Introdução: A síndrome mão-pé-boca (SMPB) é infectocontagiosa de etiologia viral e acomete sobretudo menores de 05 anos. O impetigo crostoso é uma piodermite bacteriana rara em menores de 02 anos, responsável pela maioria das infecções secundárias em lesões preexistentes. Relato de caso: H.A.A, sexo masculino, 9 meses, foi admitido com história lesões maculares que evoluíram para pápulo-vesiculosas há dois dias, inicialmente em região perioral que disseminaram principalmente para mãos e pés. Os...

Autores: clarissa teixeira dos santos (universidade federal de sergipe), italo ruan ribeiro cruz (universidade federal de sergipe), igor jose da silva santana (universidade federal de sergipe), karla yasmim de andrade santana (universidade federal de sergipe)

A síndrome da pele escaldada, é uma doença epidermolítica, mediada por toxinas, que se caracteriza por eritema, desprendimento generalizado das camadas superficiais da epiderme, envolvendo, principalmente recém-nascidos e lactentes menores de 2 anos. O agente etiológico, envolvido é o Staphylococcus aureus do grupo II sendo que as membranas mucosas são poupadas. A taxa de mortalidade em crianças é baixa e pode variar de 2 a 3 e seu diagnóstico é essencialmente clínico. E.G.C.S – 1 ano e 2 mes...

Autores: camila cardoso martins costa maculan (itpac /porto nacional - to ), alynny aparecida de carvalo (itpac/ porto nacional - to ), hellen cristina fernandes (puc/ goiania- go ), celiana ribeiro pereira de assis (itpac/porto nacional - to ), kamila magalhaes sampaio (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho), patricia cardoso caldeira stefanello (itpac / porto nacional - to), maria luiza ribeiro da costa serafim (ikat - instituto de pos graduacao kandler coutinho), jandrei rogerio markus (itpac/porto nacional - to)

Epidermodisplasia verruciforme (EV) é uma genodermatose rara, multifatorial e de padrão autossômico recessivo, ocorre devido à predisposição genética, imunológica e a fatores ambientais. A doença é caracterizada pela susceptibilidade à infecção por tipos diferentes tipos de papilomavírus humanos (HPV). Trata-se de um relato de caso do sexo masculino, 15 anos, apresentava queixa de verrugas disseminadas. A mãe do paciente informou que, aos três anos, surgiram pápulas e verrugas na região fron...

Autores: luiza miranda de araujo (ucb brasilia-df), ana carolina gomes siqueira (uniceub brasilia-df), jessica danicki prado fernandes (uniceub brasilia-df), matheus moreno de oliveira (uniceub brasilia-df), eduardo jose ferreira sales (uniceplac brasilia-df), antonella marcia mercadante de albuquerque do nascimento (uniceub brasilia- df)

Introdução: O eritema multiforme (EM) é caracterizado por máculas eritemato-violáceas simetricamente distribuídas, lesões semelhantes às da Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS), vasculite mais frequente em pediatria e manifestada com púrpura palpável.1 Descrição do caso: MEMF, 15 anos, feminino, sem comorbidades, procurou o hospital local apresentando placas eritemato-violáceas extensas dos joelhos às plantas dos pés bilateralmente com vesículas de conteúdo seroso. Evoluiu com fortes dores nos memb...

Autores: andressa sampaio gondim (universidade federal do ceara ), julia araujo quindere (universidade federal do ceara ), fernanda lennara pereira (universidade federal do ceara ), caroline antunes de almeida (universidade federal do ceara ), rebeca andrade araujo (universidade federal do ceara ), ana nagila alves felipe (universidade federal do ceara ), julia souza oliveira (universidade federal do ceara ), larissa pio dias (universidade federal do ceara ), juliana sales medeiros (universidade federal do ceara), amanda vitoria constancio moreira (universidade federal do ceara), estevao da silva neto (universidade federal do ceara ), fernanda paiva pereira honorio (hospital universitario walter cantidio))

Introdução Hemangioma infantil apresenta-se como o tumor de partes moles mais comum da infância, resultado de alterações na vasculogênese e angiogênese no período embrionário. Em grande parte dos casos ocorre involução espontânea, porém cerca de 10 a 15 apresentam complicações que tornam o tratamento necessário. Descrição de caso LQS, 1 a 3m DN 03/04/2018, apresentou lesão vinhosa desde o nascimento, com crescimento gradativo e rápido após 3 semanas, ocupando região de membro superior D, hem...

Autores: jeanine aparecida magno (universidade regional de blumenau), mateus magno frantz (universidade positivo ), ana paula spegiorin surek (universidade regional de blumenau), mariana schettini barbosa (faculdades pequeno principe ), barbara spengler machado (universidade regional de blumenau), larissa sebold (universidade regional de blumenau ), igor cordeiro de oliveira (universidade regional de blumenau), bruno rafael sabel (universidade regional de blumenau)

Cutis Marmorata Telangiectásica Congênita (CMTC) é uma anomalia vascular de etiologia desconhecida, caracterizada por máculas eritematovioláceas reticulares, telangiectasias e flebectasias acentuadas com o frio. Cerca de 300 casos foram relatados. LFS, gênero feminino, sem diagnóstico até os 9 anos de idade. Atendida em consulta de puericultura onde foi evidenciado a presença de hemangioma em face – proeminente à esquerda e lesão mais discreta em região malar direita, e livedo reticular de gran...

Autores: ceres cousseau furlanetto (universidade de passo fundo), pamilly bruna de araujo barzzotto (hospital de clinicas de passo fundo), mariana cassol (hospital de clinicas de passo fundo), alessandra jaccottet piriz (hospital sao vicente de paulo), priscila ferraz bortolini (imed), adriane rubin prestes (universidade de passo fundo), flavia mazzotti (universidade de passo fundo), cristiana durli reche (universidade de passo fundo), luana cocco garlet (universidade de passo fundo), gabriela nunes batista (universidade de passo fundo), cristina de oliveira (hospital de clinicas de passo fundo)

Introdução: Estima-se que haja mais de 800 milhões de desnutridos no mundo, destes, cerca de 70 milhões, na maioria crianças de 18 a 36 meses, tem Kwashiorkor, a forma mais grave de desnutrição, causada pela falta de ingestão de proteínas, podendo levar ao óbito sem um tratamento precoce. Relato de caso: GBS, feminina, 1 ano e 2 meses, apresentando lesões hipercrômicas difusas, fissuras dolorosas em mãos e pés, há vários meses. Aleitamento materno exclusivo até os seis meses, após o desmame...

Autores: ana paula spegiorin surek (furb - universidade regional de blumenau), igor cordeiro de oliveira (furb - universidade regional de blumenau), larissa sebold (furb - universidade regional de blumenau), mateus magno frantz (universidade positivo), mariana schettini barbosa (faculdade pequeno principe), barbara spengler machado (furb - universidade regional de blumenau), bruno rafael sabel (furb - universidade regional de blumenau), jeanine magno (furb - universidade regional de blumenau)

Introdução Eritrodermia Ictiosiforme Bolhosa Congênita ou Hiperqueratose Epidermolítica (HE) é um distúrbio raro de queratinização caracterizado por formação de bolhas, eritrodermia e descamação, principalmente em regiões de trauma. Sua principal complicação é a infecção secundária. Descrição do caso C.A.F.R.C., 5 anos, masculino, apresentando descamação cutânea, associada a prurido intenso desde o nascimento, inicialmente em nádegas que disseminaram para todo o corpo. Nos primeiros di...

Autores: barbara spengler machado (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), bruno rafael sabel (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), ana paula spegiorin surek (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), larissa sebold (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), igor cordeiro de oliveira (fundacao universidade regional de blumenau (furb)), mateus magno frantz (universidade positivo), mariana schettini barbosa (faculdade pequeno principe), jeanine magno (fundacao universidade regional de blumenau (furb))

Introdução: A fissura cicatricial de Keith é uma entidade congênita rara que devem ser reconhecidas ao nascimento para melhor condução do caso. Descrição do caso: Recém-nascido masculino, 3.450 g, idade gestacional 39 semanas, parto vaginal, com pré-natal completo com infecção do trato urinário no 3° trimestre. Permaneceu no alojamento conjunto, sugando ao seio materno. Ao exame físico, observou-se uma lesão labial com aspecto cicatricial sendo levantado a hipótese de Fissura Cicatricial de Kei...

Autores: heloisa amorim teixeira lopes (universidade federal do tocantins), deborah sousa vinhal (itpac porto), rayanne borges de castro carvalho (universidade federal do tocantins), andrielle marcia leal ferreira (universidade federal do tocantins), dario silva silva junior (universidade federal do tocantins), annelise gondim marques (universidade federal do tocantins), jandrei rogerio markus (itpac porto)

INTRODUÇÃO: A psoríase é considerada uma patologia cutânea inflamatória e crônica que atinge, no Brasil, cerca de 0,5 a 2 desses casos correspondente à faixa de idade infantil e adolescência. DESCRIÇÃO DO CASO: Paciente, 11 anos, sexo feminino com surgimento de lesões estigmatizantes em face a partir dos 5 anos de idade, diagnosticada com psoríase pelo exame histopatológico, sem antecedentes familiares. As lesões se mostravam como máculas hipercrômicas, descamativas em fronte e região periorbita...

Autores: joao victor bezerra ramos (ufpb), clarissa giovana luna de oliveira (ufpb), beatriz nunes gomes (ufpb), christian giuseppe santos rocha de lima (ufpb), leticia rezende lima (ufpb), eliomar tomaz de brito (ufpb), esther bastos palitot (ufpb), guilherme bastos palitot de brito (ufpb), luana henrique leite (ufpb), matheus medeiros de morais santos (ufpb)