Introdução: A colestase neonatal é resultante da redução da síntese dos ácidos biliares ou do bloqueio da excreção para o intestino delgado, apresentando bilirrubina direta 1,5 mg/dl ou bilirrubina total 20. Possui etiologia diversa e o seu tratamento deve ser precoce. Objetivo: Exposição da abordagem cirúrgica da colestase neonatal a partir da revisão de literatura. Metodologia: Estudo de revisão bibliográfica realizado através do SciELO e PubMed e outras plataformas, de 2000 a 2016, com os...

Autores: ana carolina sales jreige (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), luana turissi (universidade brasil), glendha sthephanie martins (universidade brasil), rafael assem rezende (faculdade irece diamantina), mirella cristina sakai (faculdade irece diamantina), luciana lara vicente parreira (universidade brasil), rullya marson de melo oliveira (universidade brasil), talita costa barbosa (universidade brasil), joao victor soares vicentini (santa casa de sao carlos), lara maria souza marcondes colognesi (universidade brasil), raissa silva frota (universidade de rio verde), amanda oliva spaziani (universidade brasil), thaissa faustino nogueira de deus (universidade de rio verde), paulo eduardo silva sousa (universidade de rio verde), maria gabriella cunha batista (universidade de rio verde), laercio soares gomes filho (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac ), uanda beatriz pereira salgado (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), mariany de oliveira gomes (centro universitario do planalto central apparecido dos santos- uniceplac), rubens moura campos zeron (centro universitario lusiada- unilus), caroline teixeira pinheiro bezerra (centro universitario de brasilia- uniceub)

Introdução: A doença de Wilson (DW) é autossômica recessiva relacionada ao metabolismo do cobre. A prevalência aproximada é de 1:30.000. O diagnóstico em crianças é difícil. O tratamento precoce é fundamental, pois pode ser fatal. Descrição do caso: Feminina, 44meses, assintomática, com aumento de aminotransferases e gamaglutamiltransferase (GGT) em exames de rotina.Sorologias virais e auto-anticorpos negativos, ceruloplasmina 6 (normal: 18-45), ecodoppler abdominal :hepatomegalia e esteat...

Autores: soraya rezende (hcsa), jaqueline bordin (hcsa), caroline dias (hcsa), maira pacheco (hcsa), maria helena barreto (hcsa), bruna silva (hcsa), carolina reis (hcsa), cristina ferreira (hcsa), melina melere (hcsa), vanessa scheeffer (hcsa), carolina silva (hcsa), matias epifanio (hcsa)

Introdução Obstrução extra-hepática de veia porta (OEHVP) é uma importante causa de hipertensão portal (HP) em crianças. As causas mais comuns de OEHVP são onfalite pós cateterização da veia umbilical, sepse, trombofilias e hepatopatia crônica, sendo desconhecida em até 50 dos casos. Objetivos Descrever a experiência de shunt meso-Rex em um centro de referência em hepatologia pediátrica. Metodologia Estudo retrospectivo de crianças com OEHVP, que foram operadas por um cirurgião internaciona...

Autores: caroline montagner dias (hospital da crianca santo antonio), soraya viana rezende (hospital da crianca santo antonio), maria helena miranda barreto (hospital da crianca santo antonio), maira alexandra duran pacheco (hospital da crianca santo antonio), bruna da rosa e silva (hospital da crianca santo antonio), jaqueline maffezzolli da luz bordin (hospital da crianca santo antonio), carolina ramos dos reis (hospital da crianca santo antonio), betina meazza oliveira souza (hospital da crianca santo antonio), vanessa adriana scheeffer (hospital da crianca santo antonio), cintia steinhaus (hospital da crianca santo antonio), matias epifanio (hospital da crianca santo antonio), carolina soares da silva (hospital da crianca santo antonio), cristine suzana trein (hospital da crianca santo antonio), melina utz melere (hospital da crianca santo antonio), cristina targa ferreira (hospital da crianca santo antonio)

INTRODUÇÃO: A doença de Cori, deficiência da enzima desramificadora de glicogênio (GDE) ou doença de armazenamento de glicogênio tipo 3 (GSD 3), é caracterizada por fraqueza muscular grave e hepatopatia. A prevalência estimada é de 1/100.000 nascimentos. DESCRIÇÃO DO CASO: J.D.B, 15 anos, masculino, raça branca. Aos 3 anos foi diagnosticado com GSD 3 e baixa estatura, apresentando ao exame físico abdômen globoso de difícil palpação, hepatomegalia e hipotireoidismo. USG abdominal mostrou rins aum...

Autores: thayna patachini maia (universidade da regiao de joinville - univille), bruna schwaab (universidade da regiao de joinville - univille), samantha carla vieira (universidade da regiao de joinville - univille), taina altenburg (universidade da regiao de joinville - univille), daniela delwing de lima (universidade da regiao de joinville - univille), eduardo manoel (universidade da regiao de joinville - univille)

INTRODUÇÃO: Atresia de Vias Biliares (AVB) é uma condição rara que cursa com inflamação e fibrose progressiva das vias biliares com risco de cirrose e falência hepática. A etiologia pode ser correlacionada a processos infecciosos, como a Citomegalovirose (CMV). Icterícia prolongada, acolia e colúria são manifestações clínicas e o diagnóstico definitivo é confirmado através da biópsia hepática. A CMV neonatal geralmente é assintomática, entretanto, quando cursa com sintomas, é frequente hepatoesp...

Autores: leonardo lima rodrigues (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), maura peruchi machado (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), rafaela de paula souza (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), kleivia da silva damas (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), carolina campos ribeiro (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), priscila de castro soares barretto (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), camila ewald eller (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), lorena rodrigues netto (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), rafaela altoe de lima (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), silvana ferreira de santana almeida (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), tami guerreiro estevam vieira (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), larissa loureiro mendes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), rachel conte andre mandacaru (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), rayza montovani siloti (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria), livia nascimento de araujo (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria)

Introdução: A litíase biliar (LB) pediátrica vem sendo identificada com frequência, seja por aumento na incidência, secundária a situações clínicas predisponentes, ou pela melhora dos métodos diagnósticos. Descrição do caso: Paciente masculino, 6 anos, recebido na emergência com febre, 39ºC e dor em hipocôndrio direito (HD). Ao exame físico, observou-se corado, hidratado, acianótico, anictérico e com Índice de Massa Corporal 27. Presença de hérnia umbilical irredutível, ruídos hidroaéreos (R...

Autores: louise habka cariello (uniceplac), ana carolina sales jreige (uniceplac), laercio soares gomes filho (uniceplac), luana turrissi (universidade brasil), glendha stephanie martins (universidade brasil), rafael assem rezende (fai diamantina), mirella cristina sakai (fai diamantina), luciana lara vicente parreira (universidade brasil), rullya marson de melo oliveira (universidade brasil), talita costa barbosa (universidade brasil), joao vitor soares vicentini (santa casa de sao carlos), lara maria souza marcondes colognesi (universidade brasil), raissa silva frota (unirv), amanda oliva spaziani (universidade brasil)

INTRODUÇÃO: A Doença Falciforme (DF) é um grupo de anemias hemolíticas hereditárias, autossômicas recessivas, caracterizadas por alteração na estrutura da cadeia beta-globina, gerando Hemoglobina S (HbS). Em hipóxia, hemácias com HbS assumem forma de foice, podendo levar à vaso-oclusão com lesões agudas e crônicas de órgãos e vasos. Complicações hepáticas são frequentes, principalmente nos homozigotos, sendo a hepatite autoimune (HAI) um diagnóstico diferencial. A HAI acomete jovens do sexo femi...

Autores: maura peruchi machado (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), leonardo lima rodrigues (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), rafaela de paula souza (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), lorena rodrigues netto (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), silvana ferreira de santana almeida (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), rayza montovani siloti (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es), larissa loureiro mendes (hospital estadual infantil nossa senhora da gloria, vitoria - es)

Introdução A fibrose cística (FC) é uma doença com disfunção nas células epiteliais das vias aéreas, biliares e pancreáticas. A hepatopatia como manifestação inicial da FC é um quadro raro e está associada a pior prognóstico. O CMV apresenta-se como agravador da doença. Relato de Caso Paciente feminina, 4 meses, apresenta-se com quadro inicial de diarreia esverdeada associada à anasarca e Teste do Pezinho positivo para fibrose cística. No exame físico, foram identificados hepatomegalia e ed...

Autores: italo oliveira de queiroz (hospital infantil albert sabin - hias), rafaelly carvalho ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), francois loiola ponte de souza (hospital infantil albert sabin - hias), maria da conceicao alves juca (hospital infantil albert sabin - hias), mercia lima de carvalho lemos (hospital infantil albert sabin - hias), thamara lima ribeiro (hospital infantil albert sabin - hias), ana paula rodrigues salgueiro (hospital infantil albert sabin - hias), luana favaro holanda (hospital infantil albert sabin - hias), raquel queiroz sousa lima (universidade de fortaleza - unifor), larissa silva alves bandeira (centro universitario inta - uninta), isabella capistrano pinto (hospital infantil albert sabin - hias), vitoria de macedo ferreira (universidade de fortaleza - unifor)

Introdução: Desde o século XX, a vacinação é fundamental no controle de doenças infecciosas. Porém, a atual baixa cobertura vacinal contra sarampo (95) permitiu seu ressurgimento após 3 anos de erradicação. Objetivos: Comparar e analisar a cobertura vacinal contra sarampo da população pediátrica natalense em relação à nacional de 2018. Métodos: Estudo observacional, descritivo e retrospectivo realizado na população de 0 a 12 anos, a partir de informações coletadas no DATASUS/SINAN de 2018, tr...

Autores: laura valerio dos reis (universidade potiguar)

Introdução As notificações de eventos de reações adversas pós vacinação são importantíssimas para manutenção da segurança vacinal, e, consequentemente, para a adesão às campanhas que mantêm a saúde da população. Descrição do caso P.H.B.S., 19 meses, em consulta para avaliação de crescimento e desenvolvimento, sem queixas. Mãe relata e há registro em prontuário que após segunda dose da vacina meningocócica C o paciente apresentou reações adversas. Assim, foi necessária internação hospita...

Autores: claudia cristina ferreira alpes de souza (universidade potiguar), kamila marques da costa (universidade potiguar), arthur lima ribeiro (universidade potiguar), adrielle silva barreto (universidade potiguar), camila rodrigues delgado de freitas (universidade potiguar), ricardo henrique toscano de menezes filho (universidade potiguar), francisco americo micussi (universidade potiguar), maira alcantara cesar dos santos (universidade potiguar), bruno medeiros leite (universidade potiguar), taynara maia rego (faculdade sao francisco de barreiras), stella cristiny silveira de araujo (universidade potiguar), ananda fernandes cavalcante (universidade potiguar), heloisa maria nunes rego (universidade potiguar), debora glenda dos santos (universidade potiguar), laura valerio reis (universidade potiguar), vitoria ribeiro dantas marinho (universidade potiguar)