Introdução: A síndrome do olho do gato (SOG) ou Síndrome de Schmid-Fraccaro, é uma doença rara, com incidência aproximada de 1 para 50.000-150.000 nascidos-vivos. Ocorre devido a uma tetrassomia parcial do cromossomo 22. Clinicamente a doença tem um fenótipo variado e inclui múltiplas malformações, como nos olhos, orelhas, região anorretal e defeitos cardíacos. Nosso objetivo é relatar um caso de SOG apresentando drenagem venosa pulmonar anômala total (DVPAT). Descrição do caso: A paciente é a q...

Autores: giulia righetti tuppini vargas (ufcspa), debora natalia de oliveira santos (ufcspa), braion antonio pelissoni (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa), rafael machado rosa (ufcspa)

INTRODUÇÃO:A janela aortopulmonar é uma malformação rara. Geralmente cursa com outras anomalias cardíacas, sendo a interrupção do arco aórtico a associação mais comum. Tem prognóstico restrito, mas elevada taxa de sobrevida se submetido a reparo precoce. CASO CLÍNICO:GMS nasceu por cesárea por apresentação pélvica e amniorrexe com 34 semanas, pesando 2334g. Havia sido diagnosticado com cardiopatia congênita por ultrassom morfológico. Permaneceu em UTI neonatal por 21 dias por hipertensão também...

Autores: carolina dresch dociatti (universidade da regiao de joinville (univille) - joinville / sc), cassio fon ben sum (hospital materno infantil dr jeser amarante faria (hjaf) - joinville / sc), giovanna rando barion (clinica gigi kids - joinville / sc)

INTRODUÇÃO: A persistência do canal arterial (PCA) consiste numa condição clínica encontrada principalmente em prematuros e associada a outras cardiopatias. Sua investigação tem grande impacto na morbimortalidade dos prematuros. OBJETIVOS: Analisar o perfil dos pacientes neonatos que foram submetidos ao exame ecocardiográfico de janeiro a dezembro de 2018, de um hospital universitário do estado do Espirito Santo, com análise clínica aos portadores de PCA e sua associação a idade gestacio...

Autores: marianna moura siqueira (ufes), aloisio vieira silva (ufes), francisco luiz zaganelli (ufes), elisangela goncalves vescovi (hucam), sperandio reinaldo del caro (ufes), jennifer novais de araujo (ufes), thayssa costa teixeira (ufes), allana gomes alexandre (ufes), maisy lima barreto (ufes), aline dare dos santos (ufes), edgar macario dos santos (ufes)

Introdução: A persistência do canal arterial (PCA) está proporcionalmente relacionado a prematuridade e pode resultar em alterações hemodinâmicas significativas. Objetivo: Comparar a eficácia do ibuprofeno, indometacina e paracetamol no fechamento do PCA em recém-nascidos pré-termos (RNPT). Metodologia: Revisão de literatura realizada através de pesquisas em bases científicas online PubMed. Resultados: Em RNPT, o canal arterial permanece aberto por um período maior quando comparado com o RN...

Autores: leticia staszczak (faculdades pequeno principe), ana paula matzenbacher ville (faculdades pequeno principe), alan kenzo ide (faculdades pequeno principe)

INTRODUÇÃO: A Febre Reumática (FR) e a cardiopatia reumática crônica (CRC) são complicações da faringoamigdalite causadas pelo estreptococo beta-hemolítico do grupo A e ainda configuram um grande problema de saúde pública por provocarem graves sequelas que perduram por toda a vida do indivíduo. DESCRIÇÃO DO CASO: M.A.M., sexo masculino, 04 anos, procurou assistência médica por dispneia. No atendimento inicial foi diagnosticado com insuficiência cardíaca descompensada e cardiomegalia importante...

Autores: nathalia fernandes (hospital universitario onofre lopes), aline carvalho (hospital universitario onofre lopes), illanne oliveira (hospital universitario onofre lopes), janolia costa (hospital universitario onofre lopes), marilia coelho (hospital universitario onofre lopes), jessica felipe (hospital universitario onofre lopes), maria martins (hospital universitario onofre lopes), barbara chaves (hospital universitario onofre lopes), maria bastos (hospital universitario onofre lopes), poliana xavier (hospital universitario onofre lopes), gustavo paiva (hospital universitario onofre lopes), gisele leite (hospital universitario onofre lopes)

Introdução: A drenagem anômala total das veias pulmonares (DATVP) é uma cardiopatia congênita rara e grave, correspondendo a 0,4-2 das cardiopatias. A grande variabilidade de formas anatômicas reflete-se em diferentes apresentações clínicas, desde quadros estáveis com fluxos pulmonar e sistêmico balanceados, até quadros de hiperfluxo com edema pulmonar. As formas anatômicas mais frequentes de DATVP são a supracardiaca e a cardíaca. O tratamento desta cardiopatia é cirúrgico e deve ser indicado a...

Autores: caio do canto mendonca (hospital municipal dr. jose de carvalho florence), juliano da silva cordeiro (hospital municipal dr. jose de carvalho florence), pamella cecilia carneiro de oliveira mattos (hospital municipal dr. jose de carvalho florence)

INTRODUÇÃO: O Situs Inversus é uma alteração congênita rara em que há transposição de vísceras torácicas e abdominais de sua topografia. Seu diagnóstico dificilmente é concluído pela clínica, visto que as alterações normalmente não causam sintomas evidentes. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente feminina, 3 anos e 3 meses, 11,6kg e 78cm, acompanhada da mãe, apresenta hérnia diafragmática, pé torto congênito, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e agitação, chegando a se automutilar. Foi submetida a c...

Autores: emanuelly cavalcante belarmino (universidade potiguar - natal/ rn), francisco americo micussi (universidade federal do rio grande do norte – natal/rn), stella cristiny silveira de araujo (universidade potiguar - natal/ rn), ananda fernandes cavalcante (universidade potiguar - natal/ rn), debora glenda dos santos (universidade potiguar - natal/ rn), luana aragao costa de castro felce (universidade potiguar - natal/ rn), luara de cassia alexandre silva (universidade potiguar - natal/ rn), leticia dantas trindade (universidade potiguar - natal/ rn), luara melina leite suassuna diniz (universidade potiguar - natal/ rn), maira alcantara cesar dos santos (universidade potiguar - natal/ rn), tainah bezerra varela da camara (universidade potiguar - natal/ rn), maria queiroga pinto (universidade potiguar - natal/ rn), fernanda gadelha fernandes (universidade potiguar - natal/ rn), isabella bezerra de araujo lacerda lima (universidade potiguar - natal/ rn), laura valerio reis (universidade potiguar - natal/ rn), gladson fernandes nunes bezerra (universidade potiguar - natal/ rn), mayara marcia de oliveira melo (universidade potiguar - natal/ rn), thales araujo borges (universidade federal da paraiba - joao pessoa/pb), leonardo lucas pires (universidade potiguar - natal/ rn), vitoria ribeiro dantas marinho (universidade potiguar - natal/ rn)

INTRODUÇÃO: Este relato de caso traz à tona um desfecho clínico desfavorável de pueril: a infecção pelo HIV/AIDS por transmissão vertical e uma cardiomiopatia dilatada associada a sua condição. DESCRIÇÃO DO CASO:Criança, sexo feminino, nascida em Natal-RN, parto cesáreo por aminorrexis precoce com Apgar 8/9, pesando 1700 gramas permanecendo por três dias internada em UTI de um hospital infantil. Comparece ao serviço de referência em doenças infectocontagiosas para acompanhamento de retrovirose...

Autores: stella cristiny silveira de araujo (universidade potiguar - natal/rn), francisco americo micussi (universidade federal do rio grande do norte – natal/rn), ana beatriz de freitas moreira (universidade potiguar - natal/rn), heloisa cassiano da fonseca (universidade potiguar - natal/rn), leandro savio nunes (universidade potiguar - natal/rn), leticia nayara de carvalho pimentel (universidade potiguar - natal/rn), maria gabriele duarte mendes (universidade potiguar - natal/rn), marilia nobre mozer (universidade potiguar - natal/rn), miria karoliny moreira melo (universidade potiguar - natal/rn), monique calistrato almeida (universidade potiguar - natal/rn), rodrigo araujo alencar (universidade potiguar - natal/rn), maira alcantara cesar dos santos (universidade potiguar - natal/rn), laura valerio reis valerio reis (universidade potiguar - natal/rn), emanuelly cavalcante belarmino (universidade potiguar - natal/rn), vitoria ribeiro dantas marinho (universidade potiguar - natal/rn), debora glenda dos santos (universidade potiguar - natal/rn), cinthia diniz do nascimento (universidade potiguar - natal/rn), gladson fernandes nunes bezerra (universidade potiguar - natal/rn), mayara marcia de oliveira melo (universidade potiguar - natal/rn), marianne de araujo rego (universidade potiguar - natal/rn)

INTRODUÇÃO:A síndrome de Gianotti-Crosti (SGC) ou acrodermatite papulosa da infância é uma doença rara que atinge, geralmente, crianças dos dois aos seis anos, independentemente do gênero. É caracterizada como uma erupção papulosa, monomorfa, autolimitada, simetricamente distribuída na face, região glútea e nas extremidades. Em 1970, a doença foi associada à infecção pelo vírus da hepatite B e posteriormente a outros agentes, às infeções víricas, nomeadamente por Parvovírus B19, Epstein-Barr (EB...

Autores: ramon fernandes olm (furb), anna beatriz galheiro silverio (furb), juliana lins maues (furb), juliana cecconello (furb), maria claudia scmitt lobe (forb), hamilton rosendo fogaca (furb)

Introdução: A mastocitose é uma doença rara, caracterizada pelo acúmulo patológico e ativação de mastócitos nos tecidos e órgãos. Em crianças, a manifestação geralmente é limitada à pele. Descrição do caso: Paciente masculino, 10 meses, iniciou quadro de lesões cutâneas hipercrômicas, em membro inferior esquerdo e superior direito, no 3º mês de vida. Sem outros sintomas associados. Evoluiu com características maculopapulares com aumento para 18 lesões em um intervalo de 02 meses. Fez tratament...

Autores: layanna bezerra maciel pereira (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), bruna martins de carvalho (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), laisa milena praciano peixoto (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), carlos alexandre guedes souto (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), jose antonio goncalves matias (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), hugo leonardo justo horacio (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), taciana de araujo franca (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), marina cavalcante silveira (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), sheyla virginia lins rocha (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), ricardo william de almeida (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), renatha figueiredo de oliveira (hospital universitario lauro wanderley, joao pessoa- pb), ninnive gomes de queiroga (hospital universitario lauro wanderley, joao pessoa- pb), natalia dantas andrade cunha (hospital universitario lauro wanderley, joao pessoa- pb), tamiris baptista sampaio (hospital municipal valentina de figueiredo, joao pessoa-pb), emanuelle carvalho cesar felix (hospital municipal valentina de figueiredo, joao pessoa-pb), kalino grangeiro wanderley (complexo de pediatria arlinda marques, joao pessoa- pb), rodrigo andrade de figueiredo rego (hospital rio poty, teresina-pi)