INTRODUÇÃO: a síndrome de West (SW) é uma forma crônica de epilepsia, principalmente caracterizada pela tríade: hipsiarritmias, espasmos e retardo mental. Exantema súbito é uma doença infectocontagiosa causada por algumas cepas da espécie herpes vírus humano, a qual apresenta, majoritariamente, evolução benigna. Este trabalho tem por objetivo expor um caso pediátrico de SW, desencadeado por quadro atípico de exantema súbito. RELATO DE CASO: PHM, masculino, 11 meses, sem comorbidades. Entrada em...

Autores: graziella almeida de souza (universidade estadual de maringa); daniel lopes aires (universidade estadual de maringa); gabriella almeida de souza (universidade estadual de maringa); gabriela baldissera (universidade estadual de maringa); laina caroline baldin canova (universidade estadual de maringa); renata oliveira toffolo (universidade estadual de maringa); adryelle gouvea (universidade estadual de maringa); gina bressan schiavon masson (hospital regional universitario de maringa)

INTRODUÇÃO: Os adolescentes representam 17,9% da população brasileira em que fatores individuais, contextuais e sociais favorecem às vulnerabilidades. No que se refere à saúde, há carência de atenção tanto no acompanhamento médico quanto nas ações preventivas, visto que a maior procura dos adolescentes para atendimento restringe-se aos serviços emergenciais. O Ambulatório de Adolescentes do Hospital de Clínicas (HC) da Universidade Federal do Paraná (UFPR), criado em 2004, integra a rede de saúd...

Autores: iolanda maria novadzki (ufpr); beatriz elizabeth bermudez (ufpr)

Introdução: O aumento da excreção urinária de albumina (microalbuminúria) é marcador de disfunção endotelial e reflete dano endovascular renal e sistêmico. A obesidade é fator de risco para microalbuminúria, bem como de doença renal crônica, independente da presença de diabetes, hipertensão arterial e outras comorbidades. Objetivo: descrever a presença de microalbuminúria em crianças e adolescentes com sobrepeso/obesidade e verificar possíveis associações com os componentes da síndrome metabólic...

Autores: gabrielle gomes (fmabc); luciana sawamura (fmabc); juliana dias (fmabc); anelise gessullo (fmabc); fabiola suano-souza (fmabc); roseli sarni (fmabc)

Objetivo: Avaliar a compatibilidade entre a estatura final (EF) de meninas com puberdade precoce central (PPC) e o alvo genético (AG), a previsão inicial da estatura final (PEF) e a influência da idade de início dos sintomas. Método: Estudo retrospectivo histórico com revisão dos prontuários de meninas com PPC que atingiram a EF. Foram anotados os seguintes dados: idade de início, idade óssea (IO), idade cronológica na realização da IO, AG, EF e tratamento realizado. Foi calculada a PEF (Bayl...

Autores: cristiane pinhao (santa casa da misericordia do rio de janeiro); kassie regina neves cargnin (santa casa da misericordia do rio de janeiro); rosangela ribeiro paiva (santa casa da misericordia do rio de janeiro); marilia martins guimaraes (santa casa da misericordia do rio de janeiro); cencita hosannah cordeiro noronha pessoa (santa casa da misericordia do rio de janeiro)

A eficácia dos corticosteroides (CS) em lactentes com bronquiolite aguda ainda é discutível. OBJETIVO: rever a evidência sobre a eficácia dos CS, sistêmico ou inalatório, em lactentes com bronquiolite aguda na redução do tempo de permanência (TP) na unidade de saúde. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa em revisões sistemáticas (RS) e ensaios clínicos randomizados (ECR) que comparavam CS sistêmico ou inalatório ao placebo em lactentes com bronquiolite aguda, publicados de janeiro de 2013 a maio...

Autores: marcia alves galvao (); marilene crispino santos ()

Introdução: a dermatomiosite juvenil (DMJ) é rara, acomete 3,2:1 milhão de crianças, e tem etiologia presumidamente autoimune. As manifestações incluem lesões cutâneas (pápulas de Göttron, rash malar, heliótropo), fraqueza muscular, artrite, disfagia, ulcerações cutâneas e calcinose. Prevalece nas crianças brancas, do sexo feminino (2:1) e a idade média de diagnóstico é de 7 anos. Descrição do caso: menino de 4 anos e 8 meses com eritema malar bilateral discreto há 1 ano, e nódulos dolorosos p...

Autores: victor munhoz miranda (hospital de clinicas - ufpr); taciana elizabeth zerger (hospital de clinicas - ufpr); marjorie uber (hospital de clinicas - ufpr); vania oliveira de carvalho (hospital de clinicas - ufpr); kerstin taniguchi abagge (hospital de clinicas - ufpr); christina feitosa pelajo (hospital pequeno principe); marcia bandeira (hospital pequeno principe)

INTRODUÇÃO: A lesão cardíaca resultante de trauma torácico fechado é variada. Ruptura de septo interventricular é uma forma rara de apresentação. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente masculino, 4 anos, previamente hígido, vítima de queda de tanque sobre o tórax. Apresentou perda de consciência, palidez perioral, sonolência e vômitos. Ao exame físico: regular estado geral, Glasgow 15, eupneico em ar ambiente. Hemodinamicamente estável. Presença de sopro holossistólico 3+/6+. No Ecocardiograma, comunicação...

Autores: florival zildo vituri (universidade estadual de maringa (uem)); flavia de oliveira silva bonini (universidade estadual de maringa (uem)); laina caroline baldin canova (universidade estadual de maringa (uem)); evelyn sayuri ishikawa (universidade estadual de maringa (uem)); daniel lopes aires (universidade estadual de maringa (uem)); renata oliveira toffolo (universidade estadual de maringa (uem)); gabriella almeida de souza (universidade estadual de maringa (uem)); graziella almeida de souza (universidade estadual de maringa (uem)); gabriela baldissera (universidade estadual de maringa (uem)); adryelle gouvea (universidade estadual de maringa (uem))

Introdução: A aspergilose pulmonar invasiva é uma doença ascendente nos pacientes com doenças imunossupressoras, principalmente aqueles que evoluem com neutropenia severa e prolongada. Descrição do caso: C.S.T, 16 anos, masculino, natural e morador do Rio de Janeiro. Há um mês com história de febre, vertigem, fadiga, palidez, equimoses e hematomas pelo corpo. Transferido a um hospital terciário para investigação de pancitopenia e febre. Na admissão, regular estado geral, hipocorado, ictérico, a...

Autores: vanessa pires guerra (hospital federal da lagoa); nicole freire perim (hospital federal da lagoa); ana lucia munhoz cavalcanti de albuquerque (hospital federal da lagoa); rinara grossi rocha (hospital federal da lagoa); ana luisa batista pena (hospital federal da lagoa); daniel marcio amaral ferreira do valle (hospital federal da lagoa); rebeca couto monteiro (hospital federal da lagoa); leticia silva souza (hospital federal da lagoa); marilia bezerra magalhaes martins (hospital federal da lagoa); melka franco guimaraes (hospital federal da lagoa)

Introdução A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo de origem autossômica recessiva. Caracteriza-se por uma forma de deficiência múltipla de carboxilases, onde o defeito fundamental ocorre na biotinidase, enzima hidrolase importante no metabolismo da biotina, cuja função é liberá-la quando ligada à proteína (dieta) ou aos peptídeos. Descrição do caso Lactente de 2 meses encaminhado pelo neurologista-assistente devido a epilepsia generalizada há 1 mês, evoluindo com hipotoni...

Autores: polliany r. dorini pelegrina (hospital prontobaby); maria kokkinovrachos de oliveira (hospital prontobaby); aline magnino rodrigues balieiro (hospital prontobaby); cristina ortiz valete (hospital prontobaby); danielle do amaral obadia (hospital prontobaby); camila fraga provitina (hospital prontobaby); yury ramis rodrigues (hospital prontobaby); priscila de almeida araujo (hospital prontobaby); jose dias rego (hospital prontobaby); luna beliene carneiro (hospital prontobaby)

Introdução: Síndrome de Pseudo-Bartter se apresenta com hipocalemia, hipocloremia associada à alcalose metabólica sem o acometimento dos túbulos renais. Relato de caso: L.B.L, feminino, 4 anos, negra, pn 2710g e est. 47cm, APGAR 7/10. Eliminou mecônio nas primeiras 24 horas. Tripsina Imunorreativa 190 ng/mL e 187 ng/mL no quinto e vigésimo dia de vida interpretada como normal pela pediatra. Vômitos diários em jato tratados como doença do refluxo gastroesofágico. Aleitamento materno exclusivo de...

Autores: fernanda boyadjian torchio (universidade do grande rio - unigranrio ); barbara pinto nasr (universidade do grande rio- unigranrio); monica muller taulois (universidade do grande rio- unigranrio)