Introdução: Fasciíte eusinofílica é uma doença incomum de etiologia desconhecida. Inicia-se por uma fase inicial de eritema e edema em tronco e membros, seguindo-se de espessamento da derme e fáscia subcutânea, o que pode limitar os movimentos das articulações. A doença poupa face e mãos. Relato do caso:Adolescente de 11 anos, apresentou eritema difuso e edema em abdome, antebraços e coxas, tratando como escabiose. Apresentava 3000 eosinófilos. O quadro modificou e progrediu com edema em torno...

Autores: meriene viquetti de souza (hospital da crianca conceicao); mariana gassen santos (hospital da crianca conceicao); marina coelho (hospital da crianca conceicao); ilka lineburguer (hospital da crianca conceicao); fernando oliveira (hospital da crianca conceicao); juliana dall'onder (hospital da crianca conceicao); clarice laroque sinott lopes (hospital da crianca conceicao); paula dias lopes (hospital da crianca conceicao); iloite scheibel (hospital da crianca conceicao); giolana mascarenhas da cunha (hospital da crianca conceicao)

Introdução A síndrome de Digeorge (SDG) associa-se à deleção 22q11.2 - ocasionando defeitos celulares do tubo neural que dão origem às 3ª e 4ª bolsas faríngeas. Clinicamente, traduz-se por anomalias faciais, cardiopatia congênita, hipocalcemia (devido hipoparatireoidismo) e imunodeficiência celular (por hipo/aplasia tímica), dentre outras. Descrição do caso Lactente LRN, masculino, caucasoide, face sindrômica, apresentou desconforto respiratório nos primeiros dias de vida, piorando pro...

Autores: joaquina maria correa bueno (servico de pediatria do hospital municipal dr. jose de carvalho florence); danielly souza carvalho (servico de pediatria do hospital municipal dr. jose de carvalho florence); mariana ananias (servico de pediatria do hospital municipal dr. jose de carvalho florence); ludmilla renie oliveira rachid (servico de pediatria do hospital municipal dr. jose de carvalho florence)

Objetivo: verificar a prevalência de sobrepeso e obesidade em uma amostra de crianças e adolescentes do Ambulatório de Pediatria em Pelotas, Rio Grande do Sul e comparar com os dados da Organização Mundial de Saúde (OMS). Método: um estudo transversal descritivo incluindo pacientes entre 2 e 19 anos, selecionados através de uma revisão de prontuários, sendo a última consulta médica entre janeiro e maio de 2013. Foi avaliado o índice de massa corporal por gênero e idade e classificado o estado nu...

Autores: fernanda schmoeller barth (ucpel); eduarda rovere grill (ucpel); fernanda bresciani (ucpel); luiza helena vinholes siqueira novaes (ucpel); samara piccoli (ucpel)

Objetivo: O objetivo deste trabalho é descrever a associação de dor do crescimento com hipermobilidade em um serviço de reumatologia pediátrica, dado a grande procura por esta queixa. Metodologia: Foram avaliados todos os prontuários a partir do banco de dados criado em 10 outubro de 2010 à 10 março de 2013. Estudo transversal onde se avaliou 231 prontuários a procura do número de pacientes com diagnóstico de dor do crescimento ou dor noturna benigna e associação com hipermobilidade, além da...

Autores: clarice laroque sinott lopes (hospital da crianca conceicao); juliana dall�onder (hospital da crianca conceicao); talita foletto antonello (hospital da crianca conceicao); giolana mascarenhas da cunha (hospital da crianca conceicao); kailene serena (hospital da crianca conceicao); iloite scheibel (hospital da crianca conceicao); melissa bueno sander (hospital da crianca conceicao); lilian castro (hospital da crianca conceicao)

Introdução: A Síndrome de Down (SD) é o distúrbio cromossômico mais comum, caracterizado pela trissomia do 21, e está associado a um comprometimento cognitivo e traços físicos característicos. Os indivíduos afetados são mais propensos a defeitos cardíacos congênitos (como a Tetralogia de Fallot – T4F), anomalias gastrointestinais (como a hérnia diafragmática - HD), endócrinopatias (como o hipotireoidismo), entre outros. A HD é uma comunicação entre as cavidades abdominal e torácica, podendo ser...

Autores: andreia elisa baldissera (hospital materno infantil dr. jesser amarante farias ); mariana parizotto moraes (hospital materno infantil dr. jesser amarante farias); greyce lais do nascimento (hospital materno infantil dr. jesser amarante farias); vasco antonio amorim alcantara (hospital materno infantil dr. jesser amarante farias); artur ricardo wendhauesen (hospital materno infantil dr. jesser amarante farias)

Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 é uma doença crônica que acomete milhares de pessoas em todo o mundo, especialmente crianças e adolescentes. A principal complicação aguda nesses pacientes é a cetoacidose diabética, que é definida como uma disfunção metabólica grave causada pela deficiência relativa ou absoluta de insulina. O objetivo desse trabalho foi de realizar uma revisão bibliográfica da CAD e apresentar uma proposta de atendimento. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica,...

Autores: ana carolina duarte gobbi (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); priscila porto de almeida nogueira (universidade sao francisco); eduardo biagioni (universidade sao francisco); mariana botelho dias de souza (universidade sao francisco); leni de fatima zecchini lopes (hospital universitario sao francisco na providencia de deus); marina sabatini cordeiro (hospital universitario sao francisco na providencia de deus)

Introdução: A alergia ao leite ocorre quando o organismo da criança rejeita completamente a proteína do leite de vaca ou de qualquer outro animal, podendo sofrer graves problemas de saúde que podem inclusive levá-la a morte. Esta alergia geralmente cura-se por volta dos 3 anos de idade e até lá deve ser tratada somente com a retirada de todas as fontes de leite de vaca da alimentação Descrição do Caso: Lactente 10 meses, masculino, referindo alergia acompanhando de diarreia com estrias de s...

Autores: fabricia vieira rodrigues (hospital municipal do campo limpo); brenda silva tavares (hospital municipal do campo limpo); cleomar sergio pires alves (hospital municipal do campo limpo); juliana assis do carmo (hospital municipal do campo limpo); gisele douradinho teixeira (unisa); priscila alencar barreira (unisa)

Introdução: Síndrome Cornélia de Lange ou de Brachmann de Lange é uma anomalia genética rara caracterizada por restrição de crescimento intrauterino, atraso no crescimento e desenvolvimento neuropsicomotor, anormalidades nos membros, retardo mental e fáscies sidrômicas com sinofre, implantação capilar e ponte nasal baixas, narinas antevertidas, filtro labial longo e lábio superior fino, prognatismo maxilar e micrognatia. Podendo apresentar disfunções gastroesofágicas, cardíacas, oftalmológica...

Autores: kassio kazuhiro sales horii (anhanguera-uniderp); thays cruz benites avila de oliveira (anhanguera-uniderp); giovanna padoa de menezes (anhanguera-uniderp); joao paulo silva santos (anhanguera-uniderp); camilla florenciano barbosa dias (anhanguera-uniderp); lilian bianca muller martelo de marco (anhanguera-uniderp)

OBJETIVO: Descrever os achados da função pulmonar em crianças e adolescentes com excesso de peso, sem patologias respiratórias conhecidas. MÉTODO: Estudo transversal em crianças e adolescentes de 8 a 18 anos, de ambos os sexos, com excesso de peso e sem doença respiratória conhecida; submetidos à avaliação antropométrica, radiografia de tórax, oximetria de pulso, espirometria e medidas dos volumes pulmonares. Os indivíduos com radiografia anormal, SpO2 ≤ a 92%, patologias respiratórias e...

Autores: sivana neves ferraz de assuncao (universidade federal da bahia); carla hilario da cunha daltro (universidade federal da bahia); ney cristian amaral boa sorte (universidade federal da bahia); hugo da costa ribeiro junior (universidade federal da bahia); antonio carlos moreira lemos (universidade federal da bahia); sara pithon pereira gatto (universidade federal da bahia)

Introdução: A icterícia colestática pode se manifestar precocemente no período neonatal ou no lactente até três meses de idade. O recém-nascido, em especial o prematuro, tem predisposição à colestase (hipercoleremia fisiológica) em virtude da imaturidade hepática relativa ao metabolismo dos ácidos biliares. Descrição do caso: RN nascido de parto cesáreo com 31 semanas e 4 dias, peso 1700g, sexo masculino, interna na UTI neonatal ao nascimento. Mãe com 35 anos, grupo sanguíneo O +, gesta quatro,...

Autores: fernanda bresciani (ucpel); eduarda rovere grill (ucpel); fernanda schmoeller barth (ucpel); luiza helena vinholes siqueira novaes (ucpel); samara piccoli (ucpel)