Introdução: O objetivo do trabalho é apresentar um estudo de caso de Comunicação Interatrial tipo Ostium secundum (CIA OS) e sua evolução natural. A incidência deste defeito é maior em recém-nascidos prematuros e há predominância no sexo feminino. Descrição do caso: SLR, 2 anos de idade, nascida em 14/07/2017, sexo feminino, prematura, 26 semanas. Aos 3 meses de vida foi observada CIA, com hipertensão pulmonar leve/moderada e aumento das câmaras cardíacas direitas, em ecocardiograma transtor...

Autores: maria camila ferreira nunes (hospital unimed vitoria), elisangela goncalves vescovi (hospital universitario cassiano antonio moraes), elisa machado heringer (hospital unimed vitoria), jossana langsdorff santana (hospital unimed vitoria), simone vieira sampaio pereira (hospital unimed vitoria), beatriz charpinel santos (escola superior de ciencias da santa casa de misericordia de vitoria)

Introdução: As cardiopatias congênitas apresentam grande variabilidade clínica e o seu reconhecimento pelo pediatra é determinante para o diagnóstico precoce. A drenagem anômala total de veias pulmonares (DATVP) é uma cardiopatia congênita cianótica rara, de elevada mortalidade se não conduzida adequadamente no primeiro ano de vida. Descrição: Escolar admitido com 7 anos, 17,5 kg, 1,21 cm, masculino, natural de Tucuruí-PA, com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, dificuldade de ganho...

Autores: ada maria farias sousa borges (hmib - hospital materno infantil de brasilia), kelly cris souza dos santos (hmib - hospital materno infantil de brasilia), esther de paiva mota (hmib - hospital materno infantil de brasilia), natalia girardi nagib (hmib - hospital materno infantil de brasilia), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hmib - hospital materno infantil de brasilia), mayara soares martin da silva (hmib - hospital materno infantil de brasilia), bruna cancado oliveira (hmib - hospital materno infantil de brasilia), helena de oliveira melo (hmib - hospital materno infantil de brasilia), larissa araujo dutra da silveira (hmib - hospital materno infantil de brasilia), ian campelo da silva (hmib - hospital materno infantil de brasilia), thaynne almeida diniz (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata fernandes costa (hmib - hospital materno infantil de brasilia), leticia lopes dantas (hmib - hospital materno infantil de brasilia), joao paulo silva cezar (hmib - hospital materno infantil de brasilia), renata mayumi hamaoka (hmib - hospital materno infantil de brasilia), antonella marcia mercadante de albuquerque (hmib - hospital materno infantil de brasilia), viviane bastos paixao (hmib - hospital materno infantil de brasilia)

INTRODUÇÃO: Cardiomiopatias, principalmente na forma dilatada e as cardiopatias congênitas complexas, são as principais indicações do transplante cardíaco pediátrico. No entanto, pacientes pediátricos apresentam menores perspectivas de obtenção de órgãos, o que se reflete nas altas taxas de mortalidade. OBJETIVO: Analisar os óbitos por cardiomiopatias em crianças entre 1996 e 2017 de acordo com a realidade do transplante cardíaco no Brasil. MÉTODO: Trata-se de um estudo ecológico com coleta de...

Autores: ana carolina serrao maia (ufpa), bernardo felipe santana de macedo (uepa), natalia resende calandrini serra (cesupa), victoria gabriele broni guimaraes (ufpa), matheus sousa alves (cesupa), isis chaves souza alves (uepa), helena cristina de oliveira ( ufpa), amanda vallinoto silva de araujo ( cesupa), amanda lima franco (unifamaz), matheus dinelly ribeiro dos reis (cesupa), gabriela camara machado (cesupa), nathalia gabay pereira (uepa), vanessa giovana da costa bastos (ufpa), gabriel hans reis braga (ufpa)

As cardiopatias congênitas correspondem a 40 das malformações congênitas. No Brasil anualmente estima-se o surgimento de quase 29 mil novos casos de cardiopatias congênitas. A Síndrome da hipoplasia do coração esquerdo (SHCE) é um conjunto de anomalias cardíacas congênitas que consiste em hipoplasia importante ou ausência do ventrículo esquerdo e hipoplasia da aorta ascendente, em sua forma mais severa, ocorre atresia da válvula aórtica e mitral e ausência de cavidade do ventrículo esquerdo func...

Autores: thais nakouzi baessa (universidade estadual do amazonas), mikaela felix pinto (universidade estadual do amazonas), caroline da silva motta (universidade estadual do amazonas), amanda caroline de santana fogaca (universidade estadual do amazonas), maralucia de sa magalhaes (universidade estadual do amazonas), lesly ramos marinho (universidade estadual do amazonas), george andrson butel tavares (hospital universitario francisca mendes), ronaldo castillo camargo (hospital universitario francisca mendes), suely regina da silva teles (hospital universitario francisca mendes), heliana maria costa garcia (hospital universitario francisca mendes), saulo brasil do couto (hospital universitario francisca mendes)

Introdução: A Síndrome de Edwards, ou trissomia do cromossomo 18, é rara, ainda que seja a segunda trissomia mais frequente nos seres humanos. Ela é caracterizada pelo retardo do crescimento fetal, polidrâmnio, anormalidades cardíacas e crânio-faciais. Descrição do caso: Paciente do sexo feminino, nascida com 35 semanas de gestação por parto cesáreo, indicado devido a crescimento intrauterino restrito (CIUR). Peso ao nascer é 1160 gramas, sendo pequena para a idade gestacional. Apresentou comp...

Autores: morgana pizzolatti marins (universidade de santa cruz do sul), giana da silva lima (universidade de santa cruz do sul), isabela terra raupp (universidade de santa cruz do sul), victoria porcher simioni (universidade federal de ciencias da saude de porto alegre), paula fischer (universidade de santa cruz do sul), lucas de oliveira felix (universidade federal de santa maria), mateus da silva lima (universidade de santa cruz do sul)

Introdução: A psoríase é uma doença imunoinflamatória que possui além de sua dimensão física, um forte impacto psicossocial que pode resultar em comprometimento das relações interpessoais. Objetivos: Avaliar os impactos da psoríase na qualidade de vida de pacientes pediátricos. Métodos: Trata-se de estudo quantitativo, prospectivo, com modelo observacional e transversal, compreendendo crianças e adolescentes com psoríase de um centro de referência de um hospital universitário. Todos foram avalia...

Autores: christian giuseppe santos rocha de lima (universidade federal da paraiba), joao victor bezerra ramos (universidade federal da paraiba), clarissa giovana luna de oliveira (universidade federal da paraiba), leticia rezende lima (universidade federal da paraiba), eliomar tomaz de brito (universidade federal da paraiba), esther bastos palitot (universidade federal da paraiba), guilherme bastos palitot de brito (universidade federal da paraiba), beatriz nunes gomes (universidade federal da paraiba)

INTRODUÇÃO: A Síndrome da Pele Escaldada Estafilocócica, corresponde a um distúrbio raro da pele causado pela ação de toxinas do Staphylococcus aureus. Acomete principalmente recém nascidos e crianças. A clínica varia de bolhas superficiais localizadas até uma condição de esfoliação generalizada. DESCRIÇÃO DO CASO: NSTV, 18 dias, foi levado à unidade de pronto atendimento (UPA) com 16 dias com queixa de lesões ungueais. As lesões evoluíram para aspecto descamativo, associadas à descamação de vi...

Autores: juliana dal pozzo de novaes (fundacao hospitalar sao lucas), ana carolina goyos madi (fundacao hospitalar sao lucas), carolina mie sato (fundacao hospitalar sao lucas), alliny beletini da silva (fundacao hospitalar sao lucas), eduardo vieira de souza (fundacao hospitalar sao lucas), cristina helena teologides marcon (fundacao hospitalar sao lucas), paulo victor de oliveira macedo (fundacao hospitalar sao lucas), vitoria thibes dalfovo (fundacao hospitalar sao lucas), daniela galon carniel (fundacao hospitalar sao lucas), larissa braga da silva (fundacao hospitalar sao lucas), beatriz iris dos santos (fundacao hospitalar sao lucas)

A dermatite herpetiforme ou Doença de Dhuring-Brocq é uma afecção rara da pele, de caráter crônico, imunomediada por IgA, mais comum em adultos jovens, do sexo masculino. É caracterizada por prurido, associado a pápulas eritematosas, placas de urticária, vesículas agrupadas e bolhas tensas, predominantemente em áreas extensoras. Paciente J.L.S.S., de 3 meses, sexo masculino, em aleitamento materno exclusivo, deu entrada com queixa de lesões eritemato-bolhosas e vesículas agrupadas, confluentes...

Autores: nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia ), helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia ), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia ), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia ), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia ), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia ), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia ), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia ), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia ), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia ), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia ), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia ), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia ), fernando de souza martins (hospital materno infantil de brasilia ), pollyana alves gouveia de assuncao (hospital materno infantil de brasilia ), layssa marinho de aguiar (hospital materno infantil de brasilia )

Introdução Pitiríase liquenoide é uma doença cutânea inflamatória. Sua maior incidência ocorre na terceira década de vida, e é três vezes mais frequente em homens. A forma crônica geralmente é assintomática e indolente, com duração de semanas a meses, deixando máculas hipercrômicas residuais. A forma aguda apresenta-se como máculas eritematosas de 5mm, e evoluem para descamação fina. Pápulas com crosta hemorrágica e cicatrizes varioliformes não são incomuns e sintomas sistêmicos são raros....

Autores: victor battitucci ribeiro (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana carolina costa silveira gomes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ana flavia varella e silva (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), aline ines dos santos mendes (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), bruna weis jovino (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai), ylara liza porto de carvalho (hospital de universitario da faculdade de medicina de jundiai)

Introdução: Os hemangiomas são os tumores vasculares benignos mais comuns na Pediatria. A presença de três ou mais hemangiomas cutâneos denomina-se Hemangiomatose Neonatal, podendo ser benigna ou maligna, dependendo do número, localização e extensão das lesões, tendo pior prognóstico quando há acometimento visceral. Descrição: Lactente, dois meses, apresentando ao nascimento três pápulas eritematosas com aumento progressivo do número e tamanho e distribuição difusa pelo corpo, além de lesões co...

Autores: leticia goncalves dos santos nogueira (universidade estadual de maringa), gina bressan schiavon masson (universidade estadual de maringa), arthur andrade oliveira (universidade estadual de maringa)