INTRODUÇÃO No Brasil, a prevalência de cardiopatias congênitas aproxima-se de 5,5:1.000 nascidos vivos, dentre elas, a síndrome Taussing-Bing, que é caracterizada por anomalias entre a dupla via de saída do ventrículo direito (DVSVD) e transposição das grandes artérias(TGA), representa 2 desses casos. DESCRIÇÃO DE CASO J.G.S.L., 4 anos e 9 meses, masculino. Ao nascimento, apresentou-se com sopro significativo. O Ecocardiograma(ECO),evidenciou apenas TGA, sem indicação cirúrgica imedi...

Autores: karine thamires costa nascimento (universidade estadual do sudoeste da bahia), joao victor silva souza (universidade estadual do sudoeste da bahia), lis ribeiro couto (universidade estadual do sudoeste da bahia), judson almeida de souza junior (universidade estadual do sudoeste da bahia), luzia oliveira chaves (universidade estadual do sudoeste da bahia), laura luise rocha santos (universidade estadual do sudoeste da bahia)

Introdução As arritmias cardíacas podem ter repercussão clínica importante se não identificadas adequadamente. Descrição de caso Recém-nascido, idade gestacional de 36 semanas e 4 dias, parto cesárea indicado devido a bradicardia fetal, Apgar 7/8. FC entre 60-80 bpm, foi encaminhado para UTI-Neonatal. Evoluiu com desconforto respiratório importante devido a hipoxemia evoluindo para acidose respiratória, necessitando de ventilação mecânica pulmonar, FC variável entre 50 -70, com bulhas...

Autores: maria herminia dias granado (universidade brasil), amanda cristina neves (universidade brasil), maria alice sanches plaza (universidade brasil), rafaela caffarena franco (universidade brasil), thilara camila mariano (universidade brasil), mauro hatsuo suetugo (universidade brasil), ulisses alexandre croti (faculdade de medicina de rio preto-famerp)

Introdução: A dor torácica é uma queixa pouco frequente na emergência pediátrica, sendo um desafio diagnóstico para o pediatra. O presente trabalho tem o objetivo de relatar um caso de taquicardia de Coumel. Descrição do caso: Paciente feminina, branca, 4 anos de idade, chega na emergência referindo dor torácica, dispneia e vômitos de início súbito. Ao exame físico apresentava-se comunicativa, porém pálida, saturando 95 em ar ambiente, frequência cardíaca de 254 batimentos por minuto (bpm). Real...

Autores: beatriz ritter kirst (fundacao hospitalar santa terezinha ), jessica sari (fundacao hospitalar santa terezinha ), luciana korf chinazzo (fundacao hospitalar santa terezinha ), susimara anesi (fundacao hospitalar santa terezinha )

Introdução: A comunicação interventricular é a cardiopatia acianótica mais frequente em crianças, seguida da comunicação interatrial, também a mais frequente no adulto, correspondendo a cerca de 40 de todas elas. Objetivo: Analisar o atual panorama de procedimentos de correção e fechamento de comunicação interatrial e interventricular realizados no Brasil durante 10 anos e correlacionar a epidemiologia atual com os resultados obtidos. Métodos: Realizou-se uma coleta observacional, descritiva e t...

Autores: gabirella miranda sales (universidade de vassouras), raul ferreira de souza machado (universidade de vassouras), caio teixeira dos santos (universidade de vassouras), sara cristine marques dos santos (universidade de vassouras), thais lemos de souza macedo (universidade de vassouras), ivana picone borges de aragao (universidade de vassouras)

Introdução: A trissomia do cromossomo 18 é a segunda trissomia autossômica mais frequente entre os nativivos, sendo que 50 dos afetados morrem na 1º semana de vida, com incidência de 3/1000 nascidos vivos e preponderância no sexo feminino (3:1). Dos portadores, 85 apresentam cardiopatias. Caso Clínico: M.H.B. masculino, prematuro do sexo masculino, com idade gestacional de 33+5, nascido de parto cesariano. Idade materna 22 anos. O recém-nascido foi transferido para Unidade de Terapia Intensiva...

Autores: raquel joana de oliveira almeida (ulbra), luciane ramos vieira (ulbra), juliana grazziotin traversa (ulbra), raul uhmann hilbig (ulbra), michelle da silva schons (ulbra), denise luciane menegaz (ulbra), adriane schio pagliarini (ulbra )

A Síndrome de Marfan (SMF) é uma doença genética autossômica dominante de acometimento sistêmico associada à mutação do gene FBN1 no cromossomo 15q21. O comprometimento da codificação da proteína fibrilina afeta o tecido conectivo, propiciando repercussões musculoesqueléticas, cardiovasculares e oftalmológicas. O diagnóstico é feito a partir da Nosologia Ghent, que em 2010 instituiu novos critérios. Apresenta baixa prevalência, sendo o diagnóstico precoce um dos fatores associados ao aumen...

Autores: helena de oliveira melo (hospital materno infantil de brasilia- hmib), natascha kokay nepomuceno (hospital materno infantil de brasilia- hmib), sara torres y moreno batista (hospital materno infantil de brasilia- hmib), renata mayumi hamaoka (hospital materno infantil de brasilia- hmib), joao paulo silva cezar (hospital materno infantil de brasilia- hmib), ada maria farias sousa borges (hospital materno infantil de brasilia- hmib), leticia lopes dantas (hospital materno infantil de brasilia- hmib), renata fernandes costa (hospital materno infantil de brasilia- hmib), thaynne almeida diniz (hospital materno infantil de brasilia- hmib), ian campelo da silva (hospital materno infantil de brasilia- hmib), larissa araujo dutra da silveira (hospital materno infantil de brasilia- hmib), bruna cancado oliveira (hospital materno infantil de brasilia- hmib), mayara soares martin da silva (hospital materno infantil de brasilia- hmib), lorrany carneiro cavalcante zaltron (hospital materno infantil de brasilia- hmib), nathalia girardi nagib (hospital materno infantil de brasilia- hmib), esther de paiva mota (hospital materno infantil de brasilia- hmib), aldo roberto ferrini filho (hospital materno infantil de brasilia- hmib), douglas rafael ertel (hospital materno infantil de brasilia- hmib), dayana carla de oliveria (hospital materno infantil de brasilia- hmib), ludmila de oliveira jaime sales (hospital materno infantil de brasilia- hmib)

Introdução: A Anomalia de Ebstein (AEb) é rara e representa 0,1 das cardiopatias congênitas. Já, a Coarctação de Aorta (CoA) apresenta incidência aproximada de 7. Essa associação é extremamente rara e ocasiona insuficiência cardíaca com baixo débito. Descrição: Recém-nascido, em boas condições de vitalidade, 39 semanas de idade gestacional, masculino, apresentou, ao nascimento, sopro 4+/6+ sistólico regurgitativo em área tricúspide, que perdurou em avaliação no alojamento conjunto. A radiogr...

Autores: rafaella gomes ferreira borges (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), marjori gomes mens woellner ziglia (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), daiane cristina madureira de oliveira darugna (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), daniella gomes ferreira (), elis marina campos (hospital e maternidade sao jose dos pinhaihospital e maternidade sao jose dos pinhais), dianefer michele randoli de almeida (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), karine schnaider ramos (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), mariana canato (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), claudiany ferreira dos santos (), karen wiggers (), regiany paula goncalves de oliveira (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), luisa cotrin freitas (), valeria bianka werner jubilato (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), claudia duarte dos santos (hospital e maternidade sao jose dos pinhais), filipe capanema tavares ()

Introdução: Estudos apresentam que a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) começa na infância. Os sintomas nesse público são mais inespecíficos, e a maioria apresenta níveis pressóricos elevados, desde os primeiros anos de vida, aumentando o risco de internações. Objetivo: Analisar quantitativamente do números de internações de crianças e adolescentes devido a HAS. Métodos: Estudo descritivo, transversal, de caráter quantitativo, utilizando dados secundários, obtidos pelo Sistema de Informaçõ...

Autores: gilberta guadalupe de souza santos (universidade federal de sergipe - ufs), camilla karinne guimaraes rosa (universidade federal de sergipe - ufs), nalyne carvalho de oliveira (universidade federal de sergipe - ufs), tuani dias barbosa (universidade federal de sergipe - ufs), gabriela neves costa leao (universidade federal de sergipe - ufs), gisele rosa boaventura ferreira (universidade federal de sergipe - ufs), adriana barbosa de lima fonseca (universidade federal de sergipe - ufs)

Introdução: A Anomalia de Ebstein (AE) corresponde a 0,5 das cardiopatias congênitas e consiste em uma alteração de posição e estrutura da válvula tricúspide. Sua associação com Síndrome de Down (SD) é bastante rara. A SD se caracteriza pela trissomia do cromossomo 21, acompanhada de múltiplas alterações congênitas, como anomalias cardíacas, que atingem 40 a 50 dos portadores. Descrição do caso: Descreve-se caso de recém-nascido (RN) portador de AE associada à SD, com quadro clínico de boa...

Autores: karolyne pricyla vogel (universidade da regiao de joinville), patricia tessari (universidade da regiao de joinville), manoela mello borges (universidade do vale do itajai), maria luiza floriano (universidade da regiao de joinville), julia simoes pabis (universidade da regiao de joinville), mona adalgisa simoes (centro multidisciplinar de ensino especializado e pesquisa)

Introdução: A faringoamigdalite causada por estreptococo beta-hemolítico A (EBHA), ao ter uma resposta imune exarcebada em indivíduos geneticamente predispostos, pode gerar complicações, como febre reumática (FR) e cardiopatia reumática crônica (CRC). Descrição do caso: Paciente masculino, 12 anos, foi admitido com dispneia progressiva há 8 meses, evoluindo de grandes e médios esforços a pequenos, associada a dor torácica. Relatou uma faringoamigdalite há 5 anos, tratada com amoxicilina. Obs...

Autores: louise habka cariello (uniceplac), ana carolina sales jreige (uniceplac), joao rafael alencar de sousa (uniceplac), armindo jreige junior (unifesp)