O eritema multiforme (EM) é caracterizado por uma reação imunológica, acomete pele e mucosa, principalmente após infecções virais - destaque para herpes simples (HSV). É uma enfermidade autolimitada, benigna, com resolução espontânea de 7-14 dias. A prevalência é maior em adultos jovens (20-40 anos), masculino, sendo incomum na população pediátrica. O diagnóstico é clínico e fundamenta-se na característica e distribuição da lesão cutânea – em alguns casos a biopsia torna-se necessária. Relato d...

Autores: evelyn lizett quinteros salazar (conjunto hospitalar do mandaqui), caroline foltran (conjunto hospitalar do mandaqui), dalva helena gadioli cortez (conjunto hospitalar do mandaqui), maria fernanda marranghello d�amico (conjunto hospitalar do mandaqui), karyn chacon melo freire de castro (conjunto hospitalar do mandaqui)

Introdução: A reação a drogas com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) é uma farmacodermia grave, caracterizada por exantema, febre e comprometimento do estado geral. O acometimento sistêmico é caracterizado por linfadenomegalia, alterações hematológicas com eosinofilia, elevação de transaminases, podendo também acometer outros órgãos. O objetivo deste relato é alertar os pediatras para o diagnóstico precoce desta afecção rara, mas potencialmente grave. Descrição do caso: Paciente fe...

Autores: larissa carvalho caser (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), lilian nomura da silva (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), vanessa cristyne saucedo batista (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvana antonietta d�alessio de souza (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), nabila scabine pessotti (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo), silvia assumpcao soutto mayor (irmandade da santa casa de misericordia de sao paulo)

Introdução: a síndrome de Proteus caracteriza-se por alterações causadas devido a um crescimento excessivo e multifocal dos tecidos derivados dos três folhetos germinativos. Nosso objetivo foi relatar um paciente com esta condição, salientando as suas características clínicas, de diagnóstico e acompanhamento. Descrição do caso: o paciente veio encaminhado para avaliação por crescimento exagerado de extremidades. Ele é o segundo filho de um casal sem casos semelhantes na família. Nasceu de par...

Autores: tales antunes franzini (ufcspa), gabriel sella (ufcspa), joel lucas maciel dos santos (ufcspa), bruna pavan salvaro (ufcspa), franciele manica (ufcspa), wagner fernando perin (ufcspa), tulia cristina kreusch (ufcspa), thiago gabriel rampelotti (ufcspa), bruna vitoria wittmann (ufcspa), joao vitor pinotti dallasen (ufcspa), paulo ricardo gazzola zen (ufcspa e scmpa), rafael fabiano machado rosa (ufcspa e scmpa)

Introdução: O objetivo desse relato de caso é descrever uma reação adversa rara a medicamentos, e potencialmente fatal, se não diagnosticada e tratada a tempo. Descrição do caso: Paciente masculino, 10 anos, portador de epilepsia há 2 anos e em uso regular de ácido valpróico, iniciou lamotrigina para controle do quadro. Após 30 dias de uso evoluiu com febre diária, 38º, rash eritemo-maculopapuloso em face, que progrediu para todo o corpo, acometimento de mucosa oral, edema de face e linfonod...

Autores: janine magalhaes carneiro (complexo hospitalar universitario professor edgard santos)

Introdução A epidermólise bolhosa (EB) é uma doença genética associada a produção de queratina, acarretando a formação de bolhas após mínimos traumatismos. A doença varia de formas brandas até estigmatizantes ou fatais. Os 3 grandes grupos baseiam-se no nível histológico de formação da bolha, sendo eles: EB epidermolítica, EB juncional (EBJ) e ED distrófica (EBD). Descrição do caso RN, sexo feminino, a termo, 2200 g, internada em maternidade particular de SP apresentando lesões bolhosas em...

Autores: edizia freire mororo cavalcante torres (universidade tiradentes), caroliny biasuz faro (universidade federal de sergipe), fabio augusto de morais prado santos (universidade federal de sergipe), rafaella castro gama (universidade tiradentes), hugo raphael resende cruz (universidade federal de sergipe), jessica teles santana (universidade tiradentes), mirelly grace ramos cisneiros (universidade tiradentes), tais dias murta (universidade tiradentes), carolina gramigna magalhaes barbalho ()

Introdução: A síndrome mão-pé-boca (SMPB) é infectocontagiosa de etiologia viral e acomete sobretudo menores de 05 anos. O impetigo crostoso é uma piodermite bacteriana rara em menores de 02 anos, responsável pela maioria das infecções secundárias em lesões preexistentes. Relato de caso: H.A.A, sexo masculino, 9 meses, foi admitido com história lesões maculares que evoluíram para pápulo-vesiculosas há dois dias, inicialmente em região perioral que disseminaram principalmente para mãos e pés. Os...

Autores: clarissa teixeira dos santos (universidade federal de sergipe), italo ruan ribeiro cruz (universidade federal de sergipe), igor jose da silva santana (universidade federal de sergipe), karla yasmim de andrade santana (universidade federal de sergipe)

A síndrome da pele escaldada, é uma doença epidermolítica, mediada por toxinas, que se caracteriza por eritema, desprendimento generalizado das camadas superficiais da epiderme, envolvendo, principalmente recém-nascidos e lactentes menores de 2 anos. O agente etiológico, envolvido é o Staphylococcus aureus do grupo II sendo que as membranas mucosas são poupadas. A taxa de mortalidade em crianças é baixa e pode variar de 2 a 3 e seu diagnóstico é essencialmente clínico. E.G.C.S – 1 ano e 2 mes...

Autores: camila cardoso martins costa maculan (itpac /porto nacional - to ), alynny aparecida de carvalo (itpac/ porto nacional - to ), hellen cristina fernandes (puc/ goiania- go ), celiana ribeiro pereira de assis (itpac/porto nacional - to ), kamila magalhaes sampaio (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho), patricia cardoso caldeira stefanello (itpac / porto nacional - to), maria luiza ribeiro da costa serafim (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho), jandrei rogerio markus (itpac/porto nacional - to)

Epidermodisplasia verruciforme (EV) é uma genodermatose rara, multifatorial e de padrão autossômico recessivo, ocorre devido à predisposição genética, imunológica e a fatores ambientais. A doença é caracterizada pela susceptibilidade à infecção por tipos diferentes tipos de papilomavírus humanos (HPV). Trata-se de um relato de caso do sexo masculino, 15 anos, apresentava queixa de verrugas disseminadas. A mãe do paciente informou que, aos três anos, surgiram pápulas e verrugas na região fron...

Autores: luiza miranda de araujo (ucb brasilia-df), ana carolina gomes siqueira (uniceub brasilia-df), jessica danicki prado fernandes (uniceub brasilia-df), matheus moreno de oliveira (uniceub brasilia-df), eduardo jose ferreira sales (uniceplac brasilia-df), antonella marcia mercadante de albuquerque do nascimento (uniceub brasilia- df)

Introdução: O eritema multiforme (EM) é caracterizado por máculas eritemato-violáceas simetricamente distribuídas, lesões semelhantes às da Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS), vasculite mais frequente em pediatria e manifestada com púrpura palpável.1 Descrição do caso: MEMF, 15 anos, feminino, sem comorbidades, procurou o hospital local apresentando placas eritemato-violáceas extensas dos joelhos às plantas dos pés bilateralmente com vesículas de conteúdo seroso. Evoluiu com fortes dores nos memb...

Autores: andressa sampaio gondim (universidade federal do ceara ), julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), fernanda lennara pereira (universidade federal do ceara ), caroline antunes de almeida (universidade federal do ceara ), rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara), amanda vitoria constancio moreira (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara ), fernanda paiva pereira honorio (hospital universitario walter cantidio))

Introdução Hemangioma infantil apresenta-se como o tumor de partes moles mais comum da infância, resultado de alterações na vasculogênese e angiogênese no período embrionário. Em grande parte dos casos ocorre involução espontânea, porém cerca de 10 a 15 apresentam complicações que tornam o tratamento necessário. Descrição de caso LQS, 1 a 3m DN 03/04/2018, apresentou lesão vinhosa desde o nascimento, com crescimento gradativo e rápido após 3 semanas, ocupando região de membro superior D, hem...

Autores: jeanine aparecida magno (universidade regional de blumenau), mateus magno frantz (universidade positivo ), ana paula spegiorin surek (universidade regional de blumenau), mariana schettini barbosa (faculdades pequeno principe ), barbara spengler machado (universidade regional de blumenau), larissa sebold (universidade regional de blumenau ), igor cordeiro de oliveira (universidade regional de blumenau), bruno rafael sabel (universidade regional de blumenau)