INTRODUÇÃO: A hemicoreia é uma das manifestações neurológicas causadas pela descompensação da DM, geralmente associadas à alteração nos gânglios da base, confirmadas em exames de imagem cerebral que podem cessar com o controle glicêmico. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, 9anos, portador de DM1 e hipotireoidismo, foi encaminhado por suspeita de erro inato do metabolismo após episódios recorrentes de coreatetose. Na admissão, apresentava dor súbita em mão direita associada à coreia em dimídio direit...

Autores: beatriz de almeida affornalli (faculdades pequeno principe), ana paula matzenbacher ville (faculdades pequeno principe), emerson faria borges (faculdades pequeno principe), isabelle bolfe (faculdades pequeno principe), jacqueline martins siqueira (faculdades pequeno principe), leticia staszczak (faculdades pequeno principe), thayse nara dos reis (faculdades pequeno principe), leticia marigliano todesco (faculdades pequeno principe), maria eduarda turczyn de lucca (faculdades pequeno principe), karen yumie tanamati (hospital pequeno principe), alfredo lohr junior (hospital pequeno principe), mara lucia ferreira schmitz santos (hospital pequeno principe), daniel almeida do valle (hospital pequeno principe)

Introdução: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das doenças genéticas autossômica dominante mais frequentes. É caracterizada por alterações neurocutâneas como manchas café-com-leite (MCL), lesões ósseas e oftalmológicas, tem evolução progressiva e sintomas iniciando desde a infância. Relato do Caso: G.F.P, 2 anos de idade, masculino, foi encaminhado por história de parotidite crônica há 1 ano, com nódulos assintomáticos em região submandibular esquerda de crescimento progressivo. Ao exame, not...

Autores: patricia anizia dos santos (huac-ufcg), rayana elias maia (huac- ufcg), suenia timotheo figueiredo leal (huac- ufcg), monica cavalcanti trindade (huac- ufcg), taciana raulino de oliveira castro marques (huac- ufcg), beatriz adelino brasileiro silva (huac- ufcg), maria nelice medeiros silva (huac- ufcg), tatiana pimentel de andrade batista (huac- ufcg), jonathan dos anjos rangel (huac- ufcg), igor tomaz fernandes (huac- ufcg), emyle farias pereira (huac- ufcg), ana clara alencar de andrade feitosa (huac- ufcg), hortensia maria ferreira de melo silva (huac- ufcg), gabriela de azevedo alves gualberto (hca- sms)

INTRODUÇÃO: Doença genética rara, Síndrome de Apert, tem incidência de 1:160000 nascidos vivos, números que podem ser maiores pela alta mortalidade neonatal. Diagnóstico esse, que pode ser evidenciado em ultrassonografia morfológica, a qual não é preconizada como rotina no Sistema Único de Saúde (SUS). DESCRIÇÃO DO CASO: recém-nascido do sexo masculino, a termo por parto tipo cesárea devido a sofrimento fetal agudo, APGAR 9/9. Ambos os pais se encontravam na quarta década de vida e negavam pato...

Autores: juliana dal pozzo de novaes (fundacao hospitalar sao lucas), ana carolina goyos madi (fundacao hospitalar sao lucas), carolina mie sato (fundacao hospitalar sao lucas), alliny beletini da silva (fundacao hospitalar sao lucas), beatriz iris dos santos (fundacao hospitalar sao lucas), larissa braga da silva (fundacao hospitalar sao lucas), eduardo vieira de souza (fundacao hospitalar sao lucas), cristina helena teologides marcon (fundacao hospitalar sao lucas), izabella zgoda (fundacao hospitalar sao lucas), thayrine anissa martinazo (fundacao hospitalar sao lucas), luiza trevisan reolon (fundacao hospitalar sao lucas)

Introdução: As doenças neurológicas (DN) representam um grupo importante de afecções em crianças internadas em hospital pediátrico. Além da gravidade de tais doenças, elas também representam um grupo considerável de desfechos desfavoráveis. Objetivo: descrever aspectos clínicos das DN nos pacientes internados em enfermaria clínica pediátrica. Método: estudo transversal, descritivo, retrospectivo realizado mediante análise de prontuários de crianças internadas em hospital infantil de referência n...

Autores: laiza bruschi marchesi (emescam), plinio nascimento bandeira (emescam), katia valeria manhabusque (emescam), thayna toneto couto (emescam), clarissa paneto sulz (emescam), daniella ramiro vittorazzi (emescam), larissa pandolfi soares (emescam), tais zuccolotto frigini (emescam), hudson jose cacau barbosa (emescam), lara david da cunha (emescam), vinicius cunha fagundes (emescam), rosimeri salotto rocha (emescam), fernanda pinheiro quadros e silva (centro universitario unifacig ), monique frank de�vasconcelos (emescam), beatriz charpinel santos (emescam), luisa barbosa soares (emescam), isabella vargas e silva (ufes)

Introdução: A incidência de acidente vascular cerebral (AVC) hemorrágico em crianças é cerca de 1,1 por 100,000, sendo a metade dos casos por malformações arteriovenosas, cuja clínica é variada dependendo do local do sangramento. Relato do caso: GML, 13 anos, gênero masculino, previamente hígido, iniciou quadro de cefaleia frontal de forte intensidade, que evoluiu após algumas horas com paresia em membro superior e inferior direito, perda de equilíbrio, alteração da marcha, sem história de tr...

Autores: priscila podda (hospital universitario de jundiai), karla souza da costa (hospital universitario de jundiai), amanda de cassia ansani alves (hospital universitario de jundiai), jessica vieira soares (hospital universitario de jundiai), ylara liza porto de carvalho (hospital universitario de jundiai)

INTRODUÇÃO: O acidente vascular encefálico (AVE) hemorrágico na infância tem incidência de 1,1 em cada 100.000 crianças. Desses, 80 são intraparenquimatosos e apresentam altas taxas de morbimortalidade. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente do sexo feminino, K.F.C., 12 anos, branca, previamente hígida, procurou atendimento do Pronto Socorro da cidade de Pelotas (PSP) dia 12.05.2019 devido à forte cefaléia em região temporal direita que iniciou após episódio de espirro. A paciente estava em Glasgow 15 e ne...

Autores: gabriella ferreira bernardi (ucpel), vitoria jorge cenci (ucpel), emeline do nascimento franco (ucpel), luisa costa mastrascusa (ucpel), paola rafaella boschetti (ucpel), valentina emmerich defaveri (ucpel), gustavo moreira ferle (ucpel)

A Síndrome de Aicardi (SA) é uma doença genética rara, ligada ao cromossomo X, caracterizada pela tríade: agenesia de corpo caloso, espasmos infantis e defeitos lacunares da coróide, sendo este último um achado patognomônico da doença. Destaca-se a importância do manejo por parte dos especialistas, visto que, cursa com convulsões de difícil controle, geralmente precedidas por espasmos infantis que surgem entre a 1º e a 6º semanas de vida. Posteriormente, observa-se atraso do desenvolvimento neur...

Autores: maria luiza ribeiro costa serafim (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho - es), kamila magalhaes sampaio (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho -es), camila cardoso martins costa maculan (itpac/porto nacional - to ), alynny aparecida de carvalho (itpac/porto nacional - to ), patricia cardoso caldeira stefanello (itpac/porto nacional - to ), suellen ribeiro de oliveira wilken (hospital plantadores de cana/campos dos goytacazes - rj)

INTRODUÇÃO: A doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), também chamada de neuropatia motora e sensorial hereditária, constitui um grupo heterogêneo de distúrbios genéticos autossômicos dominantes, recessivos e ligados ao cromossomo X. São caracterizados por evolução lenta e progressiva, dificultando seu diagnóstico precoce. DESCRIÇÃO DO CASO: Masculino, 11 anos de idade, estudante, procedente de município da Serra Catarinense. Nascido de parto cesáreo, a termo, adequado para a idade gestacional, sem...

Autores: nicole zanardo tagliari (universidade do planalto catarinense), barbara giovana peruzzo (universidade do planalto catarinense)

Introdução: As doenças neuropediátricas são responsáveis por um grande número de doenças da pediatria. Como consequência, na última década, acredita-se que tenha ocorrido um acréscimo significativo na quantidade de consultas neuropediátricas. Objetivo: Reconhecer a demanda dos pacientes atendidos num ambulatório de neurologia pediátrica, assim como as suas características epidemiológicas. Método: Foi um estudo transversal, com base nos prontuários dos pacientes pediátricos que, entre junho de 20...

Autores: fabio almeida morais (unesc), daniela goulart de menezes (unesc)

Introdução: A síndrome de Angelman (SA) é um distúrbio do neurodesenvolvimento caracterizado por deficiência intelectual grave, microcefalia pós-natal, marcha atáxica ou tremor de membros, além de riso frequente e labilidade emocional. Descrição: F.M.B.O., 13 anos, masculino, teve seu primeiro atendimento no serviço de Neurologia no Hospital Geral de Fortaleza em outubro/13, apresentando queixa de movimentos tônicos, quedas e tremores de mãos, atribuídos inicialmente a quadro convulsivo. Além di...

Autores: ana tereza parahyba asfor (hospital geral de fortaleza), carla jessica da silva fernandes (hospital geral de fortaleza), liana santos de melo coelho (hospital geral de fortaleza)