INTRODUÇÃO: A criptococose é uma micose sistêmica causada pelo Cryptococcus neoformans. A meningoencefalite é a apresentação clínica mais frequente, com evolução grave. No grupo pediátrico é uma infecção incomum, prevalecendo na faixa de 6-12 anos. DESCRIÇÃO DO CASO: L.M.O.A., 15 anos, sexo feminino, natural e procedente de Macaíba – RN, admitida no Hospital Giselda Trigueiro, em outubro de 2014, com história de cefaleia há 1 mês, associada a vômitos, febre e alteração visual. Ao exame físico, n...

Autores: marina targino bezerra alves (universidade federal do rio grande do norte); iara marques de medeiros (universidade federal do rio grande do norte); mylena taise azevedo lima bezerra (universidade federal do rio grande do norte); francisco americo micussi (universidade federal do rio grande do norte); anelise maria fonseca pinheiro (universidade federal do rio grande do norte); marcela christina pereira fernandes (universidade federal do rio grande do norte); priscila michelle santos costa (universidade federal do rio grande do norte); lorena de carvalho monte de prado (universidade federal do rio grande do norte); mayra moreira (universidade federal do rio grande do norte); alana maria vasconcelos parente (universidade federal do rio grande do norte)

Os anéis vasculares tipo duplo arco aórtico (DAA) são malformações raras do arco aórtico e resulta do não-desaparecimento da porção distal da aorta dorsal direita e, consequentemente, as croças direita e esquerda nascem da aorta ascendente, envolvendo parcial ou completamente o esôfago e/ou a traqueia, sendo as manifestações clínicas relacionadas com a tensão do anel. Este trabalho visa relatar um lactente com estridor respiratório desde o nascimento e pneumopatias de repetição, sendo diagnostic...

Autores: wellington magalhaes (hospital sao jose do avai); andressa rangel (hospital sao jose do avai); fernanda souza (hospital sao jose do avai); analice magalhaes (hospital sao jose do avai); ana carolina sa (hospital sao jose do avai); thais moreira (hospital sao jose do avai); alexandre fernandes (hospital sao jose do avai); luiza lessa (hospital sao jose do avai); luiz otavio magalhaes (hospital sao jose do avai); maria alice dalperio (hospital sao jose do avai)

Objetivo: Avaliar longitudinalmente o crescimento e composição corporal dos recém-nascidos a termo e pré-termo. Método: Estudo de coorte em recém-nascidos a termo e pré-termo com idade gestacional inferior à 32 semanas, sem malformação congênitas. Foram realizadas medidas antropométricas e de composição corporal através da plestimografia por deslocamento de ar, no momento da idade gestacional do termo, com 1 e 3 meses de idade corrigida. Foi considerada restrição de crescimento z score inferi...

Autores: fernanda valente mendes soares (fiocruz); andrea dunshee de abranches (fiocruz); leticia duarte villela (fiocruz); maria dalva barbosa baker meio (fiocruz); olivia araujo zin (fiocruz); saint clair santos gomes jinior (fiocruz); maria elisabeth lopes moreira (fiocruz)

Objetivo: Avaliar a influência de fatores biológicos e ambientais no desenvolvimento do sobrepeso e da obesidade em crianças e adolescentes de uma clinica médica na Zona Leste de São Paulo. Métodos: Trata-se de um estudo de corte transversal, realizado com 255 participantes, crianças e adolescentes, de 3 a 16 anos de idade. O estudo foi realizado em uma clínica médica particular situada na Zona Leste do Município de São Paulo no período de outubro de 2014 a abril de 2014. Para avaliação d...

Autores: maria das gracas garcez silveira (centro medico itaim); rodrigo garcez silveira (centro medico itaim); danielly candido salles (centro medico itaim)

Introdução: A hérnia diafragmática é uma complicação rara nos pacientes submetidos ao transplante hepático. A fisiopatologia abrange múltiplos fatores. É uma condição ameaçadora à vida sem o tratamento cirúrgico precoce. Descrição do caso: EO, 12 anos, feminino, submetida ao transplante hepático há 3 meses por cirrose hepática por deficiência de alfa1 antitripsina. Procurou nosso serviço por quadro de dor em hipocôndrio esquerdo/ transição tóraco abdominal, ventilatório dependente associada a...

Autores: karen lemos dos santos (hospital materno infantil menino jesus); daniela valenca caldas dantas (hospital materno infantil menino jesus); luanny da cunha silva (hospital materno infantil menino jesus); luana almeida albuquerque de oliveira (hospital materno infantil menino jesus); alessandra geisler daud lopes (hospital materno infantil menino jesus); anna carlota mott barrientos (hospital materno infantil menino jesus); aline da graca fevereiro (hospital materno infantil menino jesus); renata pugliese (hospital materno infantil menino jesus); vanessa de moraes magalhaes (hospital materno infantil menino jesus); marcel benavides (hospital a.c camargo)

INTRODUÇÃO: Galactosemia e Colangite Esclerosante são doenças que manifestam com colestase. Galactosemia, uma doença genética metabólica rara, herdada de modo autossômico recessivo, apresenta várias formas causadas por diferentes defeitos bioquímicos. Colangite esclerosante primária é uma doença hepática crônica, imunomediada, multigenética e multifatorial caracterizada por inflamação e fibrose obliterante progressiva dos ductos biliares intra e/ou extra-hepáticos, e raramente se manifesta no pe...

Autores: carolina lopes de melo (hospital universitario clemente de faria); renata andrade cardoso medrado (hospital universitario clemente de faria); renata gabriela azevedo luiz (hospital universitario clemente de faria); isabela angeli de freitas soares (hospital universitario clemente de faria); flavia oliveira lopes (hospital universitario clemente de faria); ivana pereira david maia (hospital universitario clemente de faria); nathalia jamille moreira nascimento (hospital universitario clemente de faria); iuri sanzio souto (hospital universitario clemente de faria)

OBJETIVO: Aparentemente, o Brasil acompanha a tendência epidemiológica mundial de aumento significativo da prevalência das doenças inflamatórias intestinais em pediatria (DIIP), mas, dados demográficos nacionais são praticamente inexistentes. O objetivo desse estudo foi descrever dados de ocorrência observados ao longo das duas últimas décadas num hospital universitário. MÉTODO: O banco de dados de um ambulatório especializado em Gastroenterologia Pediátrica com 40 pacientes em seguimento atual...

Autores: juliana biscardi pinho (faculdade de medicina da pontificia universidade catolica da campinas); gabriela strafacci (faculdade de medicina da pontificia universidade catolica da campinas); irina monteiro da costa guimaraes (faculdade de medicina pontificia universidade catolica de campinas); elizete aparecida lomazi (faculdade de ciencias medicas da universidade estadual de campinas)

Introdução: Shaken baby syndrome (síndrome do bebê sacudido) descreve lesões intra-cranianas em crianças, infligidas por movimentos repetidos de aceleração-desaceleração, que frequentemente, não apresentam lesões externas, podendo associar-se a fraturas de ossos longos. Ocorre principalmente em menores de dois anos, devido maior tamanho da cabeça em relação ao corpo, musculatura cervical pouco desenvolvida, maior espaço subaracnóideo e imaturidade do sistema nervoso central. Caso: TGFS, femini...

Autores: renata oliveira toffolo (universidade estadual de maringa); adryelle gouvea (universidade estadual de maringa); renata fabricio alves pereira (universidade estadual de maringa); rafael lucena bastos (universidade estadual de maringa); maria fernanda dourado shiguematsu luz (faculdade inga); laina caroline baldin canova (universidade estadual de maringa); gabriella almeida de souza (universidade estadual de maringa); graziella almeida de souza (universidade estadual de maringa); daniel lopes aires (universidade estadual de maringa); sergio ricardo lopes de oliveira (universidade estadual de maringa)

Objetivo: Avaliar o perfil antropométrico de adolescentes atendidos em uma unidade básica de saúde do Distrito Federal (DF) Métodos: Estudo retrospectivo de prontuários de adolescentes atendidos em unidade de saúde do DF. Foram coletadas as variáveis: peso, altura e idade, para verificar indicadores antropométricos, como o Índice de massa corpórea (IMC), da população estudada. Os dados foram analisados baseados nos gráficos da Organização Mundial de Saúde (OMS) de IMC por idade e estatura por...

Autores: fabricio nunes da paz (universidade catolica de brasilia); leticia lopes dantas (universidade catolica de brasilia); stephanie ohanna edward hajjar (universidade catolica de brasilia); tatiana fonseca da silva (universidade catolica de brasilia); gabriela de melo souza da silva costa (universidade catolica de brasilia); anna carla garcia cabral (universidade catolica de brasilia); raissa borba assreuy (universidade catolica de brasilia)

Introdução: A neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma desordem genética multissistêmica que acomete 1 em cada 3000 pessoas. É caracterizada por achados cutâneos e pelo aparecimento de tumores em trajetos nervosos sistêmicos. Este relato refere-se a um caso de NF1 diagnosticada em paciente do sexo masculino aos 3 anos de idade. Descrição do Caso: Paciente masculino, 6 anos e 10 meses, sem história familiar da patologia, apresenta múltiplas manchas café-com-leite em tórax, abdome, membros superiores e...

Autores: maria claudia schmitt lobe (ambulatorio de endocrinologia pediatrica, universidade regional de blumenau, furb); beatriz hubener linhares (ambulatorio de endocrinologia pediatrica, universidade regional de blumenau, furb); sara schmitt schlindwein (ambulatorio de endocrinologia pediatrica, universidade regional de blumenau, furb)