Objetivo: dimensionar e caracterizar os conhecimentos dos alunos de 6ª série de duas instituições privadas de ensino de Curitiba-PR a respeito dos conflitos característicos da adolescência. Método: estudo observacional transversal, incluídos alunos matriculados na 6ª série, que cursam o ano letivo e que aceitaram participar da pesquisa, com prévia autorização dos pais. Aplicado questionário para verificar as principais dúvidas, preocupações ou necessidade de orientação dos alunos em relação a 38...

Autores: yvelize truppel (u.p.); ana eliza buzetti (up); ana paula oliveira (up); luiza fernandes (up); darci bonetto (up)

INTRODUÇÃO: Dermatomiosite juvenil(DMJ) é uma doença inflamatória, provavelmente autoimune caracterizada por vasculites,fraqueza muscular e manifestações cutâneas. São raros os comprometimentos cardíacos associados a calcinose. DESCRIÇÃO DO CASO: menina, quatro anos, natural de Barra dos Coqueiros,SE,terceira filha de pais saudáveis,não consangüíneos.Antecedentes pessoais e familiares irrelevantes. Aos três anos apresentou lesões eritematosas inicialmente em dorso de mãos e dedos,evoluindo par...

Autores: luana de andrade goncalves (universidade federal de sergipe); ana jovina barreto bispo (universidade federal de sergipe); danilo aguiar de melo (universidade federal de sergipe); enaldo vieira de melo (universidade federal de sergipe)

Resumo Objetivos: Descrever a realidade alimentar de 66 lactentes internados na enfermaria de um hospital do Distrito Federal no período de dezembro de 2012 a fevereiro de 2013. Demonstrar a prevalência de erros alimentares e discutir os principais motivos que levaram a tais erros e o grau de desmame precoce da amostra avaliada. Métodos: Estudo descritivo com questionário realizado com mães de 66 lactentes internados na enfermaria do Hospital no período de dezembro de 2012 e janeiro de 2013...

Autores: fernanda jaccottet lopes (hospital regional de taguatinga); caroline cortez bitar de ataide (hospital regional de taguatinga); camila caetano cardoso (hospital regional de taguatinga); liziex matos fernandes (escola superior de ciencias da saude); jose moreira kffuri (hospital regional de taguatinga); franscico rufino rosa neto (hospital regional de taguatinga); marco antonio alves cunha (hospital regional de taguatinga); jacksminiano rodrigues machado (hospital regional de taguatinga)

Introdução: A Síndrome de Panayiotopoulos (SP) é uma síndrome epilética benigna, de início precoce na infância, sem causa conhecida, com incidência variando entre 1-14 anos (pico aos 5 anos) e caracterizada por paroxismos occipitais no eletroencefalograma (EEG). Ocasionalmente é subdiagnosticada como uma desordem não-epilética. Apresenta-se com vômitos, desvio ocular, alteração da consciência, podendo evoluir com convulsão tônico-clônica. Descrição do caso: Y.S.S., feminino, 4 anos, portadora de...

Autores: laura de medeiros andrade (instituto fernandes figueira / fiocruz); juliana paiva de souza (instituto fernandes figueira / fiocruz); sofia ennes reboucas (instituto fernandes figueira / fiocruz); alice barroso pinto mousinho (instituto fernandes figueira / fiocruz); flavia nardes dos santos (instituto fernandes figueira / fiocruz)

INTRODUÇÃO:A adiponecrose é uma condição rara que pode acometer recém-nascidos, cursando com nódulos subcutâneos e hipercalcemia. Está fortemente associada com sofrimento perinatal, internação em CTI neonatal e sepse neonatal. Os sintomas surgem em torno da 3ª semana de vida, e tendem a desaparecer espontaneamente próximo à 16ª semana. Entretanto, a hipercalcemia pode acarretar em complicações importantes. DESCRIÇÃO DO CASO:TVAS, Sexo feminino, 1m15d, encaminhada da UPA devido a febre (Tax38,5o...

Autores: joao vitor silva araujo cortez (santa casa de misericordia de belo horizonte); walquiria mello (santa casa de misericordia de belo horizonte); fernanda paludetto rodrigues (unifenas bh); ingrid marinho (faseh); lorena luiza fernandes oliveira (unifenas bh); mariana tassi (unifenas bh); silvio guedes de assis martinelli (unifenas bh)

INTRODUÇÃO:A adiponecrose é uma condição rara que pode acometer recém-nascidos, cursando com nódulos subcutâneos e hipercalcemia. Está fortemente associada com sofrimento perinatal, internação em CTI neonatal e sepse neonatal. Os sintomas surgem em torno da 3ª semana de vida, e tendem a desaparecer espontaneamente próximo à 16ª semana. Entretanto, a hipercalcemia pode acarretar em complicações importantes. DESCRIÇÃO DO CASO:TVAS, Sexo feminino, 1m15d, encaminhada da UPA devido a febre (Tax38,5o...

Autores: joao vitor silva araujo cortez (santa casa de misericordia de belo horizonte); walquiria mello (santa casa de misericordia de belo horizonte); fernanda paludetto rodrigues (unifenas bh); ingrid marinho (faseh); lorena luiza fernandes oliveira (unifenas bh); mariana tassi (unifenas bh); silvio guedes de assis martinelli (unifenas bh)

Objetivos: Caracterizar o perfil epidemiológico dos pacientes atendidos no serviço de emergência do Hospital Universitário Mãe de Deus-Ulbra e a proporção dos atendimentos de urgência em relação aos demais atendimentos. Métodos: Estudo descritivo realizado com crianças de 0 a 15 anos. Os dados foram obtidos através de questionário aplicado a todas as crianças que buscaram atendimento no período de 26 de novembro de 2012 a 14 de Dezembro de 2012. Os dados foram analisados pelo programa SPSS ve...

Autores: fernanda soares wingert (ulbra); ruth ellen blau grimm (ulbra); rejane fialho matias lopes (ulbra); marcia gomes da silva (ulbra)

Introdução: A Síndrome de Wolf-Hirschhorn (SWH) é uma desordem genética incomum, sendo descritos cerca de 100 casos até o momento resultante da deleção distal do braço curto do cromossomo 4, que se caracteriza por um grupo de manifestações clínicas: características crânio-facial típicas, microcefalia, hipotonia muscular, crises convulsivas em cerca de 70% dos casos, cardiopatias congênitas em 60% dos pacientes, anomalias renais, esqueléticas, sendo a mais frequente o pé equino-varu, oftálmicas,...

Autores: camilla florenciano barbosa dias (anhanguera-uniderp); thays cruz benites avila de oliveira (anhanguera-uniderp); giovanna padoa de menezes (anhanguera-uniderp); joao paulo silva santos (anhanguera-uniderp); kassio kazuhiro sale horii (anhanguera-uniderp)

A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) vem crescendo em prevalência no mundo todo. Com evidências recentes de que a HAS está aumentando sua incidência entre os adolescentes e a necessidade de mais estudos para verificação de fatores de risco, este trabalho teve a intenção de correlacionar índice de massa corporal (IMC) e circunferência abdominal (CA) com o achado de pressão arterial elevada em adolescentes de uma escola pública na cidade de Curitiba. Foi realizado um estudo observacional transv...

Autores: darci bonetto (u.p); faigha parzianello (u.p); rodrigo salustiano (u.p); wilkens age junior (u.p)

Introdução A cerebelite aguda ou ataxia cerebelar aguda é uma síndrome inflamatória incomum caracterizada por uma disfunção precoce do cerebelo. Embora seja benigna e auto limitada, pode cursar com alterações fulminantes. É considerada uma das principais causas de disfunção cerebelar aguda. Objetivo: Apresentar um caso de cerebelite onde o diagnóstico imaginológico foi dado, mas o agente etiológico não foi isolado, apesar do laboratório apontando para infecção bacteriana. Métodos: Criança,...

Autores: manuela souza santana (hospital sao jose do avai); thais pereira moreira (hospital sao jose do avai); maria amelia rodrigues won-held (hospital sao jose do avai); alana siqueira dias da silva tostes (hospital sao jose do avai); wellington luiz rodrigues magalhaes (hospital sao jose do avai); lilian rodrigues do carmo rezende (hospital sao jose do avai); sarah grassine de souza (hospital sao jose do avai); andre pancracio rossi (hospital sao jose do avai); thais cardoso (hospital sao jose do avai); pedro nunes boechat (hospital sao jose do avai)