação, convulsões e retardo no desenvolvimento pôndero-estatural que, compatíveis com os distúrbios metabólicos supracitados, levam à suspeição da síndrome. O tratamento é realizado com AINES, preferencialmente indometacina, com melhora do...

Autores: rafael medeiros bezerra costa (universidade federal de campina grande); rosane silva de oliveira teixeira (universidade federal de campina grande); virna luiza de souza oliveira (universidade federal de campina grande); monica cavalcanti trindade de figueiredo (universidade federal de campina grande); ana raquel vilar queiroz dos santos (universidade federal de campina grande)

Introdução: A associação da infecção por H. pylori à doença péptica gastroduodenal revolucionou os conhecimentos sobre a etiopatogenia da úlcera péptica, possibilitando seu tratamento clínico. Em crianças e adolescentes, a prevalência varia de 4 a 32% em países desenvolvidos e 16 a 92% nos países em desenvolvimento. Descrição do caso: A.R.G., masculino, 2 anos e 3 meses de idade, natural e residente no Rio de Janeiro. Mãe relata golfadas lácteas desde 4 meses de vida. Evoluiu com vômitos p...

Autores: eugenia lacerda (hospital federal servidores do estado); marise elia de marsillac (hospital federal servidores do estado); isa cristina neves de paula e silva (hospital feredal servidores do estado); vivienne braga prata abalo lemes da silva (hospital federal servidores do estado); carolina regufe pereira santos (hospital federal servidores do estado); gabriela bezerra figueiredo (hospital federal servidores do estado); fernanda braga boechat (hospital federal servidores do estado); tatiana anes villamayor (hospital federal servidores do estado); narjara de santana garcia dos santos (hospital federal servidores do estado)

Introdução: A Síndrome de Menkes é um conjunto de sinais e sintomas que afetam a região occipital, de caráter recessivo, ligada ao X, causada por mutações genéticas no transporte do cobre, apresentando incidência estimada entre 1:35.000 crianças masculinas nascidas vivas. Descrição do Caso: VMM, 8 meses de idade, branco, masculino, apresentou icterícia, hipotermia e hipoglicemia neonatais. Filho de pais não consanguíneos, história de meio-irmão materno com sinais semelhantes, falecido ao segund...

Autores: catharine de lurdes riedi (universidade do sul da santa catarina, tubarao); clovisa reck de jesus (universidade do sul da santa catarina, tubarao); willian de carvalho esmeraldino (universidade do sul da santa catarina, tubarao); bianca tartare (universidade do sul da santa catarina, tubarao); kerlly martendal (universidade do sul da santa catarina, tubarao); pricila bernardi (clinica materno-fetal, florianopolis)

INTRODUÇÃO: Osteossarcoma é um tumor maligno de origem mesenquimal, primário de ossos, ocorrendo principalmente na segunda década de vida em esqueleto apendicular. Apresenta aproximadamente 6% dos casos na maxila. É a neoplasia mais comum em osso. Metastatiza principalmente para o pulmão. O tratamento consiste em quimioterapia neoadjuvante, cirurgia e quimioterapia adjuvante. RELATO DE CASO: M.D.V.N., feminino, 17 anos, chegou ao Hospital do Câncer em 14/05/2008 apresentando imensa tumo...

Autores: ana flavia aguiar ribeiro coutinho (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela de almeida costa ramos guedes (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela puziski ferreira de melo (faculdade de medicina nova esperanca); andrea gadelha nobrega lins (faculdade de medicina nova esperanca); thallis eliakin pimentel amorim (faculdade de medicina nova esperanca); matheus mello freire de santana (faculdade de medicina nova esperanca); glaceanne torres mamede bonfim (); eloisa cartaxo eloy fialho (faculdade de medicina nova esperanca); carolina gadelha pires (ufpb)

INTRODUÇÃO: Osteossarcoma é um tumor maligno de origem mesenquimal, primário de ossos, ocorrendo principalmente na segunda década de vida em esqueleto apendicular. Apresenta aproximadamente 6% dos casos na maxila. É a neoplasia mais comum em osso. Metastatiza principalmente para o pulmão. O tratamento consiste em quimioterapia neoadjuvante, cirurgia e quimioterapia adjuvante. RELATO DE CASO: M.D.V.N., feminino, 17 anos, chegou ao Hospital do Câncer em 14/05/2008 apresentando imensa tumo...

Autores: ana flavia aguiar ribeiro coutinho (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela de almeida costa ramos guedes (faculdade de medicina nova esperanca); gabriela puziski ferreira de melo (faculdade de medicina nova esperanca); andrea gadelha nobrega lins (faculdade de medicina nova esperanca); thallis eliakin pimentel amorim (faculdade de medicina nova esperanca); matheus mello freire de santana (faculdade de medicina nova esperanca); glaceanne torres mamede bonfim (); eloisa cartaxo eloy fialho (faculdade de medicina nova esperanca); carolina gadelha pires (ufpb)