Introdução: A Doenca de Ebstein é uma anomalia congênita rara, prevalência de 0,5 entre cardiopatias congênitas. Caracteriza-se por implantação baixa dos folhetos posterior e septal da valva tricúspide, redundante na parede ventricular direita em direção ao ápice. De apresentação grave no período neonatal e mortalidade 50 dos casos não operados e 30 dos operados, podendo também se manifestar mais tardiamente. Descrição do caso: RN, feminino, parto normal prematuro, 2,180kg. Cianose e apnéia nos...

Autores: danieli carolini depieri (iecac), vitor paulo campos (iecac), elizabete vilar alves (iecac), elizabeth zaroni megale (iecac), edson aloisio goncalves silverio (iecac), sonia benayon (iecac), claudia irene guerra (iecac), lilian perdigao stewart (iecac), ana beatriz regal de lima (iecac), edson junior depieri (ulbra), maria eulalia thebit pfeiffer (iecac)

INTRODUÇÃO: A miocardiopatia não compactada (MNC) é uma doença rara e congênita caracterizada por trabeculações miocárdicas proeminentes, com recessos intertrabeculares profundos e espessamento do miocárdio em duas camadas distintas (compactado e não compactado). DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente iniciou um quadro de dispneia a partir do décimo quinto dia de vida, sem relação com choro ou com sucção ao seio, sem cianose associada ou qualquer outro sintoma, sendo realizado ecocardiografia, que mostro...

Autores: janolia ferreira da costa (hospital universitario onofre lopes), gisele correia pacheco leite (hospital universitario onofre lopes), aline vasconcelos de carvalho (hospital universitario onofre lopes), illanne mayara de oliveira (hospital universitario onofre lopes), nathalia diogenes fernandes (hospital universitario onofre lopes), marilia costa coelho (hospital universitario onofre lopes), jessica carvalho felipe (hospital universitario onofre lopes), maria clara aires de souza martins (hospital universitario onofre lopes), barbara monitchelly fernandes chaves de faria (hospital universitario onofre lopes), maria eugenia barros chagas bastos (hospital universitario onofre lopes), poliana mota xavier (hospital universitario onofre lopes)

INTRODUÇÃO: As miocardiopatias restritivas são doenças primárias do miocárdio, que levam à redução significativa da sua complacência e a disfunção diastólica, sem haver comprometimento importante da função sistólica. DESCRIÇÃO DO CASO: JVXS, sexo masculino, oito anos, procedente de Natal, Rio Grande do Norte. Criança hígida até os onze meses de idade, quando passou a apresentar quadros de pneumonias de repetição e dispneia aos esforços, quando foi diagnosticado aos seis anos com Insuficiência C...

Autores: janolia ferreira da costa (hospital universitario onofre lopes), gisele correia pacheco leite (hospital universitario onofre lopes), aline vasconcelos de carvalho (hospital universitario onofre lopes), illanne mayara de oliveira (hospital universitario onofre lopes), nathalia diogenes fernandes (hospital universitario onofre lopes), marilia costa coelho (hospital universitario onofre lopes), jessica carvalho felipe (hospital universitario onofre lopes), maria clara aires de souza martins (hospital universitario onofre lopes), barbara monitchelly fernandes chaves de faria (hospital universitario onofre lopes), maria eugenia barros chagas bastos (hospital universitario onofre lopes), poliana mota xavier (hospital universitario onofre lopes), alice mendes duarte (hospital universitario onofre lopes), felipe marques de almeida machado (hospital universitario onofre lopes)

INTRODUÇÃO: A Tetralogia de Fallot é a cardiopatia congênita cianótica mais frequente. Essa patologia, quando não tratada, leva a maioria dos pacientes ao óbito ainda na infância, sendo indicado a correção cirúrgica mais cedo possível, preferencialmente no primeiro ano de vida. OBJETIVO: Realizar a análise de dados referente a correção de Tetralogia de Fallot e variantes em crianças e adolescentes no Brasil nos últimos 10 anos. MÉTODOS: Estudo transversal retrospectivo de janeiro de 2014 a janei...

Autores: camila goncalves dias ponzi (universidade luterana do brasil - ulbra), clara barth dos santos magalhaes (universidade luterana do brasil - ulbra), aline da costa gobbi (universidade luterana do brasil - ulbra), renata clarentino pastore (universidade luterana do brasil - ulbra), victoria gabriella broni guimaraes (ufpa), igor quezado araujo de andrade (universidade luterana do brasil - ulbra)

Introdução: A cardiomiopatia dilatada (CMD) é a forma mais comum na infância e a maior causa de transplante cardíaco após 1 ano. Apresenta dilatação dos ventrículos, com disfunção contrátil e sintomas de insuficiência cardíaca (dispneia, dispneia paroxística noturna, intolerância ao exercício, edema de MMII, palpitações). Descrição do caso: Paciente feminina, 2 anos, previamente hígida, com febre alta, tosse e dispneia por 5 dias, RX de tórax, com diagnóstico de infecção respiratória (recebeu Am...

Autores: kizy correa (hospital universitario sao francisco de paula), paola molon ribeiro molon (hospital universitario sao francisco de paula), morgana santos (hospital universitario sao francisco de paula), luciana azambuja al-alam (hospital universitario sao francisco de paula), milene fehlberg sehn (hospital universitario sao francisco de paula), frederico de lima gibbon (hospital universitario sao francisco de paula), eduardo dambros (hospital universitario sao francisco de paula), larissa hallal ribas (hospital universitario sao francisco de paula), vera levien (hospital universitario sao francisco de paula), ana saidelles (hospital universitario sao francisco de paula)

INTRODUÇÃO: A Síndrome de Hipoplasia do Coração Esquerdo (SHCE) é composta por malformações congênitas de estruturas do coração esquerdo e ocasionam alto impacto na morbimortalidade com custo elevado para os serviços de saúde. OBJETIVO: Avaliar o perfil epidemiológico do paciente com SHCE em um hospital referência. MÉTODO: Estudo de coorte histórico com análise de prontuários de pacientes com SHCE admitidos em um hospital referência durante o período de 2017 a 2018. Os dados de 15 p...

Autores: thiago aldrovandi (pontificia universidade catolica do parana), isadora cristina barbosa lopes (universidade positivo), lissandro danny souza dos santos (universidade positivo), luiz henrique picolo furlan (universidade positivo), ian suckow (universidade positivo), gabriela maistro (universidade positivo), jefferson cleber de augustinho (universidade positivo), luca setogutte (universidade positivo), cristiane nogueira binotto (universidade positivo), lucas filadelfo meyer (faculdades pequeno principe), maria eduarda de souza do amaral (faculdade evangelica mackenzie do parana ), rudson robert romero (pontificia universidade catolica do parana ), fernanda cristina kremer santos (universidade federal do parana )

O diagnóstico e tratamento precoces das cardiopatias congênitas são imprescindíveis para reduzir sua elevada taxa de morbimortalidade. Essa precocidade se torna ainda mais imperativa quando se tratam de cardiopatias congênitas complexas (CCC), como a do caso descrito. Recém-nascido (RN) do sexo feminino, a termo, evoluiu com cianose central e desconforto respiratório durante as primeiras horas de vida. Com cinco dias, paciente fez ecocardiograma, sendo diagnosticado isomerismo atrial direito...

Autores: amanda gervasoni paganini (universidade do oeste paulista (unoeste)), bruna maria casachi bernardes de melo carapeba (universidade do oeste paulista (unoeste)), ariana ieda lima ferreira da silva (universidade do oeste paulista (unoeste)), felipe aparecido antonio falconi de oliveira cicero (universidade do oeste paulista (unoeste)), felipe stuani brigatto (universidade do oeste paulista (unoeste)), karina roberta tomiasi (universidade do oeste paulista (unoeste))

INTRODUÇÃO: O Defeito do Septo Atrioventricular Total (DSAVT) é uma má formação cardíaca congênita que se apresenta sob três categorias: forma parcial, intermediária ou total. A forma total apresenta comunicação interatrial (CIA), comunicação interventricular (CIV) e existe uma valva única que é remanescente das valvas mitral e tricúspide, nesta ocasião há uma mistura de sangue arterial e venoso e uma má perfusão pulmonar. OBJETIVO: Relatar a importância dos cuidados paliativos no que tange a...

Autores: assiole laura melo pires e thomaz (uniatenas), isadora rabelo cunha (uniatenas), araceli helenna pires sena thomaz (uniatenas), guilherme augusto felix da silva (uniatenas), iuly marjorie duarte (uniatenas), lanucy peixoto dos santos (uniatenas), laura inacio teodoro (unifenas bh), raiane costa brandao (uniatenas)

INTRODUÇÃO: A síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) é uma síndrome arrítmica resultante do desenvolvimento embriológico anormal do miocárdio. Ela é caracterizada pela presença de vias acessórias (VAs) que alteram o caminho do estímulo elétrico do átrio diretamente para o ventrículo, sem passar pelo nó atrioventricular, gerando uma pré-excitação ventricular. DESCRIÇÃO DO CASO: T.C.D.C., 10 anos, sexo feminino, deu entrada em um hospital de referência apresentando quadros recorrentes de síncope,...

Autores: camilla silva araujo (pontificia universidade catolica de goias), lara gonzaga oliveira (pontificia universidade catolica de goias), carla liz barbosa silva (pontificia universidade catolica de goias), isadora de bessa guimaraes (pontificia universidade catolica de goias), larissa de castro monteiro (pontificia universidade catolica de goias), leandro augusto rodrigues dos santos (pontificia universidade catolica de goias), anne moura almeida (pontificia universidade catolica de goias), ana claudia da silva pinto (pontificia universidade catolica de goias), renata machado pinto (universidade federal de goias), tayanne soares franco (faculdade alfredo nasser), marwan elias youssef junior (pontificia universidade catolica de goias), heba tamer dibeh (hospital materno infantil de goiania), isadora carvalho medeiros francescantonio (hospital materno infantil de goiania), rebecca stabenow (hospital materno infantil de goiania), maiara silva santos (hospital materno infantil de goiania), mania al rezek research assistant (kaweah delta hospital), maisa barbosa severo (hospital materno infantil de goiania), jaqueline nogueira de souza (hospital materno infantil de goiania), ronaldo moises moura (hospital materno infantil de goiania)

INTRODUÇÃO: A síndrome dois pés e uma mão é uma infecção fúngica superficial da pele, causada pelo Trichophyton rubrum e ocasionalmente o Trichophyton mentagrophytes. Este relato objetiva alertar pediatras para que o diagnóstico e tratamento possam ser precoces, evitando a extensão das lesões. DESCRIÇÃO DO CASO: Adolescente de 13 anos, masculino, com hiperceratose, leuconíquia de todas as unhas dos pés, prurido e descamação em plantas há 5 anos,evoluiu com acometimento de unhas da mão esquerda....

Autores: ana karolina ferreira goncalves romano (hc-ufpr), bruna luiza guerrer (hc-ufpr), izabella rodrigues reis gomes (hc-ufpr), janine horsth silva (hc-ufpr), susana giraldi (hc-ufpr)