Objetivos: O objetivo deste estudo foi avaliar manifestações clínicas, ocorrência de infecções oportunistas e lesão renal aguda (LRA) em crianças infectadas pelo HIV que usam e não usam terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART), previamente à admissão. Métodos: Foi realizado estudo retrospectivo com pacientes pediátricos, com infecção pelo HIV confirmada. Pacientes que usavam HAART antes da admissão, grupo I (GI), foram comparados com aqueles que não estavam tomando HAART, grupo II (GII)....

Autores: malena gadelha; douglas sousa; geraldo bezerra; edine oliveira; amanda cavalcante; samille vasconcelos; rayana leitao; ana patricia freitas; roberto pires; elizabeth daher

Infecção por citomegalovírus (CMV) é frequente em pacientes transplantados, causando infecções assintomáticas até perda do enxerto. Acometimento direto do trato urinário é raro. Relatamos um caso de ureterite por CMV em paciente transplantado renal. Descrição do Caso: G.S.O, feminina, 17 anos, nefropatia por IgA, retransplante renal com doador falecido. Doador CMV -, Receptor CMV +, sem profilaxia para CMV. Transplante sem intercorrências, imunossupressão: tacrolimus, micofenolato, 4 doses de...

Autores: samantha gomes de freitas dickel; izadora simoes pires tonetto; moacyr christopher garces gamarra salem; roberta weisheimer rohde; viviane barros bittencourt; santo pascual vitola; clotilde druck garcia

INTRODUÇÃO A síndrome nefrítica é um conjunto de sinais e sintomas, de início súbito, caracterizado por hematúria, oligúria, edema e hipertensão arterial sistêmica, podendo cursar com diferentes graus de lesão renal aguda decorrente da inflamação glomerular causada por diversas patologias. As principais condições associadas que cursam com consumo de complemento são glomerulonefrite difusa aguda (GNDA), lúpus eritematoso sistêmico (LES) e glomerulonefrite membranoproliferativa. O objetivo desse...

Autores: rachel pasquarelli machado; rubya pasquarelli machado; anelise del vecchio guessullo; luciana satiko sawamura

Introdução Poucos serviços realizam transplante pediátrico no Brasil, com grandes disparidades regionais. Descreve se aqui os resultados de 84 transplantes renais pediátricos realizados em um único centro transplantador de 1988 a 2014. Objetivo Avaliar os casos de transplantes renais pediátricos e comparar a sobrevida em três diferentes períodos. Pacientes e Métodos Foram avaliados retrospectivamente os 84 casos de transplantes renais pediátricos (0 a 18 anos de idade) realizados no períod...

Autores: henrique mochida takase; soraya mayumi sasaoka; hong si nga; paula dalsoglio garcia; mariana moraes conti; cristiane akemi kojima; ariane moyses bravin; vanessa burgugi banin; luis gustavo modelli andrade

INTRODUÇÃO A Síndrome de Bartter (SB) é uma tubulopatia hereditária perdedora de sal, rara, que foi descrita pela primeira vez por Bartter em1962. Tem como principais achados: alcalose metabólica hipoclorêmica, hipocalemia, hiperreninemia, hiperaldosteronismo, hiperplasia do aparelho justaglomerular, pressão arterial normal e perdas urinárias excessivas de potássio, cloro e sódio. Atualmente a terapêutica mais utilizada consiste em suplementos orais de potássio e indometacina. DESCRIÇÃO...

Autores: patricia santana pacheco; renata da costa magalhaes; renata trindade damasceno; christiane leite borges; suelen costa correa

RESUMO Objetivos: Descrever os achados clínicos, imagenológicos e a evolução de pacientes diagnosticados com RDM unilateral acompanhados em dois serviços ambulatoriais de nefrologia pediátrica. Metodologia: Realizou-se um estudo descritivo e retrospectivo, com dados coletados dos prontuários de 22 pacientes acompanhados entre o período de agosto de 2000 e outubro de 2014. Os parâmetros avaliados foram: dados demográficos (sexo e idade); achados clínicos (motivo do diagnóstico; anomalias associa...

Autores: ana lucia guterres de abreu santos; ricardo ferreira santos; maria do socorro brasil silva

OBJETIVOS: Evidências recentes sugerem interação do Sistema Renina-Angiotensina (SRA) e marcadores imuno-inflamatórios na progressão da doença renal crônica (DRC). Este estudo investigou o efeito do bloqueio farmacológico do SRA sobre citocinas urinárias em modelo experimental de DRC. METODOLOGIA: Ratos Wistar foram submetidos à remoção cirúrgica de 3⁄4 do parênquima renal (nefrectomia 3⁄4) determinando DRC moderada, ou à manipulação cirúrgica sem ressecção de tecido renal (contr...

Autores: nilo c baracho; marconi a reis; regina m pereira; andrio marcelino; raissa r ferreira; katia d silveira; ana cristina simoes e silva

CUSTOS DA TERAPIA RENAL SUBSTITUTIVA EM PEDIATRIA Nesse estudo recolheu-se informações sobre custos de diálise e transplante renal para 35 pacientes pediátricos entre 2007-2013, a fim de comparar essas terapias renais substitutivas sobre a perspectiva econômica. Os tipos de custo foram materiais, medicamentos, equipamentos, honorários médicos e despesas administrativas. Esses dados foram analisados para pacientes submetidos a hemodiálise convencional, diária e transplante. Agregando-se os dif...

Autores: maria fernanda carvalho camargo; paulo cesar koch nogueira ; luciana santis feltran; ana cristina alves maia bastos; seiji fetter; klenio barbosa

Introdução: Algumas crianças com hipercalciúria idiopática (HI) desenvolvem redução da densidade mineral óssea (DMO). O objetivo deste estudo foi procurar a etiologia da redução da DMO em crianças com HI, comparando-as com controles normais (C). Metodologia: Avaliou-se dados de 88 crianças com HI (50M) com idade entre 2,2-17,8anos (mediana 9,4); 29 controles (13M) com idade entre 4,0-16,3anos (mediana 9,8). Duas urinas de 24h foram analisadas para volume, creatinina, cálcio, citrato, fosfato, ox...

Autores: maria goretti moreira guimaraes penido; marcelo de sousa tavares; mariana guimaraes penido de paula; celina de faria rezende; monica araujo; morgana bechler de moro; ana elisa resende tavares; ana clara rezende dos santos

Introdução: A Síndrome Hemolítico-Urêmica (SHU) consiste na tríade anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia e lesão renal. Sua forma menos comum, SHU Atípica (SHUa), é responsável por 5-10% dos casos, com pior prognóstico. Apresentamos um caso raro de SHUa em criança, com diagnóstico genético confirmado de mutação heterozigota do gene da trombomodulina. Descrição do caso: H.S.A., 7 meses, sexo feminino. História de tosse e cansaço há 10 dias e anúria há 12 horas. Na admissão: insufi...

Autores: larissa cunha rodrigues; inalda facincani; elaine mara lourenco; ivan coelho machado; mirlene loureiro maciel negrao